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1.
近年来,随着对肿瘤研究的深入,组织相容性复合体Ⅰ类相关基因A(MICA)基因多态性与肿瘤的关系越来越受到重视.本研究报道在恶性肿瘤病人MICA基因与疾病相关性研究中,发现一例广东籍肺癌病人标本在MICA*002位置出现基因突变,与世界通用MICA数据库已有序列不相符,是一个MICA新等位基因系列. 相似文献
2.
类风湿性关节炎(RA)患者体内滤泡辅助性T(Tfh)细胞异常表达,与RA的发生发展相关。目前, Tfh细胞调控RA发生机制的研究仍处于初级阶段。此外, Tfh细胞表面分子CXC趋化因子受体5(CXCR5)、诱导性共刺激分子(ICOS)和程序性死亡蛋白1(PD-1)及其分泌的白细胞介素21(IL-21)、 B细胞淋巴瘤因子6(BCL6)均被证实与RA的发生有关。我们主要从Tfh细胞表面分子及其分泌的因子的角度研究其调控RA发生的机制,分析与Tfh细胞相关的各分子对RA发生的作用,探讨各分子对RA临床诊断的意义和以各分子为靶点治疗RA的潜在途径。 相似文献
3.
肿瘤坏死因子配体相关分子-1A(TL1A)是最近发现的一个新型细胞因子,属于肿瘤坏死因子超家族成员15。TL1A不仅具有诱导细胞凋亡、抑制肿瘤生长的作用,而且还具有活化T细胞、增加IFN-γ分泌等生理活性,在免疫调节及炎症性疾病中发挥重要作用。 相似文献
4.
IgA肾病(IgA nephropathy, IgAN)是一种自身免疫性疾病,发病机制复杂,学界广泛认为补体异常活化在IgAN的发生、发展中起重要作用。近年越来越多的研究证实,补体甘露糖结合凝集素(mannose-binding lectin, MBL)途径参与了IgAN的发生、发展。MBL、MBL相关丝氨酸蛋白酶(MBL-associated serine protease, MASP)等是MBL途径中的特征分子,该文对MBL、MASP等在肾脏组织、血液循环及尿液中的表达情况及意义进行综述,深入探究补体MBL途径相关分子在IgAN中的作用,以期拓宽IgAN疾病监测、预后判断及治疗的思路。 相似文献
5.
1974年Lin等首次报道以来,国内外学者对妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)进行了广泛研究,包括妇科、产科,心血管等疾病。目前,PAPP-A主要作为唐氏综合征筛查指标之一,已经深入临床应用。PAPP-A是一种与妊娠相关联的大分子糖蛋白,主要由胎盘和蜕膜产生的大分子糖蛋白,在怀孕期间,其有蜕膜大量产生并释放母血循环中,母血中其浓度随孕期的增加而不断升高直到分娩。所以,PAPP-A水平可以反映胎盘滋养细胞的功能及消长情况, 相似文献
6.
MHC-Ⅰ链相关基因A(MICA)位于人第6号染色体的MHC—Ⅰ类区域中,该基因包含6个外显子,编码的蛋白分子结构域与经典的Ⅰ类分子α链相似,包括胞外结构域(α1、α2与α3)、跨膜区和胞质区,但不含β2微球蛋白。MICA表达于内皮细胞、上皮细胞、单核细胞、成纤维细胞以及大多数上皮性肿瘤细胞表面,但在CD4^+T细胞、CD8^+T细胞和CD19^+细胞不表达。MICA在肾脏等器官移植排斥反应和移植物存活率有重要的相关性,其抗体阳性者预后较差。MICA在肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病的发生、发展过程中起着独特的作用。 相似文献
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主要组织相容性复合体(Major histocompatibility complex,MHC)是脊椎动物染色体上一组紧密连锁的基因群,人MHC位于6p21.3上,恒河猴MHC定位在6q24上。MHC可分为三大基因群,分别称为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类基因。MHC编码的糖蛋白称MHC分子,典型的MHCI类分子几乎表达于所有类型的细胞,主要与内源性抗原肽结合并递呈给CD8^+杀伤性T细胞,导致靶细胞死亡;MHCⅡ类分子主要表达于免疫系统细胞,能够结合外源抗原肽并呈递给CD4^+辅助性T细胞。它们在针对病原生物的免疫应答中发挥着重要的作用。 相似文献
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《细胞与分子免疫学杂志》2016,(12)
核受体家族4A(NR4A)是核受体亚家族成员,其转录活性很大程度上由其表达水平决定。NR4A参与多种信号转导通路,如核因子κB(NF-κB)通路等,调控相关靶基因的表达,在T淋巴细胞、造血干细胞、单核细胞、巨噬细胞、调节性T细胞(Treg)等免疫细胞的分化、发育中发挥重要作用。它还参与机体自身免疫耐受及免疫自稳态的形成,可以通过调节免疫细胞极化作用控制机体炎症应答的强度。NR4A基因缺失可以导致严重的自身免疫反应。此外,NR4A受体在机体代谢、免疫功能、心血管疾病、神经系统功能、炎症性疾病、恶性肿瘤中扮演重要角色。 相似文献
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膜联蛋白A3(annexin A3,Anxa3)在肿瘤的发生、发展、转移及抗药性等过程中发挥着重要的作用。近年来研究表明,Anxa3的异常表达与卵巢癌、肺腺癌、前列腺癌、肝癌、肾癌、结直肠癌、胰腺癌有密切关系;Anxa3异常表达有望成为肿瘤的发生、浸润、转移及病人预后的重要标志物。 相似文献
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遗传性血色病是欧籍人群中一种重要遗传病,HLAH 基因的突变是本病发病的分子遗传学基础,其Cys282Tyr 突变和His63Asp 突变是绝大部分患者发病分子基础的阐明,为欧籍人群HH 病家族的基因诊断提供了科学的依据。本文就此加以概述。 相似文献
11.
MicroRNAs(miRNAs)是一类长约22 nt的非编码单链RNA分子,在转录后水平调控基因的表达。miRNA能特异性诱导靶基因mRNA降解及抑制靶基因mRNA的翻译,同时在细胞的发生、发展、增殖、分化和凋亡过程中发挥重要的调节作用[1]。目前,人类基因组中已确认的miRNAs约500个, 相似文献
12.
MicroRNAs (miRNAs)是一类长约22 nt的非编码单链RNA分子,在转录后水平调控基因的表达.miRNA能特异性诱导靶基因mRNA降解及抑制靶基因mRNA的翻译,同时在细胞的发生、发展、增殖、分化和凋亡过程中发挥重要的调节作用[1].目前,人类基因组中已确认的miRNAs约500个,其中超过200种miRNAs与癌症发生有关.近年来,miRNA已被证实在癌症的发生、发展中发挥着重要的调控作用.本文就miRNA与癌症的相关性作一综述. 相似文献
13.
整合素相关激酶(ILK)研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞和细胞外基质以及细胞 -细胞之间的相互作用往往是通过整合素和生长因子受体介导的信号所引发。细胞内的效应因子将整合素和生长因子受体同下游组分相联系从而传递着相关的信息。整合素相关激酶 (inte-grin- linked kinase,IL K) ,已被证实为参与了许多信号传导通路 ,包括整合素 ,生长因子及 Wnt信号传导通路 相似文献
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15.
胃癌转移是一个非常复杂的多环节、多步骤的连续过程,此过程受黏附分子、蛋白降解酶、转移抑制因子等多种基因的调控。胃癌侵袭转移相关的分子包括黏附分子及其受体、蛋白水解酶类、转移抑制因子、凋亡相关的分子标记、癌基因和抑癌基因和cDNA芯片技术发现的侵袭转移相关分子。 相似文献
16.
周国平 《中华医学遗传学杂志》1995,12(2):92-94
MHCⅡ类分子与肾小球疾病相关性研究进展周国平综述郭怡清审校人类的主要组织相容性复合物(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)称为HLA系统,位于第6对染色体短臂,其功能涉及识别和调节自身与非自身免疫反应。由3类基因组... 相似文献
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Bmi-1 ( B-cell specific moloney marine leukemiavirus inserti on site 1, Bmi-1 )基因是PcG( Polycomb group, PcG)家族核心成员之一,属于一种原癌基因。首次于1991年荷兰癌症中心在鼠淋巴瘤细胞中发现的,其在细胞生长、增殖和干细胞自我更新的调节中发挥重要作用。 相似文献
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目的探讨肿瘤坏死因子(TNF-α)基因G-308A位点的遗传多态性和终末期肾病(ESRD)患者微炎症状态的相关关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测30例健康对照者、60例终末期肾病患者该位点的基因多态性;应用ELISA测定血清C反应蛋白(CRP)、TNF-α浓度。结果 TNF-α-308AG+AA基因型在ESRD组、健康对照组分布频率分别为12%、7%,两组在基因型分布频率、等位基因频率差异均无统计学意义。ESRD组的不同基因型血清CRP、TNF-α浓度未发现差异;ESRD患者血清CRP、TNF-α浓度与基因型之间的Spearman相关系数分别为0.101和0.09(P0.05)。结论 TNF-α基因G-308A位点的基因多态性与ESRD的发生无相关性。ESRD患者血清CRP、TNF-α浓度升高与TNF-α基因G-308A位点的基因多态性无关。 相似文献
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胚胎发育相关基因(EDAG)是新近发现的基因,主要表达于人类造血系统细胞中,可能参与调控造血细胞的增殖、分化。将EDAG稳定表达于小鼠成纤维细胞系NIH3T3中,可导致NIH3T3发生恶性改变。白血病细胞系中EDAG高表达,可能与白血病细胞未分化状态的维持有关。另外还发现,EDAG的表达可以提高NF-kB的转录活性和DNA结合活性,推测NF-_kB可能是EDAG发挥调控功能的途径之一。 相似文献