高效液相色谱法测定肾宝合剂中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定肾宝合剂中淫羊霍苷的含量测定方法。方法色谱柱为DiamonsilC18,5μm,4.6 mm×250 mm,流动相为乙腈-水（27∶73）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果肾宝合剂中淫羊藿苷的含量测定标准曲线回归方程为：Y=2.188 217×104X-2 415.6,r=0.999 8;线性范围为：1.04～8.32μg.mL-1;回收率为97.8%,RSD为0.6%。结论 HPLC测定肾宝合剂中淫羊霍苷的含量重...     

超高效液相色谱法测定五味温通除痹胶囊淫羊藿苷含量

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定五味温通除痹胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用UPLC法测定五味温通除痹胶囊的君药淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱条件:Acquity BEH C18柱(100mm×2.1mm,1.7μm);检测波长:270nm;流动相:乙腈-水(27:73);流速:0.2m L·min~(-1);进样量:1.0μL;柱温:22℃。结果:淫羊藿苷保留时间为5.4min,淫羊藿苷于0.016-0.160mg间呈良好线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为98.36%,RSD=2.07%(n=6);精密度良好,RSD2%;重复性良好,RSD2%;限定五味温通除痹胶囊淫羊藿苷含量不得低于0.00mg/g。结论:此方法的结果准确,重复性良好,可以作为五味温通除痹胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。     

HPLC法测定古汉养生精中淫羊藿苷的含量

[目的]建立RP-HPLC方法测定古汉养生精中淫羊藿苷的含量.[方法]采用Agilent 1100系列高效液相色谱仪,以Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）为分析柱;流动相比例：甲醇-1.5%冰醋酸溶液=58∶42（v/v）;流速1.0 mL/min;检测波长：270 nm;柱温30 ℃.[结果]色谱峰分离良好,无干扰.淫羊藿苷在4.4～88.0 μg/mL范围内线性关系良好,线性方程为：Y=56.92×X-85.80,r=0.9991,平均加样回收率大于96%,RSD小于0.91%.[结论]本方法是一种可靠、快速灵敏的检测方法,适用于古汉养生精中淫羊藿苷的测定.     

复方太子参片质量标准研究

目的建立复方太子参片的质量控制方法。方法用TLC法对太子参、桔梗进行定性鉴别;HPLC法测定复方太子参片中所含淫羊藿苷的量,选用Kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈-1%醋酸(21∶79),检测波长270 nm。结果 TLC检出了太子参、桔梗特征斑点,淫羊藿苷进样量在0.211~1.055μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为99.41%,RSD为1.24%。结论质量控制方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法。     

芪丹芍龙合剂中芍药苷含量测定方法的研究

目的:建立芪丹芍龙合剂中芍药苷的含量测定。方法:采用高效液相法测定芪丹芍龙合剂中芍药苷的含量。色谱条件为:NOVE PAKE WATERS(3.9×150mm,4μm);甲醇-水(30∶70)为流动相;检测波长230nm,室温。结果:在高效液相色谱法中,芍药苷与其他组份分离良好,其回归方程为:Y=45495X+28585,相关系数r=0.9997,线性良好(27μg/ml～64μg/ml),平均加样回收率为99.31%(RSD=1.36%)。结论:该方法可以很好的控制芪丹芍龙合剂的质量。     

HPLC法测定双士再生精中淫羊藿苷的含量

双士再生精口服液是吉林市双士药业的独家产品，由淫羊藿、鹿茸等九味中药材，经加工提取制成的中药复方制剂。具滋阴补肾、温肾助阳、益髓填精之功效。原标准中无定量指标，根据地标升国标的要求，根据处方组成，采用高效液相色谱法对其主药淫羊藿中的主要成分淫羊藿苷进行含量测定，作为其制剂内在质量控制的指标。本方法简便，灵敏度高，重现性好。     

仿生组装淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石骨修复材料的体外释药行为

背景：淫羊藿苷性质稳定,可促进成骨细胞的增殖,可作为一种骨诱导活性因子用于骨组织工程的研究。目的：探讨淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石骨修复材料的体外释药行为。方法：将载药量分别为10^-7,10^-6,10^-5 mol的淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石材料置于盛有PBS的密闭玻璃离心管中,37℃恒温振荡,分别于1,2,3,10,15,20,30,60,90 d定时收集全部溶液进行超高效液相色谱检测。通过精密度实验、重复性实验、加样回收率实验、稳定性实验考查实验方法的精密度、灵敏度和淫羊藿苷的稳定性,通过标准曲线换算供试品每次释药量,并将其进行累积绘制成释药曲线,采用Logarithmic模型对释药行为进行曲线拟合。结果与结论：实验方法的精密度、准确度与重复性良好;淫羊藿苷性质稳定,可在室温避光的环境下保存至少90 d;在1-2000 ng质量范围内,淫羊藿苷的色谱峰面积与进样量之间呈良好的线性关系。释药初期（0-3 d）,药物从支架材料中突释,约达载药量的25%,而后释药速度迅速下降,至第20天有40%-60%的药物释出,之后以低速持续释放,90 d后仍有部分药物存留于支架材料中。3种载药量淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石材料的释药行为遵循一级方程模型,所有模型均有统计学意义（P=0）。表明仿生组装淫羊藿苷-壳聚糖/羟基磷灰石骨修复材料对淫羊藿苷具有良好的控释效果,其体外释药行为符合一级方程。     

高效液相色谱法测定喉疾灵胶囊中表告依春、连翘苷、山豆根的含量

目的建立高效液相色谱测定喉疾灵胶囊中表告依春、连翘苷、山豆根含量的方法,为喉疾灵胶囊的质量控制提供依据。方法色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)采用Kromasil C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(90:10),流速为1mL/min,检测波长为245nm,柱温为30℃。结果表告依春在1.1~11μg/mL浓度范围内检测线性良好。表告依春、连翘苷、山豆根的平均回收率分别为100.10%、99.16%、99.36%,相对标准偏差(RSD)分别为2.74%、0.97%、0.83%。结论高效液相色谱法检测喉疾灵胶囊中表告依春、连翘苷、山豆根含量具有稳定、简便的优点。     

淫羊藿苷促进羊骨髓间充质干细胞的增殖和成骨分化

背景:寻找一种简单有效、安全价廉且可替代生长因子的生物活性物质,是骨组织工程的客观要求,中药来源的植物黄酮淫羊藿苷可通过提高成骨细胞功能促进成骨,但是对骨髓间充质干细胞的作用尚未明确.目的:探讨淫羊藿苷对羊骨髓间充质干细胞增殖和分化的影响.设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2008-09/2009-02在南方医院创伤骨科实验室完成.材料:清洁级成年雄性中国青山羊3只,由南方医院实验动物中心提供.淫羊藿苷标准品由中国药品生物制品检定所提供,批号110737-200312,纯度98.3%.方法:体外分离培养羊骨髓间充质干细胞,传至第3代后,按2×103/孔接种至96孔板,分别加入100,10,1,0.1μmol/L淫羊藿苷培养基150μL进行培养;设立对照组,仅加入等量普通DMSO培养基.主要观察指标:采用MTT法检测细胞生长曲线,流式细胞仪测定细胞周期,通过碱性磷酸酶试剂盒测定细胞碱性磷酸酶活性,放免法检测细胞骨钙素表达,茜素红染色观察钙化结节形成能力.结果:0.1 μ mol/L淫羊藿苷可明显促进羊骨髓间充质干细胞增殖,增加S期和G2/M期细胞数量:随着淫羊藿苷浓度的增加,促细胞增殖活性降低,100 μmol/L淫羊藿苷表现为明显的抑制细胞增殖作用.淫羊藿苷呈剂量依赖性促进羊骨髓间充质干细胞碱性磷酸酶活性和骨钙素表达.10,100 μ mol/L淫羊藿苷诱导钙化结节形成能力优于0.1和1μmol/L淫羊藿苷,对照组羊骨髓间充质干细胞未形成钙化结节.结论:淫羊藿苷对羊骨髓间充质干细胞的增殖和成骨分化具有促进作用,可被视为一种良好的骨诱导活性因子.     

仙灵骨葆胶囊中淫羊藿的含量测定

目的建立仙灵骨葆胶囊中淫羊藿的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法Lichro-spherC18柱（5μm，150×4．6mm）；流动相：甲醇-1．5％冰乙酸水溶液（55：45）；检测波长：270nm；流速：1．0ml／min；柱温：30℃。结果在0．262mg／ml～1．310mg／ml范围内，线性关系良好，平均回收率为98．5％。结论本方法简便、准确、灵敏、重现性好、专属性强，可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Alltech C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(33∶67);流速1.0ml/min;柱温28℃;检测波长284nm。结果:高效液相色谱法测定,橙皮苷进样量在0.174～1.392μg范围内的线性关系良好(r=1),平均加样回收率99.51%,RSD为1.1%(n=6)。结论:本法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

周期性张应力联合淫羊藿苷促进脂肪干细胞成骨分化的实验研究

目的探讨周期性张应力（CTS）联合淫羊藿苷促进脂肪干细胞（ASCs）成骨分化的作用。 方法分离10只Sprague-Dawley(SD)大鼠的ASCs,分别按不同的干预方法将收集的ASCs细胞分为对照组（仅用普通培养基干预）、淫羊藿苷组（仅用淫羊藿苷干预）、1000μ组（仅用1000μ的CTS干预）、2000μ组（仅用2000μ的CTS干预）、3000μ组（仅用3000μ的CTS干预）和联合干预组（用2000μ的CTS联合淫羊藿苷进行干预）。淫羊藿苷的作用浓度为10-7mol/L;CTS的设置参数为频率1.0Hz,应力大小分别为1000μ strain（简称1000μ）、2000μ、3000μ,每刺激5s之后休息15s,每日总刺激时间为2h。干预7d后,收获细胞采用Western Blot法检测碱性磷酸酶（ALP）蛋白的表达;用淫羊藿苷联合2000μ的CTS对ASCs进行干预3d后,收获ASCs细胞用Western Blot法检测其Runt相关基因转录因子2（Runx2）、YES相关蛋白（YAP）和结缔组织生长因子（CTGF）蛋白的表达;分别于干预3d和7d后,采用ALP活性定量检测试剂盒对ALP活性进行检测;干预3d后,利用RT-PCR检测YAP下游靶基因CTGF和锚蛋白重复结构域1（Ankrd1）的表达;干预7d后,利用RT-PCR检测成骨分化相关基因骨桥素（OPN）和Ⅰ型胶原的表达,并对各组所得数据进行统计学分析比较。 结果淫羊藿苷和CTS（1000μ、2000μ、3000μ）均能显著促进ALP蛋白的表达。与1000μ和3000μ应力大小的CTS相比,2000μ的CTS具有最强的促ALP蛋白表达能力;且2000μ的CTS联合淫羊藿苷能显著促进ALP的表达及Runx2和CTGF的表达,且其联合作用时效应更明显;但淫羊藿苷和2000μ的CTS单独作用并不能促进YAP蛋白的表达,只有联合作用时才具有促YAP表达作用。淫羊藿苷和2000μ的CTS单独作用3d和7d后均能显著上调ALP的活性,且其联合作用时上调ALP活性的效应更加明显。淫羊藿苷和2000μ的CTS单独作用7d后,能显著促进成骨分化基因OPN和Ⅰ型胶原蛋白的表达,且联合作用时效应更明显。淫羊藿苷和2000μ的CTS单独作用3d后能显著促进YAP靶基因CTGF和Ankrd1的表达,联合作用时效应更明显。 结论CTS和淫羊藿苷联合作用可以通过上调YAP活性来促进ASCs的成骨分化。     

前列康舒胶囊质量标准的研究

目的：研究中药复方制剂前列康舒胶囊的质量标准。方法：采用薄层层析法对前列康舒胶囊中的枸杞子，淫羊藿进行定性鉴别，并应用高效液相色谱法，对制剂中虎杖的主要成分大黄素进行了含量测定。结果：对枸杞子，淫羊藿进行的定性鉴别方法专属性强，重现性好，阴性无干扰。所测大黄素的回收率为97．78％，RSD为1．96％。结论：通过对制剂中枸杞子，淫羊藿的定性鉴别及对虎杖的主要成分大黄素的含量测定，以控制制剂的内在质量。     

升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定

目的:建立升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,色谱条件为色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(22∶78);流速:1.0 ml/min;检测波长:283nm,柱温:30℃。结果:柚皮苷在浓度12.024~150.3μg/ml、新橙皮苷在浓度12.828~160.35μg/ml范围内,其进样浓度与峰面积呈良好的线性关系;柚皮苷和新橙皮苷的平均回收率分别为100.90%(RSD=1.63%)和101.10%(RSD=1.89%)。结论:采用高效液相色谱法同时测定升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷含量,方法准确可行,适用于该制剂的含量测定。     

淫羊藿苷对大鼠间充质干细胞骨向分化过程中转化生长因子β1、骨形态发生蛋白2表达的影响

背景:淫羊藿苷作为补肾中药淫羊藿的主要有效成分,能够有效促进间充质干细胞向成骨细胞分化.目的:观察淫羊藿苷在诱导间充质干细胞骨向分化过程中对转化生长因子β1、骨形态发生蛋白2表达的影响,阐释其可能的诱导机制.方法:运用全骨髓贴壁法分离、纯化大鼠骨髓间充质干细胞:以20 mg/L淫羊藿苷作为间充质干细胞药物干预浓度,根据干预条件的不同将实验分为;空白组、经典组(加经典成骨诱导剂)、淫羊藿苷组、淫羊藿苷+经组:ELISA法检测各组转化生长因子β1、骨形态发生蛋白2的表达.结果与结论:经典组、淫羊蓍苷组、淫羊藿苷+经组转化生长因子β1、骨形态发生蛋白2值均高于空白组(P<0.05):各组第7天的转化生长因子β1,值高于14,21 d(P<0.01),各组不同诱导时间骨形态发生蛋白2值之间相比差异无显著性意义(P>0.05).提示上调转化生长因子β1、骨形态发生蛋白2的表达量可能是淫羊藿苷诱导各组促进间充质于细胞骨向分化的作用机制之一.     

高效液相色谱法测定注射用奥沙利铂5％葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的采用高效液相色谱法测定注射用奥沙利铂5%葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛的含量。方法采用高效液相色谱法测定注射用奥沙利铂5%葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛的含量,用十八烷基键合硅胶色谱柱(型号:Unitary C18;孔径:100A;柱长:250 mm×4.6 mm;直径:5μm),流动相A为0.05 M磷酸二氢钾溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为284 nm,柱温30℃,进样体积20μL。结果5-羟甲基糠醛在0.0997~5.5016μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为99.18%,RSD为1.42%。结论经方法学验证,高效液相色谱法操作简便、精密度、准确度高,线性关系良好,重现性好,能满足注射用奥沙利铂在5%葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量测定要求,可用于该产品的质量控制。     

RP-HPLC法测定消痛灵中延胡索乙素含量的方法研究

目的:建立消痛灵中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(250 mm×4.6 mm,5μm)(大连依利特);流动相:甲醇-0.01%磷酸溶液(三乙胺调p H=6.0,34∶66);柱温:25℃;检测波长:280 nm;流速:1.0 m L/min。结果 :本实验研究最终建立了消痛灵中延胡索乙素的含量测定方法。结论:高效液相色谱法简单、准确、重现性好,可做为消痛灵质量控制方法之一。     

淫羊藿活性成分抗肿瘤作用的研究进展

<正>淫羊藿又名仙灵脾,为小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿或朝鲜淫羊藿等的干燥叶,味辛甘,性温,归肝、肾经,具有补肝肾、强筋骨、祛风湿的功效。淫羊藿主要的活性成分[1~2]为8位异戊烯基(及其衍生基团)的黄酮醇苷类,如淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿次苷Ⅰ、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C等。随着时代的发展,淫羊藿及其活性成分的研究远超古人的记载和传统医学的范畴,临床上已广泛     

反相高效液相色谱法测定益气生血胶囊中黄芪甲苷含量的方法学研究

目的针对益气生血胶囊中黄芪甲苷进行含量检测,建立相应的反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1磷酸溶液(30∶70),流速为1 mL/min,柱温为30℃,紫外检测波长为207 nm;进样量为25μL。结果在0.01 mg/mL、0.05 mg/mL、0.2 mg/mL、0.5 mg/mL、1 mg/mL及2 mg/mL线性范围内,黄芪甲苷均与峰面积呈良好的线性关系,其精密度、稳定性及重复性均可,均回收率值为96.5%,平均RSD值为2.38%。结论所建立的反相高效液相色谱法,应用于益气生血胶囊中黄芪甲苷的测定,准确性高,重复性好,且操作简便,可作为益气生血胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定小儿清炎合剂中原儿茶醛的含量

目的 建立小儿清炎合剂中原儿茶醛的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,选用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱；流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液(12∶88)；检测波长:280 nm,流速0.9 mL min-1；进样量20 μL;柱温:35℃.结果 原儿茶醛在1.3～15.6 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 6,n=6),平均回收率为99.03％,RSD为1.07％.结论 该方法检测小儿清炎合剂中原儿茶醛的含量具有简便、灵敏、结果准确的优点,可用于小儿清炎合剂中原儿茶醛的质量控制.