硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片治疗老年哮喘的效果

目的:观察硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片治疗老年哮喘患者的效果。方法:选取92例老年哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各46例。对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予茶碱缓释片治疗。比较两组治疗前后肺功能(FEV1、FEV1/FVC、PEF)、治疗效果和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为97.83%(45/46),明显高于对照组的78.26%(36/46),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.70%,明显低于对照组的23.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片治疗老年哮喘患者的效果优于单纯硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗效果。     

硫酸沙丁胺醇在治疗儿童支气管哮喘中的疗效观察

目的：探讨硫酸沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床治疗效果。方法选取轻中度急性哮喘发作的患儿90例,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,用药剂量为0.1～0.15 mg/kg,2次/d,治疗1周,观察2组的临床治疗效果,并观察治疗前后1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气高峰流量(PEFR)的变化情况。结果观察组的治疗有效率为95.56%,对照组的治疗有效率为75.56%,观察组的治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）;而治疗后2组FEV 1和PEFR均得到不同程度地改善,但观察组治疗后改善情况明显好于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗轻中度急性哮喘发作疗效确切,可有效改善患儿的临床症状以及肺功能,促进患儿尽快康复。     

硫酸沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘疗效分析

探讨硫酸沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法选取2010年12月～2013年10月内江市第一人民医院收治的支气管哮喘患儿194例,随机均分为2组（n=97）。对照组给予常规对症支持治疗,观察组在此基础上加用硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,疗程7d,观察2组患儿临床症状及体征改善情况,并进行疗效评定。结果观察组咳嗽消失时间、呼吸困难改善时间、气喘改善时间及肺部体征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为98.97%,明显高于对照组的78.35%,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患儿均未见与药物相关不良反应。结论硫酸沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘具有疗效好、见效快等优点,且使用简单、安全性较好,值得临床推广应用。     

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果观察

目的:分析硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果.方法:选择老年哮喘患者共70例,数字表随机分为两组,每组35例,对照组的患者给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组治疗方案是硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合.比较两组哮喘发作减少时间、哮喘控制时间、治疗前后患者用力呼气容积、总有效率.结果:观...     

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效对比分析

目的：探究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效对比。方法方便选取该院2013年1月—2016年1月收治患急性老年哮喘患者78例作为研究对象,随机分为吸入组和口服组,每组39例。吸入组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片治疗,观察两组患者治疗后肺功能水平、动脉血气分析、不良反应及治疗效果。结果联合组FEV1/FVC、FEV1%、Pa2O2、PaCO2均优于吸入组,联合组总有效率为94.87%明显高于吸入组82.05%,证明联合组较吸入组治疗显著,组间对比显示P<0.05。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱控释片可有效缓解老年急性哮喘的动脉血气及肺部功能,降低老年患者呼吸困难所感到的痛苦感,提升自身生活质量,并提升临床治疗效果,值得广大呼吸科医师积极推广应用。     

盐酸氨溴索联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的：研究盐酸氨溴索联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法：93例小儿支气管哮喘病人随机分为调查组47例和对照组46例。两组患儿均给予基础治疗,包括吸氧、维持体内电解质及酸碱平衡、改善肺部微循环、抗生素抗感染及加强营养支持等。对照组采用以上基础治疗,观察组在基础治疗上再给予氧气驱动硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合盐酸氨溴索治疗,1.5mg/（kg.d）分两次静脉推注。硫酸沙丁胺醇使用方法为,患儿〈4岁,剂量为0.25 mL;4～8岁,为0.5 mL;〉8岁,为0.75 mL;每次吸入时间为20分钟,每天3次;盐酸氨溴索口服液,2岁以下儿童：每次2.5 mL（7.5m g）,每日2次;2～5岁儿童：每次2.5 mL（7.5mg）,每日3次;5～1 2儿童：每次5 mL（15 mg）,每日3次;12岁以上儿童：每次口服10 mL（30 mg）,每日3次。治疗期间观察两组患儿咳嗽、气喘和肺部啰音、哮鸣音等临床表现和肺功能的改善情况。结果：调查组与对照组患儿,在给予相应的治疗后,调查组患儿治疗方案的总有效率为97.87%,对照组患儿总有效率为67.39%,两组治疗疗效相比,差异具有统计学意义（x2=11.32,P〈0.05）。两组患儿治疗后,对照组患儿治疗前、后FVC、FEV1、PEF等指标变化,差异无统计学意义;调查组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF等指标均高于治疗前,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸氨溴索联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘具有明显的疗效,能够显著改善患儿肺功能,值得在临床上推广应用。     

探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入和茶碱控释片运用在治疗急性老年哮喘患者的疗效

目的:研究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入对比联合茶碱控释片在治疗急性老年哮喘的疗效.方法:选取该院收治的80例急性老年哮喘患者作为研究对象进行对比分析,对比两组疗效、肺功能水平、动脉血气分析以及不良反应率.结果:观察组各项评价指标均以及疗效均显著优于对照组(P<0.05).结论:采用硫酸沙丁胺醇气雾剂结合茶碱控释片治疗急性老年哮喘疾病具有更好的疗效.     

沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床价值分析

目的：了解沙丁胺醇雾化吸入对治疗小儿支气管哮喘急性发作的作用,以此找出有效的方法缓解患儿的病情。方法：选择2014年12月至2015年12月进入医院进行治疗的气管哮喘急性发作的患儿90例,将其平分为对比组和研究组。对比组使用常规治疗,而研究组则在对比组的基础上增加沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组患者的治疗效果及治疗评分。结果：研究组患者的治疗有效率明显低于对比组（P＜0.05）。研究组日间、夜间哮喘症状评分明显高于对比组（P＜0.05）。结论：沙丁胺醇雾化吸入对治疗小儿支气管哮喘急性发作具有明显的效果,值得临床上推广使用。     

那格列奈与瑞格列奈治疗2型糖尿病的随机双盲对照研究

目的　用随机双盲对照临床试验 ,比较那格列奈与瑞格列奈治疗 2型糖尿病的疗效。方法　 4 6例 2型糖尿病患者 ,随机分为瑞格列奈组 (A组 ,1.0 mg tid,n=2 3)和那格列奈组 (B组 ,90 .0 mg tid,n=2 3)进行治疗 ,疗程为 12周 ,观察血糖、糖化血红蛋白 (A1c)、胰岛素水平等的变化。结果　治疗后 A组的空腹和餐后 30、6 0、12 0 m in血糖 ,以及 A 1c明显下降 (P<0 .0 5 )。 B组的餐后 6 0、12 0 m in血糖明显下降 (P<0 .0 5 ) ,空腹、餐后 30 min血糖及 A1c有下降趋势 ,但无统计学意义 (P>0 .0 5 )。用药后 12周 ,两组餐后 30、6 0、12 0 min胰岛素水平 ,0～ 12 0min胰岛素曲线下面积和 C肽曲线下面积有显著增加 (P<0 .0 5 )。但 A、B两组间比较差异无显著性。结论　本研究剂量下瑞格列奈降糖效果优于那格列奈 ,二者促进餐后胰岛素释放的效应相似。     

国产辛伐他汀调脂疗效的多中心随机对照临床试验

目的　了解国产辛伐他汀 ( SS)的调脂疗效。方法　以默沙东生产的舒降之为对照 ,进行多中心随机对照临床观察。将 16 0例高脂血症患者随机分为试验组 (国产 SS,A组 )、对照组 (进口 SS,舒降之 ,B组 )和开放组 (国产 SS,C组 ) ,其中 A、B组为单盲。每例受试者均于每日晚餐后口服 SS10 mg,疗程 8周 ,且保持受试前的饮食和生活习惯不变。分别于受试后的 4周和 8周随访。结果　完成试验 15 5例 ,脱落 5例 (均因病员不合作 )。疗程4周时 ,A、B、C三组的血总胆固醇 ( TC)分别下降 16 .88%、19.2 3%和 14.10 % ,血甘油三酯 ( TG)分别下降19.2 7%、15 .6 6 %和 17.96 % ,HDL- C分别升高 7.6 9%、7.46 %和 6 .6 9% ,L DL- C分别下降 2 3.0 %、2 7.84%和2 4.43% ,三组间比较无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。疗程 8周时 ,A、B、C三组的 TC分别下降 2 5 .0 3%、2 6 .5 3%和2 5 .2 2 % ,TG分别下降 2 3.85 %、2 4.74%和 2 4.75 % ;HDL- C分别升高 9.2 3%、8.95 %和 8.89% ,L DL- C分别下降33.72 %、35 .5 0 %和 30 .99% ,三组间比较也无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。不良反应主要为消化道症状 ,其发生率 A、B、C三组分别为 2 0 .34 %、2 2 .81%和 17.95 % ,三组间无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。 4周与 8周时比较 ,8周的疗效呈     

国产磷酸克林霉素治疗细菌性感染安全性及有效性临床观察

磷酸克林霉素是克林霉素的酯化衍生物,供静脉用药。本品为林可霉素类抗菌素,主要用于治疗革兰氏阳性菌及厌氧菌感染。本项研究用国产磷酸克林霉素与进口磷酸克林霉素随机对照及开放治疗急性细菌性感染５２例,两药均每日静点２次,每次３００ｍｇ,疗程７～１４天。随机对照试验中,２０例国产磷酸克林霉素与２０例进口磷酸克林霉素总有效率分别为７５．０％与８０．０％,细菌清除率分别为８５．７％与９３．８％,不良反应发性率     

阿司可咖胶囊用于镇痛随机对照多中心临床试验

目的：考察阿司可咖胶囊临床镇痛效果和不良反应。方法：采用多中心随机对照试验设计。对照药氨酚待因2号片。设单次给药、1周给药组，分别用于治疗中等程度手术后疼痛和癌痛。镇痛效果判定指标为疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解率、有效率。结果：手术后疼痛单次给药对照试验，阿司可咖胶囊和氨酚待因2号片的总有效率分别为66．6％和74．0％，癌痛治疗一周给药对照试验，总有效率分别为87．5％和75．0％，综合疗效比较两组差异均无显性。两药不良反应有头晕、恶心、呕吐、胃不适、便秘等。结论：阿司可咖胶囊片与氨酚待因2号片基本等效，是安全有效的镇痛药。     

Chinese Medicine Sequential Therapy Improves Pregnancy Outcomes after Surgery for Endometriosis-Associated Infertility: A Multicenter Randomized Double-blind Placebo Parallel Controlled Clinical Trial

Objective: To evaluate the efficacy and safety of Chinese medicine(CM) improving pregnancy outcomes after surgery for endometriosis-associated infertility. Methods: A multicenter, randomized, doubleblind placebo parallel controlled clinical trial was designed. A total of 202 patients who had laparoscopy for endometriosis-associated infertility with qi stagnation and blood stasis syndrome were included and randomly divided into the CM treatment group and placebo control group at a ratio of 1:1 using a central block randomization from May 2014 to September 2017, 101 patients in each group. The two groups received continuous intervention at 1–5 days after surgery, for 6 menstrual cycles. Before ovulation, the CM group was treated Huoxue Xiaoyi Granule(活血消异颗粒); after ovulation, Bushen Zhuyun Granule(补肾助孕颗粒) was involved. The control group was treated with placebo. Transvaginal ultrasonography was performed every menstrual cycle during the treatment, and female hormone levels in the follicular and luteal phases were measured during the 1 st, 3 rd and 6 th menstrual cycles. The analysis was continued until pregnancy. The primary outcomes were clinical pregnancy rate and pregnancy outcome, and the secondary outcomes were follicular development and endometrial receptivity. Safety evaluations were performed before and after treatment. Results:(1) Clinical pregnancy and live birth rates: the clinical pregnancy and live birth rates of the CM group were significantly higher than those of the placebo group [44.6%(45/101) vs. 29.7%(30/101), 34.7%(35/101) vs. 20.8%(21/101), both P0.05].(2) Follicle development: the incidence of dominant follicles, rate of cumulative cycle ovulation, and rate of cumulative cycle mature follicle ovulation were significantly higher in the CM group than those in the placebo group [93.8%(350/373) vs. 89.5%(341/381), 80.4%(275/342) vs. 69.1%(253/366), 65.8%(181/275) vs 56.1%(142/253), P 0.05 or P 0.01]). The incidence of cumulative cycle luteinized unruptured follicle syndrome was significantly lower in the CM group than in the placebo group [11.7%(40/342) vs. 17.8%(65/366), P0.05).(3) Endometrial receptivity: after treatment, both endometrial types and endometrial blood flow types in the CM group were mainly types A and B, while those in the placebo group were mainly types B and C, with a significant difference between the two groups(both P0.05).(4) Adverse events: the incidence of adverse events between the two groups was not significantly different(P0.05). Conclusion: Strategies for activating blood circulation-regulating Gan(Liver)-tonifying Shen(Kidney) sequential t h e r a p y c a n e f f e c t i v e l y i m p r o v e t h e c l i n i c a l pregnancy rate and live birth rate of endometriosis-associated infertility with qi stagnation and blood stasis after laparoscopy, improve follicular development, promote ovulation, improve endometrial receptivity, while being a safe treatment option.(Trial registration No. NCT02676713)     

祛酸胶囊治疗慢性痛风患者高尿酸血症的双盲随机对照试验

[目的]评价祛酸胶囊治疗慢性痛风合并高尿酸血症患者的临床疗效和安全性。[方法]采用双盲随机对照的方法,将80例慢性痛风患者按1:1比例随机分成试验组40例(口服祛酸胶囊,2片/次,3次/d)和对照组40例(口服祛酸胶囊模拟剂,2片/次,3次/d),治疗期2个月,随访期3个月。主要疗效指标为治疗前后血尿酸(serum uric acid,SUA)水平的差值,次要疗效指标为两组受试者痛风发作次数、SUA达标率(SUA水平降低到360μmol·L~(-1)以下的患者比例)。以上指标在治疗前、治疗后以及随访期检测。[结果]最后完成试验并纳入统计的受试者为69例,其中试验组35例、对照组34例,两组患者的一般资料和基线值具有可比性(P0.05)。通过对两组受试者治疗前后的SUA差值进行独立样本t检验,结果显示组间差异有统计学意义(t=2.28,P=0.026)。两组患者的痛风发作次数、SUA达标率比较均无统计学差异(P0.05)。肝肾功能检测结果和不良反应总结提示祛酸胶囊具备较好的安全性。[结论]祛酸胶囊可以明显降低受试者的SUA水平,具备较好的安全性。     

低位挂线高位扩创引流术治疗高位复杂性肛瘘随机对照临床研究

目的:观察低位挂线高位扩创引流术治疗高位复杂性肛瘘的临床疗效。方法:将90例高位复杂性肛瘘患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。治疗组采用低位挂线高位扩创引流术,对照组采用低位切开高位挂线术。观察两组患者的治愈时间、治愈率、随访3个月后的复发情况,评价两组患者的肛门功能。结果:治疗组患者的治愈时间较对照组明显缩短(P<0.01);两组患者的治愈率及复发情况比较,其差异无统计学意义(P>0.05)。出院时及随访3个月后,两组患者的直肠静息压、肛管最长收缩时间比较,其差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者的肛管静息压、肛管最大收缩压较对照组明显升高(P<0.05)。结论:低位挂线高位扩创引流术治疗高位复杂性肛瘘可缩短治愈时间,较好地保护肛门功能。     

针刀松解法治疗第三腰椎横突综合征的多中心随机对照临床研究

目的:评价针刀松解法治疗第三腰椎横突综合征的临床疗效。方法:180例第三腰椎横突综合征患者随机分为针刀组和电针组,每组各90例,分别给予针刀松解法和电针疗法干预,共3周。采用JOA下腰痛评分表评价两组治疗前、治治疗后及治治疗后6月随访时的疗效。结果:两组治治疗后和随访时下腰痛、腿痛或麻木感、步态、腿抬高和加强试验、感觉障碍和运动障碍等评分均较治疗前明显增高,组间比较治治疗后和随访时评分与治疗前评分差值,针刀组下腰痛、腿痛或麻木感、步态、直腿抬高和加强试验的治疗后评分差值和随访评分差值均高于电针组,JOA评分等级分布优于电针组。结论:针刀松解法对治疗第三腰椎横突综合征有很好的近期疗效和远期疗效,在减轻疼痛症状和改善下肢功能方面优于电针疗法。     

国产阿卡波糖(胶囊剂)降糖疗效的多中心随机对照临床试验

目的 评价国产阿卡波糖(胶囊剂)对2 型糖尿病患者的降糖疗效和安全性.方法 以德国拜耳公司生产的阿卡波糖片剂(拜唐苹)为对照, 进行多中心随机对照临床观察.将179例2型糖尿病患者随机分为试验组(国产阿卡波糖胶囊剂,A组)89例、对照组(进口阿卡波糖片剂,拜唐苹,B组)90例.每例受试者在治疗前均有2～4周的平衡期,疗程8周.分别于受试后的4 周和8 周随访.结果 完成试验165例(A组81例,B组84 例),脱落14例(A组8例,B组6例,均因患者不合作).治疗4周时, A、B组的空腹血糖下降值分别为(1.81±2.75) mmol/L和(2.08±2.65) mmol/L,餐后血糖下降值分别为(5.43±4.34) mmol/L和(5.09±4.59) mmol/L.第8周时A、B两组的空腹血糖分别下降(2.35±2.64) mmol/L和(2.62±2.65) mmol/L,餐后血糖分别下降(5.93±4.61) mmol/L和5.98 mmol/L;HbA1c值分别下降1.07%和1.20%,下降百分率分别为11.39%和11.50%.在4周和8周时两组间血糖及HbA1c下降值和下降百分率接近,差异无统计学意义.不良反应主要为消化道症状,最常见的不良反应为肠胀气、肛门排气增加,其发生率在A、B两组分别为32.53%和48.81%.结论 国产阿卡波糖(胶囊剂)的疗效与拜唐苹相近, 值得临床推广应用.     

针刺治疗慢性紧张型头痛随机对照研究

目的观察毫针治疗慢性紧张型头痛的临床疗效。方法应用随机数字表法将研究对象分为治疗组、对照组共纳入50例病人,治疗组27例,对照组23例,完成随访46例。治疗组针刺头部和辨证远端穴位,对照组接受安慰针刺加服艾司唑仑。针刺治疗每周3次,连续治疗4周,艾司唑仑0.5mg每晚睡前服用,连续4周。16周后进行随访。结果治疗组随机分组后第4周、16周时,在头痛天数变化率、头痛天数、头痛时间方面疗效优于对照组(P<0.05),在生活质量改善方面,治疗组仅在2个维度(社会功能、健康状况)得分上优于对照组(P<0.05),在头痛程度、情绪及生活质量等其他6个维度的改善方面组间差异无统计学意义。结论针刺治疗慢性紧张型头痛安全、不良反应小,疗效优于安慰针刺加服小剂量艾司唑仑。