顾乃龙宣肺止嗽方治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察顾乃龙宣肺止嗽方治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取60例风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者,其中对照组30例和治疗组30例,两组均吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭50μg/250μg)1吸,12h 1次。治疗组联合宣肺止嗽汤,疗程2周。结果中医证候疗效总有效率对照组86.7%,治疗组90.0%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组中医症状积分比较,治疗后咳嗽、咽痒、气急、咯痰症状均有不同程度改善,治疗后两组对比,咽痒、气急、咯痰症状积分对比差异有统计学意义(P0.05)。结论顾乃龙自拟宣肺止嗽方联合舒利迭治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘,能够有效改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:36例患者随机分组,治疗组(20例)采用中西医结合方法治疗,孟鲁斯特钠晨起口服并加服中药汤剂;对照组(16例)采用西医常规治疗,孟鲁斯特钠晨起口服.结果:治疗后中医症侯积分、肺功能、症状消失时间两组比较统计学差异明显(P＜0.05).结论:治疗组在中医症侯积分的改善、肺功能的改善及症状消失时间方面均优于对照组,中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床疗效确切.     

宣肃止咳汤辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:观察在常规西医治疗基础上加用宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:采用随机数字表将60例符合纳入标准的风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上加用宣肃止咳汤,对照组单纯使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组患者中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量及不良反应情况。结果:治疗组患者总有效率为90.0%(27/30),对照组为70.0%(21/30),治疗组总有效率高于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分均明显降低,且治疗组明显低于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者在生活质量方面均有所改善,且治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:在规律吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上,联合宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效肯定,能更有效的改善患者症状,值得推广应用。     

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证42例疗效观察

目的:观察疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的临床疗效。方法:将42例辨证为风邪犯肺证的CVA患者随机分为治疗组及对照组,两组采用相同基础用药,治疗组在基础用药同时加用疏风宣肺汤加减口服,疗程2周,疗程结束后评估临床疗效及安全性。结果:中医证候疗效比较,治疗组总有效率为90.5%,对照组57.1%,有显著性差异(P0.05);两组咳嗽频率积分、咳嗽程度积分、总积分比较,治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);两组外周血嗜酸性粒细胞计数比较P=0.6100.05,差异无统计学意义。两组均无严重不良反应发生。结论:疏风宣肺汤参加减参与治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证能显著提高临床疗效,安全可靠。     

宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将87例证属素体脾虚、风邪犯肺型的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予顺尔宁片口服,治疗组给予宣肺调肝脾方联合顺尔宁口服。治疗2个疗程,比较2组患儿总有效率、咳嗽缓解及消失时间。结果治疗组的总有效率88.89%,明显高于对照组的66.67%;治疗组的咳嗽缓解时间(7.11±3.29)d,对照组(8.81±4.03)d;治疗组咳嗽消失时间(11.90±3.03)d,对照组(12.07±2.43)d。2组比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿风邪犯肺型CVA,宣肺健脾调肝,能缓解咳嗽症状,缩短疗程。     

中西医结合治疗风邪犯肺型感染后咳嗽54例临床观察

目的:观察宣肃止咳汤联合常规西医治疗风邪犯肺型感染后咳嗽的临床疗效。方法:选取风邪犯肺型感染后咳嗽患者109例,随机数字法分为对照组(常规西医治疗,55例),观察组(宣肃止咳汤联合常规西医治疗,54例),疗程7 d;比较两组中医证候疗效、咳嗽症状积分、咳痰症状积分、咽痒症状积分、咳嗽视觉模拟评分及不良反应情况。结果:治疗前,两组咳嗽症状积分、咳痰症状积分、咽痒症状积分、咳嗽视觉模拟评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组上述症状评分较治疗前明显改善(P0.05),且观察组较对照组改善更明显(P0.05);两组在疗程中均无明显不良反应(P0.05);观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肃止咳汤联合常规西医治疗风邪犯肺型感染后咳嗽患者能明显提高疗效,改善临床症状,值得临床推广。     

疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)疗效观察

目的观察疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效及对血清炎症介质的影响。方法将100例咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)患者按随机数字表法分为对照组与治疗组,两组均采用异丙托溴铵气雾剂治疗,对照组加用茶碱缓释片治疗,治疗组加用疏风宣肺止咳方治疗,疗程均为14 d。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05),治疗后两组主要症状较治疗前均有改善(P0.05),治疗组改善程度优于对照组(P0.05);两组治疗后IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP较治疗前均有降低(P0.05),IL-10较治疗前升高(P0.05),但治疗组IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP降低幅度及IL-10升高程度优于对照组(P0.05)。结论疏风宣肺止咳方能够降低血清炎症细胞因子及hs-CRP水平,减轻气道炎症程度,提高咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效。     

苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法:将92例咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者按照随机数字表法分为观察组与对照组各46例。2组均予丙卡特罗及酮替芬作为基础治疗,对照组加用阿奇霉素分散片治疗,观察组以苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素分散片治疗。2组疗程均为4周。观察2组患者治疗前后咳嗽评分、炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平的变化,评定2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率(93.48%)高于对照组(71.74%),差异有统计学意义(P0.01)。2组咳嗽性质、咳嗽程度及咳嗽次数评分均较治疗前降低(P0.05);观察组3项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组IL-6、TNF-α、IgE和EOS水平均较治疗前降低(P0.05),观察组4项指标水平均低于对照组(P0.05)。结论:在常规用药基础上加用苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者可有效改善临床症状,减轻炎性反应,提高免疫功能。     

自拟祛风利咽汤治疗喉源性咳嗽25例临床观察

目的探讨自拟祛风利咽汤治疗风邪犯肺型喉源性咳嗽的临床疗效。方法从风邪犯肺型喉源性咳嗽患者中,选取50例,随机分为2组,一组为自拟的祛风利咽汤的中药治疗组,另一组为常规治疗对照组,治疗2周后比较2组患者的临床疗效。结果经过2周的临床观察,治疗组总有效率、咳嗽症状积分均优于对照组,2组差异结果,有显著统计学意义(P0.05)。结论自拟祛风利咽汤治疗风邪犯肺型喉源性咳嗽临床疗效明显,值得临床推广应用。     

自拟止咳汤治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽54例疗效观察

目的:观察自拟止咳汤治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法:将108例风邪犯肺型感冒后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各54例。治疗组给予止咳汤治疗,对照组给予复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗。两组均治疗两周后统计疗效。结果:总有效率治疗组为90.7%,对照组为68.5%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);咳嗽症状评分两组治疗前后组内及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:自拟止咳汤治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽疗效显著。     

疏风止咳方联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察疏风止咳方联合孟鲁司特治疗风邪袭肺型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2019年1月—2020年1月在河北中医学院第一附属医院就诊的风邪袭肺型咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为对照组与观察组各35例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用疏风止咳方口服治疗,2组均治疗4周。比较2组患儿治疗后的总有效率,观察2组治疗前后中医症状总积分、各单项中医症状积分、血清白细胞介素-4(IL-4)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)计数变化,统计2组治疗结束后3个月复发率。结果观察组和对照组总有效率分别为91.4%(33/35)和71.4%(25/35),观察组明显高于对照组(P0.05)。治疗后,2组中医症状总积分、各单项中医症状积分、血清IL-4水平、EOS计数均明显降低(P均0.05),且观察组均明显低于对照组(P均0.05);治疗结束后3个月,观察组和对照组复发率分别为17.1%(6/35)和28.6%(10/35),观察组明显低于对照组(P0.05)。结论疏风止咳方联合孟鲁司特治疗风邪袭肺型小儿咳嗽变异性哮喘疗效更好,能有效减轻气道炎症反应和降低复发率。     

制风止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的观察制风止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的疗效及对呼气峰流速(PEF)变异率的影响。方法将90例CVA风邪犯肺证患者随机分为对照组和治疗组,各45例,治疗组采用盐酸丙卡特罗片联合制风止咳汤水煎服,对照组予盐酸丙卡特罗片口服,均治疗4周。结果两组治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。停药6个月后治疗组PEF变异率低于对照组有显著性差异(P0.01)。结论制风止咳汤治疗CVA风邪犯肺证的疗效确切,复发率低。     

清肝宁肺方治疗咳嗽变异性哮喘肝火犯肺证30例临床观察

目的:观察清肝宁肺方对"肝火犯肺型"咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:选择符合CVA的西医诊断标准且中医辨证为肝火犯肺证的患者60例,随机分为治疗组及对照组各30例,治疗组应用清肝宁肺方加辅舒酮治疗;对照组应用辅舒酮加安慰剂,疗程2周,治疗前后测定中医证侯积分、激发试验PD20-FEV1.结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为81.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组在临床症状控制、降低气道反应性优于对照组(P<0.05).结论:清肝宁肺方在改善CVA肝火犯肺型患者临床症状、降低气道反应性方面有较好的疗效.     

加味半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究分析采用加味半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果。方法:选取2015年3月-2017年3月在我院就诊的120例咳嗽变异性哮喘患者,按照不同的治疗方法随机划分为观察组(60例,采用复方甲氧那明和加味半夏厚朴汤治疗)和对照组(60例,单独采用复方甲氧那明治疗),对比两组患者治疗效果、咳嗽症状改善情况以及治疗前后症状积分、血清白介素-13(IL-13)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)等变化情况。结果:观察组患者治疗总有效率(95.0%)相对于对照组(78.3%)显著升高(P0.05)。观察组患者咳嗽缓解时间、咳嗽消退时间、夜咳停止时间等均明显短于对照组(P0.05)。两组患者治疗后中医症状积分、IL-13、EOS等指标相对于治疗前均有所下降(P0.05),但观察组患者治疗后中医症状积分、IL-13、EOS显著低于对照组(P0.05)。结论:咳嗽变异性哮喘患者采用加味半夏厚朴汤治疗的效果较为理想,不仅可改善咳嗽症状,还可缩短患者住院时间,值得在临床上广泛应用。     

温肺止咳免煎颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察温肺止咳免煎颗粒治疗风寒犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 将60例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各30例,对照组患者给予沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗,观察组在此基础上予以温肺止咳免煎颗粒,比较2组患者临床疗效、咳嗽改善时间、证候积分、肺功能指标及炎症指标。结果 观察组治疗总有效率及咳嗽消退时间明显优于对照组(P<0.05);观察组的(咳嗽、咳痰、喉痒咽干、胸闷气短)4个主要中医证候积分与总积分均低于对照组(P<0.05);观察组的肺功能指标FEV1、PEF%、FVC与对照组比较显著升高(P<0.05);观察组的炎症指标FeNO、EOS、IgE水平与对照组比较明显下降(P<0.05)。结论 温肺止咳免煎药颗粒与常规西药治疗相比,可有效改善咳嗽变异性哮喘患者症状,缩短病程,改善肺功能和减轻气道内炎症,并通过下调血清IgE及外周血EOS有效发挥抗炎作用,值得在临床上推广应用。     

止得咳颗粒治疗风热犯肺型咳嗽变异性哮喘合并支原体感染的临床研究

目的观察止得咳颗粒辅佐治疗风热犯肺型咳嗽变异性哮喘合并支原体感染患者的临床疗效。方法随机数字表法将60例风热犯肺型咳嗽变异性哮喘合并支原体感染患者分为治疗组30例、对照组30例。对照组口服罗红霉素、吸入沙美特罗替卡松粉治疗;治疗组在对照组的基础上,加服止得咳颗粒。疗程7d。比较两组患者治疗前后中医证候疗效;咳嗽症状总积分;咳嗽视觉模拟评分;血清炎症因IL-6、TNF-α;血嗜酸性粒细胞计数;血清免疫球蛋白Ig E水平。结果治疗组在中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分及血清炎症因IL-6、TNF-α改善方面要优于对照组,差异有统计学意义;两组血嗜酸性粒细胞计数、血清免疫球蛋白Ig E水平差异无统计学意义。结论止得咳颗粒辅佐治疗风热犯肺型咳嗽变异性哮喘合并支原体感染患者疗效显著,值得推广。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证疗效分析

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的疗效。方法:84例分为两组各42例。两组均用西药治疗,联合组加用疏风宣肺止咳汤及穴位敷贴治疗。结果:联合组咳嗽、咯痰、气促积分较常规组低(P0.05),总有效率较常规组高(P0.05),PEF、FEV1%较常规组高(P0.05)。结论:中西医结合治疗CVA风邪犯肺证疗效较好。     

止嗽散治疗风邪犯肺型外感咳嗽的临床疗效观察

目的:观察止嗽散对于急性风邪犯肺型外感咳嗽的临床治疗效果。方法:选2016年3月-2017年8月,江阴市中医院100例门诊患者,均符合风邪犯肺型外感咳嗽,将其随机分为治疗组和对照组,各50例,两组的治疗过程为2周。治疗组给予止嗽散口服,对照组给予苏黄止咳胶囊口服,比较两组患者的临床症状以及临床退热时间变化,比较两组治疗患者临床总有效率。结果:治疗组临床症状积分以及临床退热时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗组患者的治疗总有效率(92%)与对照组(68%)相比,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:止嗽散在治疗风邪犯肺型外感咳嗽临床疗效确切,可有效地减轻患者的症状,促进患者康复,值得临床进一步推广使用,造福人类。     

祛风宣肺法治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察祛风宣肺法治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将58例患者随机分为两组,对照组予以孟鲁司特口服,治疗组给予祛风宣肺中药口服并于急性发作时吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂。观察比较治疗前后两组患者在症状及临床疗效方面的改善情况。结果:治疗组在临床症状及临床疗效改善方面优于对照组。结论:运用祛风宣肺中药加用硫酸沙丁胺醇气雾剂,可以改善风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患者的临床症状,提高临床疗效。     

宣肺止嗽合剂辅助治疗咳嗽变异性哮喘的风邪犯肺证患者

目的观察宣肺止嗽合剂(荆芥、前胡、桔梗等)辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者的疗效。方法使用Stata 12.0软件将采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂48例患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组患者加服宣肺止嗽合剂。比较2组患者的咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量、血嗜酸性粒细胞计数及不良反应。结果治疗组在咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量方面要优于对照组,2组差异有统计学意义。2组血嗜酸性粒细胞计数差异无统计学意义。在治疗过程中,治疗组1例患者出现声嘶、口咽部真菌感染;对照组有1例患者出现心悸、震颤。结论宣肺止嗽合剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证时疗效良好。