养心活血针法联合西药治疗冠心病致慢性心衰的临床效果研究

目的研究养心活血针法、西药联合治疗冠心病所致慢性心衰的临床效果。方法 2015年6月—2016年6月期间,该院共收治82例冠心病致慢性心衰患者,遵循随机抽取双色球方式分组,将所有冠心病致慢性心衰患者分为A组、B组,两组患者人数均为41例。A组采用养血活血针法+西药治疗,B组采用西药单独治疗,比较两组的临床效果。结果与B组比较治疗总有效率,差异有统计学意义(P0.05)。与B组对比治疗后脑钠肽BNP检测值,差异有统计学意义(P0.05)。结论养心活血针法+西药,对冠心病致慢性心衰患者实行治疗,可达到较好的临床效果,存在临床应用及推广的价值。     

桂枝汤加减联合西药治疗慢性心衰临床研究

目的:研究桂枝汤加减联合西药治疗慢性心衰患者的临床疗效,观察其步行6min试验、运动耐力及心功能变化。方法:选取86例慢性心衰患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各43例,对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者联合桂枝汤加减治疗,观察比较两组患者治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)等心功能指标,比较两组患者最大摄氧能力(VO2max)、最大功率、力竭时间等运动耐力指标及步行6min试验(6MWT)水平。结果:观察组患者LVEF水平较治疗前显著提高(P0.05),且优于对照组(P0.05);观察组患者最大功率、6MWT等指标水平较对照组改善明显(P0.05)。结论:桂枝汤加减联合西药治疗有利于慢性心衰患者运动耐力的恢复及心功能的改善,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

活血补气汤联合西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察活血补气汤联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将72例慢性心力衰竭患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各36例.对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合自拟活血补气汤治疗.比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候评分、心功能指标[左心室射血分数(left ventricular e...     

养心活血针法治疗慢性心力衰竭的临床应用

慢性心衰是一种严重的心脏疾病,是心血管疾病的终末期表现和最主要的死因。笔者根据多年的临床经验,以及总结的中医治疗大法,提出了养心活血针法,临床应用疗效明显。     

滋肾通阳活血方联合西药治疗冠心病心绞痛临床研究

目的观察滋肾通阳活血方联合西药治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法将90例患者随机分为对照组、中药组、联合组各30例。对照组予常规西药治疗,中药组予滋肾通阳活血方治疗,联合组予滋肾通阳活血方联合常规西药治疗。3组疗程均为4周。观察治疗前后3组患者临床症状、心绞痛发作情况、心电图及血清生物标记物变化情况。结果 3组均可明显改善中医临床症状,缩短心绞痛持续时间,减少硝酸甘油用量,联合组疗效优于其他2组(P0.05),中药组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。对照组、中药组、联合组临床总有效率分别为83.33%(25/30)、83.33%(25/30)、96.67%(29/30),联合组疗效优于其他2组(P0.05);心电图总有效率分别为70.00%(21/30)、76.67%(23/30)、76.67%(23/30),3组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,3组血清高敏C反应蛋白、白细胞介素-6和血清同型半胱氨酸水平均较治疗前降低(P0.05),联合组降低程度更明显(P0.05),中药组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。3组患者治疗后血常规及肝、肾功能均无异常变化(P0.05)。结论滋肾通阳活血方联合常规西药治疗冠心病心绞痛疗效显著,安全可靠。     

理气活血汤联合常规西药治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察自拟理气活血汤联合常规西药治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选取100例慢性盆腔炎患者,按随机数字表法分为观察组及对照组各50例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予自拟理气活血汤治疗。2组疗程均为6周。比较2组临床疗效及包块大小情况,观察2组治疗前后血液流变学指标及血清炎症因子水平的变化。结果:治疗6周后,观察组临床疗效总有效率为86.00%,高于对照组74.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,2组红细胞比积、全血黏度高切及全血黏度低切水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述3项水平均低于对照组(P<0.05)。治疗6周后,2组血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α及C-反应蛋白水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述3项水平均低于对照组(P<0.05)。治疗6周后,观察组包块平均直径小于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟理气活血汤联合常规西药治疗慢性盆腔炎的疗效显著,可促进包块减小,加快血液循环,减轻炎症反应。     

清热活血汤联合常规西药治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察清热活血汤联合常规西药治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将102例湿热瘀结型慢性盆腔炎患者随机分为对照组和观察组各51例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用清热活血汤。对2组临床疗效进行评估,观察患者治疗前后相关指标的变化。结果:观察组总有效率98.04%,对照组总有效率84.31%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组阴道分泌物清洁度均较治疗前改善(P0.05),观察组的改善程度优于对照组(P0.05)。治疗后,2组红细胞沉降率(ESR)均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);观察组ESR低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清热活血汤联合常规西药治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎疗效显著,能有效改善患者的临床症状,控制炎症。     

滋肾通阳活血方联合西药治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:讨论滋肾通阳活血方与常规西药联合治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选择我院收治的冠心病心绞痛疾病患者86例,采用数学随机数列表将其分为对照组和治疗组,每组43例。对照组采用常规西药进行治疗;治疗组采用中药滋肾通阳活血方与常规西药联合进行治疗。比较两组冠心病心绞痛药物治疗的总有效率、心电图复常时间、症状消失时间、治疗总时间、不良反应发生情况、用药前后IL-6和hs-CRP水平的改善幅度。结果:治疗组治疗总有效率达到90.7%,高于对照组的69.8%,差异显著(P0.05);心绞痛症状消失时间、心电图表现恢复正常时间、用药治疗总时间短于对照组,组间差异显著(P0.05);仅有2例药物导致的不良反应,少于对照组的9例,差异显著(P0.05);用药前后IL-6和hs-CRP水平的改善幅度大于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论:中药滋肾通阳活血方与常规西药联合治疗冠心病心绞痛,能够在短时间内控制症状,减少药物不良反应。     

疏肝理气活血汤联合常规西药治疗慢性萎缩性胃炎临床研究

目的：观察疏肝理气活血汤联合常规西药治疗肝胃不和型慢性萎缩性胃炎（CAG） 的临床疗效。 方法：选择肝胃不和型CAG 患者80 例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各40 例。对照组给予枸橼酸 莫沙必利片和瑞巴派特片治疗,观察组在对照组基础上加用疏肝理气活血汤治疗。评价2 组临床疗效,比较 2 组治疗前后中医证候积分及病理检查评分,统计不良反应发生率。结果：观察组总有效率为85.00%,高于 对照组70.00%（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前下降（P＜0.05）,且观察组中医证候积分低于 对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组胃黏膜萎缩、肠上皮化生、异型增生评分较治疗前下降（P＜0.05）;且观察 组胃黏膜萎缩、肠上皮化生、异型增生评分低于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（P＜ 0.05）。结论：疏肝理气活血汤联合常规西药治疗CAG 可改善患者的临床症状,对于缓解或逆转胃黏膜萎缩、 肠上皮化生和异型增生具有一定的治疗效果,且不良反应较少。     

参附注射液联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭临床研究

目的探讨参附注射液联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果。方法密集抽样法选取2017年1月—2019年1月医院82例冠心病慢性心力衰竭患者,随机数字表法分为对照组(41例,常规治疗)与研究组(41例,常规治疗基础上加用参附注射液)。比较两组临床疗效及安全性。结果治疗1疗程(2周)后,研究组中医证候积分低于对照组(P 0.05);研究组中医证候改善总有效率高于对照组(P 0.05);研究组NT-pro BNP水平低于对照组,TGF-β1水平高于对照组(P 0.05);观察过程中两组均无严重不良反应。结论冠心病慢性心力衰竭西医治疗中采用参附注射液辅助治疗可增强疗效,调节细胞因子,且不良反应少,值得临床推广。     

活血养心汤联合西药治疗冠心病75例

目的:观察活血养心汤联合西药治疗冠心病的临床疗效。方法:125例确诊患者,随机分为两组,治疗组75例,用活血养心汤联合消心痛治疗;对照组50例,单用消心痛治疗。结果:两组临床症状比较:显效、有效、无效治疗组分别为32例、4例、1例,对照组分别为13例、21例、16例。两组心电图比较:显效、有效、无效治疗组分别为28例、45例、2例,对照组分别为11例、23例、16例。经统计学比较,两组疗效有显著性差异,治疗组优于对照组。结论:活血养心汤联合西药治疗冠心病有较好临床效果,值得进一步研究。     

调心安神针法联合常规西药治疗心律失常临床研究

目的:观察调心安神针法联合常规西药治疗心律失常的疗效。方法:选取158例心律失常患者,随机分为试验组和对照组各79例。对照组采取常规西药治疗,试验组在对照组基础上采取调心安神针法治疗,2组均治疗2周。观察2组疗效,比较治疗前、治疗2周后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)]、心率变异性指标[高频功率(HF)、低频功率(LF)、全程相邻窦性心搏间期之差的均方根(RMSSD)、每5分钟窦性心搏间期平均值的标准差(SDANN)]、细胞凋亡指标(C-myc、Bcl-2蛋白),随访6个月,比较2组复发率及世界卫生组织生活质量简表(WHOQOL-BREF)评分。结果:试验组总有效率为94.94%,高于对照组的83.54%(P<0.05)。治疗2周后,2组LVEF、HF、LF、RMSSD、SDANN、Bcl-2水平较治疗前提高,且试验组LVEF、HF、LF、RMSSD、SDANN、Bcl-2水平高于对照组;2组LVEDD、C-myc水平较治疗前降低,且试验组LVEDD、C-myc水平低于对照组(P<0.05)。治疗后6个月,2组WHOQOL-BREF评分较...     

血府逐瘀汤联合西药治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察血府逐瘀汤联合西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取68例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组各34例,对照组采用单纯西药治疗,观察组在对照组基础上加用血府逐瘀汤治疗,观察比较两组患者临床疗效、中医证候症状改善情况及血液流变学指标变化。结果:观察组患者治疗总有效率为94.1%,高于对照组的76.4%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组中医证候评分较对照组改善明显,且观察组患者血液流变学指标较对照组改善明显,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤联合西药治疗冠心病心绞痛疗效明显优于单纯西药治疗,可明显改善患者血液流变学及中医症状,值得临床推广应用。     

养心汤加减联合西药治疗小儿病毒性心肌炎恢复期临床研究

目的：观察养心汤加减联合西药治疗小儿病毒性心肌炎（VMC）恢复期的临床疗效及对患儿心功能的影响。方法：以随机数字表法将50例VMC患儿分为观察组与对照组各25例。对照组给予西药对症治疗,观察组在对照组基础上给予养心汤加减治疗,2组均连续治疗2周。评定2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分及心功能指标。结果：观察组总有效率88.00%,高于对照组64.00%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组射血分数（EF）、心输出量（CO）、每搏输出量（SV）均较治疗前增大（P<0.05）,观察组EF、SV、CO均大于对照组（P<0.05）。结论：养心汤加减联合西药治疗小儿VMC恢复期疗效确切,有助于缓解患儿的临床症状,改善心功能。     

调气解郁针法联合西药治疗难治性抑郁症临床研究

目的：观察调气解郁针法联合西药治疗难治性抑郁症（TRD）的临床疗效及对脑功能活动的影响。方法：按随机数字表法将40例TRD患者分为试验组与对照组各20例。对照组给予常规西药治疗,试验组在对照组基础上联用调气解郁针法治疗。比较2组治疗前后24项汉密尔顿抑郁量表（HAMD24）评分及试验组治疗前后视觉模拟评分法（VAS）评分;比较2组临床疗效及治疗前后静息态功能磁共振（rs-fMRI）扫描差异结果。提取差异脑区低频振幅（ALFF）值与HAMD24评分差值、VAS评分差值作Pearson相关性分析。结果：治疗后,试验组应答率高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组HAMD24评分均低于治疗前（P<0.05）,试验组VAS评分高于治疗前（P<0.05）,且试验组治疗后HAMD24评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,试验组主要正激活的脑区有左侧小脑脚、左侧颞中回、右侧颞中回、左侧尾状核,负激活的脑区有右侧距状裂周围皮层、右侧尾状核、右侧丘脑;对照组主要正激活的脑区有左侧颞中回、左侧颞下回、右侧眶部额上回、左侧额中回,负激活的脑区有右侧小脑、左侧楔前叶、右侧额中回。试验...     

基于“调神通窍针法”联合西药治疗慢性鼻窦炎的临床研究

目的 观察“调神通窍针法”联合布地奈德鼻用喷雾剂治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法 选取60例慢性鼻窦炎患者,并将其随机分为观察组和对照组。观察组患者采用“调神通窍针法”联合布地奈德鼻喷剂治疗,对照组仅使用布地奈德鼻喷剂喷鼻治疗,比较2组治疗前后疗效评分、症状VAS评分、症状自评量表(SCL90)评分、sIgE及TL-6表达水平。结果 观察组治疗率93.33%显著高于对照组73.33%(P<0.05);2组VAS评分治疗后显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组SCL90评分治疗后显著低于治疗前(P<0.05);2组sIgE和TL-6治疗后水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论 “调神通窍针法”联合布地奈德喷鼻剂治疗慢性鼻窦炎改善临床证候,降低患者临床症状评分,改善情绪状态、调节免疫球蛋白及炎症因子水平。     

丹红注射液联合西药治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察丹红注射液联合西药治疗冠心病心绞痛的效果以及对心功能的影响.方法:纳入68例冠心病心绞痛患者进行前瞻性研究,随机分为研究组和对照组,对照组行常规西药治疗,研究组加用丹红注射液.治疗结束后分析疗效并检测记录患者心功能指数,包括左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、每分输出量(C0)和心指数(CI).结果...     

灯盏生脉胶囊联合西药治疗冠心病合并慢性心力衰竭临床研究

目的：观察灯盏生脉胶囊联合西药治疗冠心病（CHD） 合并慢性心力衰竭（CHF） 气阴两虚证的 临床疗效。方法：选取92 例CHD 合并CHF 气阴两虚证患者,以随机数字表法分为对照组和治疗组各46 例。 对照组给予盐酸曲美他嗪片、酒石酸美托洛尔片治疗,治疗组在对照组基础上给予灯盏生脉胶囊治疗,2 组均 治疗1 个月。对比2 组临床疗效、中医证候积分、超声心动图指标[左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末 期内径（LVESD)、左室射血分数（LVEF） ]及实验室指标[N 末端B 型利钠肽前体（NT-proBNP）、脂联 素（APN）、基质金属蛋白酶-9 （MMP-9） ]。结果： 治疗后, 治疗组总有效率95.65%, 高于对照组 80.43% （P＜0.05）。2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,治疗组中医证候积分低于对照组（P＜ 0.05）。2 组LVEDD、LVESD 均较治疗前减小（P＜0.05）,治疗组LVEDD、LVESD 均小于对照组（P＜0.05）。 2 组LVEF 均较治疗前升高（P＜0.05）,治疗组LVEF 高于对照组（P＜0.05）。2 组血清NT-proBNP、MMP-9 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,治疗组血清NT-proBNP、MMP-9 水平均低于对照组（P＜0.05）。2 组血清 APN 水平均较治疗前升高（P＜0.05）,治疗组血清APN 水平高于对照组（P＜0.05）。结论：在西药基础上加 用灯盏生脉胶囊治疗CHD 合并CHF 气阴两虚证可提升临床疗效,有效缓解症状及改善心功能,作用机制可能 与调节血清NT-proBNP、MMP-9、APN 水平有关。     

芪参益气滴丸联合西药治疗冠心病合并慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪参益气滴丸联合西药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)合并慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将92例CHD合并CHF气虚血瘀证患者随机分为观察组47例和对照组45例。2组均口服螺内酯片、卡托普利片、富马酸比索洛尔片、阿托伐他汀钙片、阿司匹林肠溶片治疗,观察组加予芪参益气滴丸治疗,2组疗程均为3个月。治疗前后进行6 min步行试验(6MWT),评定Lee氏心力衰竭评分和气虚血瘀证评分,进行心脏彩超相关检查,记录超声心动图指标值[左室射血分数(LVEF)、二尖瓣口舒张早期流速峰值与舒张晚期流速峰值比值(E/A)、每搏输出量(SV)和心输出量(CO)]。比较2组的临床疗效与心功能情况。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05),心功能情况优于对照组(P<0.05)。2组6 min步行距离均较治疗前增加(P<0.01),Lee氏心力衰竭评分和气虚血瘀证评分均较治疗前下降(P<0.01)。观察组6 min步行距离多于对照组(P<0.01),Lee氏心力衰竭评分和气虚血瘀证评分均低于对照组(P<0.01)。2组LVEF、SV、CO...