玉屏风颗粒治疗小儿哮喘缓解期的临床观察

目的分析玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠对缓解期哮喘患儿血清IgE及炎症细胞因子的影响。方法选取2015年4月—2016年4月于本院就诊的缓解期哮喘患儿94例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各47例。对照组使用孟鲁司特钠治疗,观察组使用玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗。对比2组临床症状、IgE阳性率、炎症细胞因子水平以不良反应发生情况。结果观察组反复发热(12.77%)、咳喘(21.28%)、下呼吸道感染(8.51%)发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组IgE阳性率(65.96%)低于对照组(91.15%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组IFN-γ水平相比,差异无统计学意义(P0.05);但观察组IL-9、IL-17水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗期间患儿均未出现不良反应,且血常规等检查无明显异常。结论玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿缓解期哮喘可有效降低患儿的IgE阳性率和病情发作次数,且可改善其机体炎症症状,具有较好的安全性。     

孟鲁司特钠咀嚼片联合玉屏风颗粒治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片联合玉屏风颗粒治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将103例毛细支气管炎患儿随机分为3组。孟鲁司特钠组33例予孟鲁司特钠咀嚼片治疗;孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组35例予孟鲁司特钠咀嚼片联合玉屏风颗粒治疗;布地奈德组35例予吸入用布地奈德混悬液治疗。3组均治疗1周。比较3组临床症状消失时间,观察3组治疗前后T淋巴细胞亚群变化,3组治疗前后及随访时呼吸道阻力值变化。结果孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组临床症状消失时间均少于其他2组(P0.05),孟鲁司特钠组临床症状消失时间均少于布地奈德组(P0.05)。孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组、孟鲁司特钠组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较本组治疗前升高(P0.05),CD8~+降低(P0.05);布地奈德组治疗后CD8~+较本组治疗前降低(P0.05)。治疗后孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组、孟鲁司特钠组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于布地奈德组(P0.05),CD8~+低于布地奈德组(P0.05)。治疗第4、8周孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组、孟鲁司特钠组呼吸道阻力值均低于布地奈德组(P0.05),治疗第4、8周孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组呼吸道阻力值均低于孟鲁司特钠组(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合玉屏风颗粒治疗毛细支气管炎,临床疗效明显,作用机制可能与改善免疫功能、降低呼吸道阻力有关。     

玉屏风颗粒治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床观察

目的:观察玉屏风颗粒在儿童支气管哮喘缓解期治疗的临床疗效。方法:选择符合条件的患儿66例随机分为治疗组和对照组,每组各33例。治疗组患儿给予玉屏风颗粒口服,对照组予固本咳喘片口服。观察并比较治疗前与治疗后的情况。结果:经治疗后,在哮喘发作喘息天数方面治疗组与对照组组间比较有显著差异(P0.01);在呼吸道感染次数方面两组比较无差异(P=0.612);在发作次数方面两组比较有差异(P=0.018);在治疗并随访半年后总体疗效方面,治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为80.00%。在肺功能FEV1方面:治疗后两组组间比较有显著差异(P=0.006);在肺功能PEF方面:治疗后两组组间比较有显著差异(P0.01)。结论:1玉屏风颗粒可以用作儿童支气管哮喘缓解期的治疗。2玉屏风颗粒在用于儿童支气管哮喘缓解期的治疗上,可以缩短哮喘发作喘息天数,减少发作次数,提高治疗的总有效率,改善肺功能。     

孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床观察

目的:研究小儿支气管哮喘疾病通过孟鲁司特钠和玉屏风颗粒结合治疗的临床观察及应用。方法:抽取本院于2017年9月-2019年9月,此2年间收治的支气管哮喘患儿62例,将所有患儿根据随机抽签法划分为对照组(31例,采用单纯孟鲁司特钠治疗方式)与研究组(31例,采用孟鲁司特钠和玉屏风颗粒结合治疗方式)。观察比较治疗效果,如患者的肺功能各项指标水平等。结果:2组治疗前肺功能各项指标水平差异小且无统计学意义(P0.05);相较于对照组,研究组支气管哮喘患儿治疗后的FVC、PEFR、FVE1水平更高(P0.05)。结论:玉屏风颗粒和孟鲁司特钠联合治疗在此次研究中比单纯孟鲁司特钠治疗的作用更佳,对于提高临床疗效,改善其哮喘症状等有重要意义。     

加味玉屏风汤对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及血清INF-γ、IL-4水平的影响

目的:观察加味玉屏风汤对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及血清IL-4、IFN-γ水平的影响。方法:选取2017年8月—2019年8月我院收治的61例咳嗽变异性哮喘患儿,按照随机数表法分为对照组(n=31)和试验组(n=30)。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,试验组在对照组的基础上采用加味玉屏风汤治疗,以5 d为1个疗程,两组均连续治疗3个疗程。比较治疗期间两组临床症状改善时间,治疗前后肺功能指标FEV1、FVC、PEF和血清IL-4、IFN-γ、IL-4/IFN-γ水平。结果:治疗期间,试验组咳嗽咳喘时间、咳嗽消失时间、平均住院时间均显著低于对照组;与治疗前相比,两组FEV1、FVC、PEF与血清IL-4、IL-4/IFN-γ水平均升高,且试验组高于对照组;而血清IFN-γ水平降低,且试验组低于对照组(均P0.05)。结论:加味玉屏风汤可显著改善咳嗽变异性哮喘患儿肺功能,提高血清IL-4水平,降低血清IFN-γ水平,缓解炎症反应,进而提高治疗效果。     

黄龙疏喘汤治疗支气管哮喘的疗效及对气道炎症及呼出NO的影响

目的:研究黄龙疏喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对气道炎症及呼出NO的影响。方法:选取我院2012年2月至2014年2月支气管哮喘患者120例,随机抽签分为观察组与对照组各60例,观察组给予黄龙疏喘汤联合孟鲁司特钠治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分、呼出NO水平,比较两组治疗前后炎性因子(IL-4、IL-25、IL-33)水平变化及肺功能改善情况。结果:观察组治疗总有效率(93.33%)显著高于对照组(78.33%)(P0.05);观察组ACT评分显著高于对照组,呼出NO水平显著低于对照组(P0.05);观察组炎性因子IL-4、IL-25、IL-33水平显著低于对照组(P0.05);观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标显著高于对照组(P0.05)。结论:黄龙疏喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘效果显著,患者炎性因子显著降低,肺功能得到有效改善。     

咳喘散穴位贴敷联合耳穴压豆治疗小儿支气管哮喘缓解期74例临床观察

目的:分析小儿支气管哮喘缓解期采用咳喘散穴位贴敷联合耳穴压豆治疗的效果。方法:选取148例小儿支气管哮喘缓解期患儿,随机分为对照组和研究组,每组74例。对照组给予咳喘散穴位贴敷治疗,观察组给予咳喘散穴位贴敷联合耳穴压豆治疗,治疗3个月,比较两组患者总有效率、血清白介素(IL)-5、IL-10水平。结果:观察组总有效率为90.54%,高于对照组的78.38%(P0.05);两组患者治疗后血清IL-5低于治疗前(P0.05),IL-10高于治疗前(P0.05),且观察组治疗后IL-5、IL-10改善程度大于对照组(P0.05)。结论:咳喘散穴位贴敷联合耳穴压豆治疗小儿支气管哮喘缓解期,能改善患儿炎症状态,疗效显著。     

玉屏风颗粒对哮喘小鼠Let-7a及相关因子表达的影响

目的 阐明玉屏风颗粒对哮喘小鼠Let-7a及相关细胞因子表达的影响,为治疗哮喘提供新的理论依据。方法 24只SPF级雌性小鼠随机分为对照组、哮喘组、玉屏风组,每组8只。除对照组外,其余3组制备哮喘模型。玉屏风组,第21天开始,每日玉屏风颗粒溶解后灌胃治疗。小鼠肺组织进行过碘酸-Schiff(PAS)染色,酶联免疫吸附剂测定（ELISA）法分析肺泡灌洗液中细胞因子的表达,逆转录酶聚合酶链反应（RT-PCR）检测小鼠肺组织中Let-7a的表达。结果 哮喘组小鼠肺组织中Let-7a表达显著低于对照组（P<0.05）,玉屏风组小鼠肺组织中Let-7a表达显著高于哮喘组,差异有统计学意义（P<0.05）。哮喘组小鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞介素（IL）-4、IL-5、IL-13、IL-17表达显著高于玉屏风组及对照组（P<0.05）,哮喘组小鼠BALF中IL-10、干扰素（IFN）-γ表达显著低于玉屏风组及对照组（P<0.05）。结论 玉屏风颗粒可能通过升高哮喘小鼠Let-7a表达,调节哮喘小鼠体内炎症细胞因子表达,从而减轻哮喘炎症反应。     

孟鲁司特钠和玉屏风颗粒治疗和预防儿童哮喘

目的评价孟鲁司特钠和玉屏风颗粒治疗及预防儿童哮喘发作的疗效。方法采用平行对照研究,3组均给予常规治疗,对照组48例给予布地奈德气雾剂预防复发,治疗组Ⅰ给予孟鲁司特钠口服预防复发,治疗组Ⅱ给予孟鲁司特钠和玉屏风颗粒口服预防复发,连续用药6个月。3组疗程结束后随访6~18个月观察复发情况。结果3组哮喘患儿经治疗后临床症状缓解所需时间及肺部体征消失所需时间,治疗前后T细胞亚群和IgE变化、治疗前后肺功能变化,复发情况以及不良反应比较都有显著性差异(P<0.01或<0.05)。结论孟鲁司特钠和玉屏风颗粒治疗及预防儿童哮喘发作有很好的疗效,且不良反应轻微。     

自拟方联合孟鲁司特治疗哮喘151例临床疗效观察

目的:观察自拟方联合孟鲁司特治疗哮喘(缓解期)的临床疗效。方法:将151例哮喘(缓解期)患者按随机数字表法分为两组,对照组75例,观察组76例。对照组单纯口服孟鲁司特治疗,观察组采用自拟方联合孟鲁司特治疗,2周为一个疗程,连续治疗10周。比较两组症状缓解情况、肺功能检测、外周血嗜酸性粒细胞(Eosinophilia,EOS)计数。结果:观察组总有效率为90.8%,对照组为77.3%,两组对比,观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组肺功能检测、EOS计数优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:自拟方联合孟鲁司特治疗哮喘(缓解期)临床疗效好,病程短,复发率低,安全可靠。     

药物体外肝代谢研究进展

 目的介绍药物体外肝代谢方法的最新进展。方法根据近几年的文献资料进行分析、综合、归纳。分别按肝微粒体体外温孵法及基因重组P450酶系、肝细胞体外温孵法、离体肝灌流及器官组织切片法等进行介绍。结果与结论介导药物体外代谢酶系的研究是药物体外肝代谢的研究热点，其在新药研究与开发及正确指导临床合并用药有着巨大的推动作用。     

中医时间医学研究进展

收集近 5年来有关研究中医时间医学的文献资料 ,分别从理论研究方面、临床研究方面、实验研究方面作了综述 ,并就研究中存在问题提出了合理化建议     

小儿紫癜中医辨证治疗

目的:为进一步做好小儿紫癜中医辨证治疗作用的研究工作提供科学依据。方法:通过对80例小儿紫癜患者随机分成实验组和对照组,其中实验组使用中药进行治疗,对照组采用常规西药保守治疗,观察两组的作用疗效。结果:中药组对小儿紫癜总有效率达到92.5%,而西药对照组总有效率只达到57.5%,两组治疗效果差异有明显统计学意义(P0.01),即中药组对小儿紫癜患者治疗后临床作用明显有效。结论:小儿紫癜采用中医辨证治疗效果好、副作用少,值得在临床中大力推广。     

Plants in traditional medicine in Brazil

Brazil has a long tradition of popular medicine in its different geographical areas (Amazonas, highlands and coast) and different cultural groups (Aruak, Tupi, Guarani).Recently the documentation of plants used in traditional medicine has been organized in Maceió, Brazil, but pharmacological investigations of these plants have been limited so far.High-level chemical research on natural products is developing quickly in the Federal Universities, but it is only seldom centred on medicinal plants.An exception is constituted by the Institute of Antibiotics of the University of Pernambuco where a multi-year programme on the chemistry of plants with pharmacological properties has been developed.Much interest is being shown in these studies, and the results should be coordinated and developed further.     

代谢组学在结直肠癌中的研究进展

结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是发生于下消化道的一种恶性肿瘤,据WHO统计报道,全球每年有超百万人被诊断为结直肠癌,其中死亡人数更是超过50万,其发病率在全球癌症中仅次于肺癌和乳腺癌位于第三位,病死率排在第四位[1],在国内发病率和病死率则分列第三位和第五位[2-3]。CRC因肠镜、肿瘤标志物等筛查手段的普及在以美国为代表的发达国家中发病率呈下降趋势,而在我国随着生活水平的提高,人们喜食高油盐、高脂食物,加之运动不足等,目前发病率一直处于上升状态[4],且呈现年轻化趋势,给社会发展及人民健康造成严重威胁。     

川芎挥发油中藁本内酯在大鼠体内的药动学研究

目的 测定川芎挥发油中藁本内酯在大鼠体内的药动学.方法 采用RP-HPLC法,以蛇床子素为内标物测定大鼠口服川芎挥发油的β-环糊精包合物后藁本内酯的血药浓度,使用3P97药动学软件计算其药动学参数.结果 藁本内酯在大鼠体内符合二室模型,主要的药动学参数:t_(1/2)(α)为(1.429±1.161)h,t_(1/2)(β)为(6.877±2.275)h,t(peak)为(3.401±1.951)h,AUC为(70.87±25.92)μg/mL·h.结论 以蛇床子素为内标,RP-HPLC法能够准确、灵敏地测定藁本内酯在大鼠体内的药动学.     

中国八省市居民亚健康状态的职业特征分析比较

目的:了解不同职业人群的亚健康状态。方法:通过中国人亚健康状态调查问卷(CSHS-3),采用整群随机抽样的方法,对中国东西南北中8个省市20～60岁调查对象进行现场调查,运用卡方检验、协方差分析、秩和检验等统计方法,比较亚健康状态不同方面的职业特征及不同职业的亚健康状态的差异及特点。结果:亚健康状态不同方面的职业特征存在差异;不同职业的亚健康状态存在差异。其中亚健康状态总得分最高的是工人;躯体表现领域得分最高的是工人;心理领域学生得分最高;社会适应领域得分最高的是工人;性生活领域农民得分最高。结论:对不同职业的亚健康状态的差异及特点进行分析,可为职业相关的亚健康状态的干预提供流行病学依据。     

人工骨异烟肼体外及家兔体内释放度研究

 目的：了解蜂蜡为阻滞剂包裹的异烟肼-人工骨(INH-PHA-wax)与未包裹蜂蜡的异烟肼-人工骨(INH-PHA)体外及家兔体内的释放度。方法：用RP-HPLC在不同时间分别测定体外及植入家兔体内的包裹或未包裹蜂蜡的异烟肼-人工骨中异烟肼的浓度。结果：包裹15%蜂蜡INH-PHA-wax,体外20 d释药66%;包裹25%蜂蜡INH-PHA-wax,20 d释药22%;未包裹蜂蜡INH-PHA,6 d释药97%。包裹25%蜂蜡INH-PHA-wax植入家兔体内，可持续释药达240 d,而未包裹蜂蜡INH-PHA持续释药仅60 d。结论：INH-PHA-wax可有效地控制药物的释放，对治疗骨结核可能是一有效植入式缓释剂。     

彝族药伤益气雾剂中栀子苷透皮吸收的动力学观察

目的：观察伤益气雾剂中栀子苷透皮吸收的特点,探讨伤益气雾剂外用时栀子苷的透皮吸收的动力学。方法：利用体内外实验对栀子苷透皮量及其血药浓度进行测试观察。结果：无论体内体外试验均表明,给药后半小时栀子苷即可透过皮肤,在皮下组织中分布,同时血中也能明显测到栀子苷。其透出量具有累积增多的线性关系。结论：伤益气雾剂中栀子苷可明显透过皮肤,并在皮下组织及血液中分布。本实验为该药外用治疗相关病症的应用提供了实验依据。