美国Rayto 200C全自动生化分析仪保养与常见故障检修

美国Rayto 200 C全自动生化分析仪,应用了现代机械和电子的最新技术,自动化程度高,操作简易,具有独特的屏幕界面和完善的信息交流系统,可用标准、因数、定标曲线进行测量,能作质控数据统计,全自动绘画质控图,无二次污染,系统在运行中不断地进行检测和控制,若有不正常情况会发出信号,提示操作者正确按键和使用。我院于1999年引进了该仪器,经三年的使用,在三年的省室间质控中都取得了好成绩。现将使用过程中的保养体会和常见的故障检修介绍如下:     

酶标仪室内质量控制

目的 建立一种简单的酶标仪室内质量控制方法。方法 使用0.0125g/L的甲基橙溶液作为质控物，用x^--s质控图法对酶标仪进行质控。结果 通过质控图和通道间差比较可及时发现仪器的测定误差，不受免疫检验过程中其它试验步骤的影响。结论 该方法操作简单、试剂容易获得，可以在各级实验室推广使用。     

比对室内质控软件的设计与应用研究

目的 探讨应用病人新鲜标本作为室内质控品在不同仪器或不同检测系统之间进行相对偏差室内质量控制的可行性.方法 在US系统的基础上设计一个比对室内质控软件,以KX-21N为参比仪器,以CD-1700和XE-2100D为比对仪器,同时采用L-J室内质控法、零偏差室内质控法和偏差均值室内质控法,分别用购买的质控品和新鲜病人全血对三台血细胞分析仪进行室内质量控制,观察其质控效果.结果 利用比对室内质控软件采用病人全血作为质控品进行零偏差室内质量控制,具有较好的误差检出概率和低失控概率,同时可达到比对试验的目的,使不同检测系统检测同一项目的结果具有可比性,可节约成本.结论 在US系统的基础上可开发比对室内质控软件,在实际工作中利用该软件进行零偏差室内质控可达到质内质控的目的.     

日立7170A全自动生化分析仪的几种故障及处理

HITACHI7170A型生化分析仪是日立公司生产的一种先进的全自动化分析仪，具有试剂用量少，精密度高，操作简单，工作稳定，全开放试剂通道，可方便灵活的选择实验项目，机内有完善的自检和故障报警系统，完备的质控系统等优点。我科自2002年引进此生化分析仪后，取得了很好的社会效益和经济效益，参加省生化质控成绩年年优秀。在近三年的使用中，按仪器要求进行相应的日、周、月、季、年保养，仪器使用状态基本良好，未出现较大的故障。现将曾出现过的几种故障及处理介绍如下，以供同行参考。     

问题解答

问 :何为二级标准检测系统 ?答 :仪器及配件、与仪器配套使用的校准物、质控物、消耗品以及对应的操作方法为检测系统。直接溯源至参考方法 ;具备较完善的质量保证措施 ;与具有权威性的参考实验室定期进行比对的检测系统为二级标准检测系统。问 :何为规范操作的检测系统 ?答 :使用配套试剂 ;用配套校准物定期进行仪器校准 ;规范地开展室内质量控制 ;参加室间质量评价成绩优良 ;人员经过培训。待二级标准检测系统在局部地区建立后 ,将取消使用规范操作的检测系统定值的模式。问题解答@彭明婷     

Precinorm质控品复溶后平衡时间的选择

随着生化酶类项目质量控制工作的普及 ,项目多、质量稳的进口质控品在各实验室得到广泛应用。在使用过程中我们发现 ,进口质控品和国产质控品复溶后的平衡时间有所差异。为此 ,我们对本科使用的德国 Precinorm定值血清 ,进行了不同平衡时间的观察 ,以选择该质控品复溶的最佳平衡时间。1　材料和方法1 .1　材料　德国 Precinorm冻干复合定值质控血清 ,批号1 93 74 9。1 .2　主要仪器　芬兰康艺公司 PRO STD型全自动生化分析仪。每天测定前按要求例行保养及校正 ,确保仪器性能正常。1 .3　实验方法1 .3 .1　取 Precinorm冻干定值质控血清 …     

实验室信息系统Levey-Jennings室内质量控制的设计及临床应用

目的 为实验室信息系统(LIS)设计和安装Levey-Jennings室内质量控制系统,实现室内质控的自动控制和管理.方法 建立LIS与医院信息系统(HIS)的数据接口,在全面实现LIS系统接收和处理仪器数据的基础上,针对不同仪器按需要设置质控水平、质控项目和质控规则,按设定的质控流程控制检验报告的生成和发送过程.结果 根据需要和相应设置,可以使用“即刻法“启动室内质量控制,在获得足够的有效数据后,系统自动将数据导入常规条件下的变异(RCV),生成相应的靶值和标准差,作为暂定RCV数据.2月后导入RCV生成累计RCV数据,3月后导入RCV生成常用RCV数据.对于需要分批进行室内质控的项目,系统提供批内和批间室内质控方案.结论 利用严格、灵活的设计对室内质控进行自动化和规范化的管理将提高质量控制的管理效率.通过室内质控对检验报告生成的控制,可确保检验人员进行室内质控、对室内质控作相应的分析和处理,并对室内质控过程作全面的记录.     

纤维蛋白原测定系统的探讨

目的探讨纤维蛋白原(FIB)冯*克劳斯法(von Clauss)测定仪器、试剂、标准曲线的配套问题,为上海市地区性血液凝固质量管理工作提供依据.方法使用仪器-试剂-标准曲线配套和非配套的方法对新鲜血浆和不同品牌质控血浆的FIB含量进行测定.结果使用仪器-试剂-标准曲线配套组合测定新鲜血浆和配套质控血浆的FIB含量结果良好.在仪器-试剂-标准曲线非配套组合时,测定新鲜血浆和质控血浆的FIB含量结果有差异.结论仪器间的FIB标准曲线不能混用,仪器-试剂应配套使用.应重视基质效应问题,FIB应根据仪器、试剂、方法进行分组统计.     

尿10A质控液在宝灵曼尿分析仪上运用的结果分析

目前,国内尿液分析仪已成为许多医院的常用仪器.仪器的种类型号和试纸条相当复杂,故开展仪器校对和质量控制工作非常重要.我科使用宝灵曼尿液分析仪经校准条校对后,使用原装尿分析试纸条,采用上海市医学化验所试剂厂生产的尿9 A质控品,结合自制的白细胞悬液,配制成尿10 A质控液,每日进行质控监测获得了较为满意的效果.     

利用比对实验作为血液分析室内质控补充应用

目前,很多医院拥有不同型号或品牌同种检验仪器已成为较普遍现象.按<实验室室内质控、校准和内部比对要求>规定:每台仪器、每次检测样本时至少测定1次室内质控品;相同检验项目在不同仪器或系统上进行检测时,要对检验结果的可比性进行比对.我科于2010年8月引进1台日本Sysmex公司生产的XS-800i血液分析仪(简称XS-800i),另有1台深圳迈瑞公司生产的BC3000血液分析仪(简称BC3000).为了保证相同检验项目在不同仪器或系统上进行检测时结果的一致性和做好室内质控,我们利用新鲜全血,通过日常比对实验方式,以XS-800i做为参比仪器,对BC3000的检测项目[红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)和白细胞(WBC)]进行室内质量控制.经过1年多的应用,取得了较好的效果.     

日立7060生化分析仪常规保养及故障的排除

HITACHI70 60型全自动生化分析仪具有效率高、精度好、操作简便、维护方便等优点 ,这是日立机在我国市场上占有很大比例的原因。我科自从 1 997年引进日立公司生产的生化分析仪后 ,获得了很好的社会效益和经济效益 ,参加卫生部和省生化质控成绩优秀。 5年来 ,我们主要负责该仪器的操作和保养工作 ,认为经常性的保养和故障的及时排除是仪器正常运行和结果准确可靠的保障。现将 70 60型全自动生化分析仪的常见故障及处理和常规保养介绍如下。1　常见故障及处理1 .1　杯空白报警　是仪器使用过程中最常见的原因。如果杯空白超过 2 X时仪器…     

ORION 1020Na／K分析仪的质控体会

我室使用ORION1020 Na/K分析仪测血清Na~ 、k~ 浓度近3年,对其使用中的质量控制做了长期观察、研究。综合分析后,得出以下几点体会,现介绍如下。 1 材料与方法①仪器 ORION 1020 Na/K分析仪.②定值质控血清上海生物制品研究所生产。③方法按仪器使用说明书操作。 2 结果与讨论     

Roche Modular 2P全自动生化分析仪性能的评价

我科引进RocheModular 2P全自动生化分析仪 ,在使用期间 ,对该仪器进行了批内精密度 ,批间精密度 ,回收率 ,准确度 ,线性及探针互染率验校 ,结果证实该仪器性能良好 ,结果可靠 ,操作方便 ,检测速度快 ,功能齐全。现将改仪器的使用情况及性能介绍如下 :1　材料与方法1.1　仪器 :RocheModular 2P全自动生化分析仪1.2　试剂 :Roche原装及北京利德曼生化技术有限公司成品试剂盒1.3　标准液 :Roche公司、北京利德曼生化技术有限公司提供1.4　质控血清 :Roche公司提供1.5　方法 :各检测项目参数通过电脑输入 ,操作严格按仪器使用手册及试剂说…     

用血液分析仪做好血小板室内质控的探讨

血液分析仪广泛用于血站系统的全血、成分血的分类计数及机采血小板献血者采前检测。由于试验室使用的仪器、试剂、方法、检验人员素质的不同,检测结果往往差异较大,因此,做好室内质控非常必要。笔者就如何做好血小板的质量控制做了初步探讨,报告如下。1材料与方法1.1仪器与试剂MEK-5108K血液分析仪(日本光电公司);配套试剂,全血质控物(批号0605117,四川迈克科技有限公司);合格的血液样本,机采血小板(本站制备)。1.2方法常规条件下已知值质控物变异(RCV)的测定在常规(室温环境、仪器运行正常、现有工作人员按SOP操作)条件下,将质控全血…     

全自动酶免分析仪不同孵育槽及不同位置检测结果分析

正全自动酶免分析系统因具有高通量、处理速度快,准确性高、重复性好等特点,已在血站实验室广泛应用[1]。本实验室在使用该检测系统时发现虽然经过厂家的校准且校准合格,在试验过程中孵育槽升温后仪器显示达到37℃恒温,但存在梅毒抗体在检测过程中质控结果不稳定,易出现超出±3s质控限,对仪器进行一系列的平行比对试验验证,发现FAME全自动酶免分析部分孵育槽局部温度有漂移,会使质控结果存在系统误差,现报道如下。     

正确对待全血质控品在仪器分析中血小板的假性增高

目的研究全血质控品在仪器检测中血小板的检测结果和检测次数之间的关系,找到其变化规律,检测的血小板结果随检测次数的增加而失控是否代表仪器失控。方法仪器按常规方法测定,在不同的时间段,打开同一批号同一批次质控品,同时对所打开的质控品进行仪器检测,在仪器检测的同时用手工法对这几只质控品进行血小板计数,以检验血小板的稳定性。结果仪器检测的血小板结果会随质控品的使用次数增加而增高,结果出现失控,手工计数血小板结果仍然稳定。结论采用阻容式或阻抗式进行细胞计数的仪器,血小板的检测结果会随质控品的使用次数增加而增高,乃方法的局限性所致,失控结果不代表仪器本身的真正失控。     

比对室内质控软件的设计与应用研究

目的探讨应用病人新鲜标本作为室内质控品在不同仪器或不同检测系统之间进行相对偏差室内质量控制的可行性。方法在LIS系统的基础上设计一个比对室内质控软件．以KX-21N为参比仪器．以CD-1700和XE-2100D为比对仪器．同时采用L—J室内质控法、零偏差室内质控法和偏差均值室内质控法,分别用购买的质控品和新鲜病人全血对三台血细胞分析仪进行室内质量控制．观察其质控效果。结果利用比对室内质控软件采用病人全血作为质控品进行零偏差室内质量控制,具有较好的误差检出概率和低失控概率．同时可达到比对试验的目的．使不同检测系统检测同一项目的结果具有可比性．可节约成本。结论在LIS系统的基础上可开发比对室内质控软件,在实际工作中利用该软件进行零偏差室内质控可达到质内质控的目的。     

锥板式粘度计测全血粘度的质量控制

随着血液流变学在临床医学中的不断应用,血流变检测仪器的使用也越来越广.全血粘度是主要测定项目之一,所以仪器也至关重要.我科在全血粘度的测定中,除依赖于良好的仪器外,在日常操作中,为了确保检验结果的可靠性,还通过加强质控措施来保证检测质量.     

提高苦味酸-速率法测定肌酐的准确性体会

目的为提高苦味酸-速率法测定肌酐的特异性和准确性.方法在参数的设计与编制,结合生化仪的性能及试剂盒的特点测定肌酐.结果随机抽查2004年11月肌酐室内质控,月平均值129.1μmol/L,月标准差2.83,月变异系数2.19,本月小结质控满意,符合RNADOX定值质控在控要求.结论优质的试制、良好的仪器和正确的操作是保证检测结果准确、可靠的必要条件.     

DimensionAR和Hitachi7180全自动生化分析仪酶学检测的比对

目的对我科美国生产DimensionAR和日本生产Hitachi7180全自动生化分析仪酶学测定结果一致性进行比对以求两台仪器的测定结果的可比性.方法分别在两台仪器上测定病人的新鲜混合血清和质控物,分析比对DimensionAR和Hitachi7180两检测系统测定结果,以前者测定值为观察值,以后者测定值为预期值,经统计学处理,由此获得该仪器新的截距和K值为校正因子,校正Dimension AR的检测结果.结果实验表明DimensionAR和Hitachi7180两检测系统经过测定病人的混合血清的比对、校准,取得两系统酶学测定结果高度一致性.结论不同系统(仪器、试剂、定标、质控)间,即DimensionAR和Hitachi7180可以通过比对、校正实现两系统酶测定结果的一致性,能满足临床的需要.