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1.
目的 对南极沉积物来源真菌OUCMDZ-4032的次级代谢产物进行研究。方法 运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20 凝胶柱层析和半制备高效液相色谱(HPLC)等方法对OUCMDZ-4032菌株的大米发酵提取物进行分离纯化;通过核磁共振谱(NMR)及质谱(MS)等波谱学方法进行结构解析并测定化合物的抗细菌及抗真菌活性。结果 从真菌OUCMDZ-4032的大米发酵提取物中分离鉴定出8个化合物。抗菌活性评价结果表明,化合物1-8对铜绿假单胞菌显示选择性抑制活性(MIC 32μg/mL)。 相似文献
2.
摘要:目的 一株海洋来源真菌Penicillium sp. DT-F27次级代谢产物及其抗肿瘤活性的研究。方法 采用硅胶柱色谱、反相高效液相制备色谱等方法,对该真菌发酵产物的乙酸乙酯提取物进行分离纯化;采用波普解析方法对化合物的结构进行鉴定;采用MTT法测定化合物对人前列腺癌PC-3细胞的抗肿瘤作用。结果 从真菌Penicillium sp. DT-F27的发酵物中分离得到15个化合物,分别为麦角甾醇(1),dehydrocyclopeptine(2),3-O-methylviridicatin(3),verrucofortine(4),cyclopenin(5),cyclo(dehydroala-L-Leu)(6),cyclopenol(7),4-hydroxy-2-methoxy acetanilide(8),trans-(3RS,4RS)-3,4-dihydro-3,4,8-trihydroxynaphthalen-1(2H)-one(9),cyclo(D-Pro-D-Val)(10),brevianamide F(11),cyclo(L-Pro-L-Val)(12),anacine(13),cyclo(L-Orn-L-Tyr-L-Orn-L-Ala)(14),cyclo(L-Pro-L-Tyr)(15)。结论 从真菌Penicillium sp. DT-F27的次级代谢产物中分离15化合物,其中麦角甾醇(1)和3-O-methylviridicatin(3)具有较强的抗肿瘤活性,抑制率分别为45.6%和34.8%。 相似文献
3.
目的对南极海绵共附生来源真菌Talaromyces sp.HDN1820200的次级代谢产物进行研究。方法对菌株发酵液粗提物利用柱层析(VLC,ODS)、凝胶分子筛(LH-20)以及半制备高效液相(MPLC)等方法进行次级代谢产物的分离纯化;利用现代波谱学方法(核磁共振NMR、圆二色谱ECD、红外光谱IR等)对化合物进行结构鉴定。结果分离鉴定了8个单体化合物:(2E,4E,6E)-4-methyldodeca-2,4,6-trienoic acid(1)、(2E,4Z,6E)-4-methyldodeca-2,4,6-trienoic acid(2)、Herbaridine B(3)、Kasanosin C(4)、Citrinolactone A(5)、Citreorosein(6)、1,5,8-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)anthracene-9,10-dione(7)和Rugulosin B(8)。结论从南极海绵来源真菌Talaromyces sp.HDN1820200中分离得到了化合物1~8,其中化合物1和2为新化合物,属于脂肪酸类化合物,无明显细胞毒活性。 相似文献
4.
目的 对源于南极(44.42° W,60.54° S,水深239 m,水温-1.16 ℃)海参体内共附生真菌Penicillium sp. S-3-88的次级代谢产物进行研究。方法 采用Sephadex LH-20色谱、反相ODS柱色谱、高效液相柱层析等色谱分析方法,对Penicillium sp. S-3-88发酵液的乙酸乙酯萃取部位进行系统分离,并通过1H和13C NMR及质谱(LC-MS)等现代波谱解析手段,并与相关文献比对,鉴定化合物结构。结果 分离得到9个单体化合物。结论 鉴定化合物 1 – 9 分别为2-acetyl-4(3H)-quinazolin--one(1), benzo[d]thiazol-2(3H)-one(2), Octadecyl phenylpropanoate(3), diisobutyl phthalate(4), butyl-isobutyl-phthalate(BIP)(5), ergosterol peroxide(6), melithasterol B(7),22E,24R-5α,6α-epoxyergosta-8(14),22-diene-3β,7α-diol(8)和cerevisterol(9)。 相似文献
5.
目的 对来源于南极海域海底沉积物(47.09° W,62.05° S,水深1393 m)真菌Penicillium sp. S-2-10的次级代谢产物进行研究。方法 对菌株进行规模发酵,并对所得发酵液的乙酸乙酯萃取浸膏进行系统分离纯化,据化学指征和生物学活性两方面特点,采用Sephadex LH 20凝胶色谱、正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、高效液相柱层析等色谱分析方法,通过核磁(1H-NMR和13C-NMR等)及质谱(MS)等波谱分析方法,并与相关文献比较,鉴定化合物结构。 结果 分离得到7个单体化合物,经鉴定化合物1~7分别为Benzoic acid, 2-(2,6-dihydroxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-methyl, methyl ester (1), chrysophanol (2), Volemolide (3), Ergosta-6,8(14),22-trien-3-ol (4), 2-aminophenoxazin-3-one (5), 2-benzothiazolol (6), benzoic acid (7)。结论 化合物3,4为首次从Penicillium属真菌中获得。 相似文献
6.
目的 对源于南极(44.40°W,61.47°S;水深:384 m)海水箱底沉积物真菌Aspergillussp. S-3-62的次级代谢产物进行研究。方法 采用Sephadex LH-20色谱、反相ODS柱色谱、高效液相柱层析等色谱分析方法,对Aspergillus sp. S-3-62发酵液的乙酸丁酯萃取部位进行系统分离。结果 分离得到7个单体化合物。结论 化合物1 -7 分别被鉴定为β-carboline(1),N-(2-Hydroxypropanoyl)-2- aminobenzoic acid amide(2),Cyclo-(Pro-8-hydroxy-Ile)(3),Cyclo-(Pro-Ile)(4),2-Acetyl-4(3H)-quinazolinone(5),4-Hydroxyben-zaldehyde(6)和Benzeneacetic acid, 2-hydroxy-1-methylpropyl ester(7)。其中化合物7为新天然产物。 相似文献
7.
摘 要:目的 研究1株红树植物木果楝(Xylocarpus granatum Koenig)来源内生真菌Phomopsis sp. MGGP14112的次级代谢产物及其生物活性。方法 综合运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、半制备高效液相色谱(HPLC)等色谱分离技术对菌株的发酵产物进行分离纯化,通过核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)等多种现代波谱技术以及与文献数据对照,确定化合物的结构,对化合物进行抗氧化活性和抗虫活性测试。结果 从内生真菌Phomopsis sp.中分离鉴定出7个化合物1~7,结构分别为phomoxydiene B (1)、deacetylmycoepoxydiene (2)、mycoepoxydiene (3)、5,6-dihydroxy-2,3,6-trimethylcyclohex-2-enone (4)、4-methoxy-3,6-dimethylpyran-2-one (5)、petasol (6)和lithocarin A (7)。其中化合物3表现出一定的抗氧化活性,其IC50为3.83 mg/mL;化合物1~3和7对棉铃虫幼虫(Helicoverpa armigera Hubner)具有一定的生长抑制活性,其IC50值为200 μg/mL。结论 从红树内生真菌Phomopsis sp. MGGP14112中分离获得7个单体化合物,活性筛选发现1个具有抗氧化活性和4个具有棉铃虫幼虫生长抑制活性的化合物,具有重要的研究和应用价值。 相似文献
8.
目的 研究一株红树植物木果楝(Xylocarpus granatum Koenig)来源内生真菌Phomopsis sp. MGF222的次级代谢产物及其生物活性。方法 利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、半制备HPLC等色谱分离方法,对该菌发酵产物的乙酸乙酯浸膏的次级代谢产物进行分离纯化;综合利用NMR、MS等波谱解析方法以及与文献数据对照,鉴定化合物的结构;并对化合物进行抗菌和α-葡萄糖苷酶抑制活性评价。结果 从内生真菌Phomopsis sp. MGF222中分离鉴定9个化合物(1~9),结构分别为12-epicitreoisocoumarinol (1),5-hydroxy-7methoxy-4methylphthalide (2),5-hydroxy-7-methoxy-4,6-dimethylphthalide (3),(2-(2\"-hydroxypropyl)-5-methyl-7-hydroxychromone (4),tyrosol (5),2-hydroxy-benzaldehyde (6),5-hydroxymethyl-pyrrole-2-carbaldehyde (7),(2S,2\"R,3R,4E,8E,3\"E)-2-(2\"-hydroxy-3\"-octadecenoylamino)-9-methyl-4,8-octadecadiene-l,3-diol (8),(22E,24S)-5,8-epidioxy-24-methyl-cholesta-6,9(11),22-trien-3-ol (9);其中化合物9对白色念珠菌Canidia albicans显示抗菌活性;化合物2, 5和8具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论 发现1个具有抗菌活性和3个具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的化合物,具有重要的研究和应用价值。 相似文献
9.
目的 对采自西沙群岛的软珊瑚样品Lemnalia sp.进行倍半萜类次级代谢产物的研究。方法 利用薄层色谱、硅胶柱层析、中压制备液相色谱和高效液相色谱等现代分离手段对软珊瑚浸膏进行分离、纯化,得到单个化合物;综合运用核磁共振、质谱等现代波谱学方法,通过与文献报道的数据进行对比,对所分离化合物的结构进行鉴定。结果 从西沙软珊瑚Lemnalia sp.中分离鉴定得到10个倍半萜类化合物,分别为Lemnardosinanes D (1)、flavalin E (2)、paralemnolin R (3)、Pathylactone A (4)、(+)-13-hydroxy-aristlone (5)、Laevinone A (6)、(+)-curcudiol (7)、oplodiol (8)、6-Eudesmene-1β, 4β-diol (9)、Paralemnolide A (10)。结论 从软珊瑚Lemnalia sp.中分离得到10个已知的倍半萜类化合物,其化学结构类型分别属于nardosinane型、nornardosinane型、aristolane型、neolemnane型、bisabolane型、eudesmane型和bisnorsesquiterpene型,其中化合物4、5、7~10是首次在该属软珊瑚中发现的倍半萜。 相似文献
10.
目的 研究一株红树角果木来源内生真菌Penicillium sp. JY246的次级代谢产物及其生物活性。方法 利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、半制备HPLC等方法,对该菌发酵产物的乙酸乙酯浸膏进行分离纯化;利用NMR、MS等波谱解析方法以及与文献数据对照,鉴定化合物的结构;通过抗菌和抗虫活性模型对化合物的生物活性进行评价。结果 从内生真菌Penicillium sp. JY246中分离得到12个化合物,分别为7-hydroxy-2-(2-hydroxypropyl)-5-methylchromone (1),(2′S)-2-(propan-2′-ol)-5-hydroxy-benzopyran-4-one (2),2, 3-dihydro-5-hydroxy-2(S)-methyl-4H-1-benzopyran-4-one (3),(11S)-diaprothin (4),questin (5),4-hydroxy-3-prenylbenzoic acid (6),4-methoxy-6-styryl-pyran-2-one (7),(R) 4-hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide (8),p-hydroxy-benzaldehyde (9),4-hydroxyacetophenone (10),apocynin (11)和1-(2,6-dihydroxyphenyl) ethan-1-one (12)。结论 从内生真菌Penicillium sp. JY246的次级代谢产物中分离得到12个单体化合物,并对所有化合物进行抗菌和抗虫活性测试。结果表明,化合物1, 2, 4和5显示抗细菌活性;化合物4, 5和8对棉铃虫幼虫显示了生长抑制活性。 相似文献