痰热清注射液联合头孢他啶治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证临床疗效评价

目的：探讨痰热清注射液联合头孢他啶对慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）急性加重期痰热壅肺证患者的临床疗效、肺功能及实验室炎症指标的影响。方法：2021年6月至2023年6月在界首市中医院呼吸与危重症医学科纳入76例诊断为慢阻肺急性加重期痰热壅肺证的患者，随机分为对照组和观察组各38例，对照组使用头孢他啶静脉滴注等西医常规吸氧解痉治疗措施，观察组在对照组的治疗基础上予以痰热清注射液静脉滴注，疗程为10 d。分析治疗前后超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6(IL-6)等实验室指标的变化，比较肺功能第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1/FVC）、评估改良英国医学研究学会呼吸困难指数（mMRC）、慢阻肺患者自我评估测试（CAT）、中医证候积分改善情况，对比两组治疗后的总有效率。结果：与本组治疗前比较，两组患者治疗后hs-CRP、PCT、IL-6、FEV1、FVC、mMRC、CAT评分、中医证候评估均有改善（P<0.01）。与对照组治疗后比较，观察组患者hs-CRP、PCT、IL-6、FEV1、FVC、FEV...     

痰热清注射液联合头孢菌素治疗 老年人慢性支气管炎临床疗效

〔摘 要〕 目的：研究老年人慢性支气管炎应用痰热清注射液与头孢菌素联合治疗的临床疗效。 方法：选取在郑州 市中医院 2020 年 5 月至 2022 年 5 月就诊的 100 例老年慢性支气管炎患者,按照随机数字表法进行分组,在实施常规 对症治疗的同时,对照组 50 例予以头孢菌素类药物治疗,观察组 50 例在对照组基础上加用痰热清注射液治疗,比较 两组患者的治疗效果。 结果：用药后,两组患者的血清炎症因子水平低于入组时,且观察组患者的白细胞介素 –6 （IL–6）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 用药后,两组患者的肺功能指标均高于入组时,且观察组患者的第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC） 与 FEV1/FVC 均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者咳痰、咳嗽、肺啰音消失时间、住院时 间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。 结论：在老年人慢性支气管炎治疗中联合应用痰热清注射液、头孢菌素安全有效,有助于快速缓解临 床症状,还可减轻血清炎症因子水平以及改善肺功能。     

痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能与血清炎症细胞因子的影响

目的观察痰热清注射液联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能与血清炎症细胞因子的影响。方法患者158例随机分为两组,对照组给予常规治疗,同时雾化吸入布地奈德混悬液,观察组在此基础上静脉滴注痰热清注射液,两组疗程均为14 d。观察两组临床疗效,对比两组治疗前后第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)等肺功能指标与白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清炎症细胞因子水平。结果治疗后观察组总有效率为94.94%,明显高于对照组的84.81%(P 0.05);治疗后两组肺功能指标、各项血清炎症细胞因子水平均有改善(P 0.05),且观察组各项指标改善情况均显著优于对照组(P 0.05)。结论痰热清注射液联合布地奈德治疗AECOPD患者临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,降低患者炎症反应。     

补脾生肌益肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察补脾生肌益肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期的临床疗效。方法：按照随机数字表法将116 例老年COPD 稳定期患者分为对照组与观察组各58 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予补脾生肌益肺汤治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、第1 秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、第1 秒用力呼气容积占预测值百分比（FEV1%）。比较2 组不良反应发生情况。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组喘息、咳嗽、咳痰、胸膈满闷、哮鸣音等中医证候积分均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后以上各中医证候积分均较低（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均较高（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：相比于单纯西药治疗,西药联合补脾生肌益肺汤可加快老年COPD 稳定期患者临床症状的缓解,改善肺功能,且安全性较高。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选择符合住院标准的患者40例，分为两组，均予常规治疗，治疗组加用痰热清注射液；观察两组临床疗效及1秒钟用力呼气量（FEV1）、1秒钟用力呼气量／用力肺活量（FEV1／FVC）。结果治疗组临床疗效及治疗后肺通气功能改善情况均优于对照组。结论痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效肯定，并能改善肺通气功能。     

宣白承气汤治疗痰热壅肺型老年慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的 观察宣白承气汤治疗痰热壅肺型老年慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法 将96例痰热壅肺证老年慢性支气管炎急性发作期患者随机分为对照组与治疗组各48例。对照组实施西医常规治疗，治疗组在对照组基础上加用宣白承气汤加减。比较两组治疗前后中医证候积分、肺功能[第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积占最大肺活量百分比（FEV1/FVC）]及临床疗效，并比较治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化情况，另观察用药安全性。结果 治疗后，两组患者的中医证候积分均降低（P <0.05），且治疗组低于对照组（P <0.05）;FEV1、FVC及FEV1/FVC均升高（P <0.05），且治疗组高于对照组（P <0.05）；临床疗效比较，治疗组总有效率高于对照组（P <0.05）；两组血清炎性因子水平比较，IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均有所降低（P <0.05），且治疗组低于对照组（P <0.05）；两组治疗期间总不良反应发生率比较无明显差异（P&g...     

小青龙汤联合西药内服治疗COPD发作期的临床研究

目的:观察小青龙汤联合西药内服治疗慢性阻塞性肺病发作期的临床疗效。方法:选取杭州市中医院2013年1月至2014年12月住院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者共100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予西药口服,观察组在对照组基础上,加用小青龙汤治疗。比较两组患者治疗前和治疗7天后的中医症候评分、炎症及动脉血气指标、肺功能。比较两组患者治疗7天后的呼吸困难程度。结果:两组患者治疗7天后咳嗽、咳痰、喘息和气促症状评分显著低于治疗前(P0.05);观察组治疗7天后的咳嗽、咳痰、喘息和气促症状评分显著低于对照组(P0.05)。两组患者治疗7天后白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEU%)、C反应蛋白(CRP)和二氧化碳分压(Pa CO2)均显著低于治疗前,酸碱度(p H)和氧分压(Pa O2)均显著高于治疗前(P0.05);观察组治疗7天后WBC、NEU%、CRP和Pa CO2均显著低于对照组,p H和Pa O2均显著高于对照组(P0.05)。两组患者治疗7天后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)均显著高于治疗前(P0.05);观察组治疗7天的FEV1、FVC和FEV1/FVC均显著高于对照组(P0.05)。两组患者治疗7天后呼吸困难显著轻于治疗前(P0.05);观察组治疗7天后呼吸困难显著轻于对照组(P0.05)。结论:小青龙汤联合西药内服治疗慢性阻塞性肺病急性发作疗效优于单用西药口服。     

清咳平喘颗粒联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期痰热壅肺证40例临床观察

目的 观察清咳平喘颗粒联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期痰热壅肺证患者的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法 80例COPD稳定期痰热壅肺证患者随机分成治疗组和对照组各40例。对照组给予噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,每次1粒,每日1次;治疗组在此基础上口服清咳平喘颗粒每次10 g,每日3次;疗程均为8周。观察两组患者肺功能指标[包括最大呼气中期流量（MMEF）、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）]、COPD患者自我评估测试问卷（CAT）、气道黏液高分泌指标（包括咳嗽、咯痰难度、昼夜痰量及痰液性状）及血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素17 (IL-17)、白三烯B4 (LTB4)水平变化情况,观察两组临床疗效,并记录不良反应。结果 治疗组总有效率为95%,对照组为75%(P=0.025)。治疗后两组患者MMEF、FEV1/FVC、FEV1和FVC均高于治疗前（P<0.05）,且治疗组均高于对照组（P<0.05或P<0.01）;治疗后两组患者气道黏液高分泌各项指标评分、C...     

二陈汤合三子养亲汤联合西药治疗痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察二陈汤合三子养亲汤联合西药治疗痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法：采用随机数字表法将98例痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病患者分为对照组与治疗组各49例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组基础上给予二陈汤合三子养亲汤治疗。比较2组治疗前后中医证候评分、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积与用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、世界卫生组织生存质量简表（QOL-BREF）评分,并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组痰质、痰量、喘息、咳嗽中医证候评分均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组治疗后中医证候评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组FEV1、FVC、FEV1/FVC及QOLBREF评分均明显高于治疗前（P<0.05）,且治疗组治疗后肺功能指标及QOL-BREF评分均高于对照组（P<0.05）。2组均未发生严重不良反应。结论：二陈汤合三子养亲汤联合西药治疗痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病疗效确切,能有效改善患者肺功能,提高生活质量,安全...     

痰热清注射液联合抗菌药物治疗中老年慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效观察

目的:观察痰热清注射液联合抗菌药物治疗中老年慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果。方法:将慢性阻塞性肺疾病急性发作患者80例按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例,对照组行西药抗菌治疗,观察组在对照组基础上使用痰热清注射液,比较两组患者免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)及免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)水平,观察两组患者肺功能变化情况及圣乔治问卷(St George′s Respiratory Questionnaire,SGRQ)评分变化情况。结果:治疗后观察组IgM、IgG及IgA水平高于对照组(P0.05);治疗后两组患者第一秒用力呼气容积(first second forced expiratory volume,FEV1%)及第一秒用力肺活量/潮气量比值(first second forced vital capacity/tidal volume,FEV1/FVC)均优于治疗前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05),治疗后1周及出院时观察组患者SGRQ评分改善均优于对照组(P0.05)。结论:痰热清注射液联合抗菌药物能有效提高慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者机体免疫力,改善肺功能和临床症状,效果优于单纯抗菌药物治疗。     

定喘汤加减辅治支气管哮喘急性发作临床观察

目的:观察定喘汤加减辅治支气管哮喘急性发作期的效果。方法:68例随机分为两组各34例。两组均用布地奈德治疗,观察组加用定喘汤加减治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),咳嗽、喘息、哮鸣音中医证候积分观察组低于对照组(P<0.05),第1秒用力呼气容量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)观察组高于对照组(P<0.05)。结论:定喘汤加减辅治支气管哮喘急性发作期效果较好。     

杏苏二陈汤联合西医疗法治疗风寒型慢性支气管炎急性发作期疗效观察

目的:观察杏苏二陈汤联合西医疗法治疗风寒型慢性支气管炎急性发作期患者的临床疗效。方法:纳入70例风寒型慢性支气管炎急性发作期患者进行临床研究,按入院先后顺序分为观察组和常规组各35例,2组均予常规及对症治疗,常规组予沐舒坦治疗,观察组加用杏苏二陈汤治疗,2组均治疗20天。观察2组患者治疗前后中医证候评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)的变化及对比治疗效果。结果:治疗后,常规组总有效率为68.57%,观察组总有效率为94.29%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组各项中医证候(咳嗽、咯痰、喘息、痰色质、鼻塞、恶寒、发热)评分及总积分均较治疗前降低(P0.05),观察组各项中医证候评分及总积分均低于常规组(P0.05)。2组各项肺功能指标值[FEV_1、FEV_1%、FVC、FEV_1/FVC]均较治疗前上升(P0.05),观察组各项肺功能指标值均高于常规组(P0.05)。结论:杏苏二陈汤联合西医疗法治疗风寒型慢性支气管炎急性发作期患者,可有效缓解临床症状,改善肺功能,提高临床疗效。     

慢性支气管炎急性发作综合治疗效果观察

目的:探讨苏黄止咳胶囊联合氨茶碱缓释片及氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作患者的临床疗效。方法:选取新乡市第一人民医院2017年4月至2018年2月收治的126例慢性支气管炎急性发作患者,依照治疗方案不同分组,各63例,对照组给予氨茶碱缓释片及盐酸氨溴索片治疗,观察组在对照组基础上,予以苏黄止咳胶囊治疗。统计比较两组临床症状(咳嗽、喘憋、肺部湿啰音)消失时间、治疗前及治疗10 d后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)〕。结果:观察组咳嗽、喘憋、肺部湿啰音消失时间短于对照组,治疗10 d后观察组FEV1/FVC、FEV1高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合氨茶碱缓释片及氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作患者,能促进患者症状改善,改善患者肺功能。     

中西医治疗对哮喘发作期轻中度热哮患者临床症状及肺功能影响的对比研究

目的：初步评价中医辨证治疗、中医辨证治疗加穴位贴敷、西药常规治疗对于哮喘发作期轻中度热哮患者的临床疗效。方法：将157例发作期轻中度哮喘患者随机分为3组,辨证组辨证给予口服中药颗粒剂芩龙清肺止哮汤,综合组在辨证组基础上加用中药穴位贴敷,西药组按照哮喘指南口服西药。治疗10天,观察患者治疗前后中医症状积分：喘息、哮呜、咳嗽、咯痰、口渴、汗出、面红;肺功能指标肺活量（FVC）、一秒钟用力呼气容积（FEV1）、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1／FVC）、呼气峰值流速（PEF）。结果：治疗前3组中医症状积分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,具有可比性。治疗后,3组分别与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后3组间比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗前3组比较,肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF差异均无显著性意义（P〉0．05）,具有可比性。治疗后辨证组肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后综合组肺功能PEF与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后西药组肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。结论：中药辨证治疗能够有效改善支气管哮喘患者的肺功能及临床症状。     

小青龙汤联合布地奈德治疗支气管肺炎风寒袭肺证临床研究

目的：观察小青龙汤联合布地奈德治疗支气管肺炎风寒袭肺证的临床疗效。方法：选择支气管肺 炎患者 92 例,按随机数字表法分为观察组和对照组各 46 例。对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础 上联合小青龙汤治疗,2 组均治疗 4 周。评价 2 组临床疗效,比较 2 组治疗前后中医证候积分、肺功能指标、 血清炎症因子水平、免疫功能指标变化,统计 2 组治疗期间的不良反应。结果：观察组总有效率为 95.56%, 高于对照组 80.43%（P＜0.05）。治疗后,2 组各项中医证候评分较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组各项中医 证候评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气容积（FEV1 ）、最大呼气峰流 速值（PEF）、第 1 秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）较治疗前升高（P＜0.05）;且观察组 FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC 高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组 C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子- α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）水平较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组 CRP、TNF-α、WBC、IL-8 水 平低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组免疫球蛋白 G（IgG）、免疫球蛋白 M（IgM）较治疗前升高,免疫球蛋 白 E（IgE）较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组 IgG、IgM 高于对照组,IgE 低于对照组（P＜0.05）。2 组不良 反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：小青龙汤联合布地奈德治疗支气管肺炎风寒袭肺证可 促进症状缓解,改善患者肺功能及免疫功能,抑制血清炎症因子表达,安全可靠。     

痰热清注射液联合胸腺肽α1治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察痰热清注射液联合胸腺肽α1 治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD） 患者的临床疗效。方法：选择92 例AECOPD 患者,按随机数字表法分为对照组与观察组各46 例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液联合胸腺肽α1 治疗。比较2 组临床疗效、免疫功能、炎症标志物、肺功能、动脉血气分析指标及不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组总有效率93.48%,高于对照组78.26% （P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、CD8+、二氧化碳分压（PaCO2） 水平均降低（P＜0.05）,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、动脉血氧分压（PaO2）、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC水平均升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后PCT、CRP、TNF-α、WBC、CD8+、PaCO2 水平均较低（P＜0.05）,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、PaO2、FEV1、FVC、FEV1/FVC 水平均较高（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用痰热清注射液联合胸腺肽α1 治疗AECOPD 患者能有效减轻患者炎症反应,提高免疫功能,改善动脉血气指标及肺功能。     

止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的：观察止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：选取96 例支气管哮喘急性发作期患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各48 例。2 组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予茶碱缓释片治疗,研究组在对照组基础上给予止喘汤治疗,2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、临床症状消失时间,以及治疗前后肺功能指标、免疫球蛋白E（IgE） 水平和嗜酸性粒细胞（EOS） 计数。结果：研究组总有效率95.83%,高于对照组83.33%（P＜0.05）。研究组咳嗽、喘息、咳痰及哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1） 及最大呼气流量（PEF） 均较治疗前增大（P＜0.05）,研究组FVC、FEV1、PEF 均大于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组IgE水平及EOS 计数均较治疗前降低（P＜0.05）,研究组IgE 水平及EOS 计数均低于对照组（P＜0.05）。结论：止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,可促进临床症状缓解,改善肺功能,减轻气道炎症反应。     

固本养脏汤加减辨证治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 观察固本养脏汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AEPOCD）的临床疗效.方法 将74例患者随机分为观察组和对照组两组,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者给在对照组治疗基础上予固本养脏汤加减进行辨证治疗,2周后,观察比较两组患者肺功能改善情况、血气分析指标和临床治疗有效率.结果 治疗前两组患者肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼吸气容积占预计值百分比（FEV1％预计值）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）及血气分析指标动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、血氧饱和度（SaO2）分别比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组上述指标均较治疗前改善（P＜0.05）,但治疗组较对照组改善更明显（P＜0.05）;两组患者治疗总有效率分别为94.59％和81.08％,观察组优于对照组（P＜0.05）.结论 固本养脏汤加减治疗AEPOCD患者效果肯定.     

IMB技巧引导的循证护理联合气道廓清干预对支气管扩张伴感染患者肺功能、排痰和气道反应性的影响

目的：研究常规治疗下信息-动机-行为（IMB）技巧引导的循证护理联合气道廓清干预对支气管扩张伴感染患者肺功能、排痰状况及气道反应性的影响。方法：选取2019年1月-2022年4月于我院接受治疗的支气管扩张伴感染患者60例为研究对象，根据护理方式的不同，将接受常规护理的支气管扩张伴感染患者纳入对照组，采用IMB技巧引导的循证护理联合气道廓清干预的患者纳入干预组，观察比较两组患者护理后肺功能、排痰及气道反应性情况。结果：护理后干预组有效率较对照组更高（P<0.05），两组患者护理前肺功能、气道顺应性及排痰量差异无统计学意义（P>0.05），护理后两组患者肺功能与气道顺应性较护理前均有提高（P<0.05），其中干预组用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）均显著高于对照组（P<0.05），气道反应性指标引起第1秒用力呼气容积下降20%的激发剂累积剂量（PD20FEV1）较对照组更高（P<0.05），干预组每日排痰量显著高于对照组，痰液粘稠度优于对照组（P<0.05），干预组咳痰与咯血开始缓解时间均早于对照组（P<0...     

宣肺通腑法对痰热壅肺型支气管哮喘急性期患者肺功能的影响

目的探讨宣肺通腑法对痰热壅肺型支气管哮喘急性期患者肺功能的影响。方法将160例痰热壅肺型支气管哮喘急性期患者随机分为两组,对照组86例予西医常规治疗,治疗组74例在此基础上加用宣肺通腑汤。观察两组患者治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)的变化,并比较两组的临床疗效。结果与治疗前比较,治疗后两组FVC、FEV1、PEF均明显提高;治疗组治疗后FVC、FEV1、PEF均高于对照组,临床总有效率为95.95%,明显优于对照组82.56%。结论宣肺通腑法联合西医常规治疗痰热壅肺型支气管哮喘急性发作疗效较好。