微波消解-火焰原子吸收法测定化妆品中的铅

目的 探讨在化妆品铅检测样品预处理中的微波消解法是否切实可行. 方法用微波消解法和标准方法中的干湿法分别对化妆样品进行预处理,再通过火焰原子分光光度法进行铅含量测定. 结果微波消解法线性关系好,相关系数＞0.999;精密度好,相对标准差为1.4%～2.2%;准确度高,回收率为96.75%～99.07%;测得的结果比干湿消化法更接近实际. 结论微波消解法所用试剂少、环境污染低,且消解更完全,引入的试剂误差小,应该取代干湿消化法在日后工作中得到推广.     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定餐巾纸和面巾纸中的铅镉含量

本文建立了用微波消解法消化样品，石墨炉原子吸收法测定其中铅、镉含量的方法。方法检出限为铅3．82ng／ml、镉0．74ng／ml，相对标准偏差均小于5％，回收率在95％～102％，并应用本方法检测了12个样品，取得了良好的效果。     

微波消解—火焰原子吸收测定化妆品中的铅铬

采用火焰原于吸收光谱测定化妆品中铅、铬,并对样品前处理、消解条件等进行了研究。方法检测限为3~5μg/L,相对标准偏差为2.9%~3.7%,加标回收率为95.27%~96.64%,具有快速、简便的特点。     

微波消解-原子吸收法测定婴儿米粉中的多种微量元素

婴儿米粉是根据婴儿在不同年龄段 (时期 )生长发育的需要所研制的以谷类 (大米、面粉 )为主的婴儿食品 ,其中强化了多种维生素和微量元素 ,营养丰富、全面、平衡 ,是一种比较理想的断奶期食品。因此 ,人们在选购时 ,在关注婴儿米粉的安全同时 ,越来越看重其营养成份的组成和含量。在国家标准GB/T 5 0 0 9-1996[1] 中测定食品中铅、铜、锰、锌、铁、镁、钾、钠、钙等九种微量元素采用不同的样品消解方法 ,过程复杂 ,费时费力 ,而我们采用微波消解技术处理婴儿米粉样品 ,并利用原子吸收法中灵敏线和次灵敏线的选择 ,分析从mg/kg级到10 0 0mg…     

微波消解原子吸收法测定土壤中的铬

铬是一种重要的污染物，铬的氧化状态毒性较大，被公认为致癌物，另一方面，铬盐引入土壤中明显增加糖的含量与产量，增加一些生物化学的活性，因此，必须了解环境中的铬浓度，才能有效地了解和控制环境。微波消解作为样品分析的新技术，由于消化样品能力强、速度快、消耗化学试剂少、金属元素不易挥发损失、污染小、空白值低等优势，已被广泛应用于各种实验室的化学分析。本文对土壤的微波消解和应用原子吸收法对土壤中的铬测定作了一些方法研究，该方法具有简便快速、灵敏准确的特点，是土壤分析的较好方法。１材料与方法１．１仪器与试剂…     

微波消解—原子吸收法测定鸡蛋中铅

目的:建立测定鸡蛋中铅的方法。方法:利用微波消解直接火焰原子分光光度法测定。结果:方法加标回收率范围94.0%~104.8%,相对标准偏差小于10%。结论:方法简单、快速、准确,可用于鸡蛋中铅的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收测定化妆品中锑

锑对生物环境的污染已经引起了广泛关注,在我国化妆品的监测中锑被作为禁用物质。其测定方法有分光光度比色法,原子荧光法,氢化物发生法,原子吸收法^〔1～3〕等等。利用原子吸收法测定锑时往往要对样品进行萃取提纯,以提高其测定灵敏度。微波消解是当今国际上最先进的样品预处理技术之一。本文将这一技术应用于化妆品中锑含量的测定,建立了微波熔样-石墨炉原子吸收的分析方法,获得了满意的结果。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定茶叶中的铅

目的：建立一种新的消解方法测定茶叶中的铅。方法：用微波消解石墨炉原子吸收法测定。结果：优化微波消解条件,标准曲线相关系数为0.999,相对标准偏差为1.2%,平均回收率90%～102.5%。结论：该方法准确度、精密度良好,是一种简便、快速、可行的测定茶叶中铅的方法。     

微波消解—石墨炉原子吸收法测定皮蛋中的铅

目的建立皮蛋中铅的微波消解—石墨炉原子吸收测定方法。方法选择微波消解—石墨炉原子吸收法测定。结果简化样品处理方法,检出限为0.64μg/L,相对标准偏差为0.8%,平均加标回收率为95.3%¹03.5%。结论该方法灵敏度高,准确度、精密度良好,是一种高效、快速、实用的测定皮蛋中铅的方法。     

微波消解——氢化物发生原子吸收法测定食品中的砷

砷含量是食品卫生的主要指标之一，也是食品卫生常规监测的重要项目。目前，我国食品卫生国家标准〔１〕推荐使用银盐法、砷斑法和硼氢化物还原比色法，三者均属手工化学法，灵敏度低，测定结果因操作情况不同差异较大。一些资料〔２〕使用石墨炉原子吸收法测定砷，由于灰化与原子化温度较高容易使砷丢失。虽然有人提出用镍、镁、钯〔３〕作为改进剂，但条件不易掌握，加上手工进样的非精密性，方法的重现性较差。本文用微波消解系统消化食品样品，利用以氮气作为载气及动力的气动氢化物发生器同时将样品溶液、硼氢化钾和１％盐酸载液吸入发…     

化妆品中钴的微波消解-石墨炉原子吸收测定法

目的：建立化妆品中钴的石墨炉原子吸收测定方法。方法：以HNO3－HCl 体系微波消解样品，用磷酸氢二铵，抗坏血酸作为基体改进剂以改善峰形和减少干扰，确定样品消解，仪器工作条件，结果：特征浓度为1．2μg/L，钴浓度在0－40μg/L范围内符合比尔定律，方法的回收率为110．16％－102．01％，相对标准偏差为1．82％－3．26％，结论：磷酸氢二铵－抗坏血酸基体改进剂在石墨炉原子吸收测定钴时，应用方便，重现性好。     

微波消解—氢化物原子吸收光谱法测定食品中铅

铅是食品重要的常规检测项目。一般常用的方法有双硫腙分光光度法 ,火焰光度原子吸收光谱法 ,石墨炉原子吸收光谱法 ,电位溶出法 ,原子荧光光谱法 ,离子光谱法 ,氢化物原子吸收光谱法等。由于食品中的铅氢化物生成较困难 ,而且极不稳定 ,因此氢化物原子吸收光谱法测铅 ,报道较少。我们在前人工作的基础上 ,样品采用微波消解 ,用铁氰化钾为测定体系中氧化剂 ,对测定条件进行了正交设计优化选择 ,以氮气作载气 ,氢化物原子吸收光谱法测定食品中铅。在最佳条件下 ,以 2 83 3ｎｍ为吸收线 ,得到 <0 2 0ｎｇ/ｍｌ吸收 ,比火焰原子吸收光谱法 (特…     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定保健品中铅

目的：建立保健品中铅的微波消解和原子吸收测定方法。方法：采用MARS-Xpress微波消化仪和HNO3＋H2O2消化体系,根据不同类型保健品的特点设置不同的消解程序快速彻底消化样品,采用AA-240Z原子吸收仪建立分析方法。结果：铅含量在0.00～50.0μg/L范围呈线性关系,线性相关系数为0.9997,本法检出限为1.7μg/L,相对标准偏差2.4%～4.5%,加标回收率在89.2%～106.4%之间。结论：该方法实现了保健品铅测定的快速化,准确化,具有较高的实用性,便于推广应用。     

螺旋藻中的铅、镉微波消解-石墨炉原子吸收测定法

螺旋藻属蓝藻类，它被联合国粮食与农业组织(FAO)誉为“21世纪最理想和最完善的食品”。螺旋藻蛋白质含量高达60％～70％，它还含有人体所需要的18种氨基酸和铁、铜、锌、锰、硒等人体必须微量元素，所以每天服用一定剂量的螺旋藻对人体健康有着一定的益处。但螺旋藻在培植过程中也会吸附对人体有害的铅、镉元素，因此检测螺旋藻中铅、镉含量具有一定的卫生学意义。     

微波消解-原子吸收光谱法测定蜂蜜中微量铅

[目的]建立微波消解原子吸收测定蜂蜜中铅的方法。[方法]蜂蜜中的铅经湿法消解后,导入原子吸收分光光度计中,吸收283.3nm共振线,其吸收值与铅含量成正比,与标准系列比较定量。[结果]标准曲线在0～0.60mg/L范围呈良好线性关系,相关系数r=0.9995。加标回收率93.6%～98.9%,相对标准偏差均在5以下,与国标法比较差异无统计学意义。[结论]该法简便、快速,准确,重现性好,结果令人满意。     

微波消解——氢化物发生原子吸收法测定保健食品中硒含量

对微波溶解－氢化物发生原子吸收法测定保健食品吕硒含量进行了研究，样品消解方法和氢化物发生的条件进行了选择，并使之达到最佳化。     

化妆品中铅、砷的微波消解石墨炉原子吸收测定法

随着生活水平的不断提高，人们对于化妆品中的铅、砷等元素的含量也越发的重视。我们用微波消解处理样品，石墨炉原子吸收分光光度计测定化妆品中铅、砷的含量，现报告如下。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定滩涂中的铅和镉

目的:建立滩涂中铅和镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法:以磷酸二氢铵-硝酸镁作基体改进剂,采用硝酸-氢氟酸进行微波消解,利用塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法测定滩涂中的铅和镉含量。结果:铅和镉分别在2.0μg/L～50.0μg/L和0.2μg/L～5.0μg/L范围内具有良好的线性,相关系数大于0.999,加标回收率为90%～103%,RSD均小于5.0%。结论:建立的方法具有简便、灵敏、准确的特点,适合于高盐滩涂中铅镉的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定中药材中的铅

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定中药材中铅的方法。方法用微波消解对常用的几种中药材进行前处理,用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅。结果 RSD在1.5%³.2%之间,加标回收率在98.4%3.2%之间,加标回收率在98.4%¹02.4%之间。结论该法准确度、精密度良好,灵敏度高,是高效、快速、实用的测定中药材中铅的方法。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

茶叶是世界三大传统饮料之一,也是我国的重要经济作物。由于茶叶在生长过程中易吸附土壤中的铅等重金属元素,加上老的加工机械合金、肥料、汽车尾气等均含有铅,易造成对茶树的铅污染。因此,采用准确、高效的方法测定茶叶中铅的含量,从而控制茶叶质量具有十分重要的意义。传统的湿法消化或干法灰化,耗时长,劳动强度大,消耗试剂量大,易污染环境,危害人员健康。而改用微波消解预处理样品,耗时短,且在密闭的高压消解罐中操作,有效防止样品的挥发损失,减少用酸量,方法的精密度和准确度均较好^[1,2]。