中药服法面面观

温服是在药不热不冷的时候服用。如汤药为２５℃～３０℃时服用，丸药（片剂、颗）则以２５℃左右温服。热服即在煎好后，药液还较热的时候服用。用辛温解表药治疗外寒症时，热服可以发汗解表；治疗内寒症时，热服可助祛除沉寒痼疾。寒服即药液冷后服用，用苦寒清热药治疗内热症，寒服可助清解热邪。顿服一次将药服完，迅速发挥药效者叫顿服。此服法多用于重症和胃肠道病患者。频服分数次频频饮用叫频服，多用于咽喉病患者。现在又有一种新提法，即根据病情，不同时段服不同浓度的药液，这算是频服的延伸发展。空腹服空腹服药主要是用于驱虫、攻下或治疗四肢血脉病。其优点是可使药物迅速入肠，并保障较高的浓度而发挥药效。饭前服一般在饭前３０～６０分钟服药，用于治疗虚症和肠胃病。饭前服药，主要有利于药物在胃内发挥作用，使药液充分作用于胃壁，且不被食物所阻，较快地通过胃而进入小肠，及时分解吸收，发挥药效。饭后服饭后服一般在饭后１５～３０分钟服用。治疗心肺病和一般疾病常采用该服法，其优点是可避免药物对胃产生刺激，减少副作用。中药服法面面观!主治医师@夏泽富     

怎样服药最科学

药物的应用必须与人的饮食、睡眠相适应,才能更好地发挥作用,怎样服药最科学? 空腹(清晨) 驱肠虫药如驱蛔灵、槟榔等,可使药物迅速入肠保持高浓度而且直接作用于虫体;盐类泻药,如硫酸镁等,可使药物迅速入肠发挥作用。饭前(食前30分钟) 收敛止泻药、胃壁保护药、吸着药等均应在饭前服;利胆药如硫酸镁、胆酸钠等,使药物通过胃时不致过分稀释而保证疗效;对消化系统刺激不大的肠道抗感染药宜在饭前服。     

中药汤剂服法

饭前服一般在饭前30－60分钟服药。治疗肝肾虚症、肠胃病以及腰以下疾病的药物多领前服,因为在胃空状态下,药物能较快地通过胃入肠,直接与胃肠道粘膜接触,较多地被吸收而起作用,不致受胃内食物稀释影响药效。饭后服一般在饭后匕一30分钟服药。这类药多用于隔以上病症的治疗,对消化道有刺激作用的药或毒性较大的药,也直在饭后服。餐间服在两餐问服药。这类药常用于治疗脾胃病或用于攻下,以避免食物对药物的影响。空腹服凡滋补的领药,宜早晨空腹服用,以利充分吸收。驱虫、攻下及治疗四肢血脉病的药物也宜空腹服用,这样可使药物迅速…     

何时服药效果好

饭前服：一般在饭前30～60分钟服药,这类药用以治疗肝肾虚症和肠胃病,以及腰以下疾病。胃空状态下,药性容易下达。服药能直接与消化道粘膜接触,较快地通过胃入肠,较多地被吸收而起作用,不致受胃内容物稀释而影响药效。饭后服：一般在饭后15～30分钟服药,用于心肺胸隔、胃脘以上的病症,或因对消化道有刺激作用的药,或毒性较大的药,也宜在饭后服用,以免吸收太快,发生中毒。两餐中间服：在两餐中间服药,常用于治疗脾胃病或用于攻下,避免食物对药物的影响。空腹服：凡滋补的汤药,宜早晨空腹用,以利充分吸收,用于驱虫、攻下或治…     

怎样服中药更有效

<正>饭前服(饭前30～60分钟):这类药用于治疗肝肾症和肠胃病,以及腰以下疾病。胃空时,药性容易下达,能够较快地通过胃入肠,较多地被吸收而起作用。     

科学服药疗效高

常言道:“是药三分毒”。但只要我们科学地掌握一服药时间,就能发挥药物最大疗效,减少药物毒副作用。清晨空腹服:多为滋补类药物。如人参、蜂乳等,以利机体迅速吸收和充分利用。早晨服:服用抗结核药(雷米封)和糖皮质激素(强的松)等西药,早晨7时左右一次顿服,可提高疗效并减少副作用。饭前服(饭前30～60分钟):多为健胃药、收敛药、肠道消炎药、止痛药。如西米替丁、胃仙 U、健胃片等,在饭前服用能提高药效。对中成药的丸剂,为了使其较快地通过胃进入肠道,不     

服这些药时须注意配餐

在服药期间如何配餐是很有讲究的。对有些药来说,配餐合理,可促进药物的吸收,增强药效,减少或避免不良反应的发生;反之,则会降低药效,甚至产生毒副作用。1.服肠溶性药物,如维生素A、D、E时应进食脂肪类食物,有利于药物的吸收。2.服利尿药时,要多吃一些含钾丰富的食物,如葡萄、橘子、香蕉、土豆、西瓜、冬瓜等,以补充体内钾的不足;同时要进低钠盐食物。3.服用硫酸亚铁等铁剂时,应食富     

科学服药高效低毒

常言道:是药三分毒,但只要掌握科学的服药时间,就能使药物发挥最大疗效,并且减少药物的毒副作用。 清晨空腹服:多为滋补类药物,如人参、蜂乳等,以利机体迅速吸收和充分利用。 半空腹服:多为驱虫药,如驱蛔灵等,可在两餐之间服用,既便于药物迅速进入肠道内以保持较高浓度而发挥作用,又不致刺激胃肠道引起恶心呕吐。 早晨服:服用抗结核药(雷米封)和糖皮质激素(强的松)     

舌下含药急救七大注意事项

给药途径有许多种,舌下含服就是常用的一种.从药物吸收速度来看,以气雾剂吸收速度最快,舌下含服仅次于气雾吸入而列第二位.所以舌下给药多用于急救.舌下含服,药物可通过舌下黏膜直接吸收进入血液循环,使药物能高浓度到达靶器官,并减少了药物在胃内的降解损失以及对肝脏的损害.     

舌下含药急救 七大注意事项

正给药途径有许多种,舌下含服就是常用的一种。从药物吸收速度来看,以气雾剂吸收速度最快,舌下含服仅次于气雾吸入而列第二位。所以舌下给药多用于急救。舌下含服,药物可通过舌下黏膜直接吸收进入血液循环,使药物能高浓度到达靶器官,并减少了药物在胃内的降解损失以及对肝脏的损害。     

舌下含药急救七大注意事项

正给药途径有许多种,舌下含服就是常用的一种。从药物吸收速度来看,以气雾剂吸收速度最快,舌下含服仅次于气雾吸入而列第二位,所以舌下给药多用于急救。舌下含服,药物可通过舌下黏膜直接吸收进入血液循环,使药物能够高浓度到达靶器官,并减少了药物在胃内的降解损失以及对肝脏的损害。很多人只知道在心脑血管疾病如心绞痛突然发作时,     

择时服胃药,分类选“时辰”

促胃动力药 服用时间宜在餐前半小时服用.餐前服药,可使血液中促胃动力药的浓度达到理想水平,利于药物发挥作用.但应注意促胃动力药与抗胆碱能药物对胃的作用相反,二者不可同时服用. 抗酸药 服用时间餐后1～1.5小时.服用抗酸药的目的是中和过多的胃酸.当胃内容物在胃内消化后接近排空时,即进餐后1～1.5小时,服用本药疗效最佳,这样可维持缓冲作用达3～4小时.     

yes or no

服用维生素类药和用其他药一样,也有一定的规定、要求和注意事项,那就是饭后服。因维生素类药口服后主要由小肠吸收,若在饭前服用,因胃肠道没有食物,空腹服时药物被迅速吸收入血,致使维生素在血液中的浓度增高,尚未被人体利用之前即经过肾脏通过尿道排出体外,使药效明显降低。     

100例消化性溃疡患者的药物治疗

目的就100例消化性溃疡患者的药物治疗进行探讨。方法选取我院2007年12月至2009年12月收治的经病理确诊的老年消化性溃疡患者100例,采用奥美拉唑药物治疗,每日早晨吞服20mg。胃内食物充盈时,可减少吸收,故应餐前或空腹口服,疗程为4～8周。结果本组病例就诊后24h内即明确诊断者92例（92%）,就诊后2～4d内明确诊断8例（8%）。痊愈74例,占74%。好转19例,占19%,死亡7例（7%）,其中3例死于失血性休克、4例死于肠梗阻继发感染性休克,且均伴有恶性肿瘤。结论奥美拉唑起效迅速,为H＋-K＋-ATP酶抑制剂,作用于胃腺壁细胞,适用于胃泌素瘤、返流性食管炎和胃及十二指肠溃疡。本药无明显毒副作用,应用效果满意,耐受性较好,值得临床推广应用。     

服药时饮水应够量

大多数人都有这样的习惯,服药时仅用一口水送服,这样的服药方式其实是不正确的。大量实验资料表明,服药时增加饮水量能提高溶解度低和用量较大药物的血药峰浓度,加快达峰时间,从而提高这些药物的生物利用度和疗效。饮水量大可增加胃的排空速度,使药物更快到达肠部,提高吸收速率(多数药物在小肠被吸收)。饮水量大对许多溶解度低且剂量大的药物也能增加溶出量,使吸收量增加,从而提高血药浓度。所以,服药时应用足量的水(200￣300毫升)送服,不能不用水干吞,以免药物(尤其是胶囊剂)黏附于食管壁,对食管造成损伤。还有一种看法是,有些刺激胃的药(…     

舌下含药救治急症

病人在家中出现急症,要在最短的时间让药物达到最快的药效.此时,可以选用舌下含服的方法 口服药物,从药物经经胃肠毛细血管吸收到发挥药效,需10～20分钟.而舌下含药,药物经口腔毛细血管吸收到发挥药效,仅需30秒～1分钟.因此,舌下含药的方法最适宜用于抢救急症病人. 1.放置:应该先将药片咬碎后置于舌下,此处毛细血管丰富,易于吸收.不宜将药物含在口中舌面上,因舌苔和角化层,很难迅速吸收药物有效成分. 2.体位:不同服药体位也会对药效产生影响.舌下含药时,应靠在椅子或倚在床上取坐位,这样可使回心血量减少,减轻心脏负担,从而缓解病情.     

吃药别忘喝足水

临床医学家观察发现,吃药不注意饮水量可致药效降低或造成食管损伤。服药时,增加饮水量,可加速药物通过咽、食道、进入胃,可增加胃的排空速率,使药物更快到达肠部(由于多数药物是在小肠吸收),有利于提高药物的吸收速率;另外,增加饮水量还可对溶解度小而剂量大的药物增加溶出量,使吸收增加,从而提高血中药物的浓度。因此,无     

抗动脉粥样硬化血栓形成疾病的新概念(二)

4.4.3 阿司匹林的主要副作用及防治(1)用药前需要充分评估抗血栓和出血的获益/风险比.(2)选用精确肠溶制剂并在必要时加服胃黏膜保护剂或H2受体拮抗剂.(3)注意避免同服药物间的相互作用.阿司匹林与其他水杨酸类药物、双香豆素类抗凝血药、磺脲类降糖药、巴比妥类、苯妥英钠、甲氨蝶呤等合用时,可增强它们的作用.糖皮质激素有刺激胃酸分泌、降低胃及十二指肠黏膜对胃酸的抵抗力,若与阿司匹林合用可能使胃肠出血加剧.阿司匹林与碱性药(如碳酸氢钠)合用可促进排泄而降低疗效,与传统的NSAIDs,如布洛芬合用可使其血浓度明显降低.     

油盐酱醋与药效

油对药物治疗的影响 大量食用动、植物油的同时,不宜服用铁剂(如硫酸亚铁、碳酸亚铁、富马酸铁、人造补血药等)。因为油脂能抑制胃酸的分泌,可影响Fe~(3+)转变为Fe~(2+),从而减少了铁在胃肠道的吸收。高脂肪性的食物能降低强力霉素、盐酸四环素胶囊的吸收,影响其生物利用度。实验证明,盐酸四环素降低50％,强力霉素降低20％。因此,强力霉素、盐酸四环素不宜与脂肪性食物同服。动物性脂肪最好不与降血脂药物同服,同服时可影响治疗效果;降血脂药     

鞘内注射亚胺培南/西司他丁在家兔体内的药代动力学实验研究

目的研究鞘内注射亚胺培南/西司他丁后家兔体内的药代动力学特点。方法家兔用20.0%乌拉坦耳缘静脉麻醉,给药方式为鞘内注射和静脉给药两种,每种给药方式分为低(0.35mg/kg)、中(0.7mg/kg)、高(1.4mg/kg)3种剂量组,亚胺培南/西司他丁组给药后于0、15、30min、1、2、4、8、12、24h抽取小脑延髓池脑脊液,并测定中剂量组给药后15min、2、8h的组织分布;HPLC测定脑脊液及组织中亚胺培南/西司他丁的浓度,DAS软件分析药代动力学参数。结果鞘内注射低、中、高剂量的亚胺培南/西司他丁后,脑脊液中药物分布半衰期(t1/2α)分别为(27.56±7.25)、(27.22±5.7)、(28.08±8.37)h,消除半衰期(t1/2β)分别为(26.67±3.58)、(28.23±9.23)、(29.94±6.21)h;静脉给药3种剂量后,脑脊液中药物分布半衰期分别为(6.88±0.55)、(8.25±0.24)、(7.34±0.21)h,消除半衰期(t1/2β)分别为(6.96±0.94)、(8.28±0.22)、(7.37±0.24)h;鞘内注射3种剂量后,表观分布容积(V1/F)分别为(2.58±0.42)、(2.35±0.9)、(5.13±0.63)L/kg,静脉给药3种剂量后,表观分布容积分别为(3.10±0.53)、(5.49±0.44)、(9.77±0.72)L/kg;鞘内注射3种剂量后,清除率(CL/F)分别为(0.04±0.02)、(0.08±0.01)、(0.18±0.04)L/(kg.h);静脉给药3种剂量后,清除率分别为(0.29±0.06)、(0.32±0.03)、(0.58±0.06)L/(kg.h);鞘内注射3种剂量后,曲线下面积(AUC(0-∞))分别为(9.24±0.81)、(9.8±0.69)、(10.98±0.23)mg/(L.h);静脉给药3种剂量后,曲线下面积(AUC(0-∞))分别为(1.26±0.34)、(2.21±0.19)、(2.42±0.25)mg/(L.h);鞘内给药后,心、肾、肺、脾、胃及脂肪等脑外组织药物含量2h达到峰浓度,肝、肠及肌肉组织8h药物浓度达高峰,静脉给药后,心、肝、肾、肺、脾、胃、肌肉及脂肪等脑外组织药物含量15min达到峰浓度,肠2h药物浓度达高峰,鞘内给药15min,脑组织中药物峰浓度是静脉给药的3倍。结论与静脉给药相比脑脊液中药物分布半衰期和消除半衰期延长,表观分布容积和清除率减小,曲线下面积增大;脑组织中药物峰浓度高。