高效液相色谱法测定黄藤合剂中雷公藤内酯醇含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定黄藤合剂中雷公藤内酯醇的含量。方法:采用HypersilC18柱(4.6mm×200mm,5μm);以甲醇-水(50∶50)为流动相;流速为1.0mL.min-1;柱温为35℃;检测波长为218nm。结果:雷公藤内酯醇在4.67～46.7mg.L-1范围内线性良好,回归方程为Y=2110.8X 3.7,r=0.9991,平均回收率为98.1%,RSD为1.8%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定雷公藤饮片中雷公藤内酯醇的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定雷公藤饮片水提物中雷公藤内酯醇含量的方法。方法:样品分别用氯仿和乙酸乙酯超声萃取,经中性氧化铝柱洗脱分离后,在流动相为乙腈-水(23∶77)、流速为1.0ml/min、检测波长为218nm条件下测定含量并进行比较。结果:雷公藤内酯醇检测浓度线性范围为2.74～96μg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为94.78%(RSD=1.57%)、98.2%(RSD=1.7%)。结论:2种含量测定方法均可用于雷公藤内酯醇的质量控制,尤以乙酸乙酯处理样品的方法分离、测定效果较好。     

高效液相色谱法测不同产地雷公藤内酯醇的含量

采用高效液相色谱法测定并比较了4个不同产地雷公藤根芯及昆明山海棠根芯乙醇提取物中雷公藤内酯醇（trptolide)的含量,结果表明湖南长沙产的雷公藤根芯中雷公藤内酯醇含量最高,湖南株州产的雷公藤根芯中雷公藤内酯含量次之,福建泰宁、长汀产的雷公藤根芯中雷公藤内酯醇含量再次之,昆明山海棠根芯乙醇提取中雷公藤内酯醇的含量最低。     

雷公藤内酯醇与表雷公藤内酯醇的HPLC测定

建立了HPLC法以测定雷公藤内酯醇与差向异构体表雷公藤内酯醇的含量。采用Hypersil ODS色谱柱，以甲醇－水（45：55）为流动相，检测波长为220nm。两者均有良好的线性关系，γ分别为0．9998和0．9996。方法精密度分别为0．73％和0．52％。方法平均回收率分别为100．2％（RSD0．36％）和99．6％（RSD1．03％）。     

雷公藤内酯醇注射液的含量测定

雷公藤内酯醇是一种从福建产雪公藤的根皮中分离出的产品［1］，由它制成的雷公藤内酯醇注射液是治疗白血病有效的一种新药[2，3]。雷公藤内酯醉在乙醇浴液中，当浓皮在40．2μg／ml～20μg／ml时，浓度与吸收值有良好的线性关系，回收率也好，现将结果报道如下。1．仪器和试药岛律UV—300紫外可见双波长汉光束自动记录分光光度计，DM－5数显仪，DP－80Z打印机。雷公藤内酯酸对照品及雷公藤内酯酸注射液由本所植化室提供。2．实验方法ZI对照品溶液制备：精密称取105C干燥至恒重的雷公藤内酯酸对照品20．ling用乙醇溶解置500ml县瓶中并稀…     

高效液相色谱法测定雷公藤片中雷公藤内酯醇的含量及含量均匀度

采用液固萃取－高效液相色谱法测定雷公藤片中雷公藤内酯醇的含量，方法灵敏、准确，重现性好，回收率为９８．８％。考察了雷公藤片微量有效成分雷公藤内酯醇的均匀性，为进一步提高雷公藤片的质量提供了依据。     

高效液相色谱法测定海棠合剂中芍药苷含量

目的建立测定海棠合剂中芍药苷的含量测定方法：方法色谱柱为Kromasil 100—5C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（60：40）,检测波长为230nm,流速为1．0mL／min,柱温为30℃。结果芍药苷进样质量浓度在2．0～75．0μg／mL范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为97．06％,RSD为0．80％（n=6）。结论高效液相色谱法准确、重现性好,可用于测定海棠合剂中的芍药苷。     

雷公藤内酯醇不同季节的含量变化

目的：对福建产的雷公藤不同季节不同部位进行雷公藤内酯醇的含量的测定。方法：雷公藤春夏秋冬生长的全根、根皮、去皮根、茎、叶,经无水乙醇提取,中性氧化锃伴和,石油醚回流和氯仿提取,与雷公藤内酯醇分别点样于薄层板上,氯仿-乙醚（2:1）上行展开,喷显色剂,薄层扫描定量检测。结果：雷公藤内酯醇在雷公藤全根、根皮、叶中的含量为夏季最高,去皮根为春季最高,茎为秋季高;夏季的雷公藤不同部位雷公藤内酯醇的含量高低,依次为全根、根皮、去皮根、茎、叶。结论：为合理利用雷公藤资源提供了依据。     

高效液相色谱法测定海棠合剂中芍药苷含量

目的:建立海棠合剂中芍药苷含量的测定方法.方法:固定相为C18ODS柱,流动相为甲醇-水(35∶65),检测波长为230 nm.结果:芍药苷峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9,样品平均回收率为100.35%,RSD为1.51%.结论:本法简便,准确,可靠,可用于海棠合剂中芍药苷的含量测定.     

2种处理方法对雷公藤饮片中雷公藤内酯醇含量测定的影响比较

目的:比较2种处理方法对雷公藤饮片中雷公藤内酯醇含量测定的影响。方法:对雷公藤饮片水煎液浓缩后,分别采取中性氧化铝吸附后柱层析分离(方法1)和经乙醇沉淀后以氯仿萃取再经中性氧化铝柱层析分离(方法2)的方法进行处理,以高效液相色谱法测定雷公藤内酯醇的含量,并对含量测定结果进行配对t检验。结果:方法1所测定的含量明显高于方法2,具有显著性差异(P<0·05)。结论:方法1准确性和灵敏度高,比方法2更适合于雷公藤饮片中雷公藤内酯醇含量的测定。     

HPLC法测定抗哮喘滴丸中雷公藤甲素的含量

目的建立抗哮喘滴丸中雷公藤甲素含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为D iamond C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(39∶61)为流动相,检测波长:224 nm,流速:1.0 m l·m in-1,柱温:30℃。结果雷公藤甲素在2.08~16.72 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 7(n=5),平均回收率为92.66%,RSD=1.38%,保留时间为20.092 m in。结论该法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可用于抗哮喘滴丸的质量控制。     

HPLC法测定雷公藤粗制品中雷公藤甲素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定雷公藤粗制品中雷公藤甲素的含量。方法：雷公藤粗制品经洗脱提取后，采用十八烷基键合硅胶柱，以乙腈-水（30：70）为流动相，以218nm为检测波长，检测雷公藤粗制品中雷公藤甲素的含量。结果：雷公藤甲素在1．92～11．52μg／ml范围内线性良好，r=0．9999，平均回收率为95．32％，RSD为1．16％。结论：本法操作简便、结果准确，可用于雷公藤粗制品中雷公藤甲素的含量测定。     

HPLC法测定粉背雷公藤中雷公藤甲素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定广西产粉背雷公藤中不同部位雷公藤甲素的含量方法。方法：采用C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（45：55）,检测波长217nm,流速1mL／min,柱温24℃,进样量为20μL。结果：雷公藤甲素在0．5～10μg／mL范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99．61％,RSD为1．69％（n=5）;粉背雷公藤根部和茎枝中雷公藤甲素的平均含量分别为14．98和3．64μg/g。结论：本方法简便可行、定量准确、重现性好,可用于粉背雷公藤中雷公藤甲素的质量控制。     

HPLC测定肝炎合剂中黄芩苷的含量

目的建立肝炎合剂中黄芩苷含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用Symmetry C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为276nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.2%。结论此方法简便、准确,可用于测定肝炎合剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量

目的:建立HPLC法测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量.方法:用Hypersil BDS(5um,4.6mm*250mm)C18柱;以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠(8:92,磷酸调节pH至4.0±0.1)为流动相;流速0.8ml/min;检测波长220nm;进样量20μl.结果:天麻素在2.5μg/ml～25μ...     

HPLC法测定索尔通克的含量

目的　采用 HPLC法测定索尔通克的含量。方法　选用 Kromasil- C18色谱柱 ,以甲醇 -水 (5 0∶ 5 0 )为流动相 ,检测波长 2 90 nm,流速 1 .0 m L·min-1。结果　平均回收率为 99.6 % ,RSD =1 .8%。结论　该方法准确、快速 ,可作为索尔通克的含量测定方法。     

HPLC法测定羟苯乙酯的含量

目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定羟苯乙酯的含量.方法 色谱柱为C18柱(Agilent ZORBAX SB-C18,4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(65∶35);流速为1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长254 nm;进样量10 μl.结果 该方法羟苯乙酯的线性范围为0.050～0.250 mg/ml,r=0.999 95(n=5);回收率为99.9%;RSD=0.2%.结论 该法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,可用于羟苯乙酯的含量测定.     

HPLC法测定联苯双酯滴丸含量

目的建立用RP—HPLC法测定联苯双酯滴丸含量测定的方法。方法选用Symmetry C18 5μm (4．6 mm×250 mm),以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长278 nm,流速:1．0 mL·min-1。柱温: 30℃。结果联苯双酯在3．6～8．4μg范围内,线性关系良好,得回归方程Y=161 892X-54 382, r=0．999 8,平均回收率为99．37％。RSD为1．12％(n=5)。结论本法准确、灵敏、简便。     

HPLC法测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量

目的:建立HPLC定天麻素氟化钠注射液中天麻素的含量.方法:用Hypersil BDS(5μm,4.6mm*250mm)C18柱;以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠(8:92,磷酸调节pH至4.0±0.1)为流动相;流速0.8ml/min;检测波长220nm;进样量20μl.结果:天麻素在2.5μg/ml～25μg/ml范围内,天麻素浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),检测限为1.15ng(S/N=3).回收率为98.9%,RSD=0.08%(n=9).结论:方法简便,结果准确,重复性好.