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相似文献
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1.
刘文兴  阚志生  冯世宇  赵静 《山东医药》2008,48(12):104-105
选取良恶性脑膜瘤手术切除标本33例,用免疫组化法检测其增殖细胞核抗原(PCNA).结果 :在恶性和良性组脑膜瘤中PCNA的表达阳性率分别为84%和29%,两者比较,P<0.01,测定积分光密度(IOD)分别为25.0±3.86和10.3±1.12,两者比较,P<0.01.认为PCNA在脑膜瘤的表达与病理分级密切相关,可作为良恶性脑膜瘤鉴别诊断中有辅助作用的指标之一.  相似文献   

2.
目的探讨细胞凋亡相关基因、增殖细胞核蛋白(PCNA)与胃癌细胞凋亡的相关性。方法采用原位末端标记法及免疫组化技术,检测115例胃癌及癌前病变患者和正常人胃黏膜上皮细胞凋亡指数bcl-2、bax、PCNA的表达。结果正常人、浅表性胃炎、萎缩性胃炎、不典型增生、胃癌的细胞凋亡指数分别为(4.58±1.92)%、(10.14±2.56)%、(24.6±35.19)%、(19.35±4.04)%、(19.81±4.66)%;bcl-2蛋白表达分别为0、18.5%、20.3%、44.6%、58.5%;bax蛋白表达分别为20.4%、51.5%、55.2%、27.6%、16.8%;PCNA分别为(3.93±1.02)%、(13.58±4.65)%、(20.16±4.89)%、(24.30±4.44)%、(39.79±6.37)%、(54.79±10.6)%。结论胃黏膜癌变过程中,起初三个阶段细胞凋亡指数、bcl-2、bax和PCNA同时增加,而至萎缩性胃炎后,细胞凋亡指数、bax表达显著减少,bcl-2、PCNA表达显著增加,说明以上因素在胃癌演变过程中可能起重要作用。  相似文献   

3.
应用免疫组化二步法检测10例正常膀胱黏膜、50例膀胱移行细胞癌(BTCC)组织PCNA表达水平和MVD。结果正常膀胱黏膜中PCNA表达均为阴性,MVD为1.20±0.35条/HP;BTCC组织中PCNA阳性表达率76%,MVD为(8.94±2.08)条/HP,P均〈0.05。浸润型肿瘤组、G2~3级肿瘤组和复发组PCNA阳性表达率高且MVD均值高(P均〈0.05)。认为BTCC组织PCNA的表达和MVD与正常膀胱黏膜相比明显升高;PCNA、MVD可作为判断BTCC预后的参考指标。  相似文献   

4.
研究胆囊组织中树突状细胞 (DC)浸润程度和增殖细胞核抗原 (PCNA)表达与浸润、转移的关系并探讨DC和PCNA表达的相关性。用免疫组化SP法检测 4 6例胆囊癌组织S - 10 0阳性标记的DC数量和PCNA表达。在胆囊癌中S - 10 0蛋白阳性的DC和PCNA阳性表达率分别为 5 2 2 %和 6 9 6 %。DC浸润与胆囊癌的浸润程度和淋巴结转移呈负相关 (P <0 0 5 ) ,PCNA表达与胆囊癌的浸润程度和淋巴结转移呈正相关 (P <0 0 5 ) ,DC与PCNA表达呈明显负相关 (P <0 0 5 )。DC和PCNA表达与胆囊癌的侵袭和淋巴结转移密切相关。  相似文献   

5.
胃癌组织P53蛋白和PCNA的表达意义   总被引:9,自引:5,他引:9  
目的研究胃癌组织P53蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达意义.方法应用ABC免疫组织化学技术检测76例保存资料完整并经病理学证实的胃癌石蜡包埋组织和30例正常胃粘膜P53蛋白及PCNA的表达进行同步检测.结果正常胃粘膜无P53蛋白表达,而644%(49/76)胃癌组织中P53蛋白表达阳性,P53蛋白表达阳性者其细胞增殖活性为821%±176%,明显高于P53蛋白表达阴性组的642%±143%(P<001).P53蛋白阳性率和PCNA计数值与胃癌临床分期及复发呈正相关(P<001).结论联合检测P53蛋白和PCNA对胃癌诊断、分期及预后有重要价值.  相似文献   

6.
宫颈鳞状细胞癌组织中PTEN、PCNA的表达及意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的检测酪氨酸磷酸酶蛋白(PTEN)、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达并探讨其意义。方法采用免疫组化S-P法检测70例宫颈鳞状细胞癌组织中PTEN、PENA表达水平,并以11例正常宫颈组织为对照。结果与正常宫颈组织相比,宫颈鳞状细胞癌PTEN的阳性表达率明显降低,而PCNA阳性表达率明显增高(P均〈0.05)。PTEN的表达与PCNA的表达呈负相关(r=-0.574,P〈0.01)。PTEN、PCNA阳性表达率与宫颈鳞癌组织学分级、临床分期和淋巴结转移有相关性(P均〈0.05)。结论PCNA的异常高表达与PTEN的异常低表达参与了宫颈癌的发生、发展过程。联合检测PTEN、PCNA蛋白对宫颈鳞癌临床诊断、确定治疗方案及预后评估有一定意义。  相似文献   

7.
膀胱移行细胞癌中细胞凋亡、P27及PCNA的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨细胞凋亡、P^27及增殖细胞核抗原(PCNA)表达与膀胱移行细胞癌(简称膀胱癌)分级、分期及预后的关系,采用DNA末端标记法(TUNEL)和免疫组化法检测53例份膀胱癌组织中细胞凋亡指数(AI)、P^27标记指数(P^27LI)、PCNA标记指数(PCNALI)。结果显示,AI、P^27LI与PCNALI在膀胱癌不同分级之间差异有显著性,PCNALI在膀胱癌不同分期之间差异有显著性,而AI与P^27LI在T2、T3间差异有显著性,P均<0.05。在复发的膀胱癌中AI、PCNALI显著高于未复发者,P^27LI显著低于未复发者。表明AI、P^27LI、PCNALI可作为评估膀胱癌恶性程度及预后的指标。  相似文献   

8.
李娜  王洪兴  张洁 《山东医药》2008,48(14):18-19
目的 检测FEZ1和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白在食管鳞癌组织中的表达,探讨其临床意义及相关性。方法采用免疫组化SP法检测100例食管鳞癌及100例正常食管组织中FEZ1和PCNA的表达情况。结果FEZ1蛋白在食管鳞癌组织中的阳性表达率明显低于正常食管组织,其表达与浸润深度及淋巴结转移密切相关;PCNA在食管鳞癌组织中的阳性表达率明显高于正常食管组织,其表达与组织分化程度、浸润深度及淋巴结转移密切相关。FEZ1和PCNA在食管鳞癌组织中的表达存在负相关。结论FEZ1的表达可能与食管鳞癌的发生有关,并且参于了其浸润、转移等过程。  相似文献   

9.
目的观察膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中增殖细胞核抗原(PCNA)表达,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测69例BTCC患者癌组织中的PCNA。结果PCNA阳性表达42例(60.87%),其表达与BTCC病理分级、临床分期及淋巴结转移呈有相关性(P均〈0.05)。结论BTCC中PCNA表达升高。PCNA阳性表达率可作为判断病情及评估预后的参考指标。  相似文献   

10.
刘坤  李庚  冯艳玲 《山东医药》2008,48(47):4-5
目的探讨端粒酶、增殖细胞核抗原(PCNA)在胃癌发生发展中的作用。方法采用免疫组化SP法检测40例胃癌和18例癌前病变(其中慢性萎缩性胃炎伴肠化生10例,非典型增生8例)组织中端粒酶及PCNA。结果端粒酶在胃癌中的阳性表达率为80.00%,癌前病变为22.22%,两者相比,P〈0.05;PCNA分别为72.50%、27.78%,两者相比,P〈0.05。结论端粒酶和PCNA参与了胃癌的发生发展过程。检测端粒酶、PCNA对胃癌的早期诊断有一定的参考价值。  相似文献   

11.
胃癌HP感染与PCNA表达的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用尿素酶法、PCR法检测了80例胃癌患者的幽门螺杆菌(HP)感染率,采用免疫组化ABC法检测了其增殖细胞核抗的(PCNA)表达,并与对照组比较。结果显示,胃癌组的PCNA-LI表达明显高于对照组,HP感染阳性胃癌组的PCNA-LI表达高于阴性组,说明HP感染与胃癌发生有密切关系,PCNA监测有助于胃癌的早期诊断。  相似文献   

12.
胃癌及其癌前病变中细胞凋亡与细胞增殖间关系的研究   总被引:40,自引:29,他引:40  
目的 通过观察胃癌及其癌前病变中细胞凋亡与细胞增殖间的关系,探讨细胞凋亡在胃癌发生中的作用.方法 利用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的d UTP 缺口末端标记(TUNEL) 技术及增殖细胞核抗原( PCNA) 免疫组织化学染色对10 例正常胃粘膜、16 例萎缩性胃炎、36 例肠化生、20 例异型增生和53 例胃癌中的凋亡细胞、增殖细胞进行原位观察和比较.结果 萎缩性胃炎、肠化生、异型增生中凋亡细胞指数(11-9 % ;14-7 % ,8-0 % ) 均显著高于正常胃粘膜和 胃癌(3-5 % ,5-8 % ,t = 2-058 ~7-901 ,P< 0-01 ~P < 0-05) ;异型增生、胃癌与肠化生相比,凋亡细胞明显减少、增殖细胞明显增多( P< 0-05) ;胃癌细胞增殖指数(47-5 % ) 显著高于异型增生(30-1 % ,P< 0-01) . 胃癌前病变及胃癌组织中的凋亡细胞指数与 增 殖细 胞指 数 呈显 著相 关( r = 0-966 , - 0-897 ,P< 0-05) .结论 胃粘膜癌变过程中不仅存在活跃的细胞增殖,而且存在细胞凋亡异常. 高增殖能力的细胞可能通过选择而占据优势,导致胃癌的发生. 细胞凋亡与细胞增殖平衡失调在胃癌发病中可能起重要作用  相似文献   

13.
为探讨胃粘膜幽门螺杆菌感染与胃癌发生的关系,采用快速尿素酶法及免疫组织化学方法,检测10例胃粘膜活检组织中Hp感染,增生细胞核抗原和细胞凋亡的状况。结果显示;慢性浅表性胃炎,慢性萎缩性胃炎,异型增生和腺癌,Hp感染率逐渐升高。定量分析了现,随病变加重,单位面积内PCNA免疫阳性细胞数逐渐升高,而细胞凋亡变化不明显。  相似文献   

14.
胃癌是危害人民健康的主要恶性肿瘤之一,其发病原因尚未明了.近年来细胞凋亡与肿瘤发病的关系愈来愈受到重视.目前发现一组门冬氨酸(Asp)-x特异的胱氨酸蛋白酶(caspase,casp),casp平时以无活性的酶原形式存在于胞质中,诱导细胞凋亡的各种信号可能通过不同的信号传导系统,激活casp,使其裂解维持细胞生存的蛋白,从而导致细胞凋亡.作者利用免疫组织化学方法检测人胃癌组织中casp-3的表达水平,探讨casp与胃癌发生的关系.  相似文献   

15.
胃癌及癌旁组织中bcl—2蛋白表达及其与细胞凋亡的关系   总被引:15,自引:0,他引:15  
目的:研究胃癌及癌旁组织中bcl-2蛋白的表达状态及其与细胞凋亡之间的关系。方法:采用免疫组织化学方法及脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)技术对50例胃癌及33例癌旁组织中bcl-2蛋白表达状态及凋亡细胞的密度和分布进行原位观察和比较。结果:胃癌组织中bcl2蛋白的表达率、表达强度明显高于癌旁组织(P<005)。bcl2蛋白在胃癌组织中的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及临床分期无明显关系(P>005),与胃癌形态学分型及分化程度有关(P<005及P<001)。癌旁组织中的凋亡细胞指数高于胃癌组织(P<001)。bcl2蛋白表达阴性胃癌及癌旁组织中凋亡细胞指数明显高于bcl2阳性组(P<001)。结论:bcl2蛋白对胃癌及癌旁组织中的细胞凋亡具有抑制性调控作用。在胃粘膜细胞恶性转化过程中可能存在细胞凋亡受抑制,bcl2蛋白表达异常增加可能是细胞凋亡受抑的机制之一。细胞凋亡调控异常在胃癌发病中可能起重要作用  相似文献   

16.
目的:检测PCNA和C-erbB-2在老年大肠癌中的表达及其意义。对33例老年大肠癌的石蜡切片标本进行免疫组化染色。结果PCNA和C-erbB-2在33例大肠癌中的阳性率分别为66.7%和60.6%;PCNA和C-erbB-2的表达与癌组织的分化程度及临床分期有明显相关性(P〈0.01),淋巴结转移组中二者的表达明显高于无转移组(P〈0.01)。结论PCNA和C-erbB-2过高表达者预后不良,P  相似文献   

17.
在胃癌组织中存在分泌各种多肽类激素及胺类物质的神经内分泌细胞,它们有分泌胃肠激素的功能[1,2].在胃、十二指肠溃疡、慢性萎缩性胃炎患者体内有明显变化,但大部分局限于血浆含量的测定[3-5],且尚存在争议[6].而利用免疫组化研究胃肠激素与胃癌的关系报道较少[7].  相似文献   

18.
肺癌组织与细胞凋亡和增殖的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨肺癌与细胞凋亡和增殖的关系。方法 对 38例肺癌组织及 2 1例肺部良性组织 ,应用 TUNEL 技术对细胞凋亡情况进行检测 ,应用免疫组织化学法对增殖细胞核抗原(PCNA)等进行检测 ,并对细胞凋亡和 PCNA阳性细胞进行计数 ,分别定义凋亡指数和增殖指数。结果 肺癌组织中凋亡指数 [(3.73± 2 .42 ) % ]和增殖指数 [(13.86± 15 .0 5 ) ]%均高于肺部良性组织 [(0 .77± 0 .5 0 ) %、(0 .91± 3.19) % ],P <0 .0 1。结论 细胞凋亡和 PCNA均可作为肺癌的标志物  相似文献   

19.
细胞凋亡与细胞增殖在人肝细胞癌中的表达和意义   总被引:7,自引:1,他引:7  
目的了解人肝细胞癌中细胞凋亡的形态与分布规律,探索细胞凋亡标记率和增殖标记率与肝细胞癌组织学分级的关系。方法 对21例人肝细胞癌和17例慢性肝病分别作TUNEL标记和PCNA免疫组化检测,采用图像细胞仪作阳性细胞计数。结果 (1)细胞核染色质浓缩,边聚,胞浆嗜酸性变及核周空晕与TUNEL标记有极好的相关性;(2)凋亡细胞胞多呈弥散分布,以癌坏死区周围多见,包膜浸润处少见;(3)增殖细胞率和凋亡细胞  相似文献   

20.
目的观察卵巢癌组织中增殖细胞核抗原(PCNA)、增殖细胞相关核抗原(Ki-67)的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测40例卵巢癌、20例卵巢良性肿瘤组织中的PCNA、Ki-67。结果 PC-NA、Ki-67在卵巢癌组织中的阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤(P均〈0.05);PCNA、Ki-67的表达与卵巢癌FIGO分期、组织分级、淋巴结转移有关(P均〈0.05);卵巢癌组织中PCNA与Ki-67的表达呈正相关(r=0.929,P〈0.05)。结论卵巢癌组织中PCNA、Ki-67的表达增加,二者可作为评估卵巢癌临床分期、组织分级及淋巴结转移的参考指标。  相似文献   

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