沙培林对H22小鼠肝癌抑瘤作用的实验研究

目的观察沙培林对如2小鼠肝癌抑瘸作伟及剂量皴应关系。方法H22小鼠肝癌腹水瘤移柏接种后,随机分组,腹腔分别注射沙培林250pg·k^-1、500μg·lkg^-1、750μg·lkg^-1、0．9％氯化纳(NS)、环磷酰胺(CTX)．记录各组平均生存期、计舅生命延长率。结果CTX组生命延长率为29．2％、沙培林各剂量组生命延长率分别为84．6％,92．3％、96．2％,与CTX组比较均有显差异(P<0．05)。结论沙培林对H丝小鼠肝癌有肯定的的瘤作用．且明显优于CTX。沙培林不同剂量组问生命延长率无明显剂量效应关系。     

沙培林治疗恶性胸腔积液的护理

沙培林是经青霉素处理的β-溶血性链球菌SIP1722低毒株之冷冻干燥制剂，具有较好的非特异性抗肿瘤免疫治疗作用及直接杀伤肿瘤细胞作用。沙培林是当前治疗恶性胸腔积液的首选药物，我科自2000年12月～2003年12月采用沙培林治疗恶性胸腔积液44例，现将护理工作报告如下：     

A群链球菌制剂抗肿瘤效应与细胞因子的关系

目的：从细胞因子水平探讨A群链球菌制剂的抗肿瘤机制。方法：将浓度0.5，0.1，0.02，0.004 KE·mL 1的A群链球菌制剂与肿瘤患者外周血淋巴细胞(PBL)共同孵育，以活性细胞定量(MTT)法检测经24，48，72 h诱导后的PBL对K562及Raji细胞的杀伤效应，并采用酶联免疫吸附(ELISA)法或生物学活性检测法测定其上清液中白细胞介素 12(IL 12)、白细胞介素 2(IL 2)、γ 干扰素(IFN γ)、α 肿瘤坏死因子(TNF α)含量。结果：经不同浓度A群链球菌制剂作用不同时间后PBL对K562及Raji细胞的杀伤效应不同，诱导产生的细胞肿瘤因子也不同。0.1和0.02 KE·mL 1 A群链球菌制剂可增强PBL杀伤肿瘤细胞的能力，其上清液中亦均能检测到较高水平的IL 12、IL 2、IFN γ、TNF α；0.5 KE·mL 1 A 群链球菌制剂不但抑制PBL对肿瘤细胞的杀伤，而且还抑制其分泌细胞因子的能力。结论：A群链球菌制剂诱导肿瘤患者PBL杀伤肿瘤细胞的活性与其浓度有关，抗肿瘤效应与细胞因子的产生有关。     

茶多酚对人细胞因子诱导的杀伤细胞和胃癌细胞株作用观察

目的 观察茶多酚对人细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK)杀伤肿瘤细胞活性的影响和诱导人胃癌细胞株(SGC-7901)凋亡和死亡的作用。方法 在体外用不同浓度的茶多酚与人CIK细胞和SGC-7901细胞株共同作用,然后测定人CIK细胞杀瘤活性和对肿瘤细胞的作用。用不同浓度的茶多酚分别与培养的SGC-7901细胞株作用1～8小时后,弃含有茶多酚的培养液再继续培养24小时,然后测定其死亡和凋亡数,用CIK细胞作对照组。结果 茶多酚浓度400mg·L~(-1),作用CIK细胞4小时后能明显增强CIK细胞的杀伤肿瘤细胞活性,与未诱导组和其它浓度组相比P<0.01;CIK细胞对经茶多酚处理后的SGC-7901细胞株杀伤活性也明显高于对照组P相似文献   

超抗原SEB诱导人自然杀伤细胞杀瘤条件优化

目的通过正交设计优化自然杀伤(NK)细胞最佳杀瘤条件。方法补体裂解法分离NK细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定NK细胞杀瘤活性,正交设计选择NK细胞最佳杀瘤条件。结果在葡萄球菌肠毒素B(SEB)浓度为10-7kg/L,SEB作用NK细胞时间为24 h,NK细胞与肿瘤细胞之比为20∶1条件下,NK细胞杀瘤活性最强。结论NK细胞最佳杀瘤条件组合为SEB 10-7kg/L,作用时间24 h,效靶比20∶1。     

局部应用沙培林对肿瘤浸润淋巴细胞的影响

沙培林为一种新型抗肿瘤免疫活化剂，它系低毒链球菌制品，与日本生产的OK－432的主要性状相同。本文旨在观察经局部瘤体内注射沙培林对于口腔肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的作用。材料和方法一、临床资料24例舌鳞癌患者，年龄35～60岁，平均年龄43岁；随机分成两组：单纯化疗组（11例），化疗方案以PVP（顺铂十长春新硷十平阳霉素）；化疗合并局部使用沙培林组（13例），局部使用沙培林（上海医药工业研究院提供），给药方法为ZKE沙培林瘤体内注射，隔日1次，连续治疗16天。二、TIL细胞分离培养：无菌取手术切除的肿瘤原发灶，去除血渍及…     

沙培林治疗鼠脑胶质瘤基因的PCR检测

目的 研究沙培林治疗裸鼠脑胶质瘤基因的PCR检测.方法 16只BALB/C裸小鼠皮下接种U251脑胶质瘤成功后随机分为4组,每组四只.接种后10 d,肿瘤长至约3～4 mm大小时开始给药,对照组0.2 ml生理盐水,低剂量组沙培林0.2 KE、中剂量组0.4 KE、高荆量组0.8 KE,隔日1次,瘤周注射.给药8次后解瘤实验.从组织中提取总RNA,取20 mg组织加液氮,匀浆研磨,加入TRIZOL裂解液1 ml,采用一步法抽取总RNA,经由紫外分光光度计比色鉴定RNA纯度与浓度,结果 在1.9～2.0之间.逆转录(RT):各取总RNA 1.5、、μg,在终体积为20μl反应条件下,-37℃逆转录1 h,-94℃预变性5 min,获得单链cDNA模板.PCR:各取模板cDNA 2μl,据不同检测对象设计引物,分别进行终体积为30μl的PCR反应,扩增30～50个循环.结果 不同组U251瘤细胞Fas、Bc1-2、Bcl-x、Bax、P53的mRNA从左至右依次为C1、C2、L1、L2、M1、M2、H1、H2、Marker,Bcl-2及P53(突变型)的表达由C至L、M、H逐渐下降,而Bax、Fas及Bcl-xs的表达则又由C至L、M、H逐渐升高.结论 不同基因rt-PCR的检测结果 同样证实了沙培林对脑胶质瘤患者瘤细胞凋亡的调控作用.它是通过上调促凋亡基因Bax、Fas、Bcl-xs及下调抗凋亡基因Bcl-2、P53(突变型)而发挥杀伤瘤细胞、抑制其生长的.     

超抗原SEA原核表达及诱导淋巴细胞杀伤人肺腺癌细胞效果观察

目的探讨重组质粒pET22b-SEA经原核表达后,金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）对人外周血单核细胞（PBMC）杀瘤活性的影响。方法将重组质粒pET22b—SEA转化至E．coli BL21（DE3）扩大培养,IPTG诱导后,进行SDS-PAGE分析;密度梯度离心分离PBMC,不同浓度SEA诱导PBMC,12、36、60h后用MTT法测定PBMC对人肺腺癌细胞A549的杀伤活性。结果经诱导,pET22b-SEA得到表达,产物相对分子质量约为30kDa,与理论值大小一致;随着SEA浓度的升高PBMC的杀瘤活性显著增强,在36h、高效靶比、高SEA浓度的情况下,杀伤率最高可达57．21％。结论重组质粒pET22b-SEA在大肠杆菌中成功表达;SEA可诱导PBMC对人肺腺癌细胞A549产生更强的杀瘤活性。     

沙培林联合岩舒胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的探讨沙培林(OK-432)和岩舒(复方苦参注射液)胸腔内给药对恶性胸腔积液中血管内皮生长因子(VEGF)及外周血TNF-α、IL-2的影响及其机制。方法 88例恶性胸腔积液患者分为两组,对照组胸腔内注入沙培林,试验组胸腔内序贯注入沙培林和岩舒,对比疗效,检测胸水VEGF及外周血TNF-α、IL-2浓度。结果试验组治疗有效率为81.8%,高于对照组的61.3%(P<0.05);两组患者治疗后胸水VEGF浓度较治疗前降低(P<0.05),外周血TNF-α、IL-2浓度较治疗前升高(P<0.05);两组治疗后对比,试验组胸水VEGF浓度较对照组降低(P<0.05),外周血TNF-α、IL-2浓度较对照组升高(P<0.05)。结论沙培林联合岩舒胸腔内用药能有效治疗恶性胸腔积液,降低胸水VEGF浓度及升高外周血TNF-α、IL-2浓度。     

人rIL-2对鼠脾细胞杀瘤功能的影响

目的探讨ｒＩＬ－２抗肿瘤机制。方法用“ＬＤＨ释放法”检测经不同处理的脾细胞对其敏感的靶细胞ＹＡＣ－１，不敏感的ｌｅｗｉｓ肺癌（ＬＬＣ）及耐受的ＬＬＣ肺转移细胞（ＬＬＣＦ１）体外杀伤功能。结果正常脾细胞对３种靶细胞的杀伤能力有明显差异（Ｐ＜０．０１）；经人ｒＩＬ－２体外激活后（ＬＡＫ细胞），杀瘤能力明显增强，并对ＬＬＣ、ＬＬＣＦ１细胞的杀伤作用已无明显差异；对ＬＬＣ血道转移也有明显抑制作用；激活时间对脾细胞杀瘤能力也有影响。结论人ｒＩＬ－２能激活小鼠脾细胞，使其杀瘤尤其是对具有抗ＮＫ细胞的肿瘤杀伤能力明显增强，对肿瘤转移也有疗效。