转化生长因子βI型受体与胆囊癌细胞增殖的关系

目的 :研究转化生长因子 βI型受体 (TβRⅠ )与胆囊癌细胞增殖的关系 ,并探讨TβRⅠ在胆囊癌变过程中的作用机理。方法 :应用S P免疫组织化学技术对 35例原发性胆囊癌 ,1 0例胆囊腺瘤及 1 0例慢性胆囊炎进行TβRⅠ及增殖细胞核抗原 (PCNA)两种基因蛋白的检测。 结果 :胆囊癌中TβRⅠ阳性率为 34 .2 9% ,显著低于胆囊腺瘤、胆囊炎 (阳性率均为 70 % ) (P <0 .0 5) ,伴淋巴结和远处转移者TβRⅠ阳性表达率明显低于无转移者 (P <0 .0 5) ,Nevin分期与TβRⅠ强阳性表达率呈负相关 (r =- 0 .3986 ,P =0 .0 1 77)。胆囊癌TβRⅠ表达水平与增殖细胞核抗原标记指数 (PCNALI)呈负相关 (r =- 0 .40 2 4 ,P =0 .0 1 66)。TβRⅠ表达与病理组织学分级及性别、年龄无关。结论 :胆囊癌TβRⅠ表达减少 ,可促进肿瘤细胞的增殖、浸润和转移 ;TβRⅠ的低表达而导致的转化生长因子 β(TGFβ)负性生长调控作用的逃逸 ,可能是胆囊癌变过程中的重要机制     

胃癌组织Ⅱ型β转化生长因子受体基因突变的研究

目的　 β转化生长因子 ( transforming growth factorβ,TGF- β) 型受体 TGF- βR 基因突变是某些肿瘤细胞逃逸 TGF- β生长抑制调控的机制之一。有报道表明 TGF- βR 基因的两个突变热点 ( c DNA70 9- 718,1931- 1936)在人类结肠癌细胞系有高的突变率。据此我们检测了 TGF- βR 基因这两个热点在 4 4例人胃癌组织的改变。方法　组织 DNA提取后进行 PCR- SSCP银染分析 ,将阳性标本进行荧光测序。结果　在 TGF- β R 的 c DNA70 9- 718位点突变率为 6.8% ( 3/ 4 4 ) ,而另一位点 c DNA1931- 1936未发现突变 ( 0 / 4 4 )。结论　TGF- β R 基因在人胃癌组织较之结肠癌具有低的突变率。     

整合素β1、血管内皮生长因子与胃癌浸润转移的关系

目的探讨胃癌组织中整合素β1、血管内皮生长因子（VEGF）的表达与胃癌浸润、转移的关系。方法应用免疫组织化学技术检测63例胃癌组织中整合素β1、VEGF的表达,结合临床资料、病理分级、分期、分型对其进行统计学分析。结果胃癌组织中整合素β1的表达与病理分级及患者年龄、性别无关。整合素β1的阳性表达率在全层与黏膜下层间,全层与肌层间的表达差异有统计学意义（P〈0．05）,但肌层与黏膜下层间的表达差异无统计学意义（P〉0．05）。管状腺癌、乳头状腺癌、黏液腺癌、未分化腺癌中的阳性表达率分别为70．00％、55．56％、57．14％、64．86％,差异无统计学意义。在胃癌发生转移组中的表达（80．56％）明显高于未转移组（55．56％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。VEGF在胃癌中的表达与性别、浸润深度及组织学分型均无关,但与有无转移有关,发生转移组的阳性表达率为86．11％（31／36）,未转移组有62．96％（17／27）表达阳性,两者间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论整合素的表达与胃癌的浸润深度及有无淋巴结转移有关,浸润程度越深,阳性表达率越高;有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组。VEGF的表达与胃癌是否伴有淋巴结转移有关,转移组的表达高于无转移组。     

大肠癌组织中转化生长因子-β及其受体的表达

目的：探讨TGF－β在大肠癌分化、转移中的作用。方法：用免疫组织化学的方法观察68例大肠癌手术标本的TGF－β及其受体的表达。结果；大肠癌组织中TGF－β阳性细胞主要是在间质中散在分布的、呈浸润性生长的癌细胞，其TβR染色亦呈阳性反应。结论：大肠癌细胞自分泌的TGF－β可能是大肠癌的浸润和转移的重要原因之一。     

胃癌患者血清转化生长因子β1和铁蛋白水平的临床研究

目的探讨转化生长因子-β1 (TGF-β1)和铁蛋白(SF)在胃癌患者血清中的水平及其临床意义.方法应用ELISA法对35例胃癌患者的TGF-β1和SF水平进行测定,并同期检测24例健康人的血清TGF-β1和SF水平作为对照.结果胃癌患者血清TGF-β1和SF水平均明显高于正常人(P＜0.01);分化较差组、浆膜浸润组及有淋巴结转移组均分别明显高于分化较好组、无浆膜浸润组及无淋巴结转移组(P＜0.01～0.05);胃癌组血清TGF-β1和SF水平呈明显正相关(P＜0.01).结论血清TGF-β1和SF可能在胃癌的浸润和转移过程中发挥某种相似的作用.     

转化生长因子β1蛋白在食管癌组织中的表达

目的：探讨转化生长因子β1（transforming growth factor beta one，TGF-β1）蛋白在食管癌组织中的表达及与临床病理特征的关系。方法：采用酶标记的链霉亲和素生物素法（LSAB）对94例食管癌组织及32例正常食管组织进行抗TGF—β1表达水平的检测。结果：94例肿瘤组织标本中，TGF-β1表达阳性者76例，阳性率为80．85％（76／94），弱阳性（＋）24例，阳性（＋＋）26例，强阳性（＋＋＋）26例，正常食管组织未见表达。TGF—β1表达与肿瘤患者的临床分期和病理分级有相关性，临床分期越晚，癌组织TGF—β1表达越显著，X^2=0．861，P=0．022；肿瘤分化程度越低，TGF-β1表达越显著，X^2=0．833，P=0．027。结论：食管癌组织中TGF—β1蛋白的高表达与食管癌的恶性生物学特性有相关性，食管癌组织TGF—β1表达增高有利于肿瘤的侵袭和转移，可作为判断食管癌恶性程度和，临床分期的重要参考指标。     

转化生长因子βⅡ型受体在胃癌组织中表达水平与侵袭、转移的相关性研究

目的研究ＴＧＦ┐βＲⅡ表达与胃癌的发生、生物学行为和预后的关系。方法应用免疫组织化学Ｓ┐Ｐ方法检测２０例正常胃粘膜、１０例肠化生,２１例异型增生及１１０例胃癌手术标本中ＴＧＦ┐βＲⅡ的表达情况。结果正常胃粘膜及肠化生ＴＧＦ┐βＲⅡ表达均阳性、异型增生表达阳性率为９５．２４％,胃癌表达阳性率为２３．６４％,其中无区域淋巴结转移者阳性率为４２．８６％,有区域淋巴结转移者阳性率为１７．０７％（Ｐ＜０．０１）,ＴＧＦ┐βＲⅡ表达水平与胃癌ＰＣＮＡ表达、胃癌浸润胃壁深度和ｐＴＮＭ分期呈负相关（Ｐ＜０．０１）。ＴＧＦ┐βＲⅡ阳性者术后三年、五年生存率分别为７３．３０％、５４．５２％。而阴性者为４８．６０％、２４．８０％,两组差别均有显著性意义（Ｐ＜０．０１）。结论胃癌由于ＴＧＦ┐βＲⅡ减少而逃逸ＴＧＦ┐β的抑制作用,加速恶性细胞的增殖、浸润和转移。故检测胃粘膜活检及癌组织中ＴＧＦ┐βＲⅡ表达状况,有助于进一步了解胃粘膜癌变倾向及胃癌生物学行为和对患者预后的判断。     

转化生长因子-β与肿瘤发生发展的双重关系

转化生长因子-β(TGF-β)是一类多功能多肽生长因子,在肿瘤的发生发展过程中具有双重调节作用,既能促进肿瘤的发生和转移,也能对肿瘤的发展有抑制作用.双重关系与其生物学特性密切相关.     

转化生长因子-βⅡ型受体在胃癌中的表达及临床意义

目的 :研究TGF βRⅡ型受体在胃癌组织中的表达意义。 方法 :采用免疫组化SP法 ,检测 6 2例胃癌组织中TGF βRⅡ的表达情况。结果 :胃癌组织中TGF βRⅡ型受体表达阳性率为 14 5 % (9/6 2 ) ,与Rorrmann分型、浸润深度相关 (P <0 0 5 )。生存期超过 5年的患者阳性率显著高于生存期低于5年者 (P <0 0 5 )。结论 :TGF RⅡ参与胃癌的进展 ,可能作为判断胃癌预后的指标     

转化生长因子βⅠ型受体与胆囊癌细胞增殖的关系

目的:研究转化生长因子βI型受体 (TβRⅠ)与胆囊癌细胞增殖的关系,并探讨TβRⅠ在胆囊癌变过程中的作用机理.方法:应用S-P免疫组织化学技术对35例原发性胆囊癌,10例胆囊腺瘤及10例慢性胆囊炎进行TβRⅠ及增殖细胞核抗原(PCNA)两种基因蛋白的检测.结果:胆囊癌中 TβRⅠ阳性率为34.29%,显著低于胆囊腺瘤、胆囊炎(阳性率均为70%)(P<0.05),伴淋巴结和远处转移者 TβRⅠ阳性表达率明显低于无转移者(P<0.05),Nevin分期与TβRⅠ强阳性表达率呈负相关(r=-0.3986,P=0.0177).胆囊癌TβRⅠ表达水平与增殖细胞核抗原标记指数(PCNA LI)呈负相关(r=-0.4024,P=0.0166).TβRⅠ表达与病理组织学分级及性别、年龄无关.结论:胆囊癌TβRⅠ表达减少,可促进肿瘤细胞的增殖、浸润和转移; TβRⅠ的低表达而导致的转化生长因子β(TGFβ)负性生长调控作用的逃逸,可能是胆囊癌变过程中的重要机制.     

转化生长因子β1在食管癌鳞癌中的表达及临床意义

目的：研究研究TGF－β1在食管鳞癌中的表达及临床意义。方法：采用免疫组化SABC法85例食管鳞癌组织TGF－β1的表达，分析其与临床病理的相关性，结果：在85例食管鳞癌中TGF－β1阳性62 ，阳性率72．9％，其表达与患病理分级、临床分期以及肿瘤远处转移无关（P＞005）；与肿瘤局部浸润深度，淋巴转移以及生存时间有关（P＜0．05）。结论：TGF－β1高表达是食管鳞癌早期浸玫淋巴转移的危险信号，并是影响预后的重要因素。     

转化生长因子β1基因在胃癌中的表达及其临床意义

目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法采用RT-PCR结合斑点印迹法检测胃癌组织、癌旁组织、肠化生组织和正常对照组织中的TGF-β1mRNA水平,斑点印迹结果采用IS-1000型多功能凝胶成像仪进行定量分析.结果胃癌组的TGF-β1 mRNA水平(1.48±0.17)显著高于正常对照组(0.88±0.08)、癌旁组(0.92±0.11)和癌前病变组(1.00±0.14),P＜0.01;早期胃癌组的TGF-β1 mRNA水平显著高于正常对照组和癌旁组,P＜0.05;进展期胃癌组(1.54±0.20)和有淋巴结转移组(1.62±0.26)其水平显著高于早期胃癌组(1.18±0.20)和无淋巴结转移组(1.25±0.19),P＜0.05.结论TGF-β1与胃癌的发生、发展有密切关系,并与胃癌的浸润和淋巴结转移有关.     

转化生长因子-β与肿瘤

研究表明,转化生长因子-β (TGF-β)在肿瘤初期通过抑制肿瘤细胞增殖、去分化以及促进细胞凋亡等发挥抑癌作用.但在肿瘤发展中,随着TGF-β通路相关分子发生变异以及TGF-β自身发生转变,其促癌作用逐步显现.TGF-β通路抑制剂具有抗肿瘤作用,但其临床疗效及不良反应仍有待观察.     

转化生长因子β1蛋白在食管癌组织中的表达

目的:探讨转化生长因子β1(transforminggrowthfactorbetaone,TGFβ1)蛋白在食管癌组织中的表达及与临床病理特征的关系。方法:采用酶标记的链霉亲和素生物素法(LSAB)对94例食管癌组织及32例正常食管组织进行抗TGFβ1表达水平的检测。结果:94例肿瘤组织标本中,TGFβ1表达阳性者76例,阳性率为80.85%(76/94),弱阳性(+)24例,阳性(++)26例,强阳性(+++)26例,正常食管组织未见表达。TGFβ1表达与肿瘤患者的临床分期和病理分级有相关性,临床分期越晚,癌组织TGFβ1表达越显著,χ2=0.861,P=0.022;肿瘤分化程度越低,TGFβ1表达越显著,χ2=0.833,P=0.027。结论:食管癌组织中TGFβ1蛋白的高表达与食管癌的恶性生物学特性有相关性,食管癌组织TGFβ1表达增高有利于肿瘤的侵袭和转移,可作为判断食管癌恶性程度和临床分期的重要参考指标。     

p27基因和转化生长因子βⅡ受体在胃癌组织中的表达

目的：研究p27基因与转化生长因子βⅡ型受体（TGF－βRⅡ）在胃癌组织中的表达及相互关系。方法：采用免疫组化S－P法，检测62例胃癌组织中，p27蛋白，TGF－βRⅡ的表达情况，结合病理及随访资料进行分析。结果：胃癌中p27,TGF-βRⅡ表达的阳性率分别为41．9％（26／62），17．7％（11／62），它们均与胃癌的Borrman分型，浸润深度相关（P＜0．05），P27蛋白阳性表达还与淋巴结转移相关（P＜0．05），随P27蛋白表达强度增加，TGF－βRⅡ阳性率增高（P＜0．05），生存期超过5年者其p27蛋白，TGF－βRⅡ的表达阳性率显著高于生存期＜5年者（P＜0．05），结论：P27蛋白和TGF－βRⅡ与胃癌不良的生物学行为及预后相关，P27蛋白与TGF－βRⅡ可作为判断胃癌预后的标志物。     

转化生长因子β受体在膀胱移行细胞癌中表达与组织学分级的关系

 转化生长因子β(TGFβ)受体是存在于细胞表面的一种跨膜糖蛋白，在多种肿瘤中有基因缺失或突变并与肿瘤发生发展相关。为探讨TGFβⅠ、Ⅱ型受体(TβRⅠ和TβRⅡ)与膀胱移行细胞癌组织学分级的关系及其意义，对二者在膀胱移行细胞癌中的表达进行研究。     

转化生长因子-β1与肺癌的关系

转化生长因子-β1(TGF-β1)是细胞因子超家族的成员之一,近年研究发现,TGF-β1及其受体的异常与肺癌的发生、发展及预后存在密切关系.TGF-β1的检测对肺癌的早期诊断、分期、治疗效果及预后评估均有重要作用.     

转化生长因子βⅡ型受体在胃癌组织中表达水平与侵袭,转移的相关笥研究

目的 研究ＴＧＦ－βＲⅡ表达与胃癌的发生、生物学行为和预后的关系。方法 应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ方法检测２０例正常胃粘膜、１０例肠化生,２１例异型增生及１１０例胃癌手术标本中ＴＧＦ－βＲⅡ表达情况。结果 正常胃粘膜及肠人生ＴＧＦ－βＲⅡ表达均阳性、异型增生表达阳性率为９５．２４％,胃癌表达阳笥率为２３．６４％,其中无区域淋巴结转移者阳笥率为４２．８６％,有区域淋巴结转移者阳性率为１７．０７％（Ｐ〈０     

转化生长因子β_1在食管鳞癌中的表达及临床意义

目的　研究TGF β1在食管鳞癌中的表达及临床意义。方法　采用免疫组化SABC法检测 85例食管鳞癌组织TGF β1的表达 ,分析其与临床病理的相关性。结果　在 85例食管鳞癌中TGF β1阳性6 2例 ,阳性率 72 9%。其表达与患者病理分级、临床分期以及肿瘤远处转移无关 (P >0 .0 5 ) ;与肿瘤局部浸润深度 ,淋巴转移以及生存时间有关 (P <0 .0 5 )。结论　TGF β1高表达是食管鳞癌早期浸润和淋巴转移的危险信号 ,并是影响预后的重要因素。