大黄蛰虫丸联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察大黄蛰虫丸联合替吉奥、顺铂方案治疗晚期胃癌的客观疗效、毒性反应和生活质量。方法 72例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予替吉奥+顺铂(SP)化疗方案,35 d为1周期,疗程为4个周期。治疗组除给予化疗外,另予大黄蛰虫丸连续服用。结果两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);治疗组毒副反应较对照组显著减轻(P<0.05),生活质量较对照组明显改善(P<0.05)。结论大黄蛰虫丸联合替吉奥加顺铂方案治疗晚期胃癌临床疗效满意,并能够减轻毒性反应,提高患者生活质量。     

顺铂联合替吉奥治疗晚期胃癌疗效观察

目的:研讨晚期胃癌患者合用替吉奥与顺铂治疗的适用性与安全性。方法:从我院选取30例晚期胃癌患者进行非盲法随机分组试验,各15例,Ⅰ组接受5-氟尿嘧啶(5-FU)与顺铂方案治疗,Ⅱ组接受替吉奥与顺铂方案用药,对该两种方案的近期效果及安全问题作评估。结果:Ⅱ组接受治疗后的总有效率、收益率与Ⅰ组相比均显著提高,血红蛋白减少、脱发的发生率显著低于Ⅰ组,统计学成立(P0.05),而其他副反应的比较,两组发生率相差不大,统计学不成立(P0.05)。结论:合用顺铂与替吉奥方案对治疗晚期胃癌效果较好,且毒副反应较轻微,值得加强推广。     

替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床治疗情况。方法选取该院2014年5月‐2015年5月接受晚期胃癌治疗的88例患者为研究对象,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组患者各44例。对照组患者给予顺铂+5-氟尿嘧啶方案化疗,观察组患者给予替吉奥胶囊联合顺铂方案化疗,对比两组患者不良反应发生情况和疗效情况。结果观察组患者不良反应发生率为11.36%,明显低于对照组患者的40.91%(P0.05);观察组患者总有效率为75.00%,显著高于对照组患者的50.00%(P0.05)。结论替吉奥胶囊联合顺铂方案化疗对于胃癌晚期患者有很好的临床疗效,有效降低患者的不良反应,对延长患者的生命具有重要意义,值得推广。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:回顾性分析2008年1月～2010年4月我院收治的89例晚期胃癌患者,随机分为观察组和对照组,观察组给予替吉奥和奥沙利铂,对照组应用紫杉醇联合顺铂治疗.比较两组临床疗效及毒副反应.结果:治疗后,观察组有效率为46.7%,临床获益率为77.8%,对照组有效率为34.1%,临床获益率为61.4%,两组比较差异具有显著性意义(P<0.05),观察组临床疗效明显优于对照组.毒副反应以周围神经毒性、消化道反应和骨髓抑制为主,主要有血细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、外周神经毒性、腹泻,部分出现贫血、口腔黏膜炎.观察组不良反应明显低于对照组,两组比较差异均有显著意义(P<0.05).结论:替吉奥和奥沙利铂联合应用是治疗晚期胃癌的一种安全可靠,不良反应少,疗效显著的治疗方法,值得临床进一步推广应用.     

替吉奥联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果观察

目的探讨替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法取材于近三年来我院就诊的胃癌晚期患者,数量为60例,盲选其中30例晚期胃癌患者,使用替吉奥联合顺铂对患者进行治疗,为观察组,剩余30例患者使用氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗,作为对照组,经过四个治疗周期后,比较两组临床效果。结果观察组胃癌晚期患者经过治疗后有效率为53.33%明显高于对照组胃癌晚期患者治疗有效率23.33%(P0.05),使用替吉奥联合顺铂治疗的胃癌晚期患者血小板减少、恶心呕吐和外周神经毒性的发生情况与传统治疗方法相比明显较低(P0.05)。结论替吉奥联合顺铂对患者进行治疗,效果更佳,而且具有较高的安全性,应用价值显著。     

替吉奥联合用药治疗晚期胃癌的疗效分析

目的分析替吉奥联合用药治疗晚期胃癌的疗效。方法从本院2017年1月至2018年12月接受的晚期胃癌患者中,抽取132例,随机将其分为对照组与观察组,每组66例,对照组应用替吉奥治疗,观察组在此治疗基础上实施联合化疗方案进行治疗,观察两组治疗效果和毒副反应Ⅲ～Ⅳ发生情况。结果观察组治疗效总有效率显著高于对照组(P0.05),两组毒副反应Ⅲ～Ⅳ发生情况无明显差异(P0.05)。结论将替吉奥联合用药治疗方案应用于晚期胃癌治疗中能够有效提高临床疗效,且不会增加患者毒副反应情况的发生。     

替吉奥胶囊联合顺铂治疗28例晚期卵巢癌的疗效观察

[背景]观察替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效.[病例报告]选择2015年7月—2017年9月间收治的56例晚期卵巢癌患者,给予分组治疗,每组各为28例.对照组给予5-氟尿嘧啶及顺铂治疗,观察组给予替吉奥胶囊联合顺铂治疗.观察组治疗有效率为89.3%,对照组为64.3%,观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),且观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).[讨论]替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期卵巢癌可提高疗效,降低不良反应的发生率.     

替吉奥与顺铂联合治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的 分析替吉奥与顺铂联合治疗晚期胃癌的临床疗效,探讨其临床适用性.方法 选择45例胃癌患者,简单随机分为试验组(n=23)和对照组(n=22),对照组给予氟尿嘧啶联合顺铂的化疗方案,试验组则采用替吉奥与顺铂联合治疗.观察2组患者的治疗疗效.结果 2组患者的有效率和疾病控制率相当.2组患者疾病进展时间均为2~10个月,其中试验组患者的平均进展期(6.01±2.09)个月,对照组平均进展期(3.96±2.04)个月,2组比较差异有统计学意义(t=3.3277,P=0.0018).试验组患者血液白细胞、血红蛋白及血小板减少的发生率与对照组患者相当,差异无统计学意义.结论 替吉奥与顺铂联合在治疗晚期胃癌时有很好的临床疗效,药物安全性好.     

观察晚期胃癌患者应用替吉奥胶囊联合放疗的临床疗效

目的探究晚期胃癌患者应用替吉奥胶囊联合放疗的临床疗效。方法我院2015年6月至2018年6月,收治38例晚期胃癌患者,将其随机分为参照组19例和观察组19例。参照组不采用替吉奥胶囊治疗,仅实施放疗,观察组采用替吉奥胶囊联合放疗进行治疗,比较两组的近期疗效和毒副反应情况。结果观察组近期总有效率和毒副反应发生率分别为94.7%、10.5%,参照组近期总有效率和毒副反应发生率分别为68.4%、42.1%,观察组近期总有效率明显高于参照组,毒副反应发生率明显低于参照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论替吉奥胶囊联合放化疗应用在晚期胃癌患者的治疗中,效果明显,值得推广。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌患者的临床疗效观察

目的:研究替吉奥联合顺铂对于治疗晚期胃癌的临床意义。方法:选取收治的晚期癌症患者130例为研究对象,将患者按随机数字表法平均分为两组,各65例。试验组采用替吉奥胶囊和顺铂注射液联合治疗,对照组在使用顺铂治疗的同时,配合5-氟尿嘧啶注射液进行治疗。对两组患者的近期疗效和不良反应进行比较。结果:试验组患者的治疗有效率为63.08%,而对照组的治疗有效率仅为43.08%;试验组患者的疾病控制率为81.62%,显著高于对照组的67.69%;两组患者在治疗过程中最常见的不良反应为中性粒细胞减少、白细胞减少及血小板减少,试验组各项副反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥胶囊联合顺铂的方案对于晚期胃癌患者的化疗具有良好的治疗效果。     

替吉奥联合奥沙利铂一线治疗老年晚期胃癌临床效果分析

目的分析替吉奥联合奥沙利铂一线治疗老年晚期胃癌的临床效果。方法选取2012年10月至2014年10月襄城县人民医院收治的110例老年晚期胃癌患者,按照随机数字法分为对照组和观察组,各55例。对照组给予卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂一线治疗,观察两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为94.5%,明显高于对照组的76.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂一线治疗老年晚期胃癌具有较高的临床应用价值,疗效确切,安全性较高,值得临床推广。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗高龄晚期胃癌的临床疗效探讨

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥方案用于治疗高龄晚胃癌患者的临床疗效.方法:选取2014年1月至2016年12月来该院治疗的高龄晚期胃癌患者92例,试验组46例患者予以奥沙利铂联合替吉奥方案化疗,对照组46例患者予以FOLFOX6方案化疗,比较两组患者通过治疗后的疗效评价、不良反应的发生率等.结果:比较显示,试验组通过治疗后的疗效优于对照组、不良反应的发生率低于对照组(P＜0.05).结论:奥沙利铂联合替吉奥方案用于治疗高龄晚胃癌患者具备其优势,值得临床肿瘤医师学习借鉴.     

养正消积胶囊联合奥沙利铂+替吉奥方案对晚期胃癌的效果

目的：研究分析养正消积胶囊联合奥沙利铂+替吉奥方案对晚期胃癌的临床疗效。方法选取100例晚期胃癌患者,随机的分为对照组和观察组,对照组中的50例患者结合奥沙利铂联合替吉奥方案进行治疗,观察组中的50例患者应用养正消积胶囊联合奥沙利铂+替吉奥方案治疗,对比分析2组患者完全缓解率和治疗有效率情况,并对2组患者的生活质量KPS评分和总生存期进行比较,观察2组患者不良反应发生情况。结果观察组和对照组患者治疗后,观察组患者的临床总有效率（92%）高于对照组（80%）,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的生活质量KPS评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组生存期高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的不良反应发生率（5%）低于对照组（22%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论晚期胃癌患者应用养正消积胶囊联合奥沙利铂+替吉奥方案治疗,临床疗效显著,不仅仅可以提高患者的生活质量,同时也能降低患者不良反应发生率,值得临床推广应用。     

使用替吉奥对晚期初治胃癌患者进行治疗的效果评价

目的 :探讨使用替吉奥对晚期初治胃癌患者进行治疗的效果及患者毒副反应的发生情况。方法 :选取2011年4月至2014年2月期间我院肿瘤科收治的90例首次被确诊患有晚期胃癌的患者作为研究对象。随机将其分为观察组和对照组,每组各45例患者。为对照组患者使用FOLFOX4方案进行化疗,为观察组患者使用替吉奥进行治疗,然后比较两组患者治疗的效果和毒副反应的发生情况。结果 :经过治疗后,对照组患者治疗的总有效率为44.44%,观察组患者治疗的总有效率为48.98%,无显著性差异,无统计学意义(p>0.05)。对照组患者毒副反应的发生率为31.1%,观察组患者毒副反应的发生率为11.1%,差异显著,具有统计学意义(p<0.05)。结论 :让晚期初治胃癌患者口服替吉奥进行治疗或使用FOLFOX4方案进行化疗的效果相当。但让晚期初治胃癌患者口服替吉奥进行治疗的给药途径简单方便,患者毒副反应的发生率较低。此疗法值得在临床上推广应用。     

艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选取本院2013年4月—2015年4月收治的64例晚期胃癌患者,根据治疗方式分为对照组(32例)和观察组(32例),对照组给予替吉奥治疗,观察组患者联合使用艾迪注射液和替吉奥治疗,对两组患者治疗后的临床效果进行评估。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,生活质量四维度评分明显高于对照组,免疫功能各项指标均要优于对照组,各项毒副反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论:在替吉奥治疗基础上,给予晚期胃癌患者艾迪注射液治疗,能够提高患者的免疫能力,改善患者的临床症状和生活指标,减少毒副反应的发生,值得借鉴。     

2种化学治疗方案治疗晚期胃癌疗效比较

目的对比观察2种化学治疗方案治疗晚期胃癌的近期疗效、患者生活质量及不良反应。方法 89例晚期胃癌患者分为观察组和对照组,对照组44例给予多西紫杉醇、顺铂和氟尿嘧啶治疗,观察组45例给予奥沙利铂和替吉奥胶囊治疗,2组患者均治疗2个周期后评定疗效。结果观察组患者治疗有效率为48.9%,控制率为73.3%;对照组治疗有效率为31.8%,控制率为52.3%;2组患者有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗控制率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生活质量改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者胃肠道反应、血小板下降及白细胞下降发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但2组患者手足综合征发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥化学治疗方案治疗晚期胃癌疗效显著,且不良反应少。     

国产替吉奥胶囊单药一线治疗老年晚期胃癌临床研究

目的 观察国产替吉奥(S-1)胶囊作为一线药物治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性.方法 对36例具有可测量指标的老年晚期胃癌患者随机分为两组.观察组17例采用替吉奥胶囊80 mg/m2od,分早晚2次口服,d1～28,休息14 d为1周期,连用2周期后评价疗效.对照组19例采用卡培他滨2500 mg/m2od,分早晚2次服用,连服14 d, 21 d为1周期,连用4周期后评价疗效. 结果: 观察组17例中CR 2例、PR 6例,有效率47.06%.对照组19例中CR 1例、PR 5例,有效率31.58%.两组间比较差异无统计学意义( P＞0.05).观察组和对照组的恶心、呕吐发生率分别为11.17 %和31.57%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组主要毒副反应均为轻度消化道反应和血液学毒性,对照组尚有手足综合征、皮肤色素沉着等轻微反应.结论 :国产替吉奥胶囊作为一线药物治疗老年或体质差的晚期胃癌患者有较好疗效,毒副反应轻.     

奥沙利铂联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的效果

目的:观察奥沙利铂联合替吉奥一线治疗晚期胃癌效果。方法:选取70例晚期胃癌患者,采用双盲法将其分为对照组和观察组各35例,对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥一线治疗,比较两组患者的治疗结果。结果:观察组有效率为48.57%(17/35),明显高于对照组的22.86%(8/35),差异有统计学意义(P<0.05);化疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8+均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应发生率为8.57%(3/35),明显低于对照组的68.57%(24/35),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期胃癌患者接受奥沙利铂联合替吉奥一线治疗的效果优于卡培他滨联合奥沙利铂治疗效果。     

奥沙利铂联合S-1胶囊方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察奥沙利铂联合S-1胶囊（替吉奥胶囊）方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的临床疗效、毒副反应及生存期。方法将2009年1月～2012年6月在我院肿瘤内科治疗的118例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为治疗组（奥沙利铂联合S-1胶囊方案）60例和对照组（FOLFOX6方案）58例。两组患者化疗均不少于三周期后才进行近期疗效、毒副反应及生存期等比较。结果治疗组60例,总有效率为55．0％,对照组总有效率为32．8％,两组比较,差异有统计学意义（P＜O．05）;但两组患者初治有效率（42．3％VS66．7％）与复治有效率（25．0％VS45．5％）比较,差异无统计学意义（均P〉0．05）。两种方案毒副反应均较轻,以骨髓抑制及消化系统反应为主,对照组恶心呕吐发生率明显高于治疗组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论奥沙利铂联合S-1胶囊方案与FOLFOX6方案在晚期胃癌治疗上都有一定疗效,且化疗的毒副反应能被患者耐受。但奥沙利铂联合S-1胶囊方案的临床疗效更高．消化道毒副反应轻微,更容易被患者接受,值得临床广泛运用。     

晚期胃癌应用替吉奥胶囊联合放疗的临床疗效观察

目的:观察晚期胃癌患者应用替吉奥胶囊联合放疗的临床疗效。方法:随机将晚期胃癌患者68例按照治疗方案分为两组,对照组34例患者采用单纯放射治疗,研究组34例患者应用替吉奥胶囊联合放疗治疗,比较两组患者生存质量指标、主观症状等情况。结果:两组患者EORTC QLQ-C30评分及体重指标,组内比较均具统计学意义(P<0.05),研究组KPS及EORTC QLQ-C30评分改善情况优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者主观症状缓解情况优于对照组;毒副反应发生率20.59%低于对照组的41.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥胶囊联合放疗治疗晚期胃癌安全、有效,值得临床应用和进一步研究。