坎地沙坦联合美托洛尔治疗收缩性心力衰竭疗效观察

目的探讨坎地沙坦和美托洛尔联合治疗收缩性心力衰竭(SHF)的临床疗效。方法 120例SHF患者分为2组,每组60例。对照组患者给予利尿剂、扩血管药物及洋地黄等常规治疗;观察组患者在常规治疗的基础上,给予坎地沙坦和小剂量美托洛尔治疗;连续用药48周;观察2组患者的左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及临床疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者LVEF及LVEDD比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗后2组患者LVEF增加(P<0.05),LVEDD减小(P<0.05);治疗后观察组患者LVEF高于对照组(P<0.05),LVEDD小于对照组(P<0.05)。结论坎地沙坦联合美托洛尔治疗SHF疗效确切,可以显著改善患者LVEF和LVEDD。     

美托洛尔联合坎地沙坦治疗收缩性心力衰竭的临床疗效分析

目的分析美托洛尔联合坎地沙坦治疗收缩性心力衰竭的临床疗效。方法选取114例收缩性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各57例。给予所有患者常规抗心衰治疗,在此基础上再给予观察组患者琥珀酸美托洛尔缓释片和坎地沙坦酯片,根据患者病情逐渐增加剂量,每周增加1次,美托洛尔增至30~50 mg/d,坎地沙坦增至6~8 mg/d。疗程为2周。比较治疗前后两组患者的舒张末期左心室内径及左心室射血分数,并观察两组患者临床治疗效果。结果观察组患者的舒张末期左心室内径及左心室射血分数均优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率(89.47%)高于对照组(77.19%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合坎地沙坦治疗收缩性心力衰竭具有良好的治疗效果,可有效改善患者症状及心脏功能,可在临床中推广应用。     

探讨美托洛尔联合坎地沙坦治疗收缩性心力衰竭的临床疗效

目的:分析美托洛尔联合坎地沙坦治疗收缩性心力衰竭的临床应用效果,目的是为临床下一步治疗提供指导依据。方法:选取到该院进行收缩性心力衰竭治疗80例患者,随机进行分组,其中对照组为40例,研究组为40例。给予对照组一般常规治疗,给予研究组使用美托洛尔联合坎地沙坦治疗。结果:给予两种不同的治疗方法后,研究组的治疗总体有效率(90.00%)明显高于对照组(76.67%),研究组的射血分数以及每分搏量分数也均优于对照组,组间数据对比存在差异(P0.05),具备统计学意义。结论:对于收缩性心力衰竭患者来说,采用美托洛尔联合坎地沙坦治疗方法,效果显著,生活质量得到提高,值得患者信赖并在临床中推广。     

坎地沙坦与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察坎地沙坦与美托洛尔联用对于慢性心力衰竭的疗效。方法将2005年6月-2006年6月本院符合美国心脏病学会诊断标准的慢性心力衰竭118例患者,随机分成两组,治疗组用基础治疗＋坎地沙坦4-8mg,1次/d,并用美托洛尔6.25mg,2次/d,口服;对照组采用基础治疗。连续服用6个月,记录症状、体征及其作用,超声心动图改变及肝肾功能情况。结果治疗组心力衰竭程度显著改善。结论坎地沙坦与美托洛尔联用能显著改善慢性心力衰竭,临床效果好。     

坎地沙坦和美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察坎地沙坦和美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性.方法:将112例CHF患者按数字表法随机分为观察组和对照组各56例,两组患者均给予休息、低盐和低脂饮食、利尿剂、扩血管药物及洋地黄类药物等常规综合治疗,观察组在此基础上联合应用坎地沙坦和美托洛尔治疗,疗程4周.疗程结束评定疗效、心功能指标及不良反应.结果:观察组显效率和总有效率分别为58.9%和96.4%,明显高于对照组的32.1%和83.9%(P＜0.001);观察组心排出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)和左室舒张末期内径(LVEDD)等心功能指标较对照组明显改善(P＜0.001);两组患者均未出现明显的不良反应.结论:坎地沙坦和美托洛尔联合治疗CHF,能显著提高CHF患者的临床疗效,改善心功能及预后,且无明显不良反应,是治疗CHF有效、安全的药物,具有广阔的应用前景.     

论坎地沙坦联合美托洛尔对收缩性心力衰竭的疗效及相关因素分析与研究

目的 对坎地沙坦与美托洛尔联合治疗收缩性心力衰竭的临床疗效进行研究,证实该疗法的确切疗效;方法以我院2010年-201年3月治疗的120 例收缩性心力衰竭患者为研究对象,将其按治疗方法的不同分为两组,每组60例,一组患者在使用利尿剂、扩血管药物及洋地黄等常规用药的基础上,使用坎地沙坦联合小剂量美托洛尔进行治疗,为观察组;一组患者仅使用利尿剂、扩血管药物及洋地黄等常规用药进行治疗,为对照组.连续用药48周后对患者的疗效,左室射血分数及左室舒张末期内径的变化情况进行比较,并进行统计学分析;结果观察组患者在临床疗效,左心室射血分数均明显高于对照组,且具有显著差异性(P＜0.05);观察组在左心室舒张末期内径的变化方面较对照组低,经统计学分析,具有显著差异性(P＜0.05);结论坎地沙坦联合美托洛尔在辅助治疗收缩性心力衰竭中具有显著的疗效,临床具有重要的推广价值.     

坎地沙坦联合美托洛尔逆转原发性高血压患者左室肥厚

目的:观察坎地沙坦联合美托洛尔逆转原发性高血压患者左室肥厚及对心功能影响。方法:2006年11月至2009年6月份入院高血压患者386例,随机分为坎地沙坦治疗组,美托洛尔治疗组,联合治疗组。结果:3组治疗前后12个月及24个月后相比LVMI、LVDd、IVST、LVPWT、均显著降低(P<0.01),LVEF均显著提高(P<0.01),除LVEF外,其他各参数,治疗后6个月C组与A、B组相比无显著差异(P>0.05)。治疗后12个月及24个月C组与A、B组相比有统计学意义(P<0.05)。结论:坎地沙坦和美托洛尔二者联合治疗高血压病,血压控制较好,治疗后LVH指标,LVMI、LVDdI、VST、LVPWT指标比治疗前均减少,LVEF也得到改善,二者联合使用,效果更佳。     

坎地沙坦联合美托洛尔治疗老年性高血压性心脏病的临床研究

目的探讨应用坎地沙坦联合美托洛尔治疗老年性高血压性心脏病患者左室肥厚及心力衰竭的疗效。方法将60岁以上合并左室肥厚、I-Ⅱ级稳定的慢性心力衰竭的89例高血压患者,随机分为对照组和观察组,分别采用坎地沙坦和坎地沙坦联合美托洛尔治疗。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,观察组的LVPWT、LVD和LVEF改善状况明显好于对照组（P〈0．05）,观察组患者因急性心力衰竭再入院次数明显低于对照组患者（P〈0．05）。结论采用坎地沙坦联合美托洛尔治疗老年性高血压性心脏病患者左室肥厚及心力衰竭具有较好的疗效。     

坎地沙坦降低心力衰竭死亡率和病残率研究

2003年9月欧洲心脏病学会（ESC）年会公布了坎地沙坦降低心力衰竭死亡率和病残率研究（Candesartan in Heart Failure-Assessment of Reduction in Mortality，CHARM研究）结果，这是在心力衰竭病人中所做的最大规模临床研究。该结果显示长效血管紧张素Ⅱ的1型受体拮抗剂坎地沙坦（Cilexetil，AstraZeneca公司）可降低多种充血性心力衰竭病人（CHF）的心血管病死亡率和住院率。     

坎地沙坦治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察

<正>慢性心力衰竭是一种复杂的临床综合征,是各种心脏病的严重阶段,5年存活率与恶性肿瘤相仿。冠心病是导致心力衰竭的主要病因之一,神经内分泌细胞因子系统的长期、慢性激活促进心室重塑是导致心力衰竭发生发展的基本机制。血管紧张素转换酶抑制剂是慢性心力衰竭治疗的基石,国外临床试验中约5%～10%的患者发生咳嗽[1],降低服药依从性。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可以替代血管紧张素转     

西拉普利联合坎地沙坦防治心力衰竭合并心房颤动59例

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂（西拉普利）联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（坎地沙坦）对慢性心力衰竭（CHF）合并心房颤动（AF）的疗效。方法慢性心力衰竭合并阵发性房颤患者121例随机分为常规治疗（对照组）62例和治疗组59例，治疗组除常规治疗并加用西拉普利（1．25～5mg／d）基础上，再给予坎地沙坦（2～8mg／d）口服，治疗前及治疗后4周分别行常规超声心动图检查，临床评价心功能。结果治疗组治疗后房颤复发率为10．17％，明显低于对照组的22．58％，两组比较差并有统计学意义，P〈0.05；治疗组心功能分级（NYHA）及左室射血分数（LVEF）等较对照组叫显改善。结论血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂联合血管紧张素转换酶抑制剂能明显改善慢性心力衰竭合并阵发性房颤患者的心功能，减少房颤的复发率。     

坎地沙坦联合美托洛尔对原发性高血压患者左室肥厚的影响观察

目的探讨坎地沙坦联合美托洛尔对原发性高血压患者左室肥厚的影响。方法择我院2009年6月-2011年6月原发性高血压患者100例分为观察组和对照组。两组患者均在试验前2周停服所有对血压有影响的药物。观察组患者服用坎地沙坦,80mg/d,早晨服用,同时服用美托洛尔,每次12.5-50mg,2次/d。对照组患者单独服用美托洛尔,具体用法和用量同观察组。两组患者连续服用治疗6个月。采用超声心动图检查两组患者治疗前和治疗后左室肥厚改变情况。结果观察组治疗后收缩压和舒张压分别低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后LVST、LVPWT、LVMI与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论坎地沙坦联合美托洛尔在控制血压同时能够显著改善原发性高血压患者左室肥厚,疗效显著,值得借鉴。     

坎地沙坦治疗慢性心功能衰竭

1文献类型治疗2证据水平1b3文献来源①PfefferMA,SwedbergK,GrangerCB,etal.Effectsofcandesartanonmortalityandmorbidityinpatientswithchronicheartfailure:theCHARM鄄overallprogramme[J].Lancet,2003,362:759-766.②McMurrayJJ,魻stergrenJ,SwedbergK,etal.Effectsofcandesartaninpatientswithchronicheartfailureandreducedleft鄄ventricularsystolicfunctiontakingangiotensin鄄converting鄄enzymeinhibitors:theCHARM鄄Addedtrial[J].Lancet,2003,362:767-771.③GrangerCB,McMurrayJJ,YusufS,etal.Effectsofcandes…     

曲美他嗪联合坎地沙坦治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察坎地沙坦单用和与曲美他嗪联合应用治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:择64例CHF患者,按NYHA心功能分Ⅱ~Ⅳ级,随机分为对照组(坎地沙坦32例)和治疗组(曲美他嗪+坎地沙坦组32例),观察治疗前后的临床症状、体征、心功能及不良反应。结果:治疗后两组对NYHA级均有改善,但曲美他嗪+坎地沙坦组疗效明显优于坎地沙坦组(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合坎地沙坦治疗CHF的疗效比单用坎地沙坦好。     

坎地沙坦酯联合小剂量螺内酯治疗舒张性心力衰竭疗效观察

目的探讨坎地沙坦酯联合小剂量螺内酯治疗舒张性心力衰竭(DHF)的效果及安全性。方法 72例DHF患者,随机分为坎地沙坦酯与小剂量螺内酯治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用坎地沙坦酯与螺内酯,随访6个月。结果治疗组显效12例,有效20例,无效4例,总有效率88.9%。对照组显效4例,有效12例,无效20例,总有效率44.4%;2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后左室舒张功能指标均优于治疗前及对照组(P均<0.05)。结论坎地沙坦酯与小剂量螺内酯联用治疗DHF效果良好。     

拉西地平联合坎地沙坦酯对高血压合并糖尿病的治疗作用

原发性高血压和2型糖尿病均为中老年人常见病,高血压合并糖尿病的患病率为20%～40%[1],2007年1月至2009年1月我们观察了二氢吡啶类拮抗剂(CCB)拉西地平和选择性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)坎地沙坦酯片两药单独及联合应用对高血压合并2型糖尿病患者的治疗效果报告如下.     

坎地沙坦联合安体舒通治疗慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的观察坎地沙坦联合安体舒通对慢性心力衰竭（CHF）患者的疗效。方法选择92例CHF患者分成坎地沙坦联合安体舒通组（46例）和常规治疗组（46例）。所有CHF患者均给予常规治疗,坎地沙坦联合安体舒通组加用坎地沙坦酯片8mg,qd,安体舒通20mg,qd,治疗12周。治疗前后分别测血压,心功能,摄心脏三位X线片,行动态心电图检查,测量左室舒张末内经（LVDd）,左室射血分数（LVEF）,测定血肌酐、钾镁离子水平。结果经12周治疗后坎地沙坦联合安体舒通组与常规治疗组比较心率明显降低,心胸比明显缩小、房性早搏、室性早搏等心律失常发生率明显降低（P〈0.05）;坎地沙坦联合安体舒通组左室舒张末内经（LVDd）减小,LVEF升高,比常规治疗组更明显（P〈0.05）。结论坎地沙坦联合安体舒通对CHF患者有效。     

坎地沙坦对慢性充血性心衰患者心功能的改善作用

目的探讨坎地沙坦片对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者心功能的改善作用。方法将70例心衰患者随机分为两组,对照组用血管紧张素转化酶抑制剂（ACE-I）、β受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂、利尿剂、洋地黄治疗。坎地沙坦治疗组在前述基础上加用坎地沙坦西酯片（8mg／d）治疗4wk,观察两组治疗前后血浆脑钠肽（BNP）、肌钙蛋白T（TNT）、C反应蛋白（CRP）的变化和组间差异。结果经4wk治疗后,坎地沙坦治疗组BNP和CRP的水平明显降低（P〈0．01）,但TNT两组差异无显著的统计学意义（P〉0．05）。结论坎地沙坦能明显降低BNP的水平,顽固性心衰患者在常规治疗的基础上加用坎地沙坦可以更好地改善CHF患者的心功能．     

卡维地洛联合坎地沙坦治疗慢性心力衰竭合并心房颤动患者的效果

目的:观察卡维地洛联合坎地沙坦治疗慢性心力衰竭(CHF)合并心房颤动(AF)患者的效果。方法:回顾性分析2019—2020年佳木斯大学附属第一医院收治的112例CHF合并AF患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各56例。对照组采用坎地沙坦治疗,观察组在对照组的基础上联合卡维地洛治疗,比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左房内径(LAD)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室射血分数(LVEF)]水平,血清脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.64%,高于对照组的80.36%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LAD、LVPWT水平均低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清BNP、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡维地洛联合坎地沙坦治疗CHF合并AF患者,可提高临床疗效,改善患者心功能指标水平,逆转心室重构,降低血清BNP、CRP水平,改善预后,其效果优于单纯坎地沙坦治疗。     

坎地沙坦与贝那普利联合治疗陈旧性心梗合并心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察陈旧性心梗合并心力衰竭患者采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗的临床疗效。方法:将50例陈旧性心梗合并心力衰竭患者随机均分为研究组与对照组,各自25例,其中对照组采用常规治疗+贝那普利治疗,研究组在对照组方式上联用坎地沙坦治疗,皆随访6个月,对比分析两组患者心功能、临床症状及6min步行距离。结果:两组患者治疗后心功能、临床症状及6min步行距离等皆有明显改善,组内对比差异有统计学意义(P0.05),但研究组在6min步行距离与FPV(左室舒张早期血流传播速度)及临床症状改善上要明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:陈旧性心梗合并心力衰竭采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗可以取得比较明显的效果,疗效显著,心功能改善更明显,值得推广。