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相似文献
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1.
目的:探讨马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察.方法:选择120例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成两组,治疗组60例用马来酸曲美布汀胶囊联合补脾益肠丸,对照组60例用马来酸曲美布汀胶囊.采用马来酸曲美布汀和补裨益肠丸合用(A组)对比马来酸曲美布汀(B组)治疗腹泻型IBS,观察两组药物对IBS的治疗疗效及不良反应.结果:总有效率治疗组86.7%,对照组68.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效.  相似文献   

2.
目的:探讨马来酸曲美布汀片联合参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择106例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成两组,治疗组59例用马来酸曲美布汀片联合参苓白术散,对照组47例用马来酸曲美布汀片。结果:总有效率治疗组86.44%,对照组65.96%,两组比较有显著性差异(0.01相似文献   

3.
目的观察美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法将腹泻型肠易激综合征患者108例随机分为观察组55例和对照组53例。观察组给予美沙拉嗪肠溶片(每次1.0g,每日3次,口服)联合马来酸曲美布汀片(每次0.2g,每日3次,口服)治疗。对照组给予单药马来酸曲美布汀片治疗,每次0.2g,每日3次,口服。疗程共4周,3个月后统计疗效。观察两组腹痛、腹泻、发作次数和程度的改变。结果观察组患者治疗前后相比症状积分显著下降,差异有统计学意义(P<0.01);观察组与对照组治疗后症状积分比较,差异有统计学意义(P<0.01),说明采用联合治疗后,患者的临床症状能得到明显的改善。观察组患者临床疗效显著高与对照组,差异有统计学意义(P<0.01),说明联合治疗取得的治疗效果显著。两组均未发现不良反应。结论美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征可显著提高疗效,且未发现明显不良反应。  相似文献   

4.
目的:探讨马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的治疗效果。方法:选择肠易激综合征患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组患者给予思密达和马来酸曲美布汀,思密达3 g/次,3次/d,马来酸曲美布汀0.1 g/次,3次/d。对照组患者给予马来酸曲美布汀,用法同对照组。两组患者均连续治疗30 d。观察两组治疗效果。结果:对照组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为50.0%、15.0%、35.0%、65.0%;观察组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为85.0%、10.0%、5.0%、95.0%;观察组的总有效率高与对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著值得借鉴  相似文献   

5.
目的:探讨马来酸曲美布汀片联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择115例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成2组,治疗组62例用马来酸曲美布汀胶囊联合资生丸,对照组53例用马来酸曲美布汀胶囊。结果:总有效率治疗组90%,对照组75%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效。  相似文献   

6.
目的:分析谷维素联合马来酸曲美布汀用于腹泻型肠易激综合征患者临床症状改变及对治疗效果的影响。方法:选取我院2016年7月—2018年8月收治的80例腹泻型肠易激综合征患者,依据随机数字表法将其分为两组,各40例。对照组只服用马来酸曲美布汀进行治疗,观察组在马来酸曲美布汀的基础上予以谷维素进行联合治疗。比较两组治疗效果及治疗前、后临床症状改变情况。结果:对照组治疗总有效率为70.00%,观察组为92.50%,观察组比对照组临床疗效显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。且临床症状改善情况观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于腹泻型肠易激综合征患者而言,应用谷维素联合马来酸曲美布汀对临床症状的改善有很大帮助,且治疗效果更佳,可在临床推广应用。  相似文献   

7.
祁建国 《吉林医学》2014,(7):1448-1449
目的:探讨马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的治疗效果.方法:选择肠易激综合征患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组.观察组患者给予思密达和马来酸曲美布汀,思密达3 g/次,3次/d,马来酸曲美布汀0.1 g/次,3次/d.对照组患者给予马来酸曲美布汀,用法同对照组.两组患者均连续治疗30 d.观察两组治疗效果.结果:对照组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为50.0%、15.0%、35.0%、65.0%;观察组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为85.0%、10.0%、5.0%、95.0%;观察组的总有效率高与对照组,差异有统计学意义(P〈0.05).结论:马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著值得借鉴  相似文献   

8.
路伟  张波勇 《陕西医学杂志》2007,36(10):1393-1394
目的:探讨马来酸曲美布汀胶囊在肠易激综合征治疗中的疗效和安全性。方法:选择腹泻型肠易激综合征患者40例为治疗组,采用马来酸曲美布汀胶囊治疗,与常规对照组对比观察疗效。结果:治疗组病例总有效率达80%,明显优于对照组。结论:马来酸曲美布汀胶囊是治疗IBS较为安全、有效的药物。  相似文献   

9.
目的:评价马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性.方法:将90例肠易激综合征患者随机分3组,每组病例各30例.治疗组为培菲康联合马来酸曲美布汀治疗;对照组分别单用培菲康组和单用马来酸曲美布汀治疗.治疗4周后3组进行疗效比较.结果:3组总有效率联合治疗组为93.33%,单用马来酸曲美布汀组为66.67%,单用培菲康组为63.33%.联合治疗组总有效率明显优于各单用药物对照组(P<0.05);培菲康组与马来酸曲美布汀单独治疗组间比较,总有效率无差异(P>0.05).治疗期间3组均未发现明显的不良反应.结论:培菲康联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征安全有效.  相似文献   

10.
目的:探讨中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组与对照组,每组30饲,时照组予以马来酸曲美布汀片口服,治疗组在对照组基础上加服自拟疏肝健脾汤,疗程60 d,疗程结束后对比两组患者的临床疗效.结果:治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:自拟方疏肝健脾汤联合马来酸曲美布汀片治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效确切.  相似文献   

11.
目的 探讨曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 腹泻型肠易激综合征80例患者,随机将其分为实验组40例和对照组40例,实验组用曲美布汀联合黛力新治疗,对照组单用曲美布汀治疗,观察两组临床疗效.结果 实验组对肠易激综合征的总有效率97.5%明显高于对照组67.5%,且能显著改善腹痛、腹泻等消化道症状和神经症状,但无严重副作用,安全性尚可.结论 马来酸曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型易激惹综合征临床疗效明显优于单用曲美布汀.  相似文献   

12.
目的:观察马来酸曲美布汀联合参苓白术丸治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:将110例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组各55例,对照组单独口服马来酸曲美布汀治疗,观察组采用马来酸曲美布汀联合参苓白术丸口服治疗,治疗3周后比较2组疗效。结果:观察组有效21例,显效29例,总有效率90.9%,对照组有效16例,显效21例,总有效率67.3%,2组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合参苓白术丸对肠易激综合征具有较好的治疗效果,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的:观察马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在我院诊断治疗的肠易激综合征患者62例作为研究对象,随机分为试验组和对照组,对照组患者给予马来酸曲美布汀治疗,试验组患者给予马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗。观察并对比2组患者的临床疗效以及治疗前后主要症状积分,并进行评价分析。结果试验组患者的临床总有效率为93.8%,明显高于对照组的76.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗后主要症状积分显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征的临床疗效显著,具有一定的推广应用价值。  相似文献   

14.
目的 对52例肠易激综合征(IBS)(腹泻型)使用黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗的疗效观察.方法 选择符合罗马Ⅱ诊断标准的52例肠易激综合征患者口服,观察组给予黛力新,马来酸曲美布汀,培菲康治疗;对照组给予马来酸曲美布汀和培菲康,3周后比较疗效.结果 3周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义.结论 黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型IBS明显优于马来酸曲美布汀和培菲康组.  相似文献   

15.
刘松华 《当代医学》2014,(27):140-140
目的:分析马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床应用价值。方法选取2011~2013年梧州市中医医院收治的腹泻型肠易激综合征患者79例,按不同治疗方法分为试验组(n=41)和对照组(n=38),实验组给予马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗,对照组给予单独马来酸曲美布汀治疗,14d后比较2组治疗效果。结果试验组治疗总有效率95.12%,明显高于对照组的76.32%,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者均无严重药物副反应情况出现。结论马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征效果显著,且安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的:研究文拉法辛、马来酸曲美布汀、双歧三联活菌三联治疗难治性肠易激综合征的临床效果。方法选取难治性肠易激综合征患者68例,将其随机分为观察组与对照组,每组34例。对照组患者采用马来酸曲美布汀片+双歧三联活菌胶囊进行治疗,观察组在对照组的基础上加用文拉法辛片进行治疗,2组均连续治疗2周;治疗结束后对2组的治疗效果进行对比分析。结果观察组与对照组的治疗总有效率分别为94.12%、79.41%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者在用药后的腹痛评分分别为(0.59±0.24)分和(0.78±0.31)分,腹泻评分分别为(0.61±0.21)分和(0.75±0.31)分,2组患者以上指标以及大便异常等症状显著优于对照组,同时大便排便次数显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对难治性肠易激综合征采用文拉法辛、马来酸曲美布汀、双歧三联活菌进行联合治疗,其效果显著,值得临床推广运用。  相似文献   

17.
付丽园  乐虎安 《当代医学》2021,27(17):135-136
目的 探究马来酸曲美布汀缓释片治疗肠易激综合征的临床效果.方法 选取2019年1月至2020年7月本院收治的肠易激综合征患者60例作为研究对象,基于单盲分组法分为参照组与实验组,每组30例.参照组采用复合乳酸菌胶囊治疗,实验组在对照组基础上联合马来酸曲美布汀缓释片治疗.比较两组临床疗效、临床症状改善情况及血清炎症因子水平.结果 实验组治疗总有效率明显高于参照组(P<0.05).实验组腹部不适好转时间、粪便性状好转时间、排便次数均明显优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).实验组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-18均低于参考组,白细胞介素-10高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 马来酸曲美布汀缓释片治疗肠易激综合征效果显著,可有效调节患者血清炎症因子水平,改善患者临床症状,促进患者康复,值得临床推广应用.  相似文献   

18.
王新辉  张健  王绍俊 《吉林医学》2014,(7):1445-1446
目的:分析马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛在肠易激惹综合征患者中应用效果和安全性。方法:研究收治的86例肠易激惹综合征患者,运用随机数字表法将肠易激惹综合征患者分为对照组和观察组,对照组患者仅给予马来酸曲美布汀治疗,200 mg/次,3次/d,3个月/疗程,连用2个疗程,而观察组则在马来酸曲美布汀治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗,1片/次,2次/d,3个月/疗程,连用2个疗程,比较两组患者治疗效果和药物不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为97.67%,与观察组患者治疗总有效率比,对照组患者(83.72%)明显低于观察组患者的,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组患者相比,观察组不良反应发生率无明显增加,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激惹综合征疗程疗效确切,疗效优于单用马来酸曲美布汀,具有安全可靠和不良反应少等特点,值得推广应用。  相似文献   

19.
目的探讨马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗便秘型肠易激综合征的临床效果。方法将2013年10月至2016年10月期间于我院进行治疗的120例便秘型肠易激综合征患者按照自愿原则分成实验组和对照组,每组60例患者,实验组患者给予联合药物治疗,对照组单纯采用马来酸曲美布汀治疗,一个疗程结束后,评估并比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者腹胀、腹痛、排便分型等胃肠道症状效果改善情况显著优于对照组患者,差异具有统计学意义,P0.05。结论马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗便秘型肠易激综合征临床效果显著,可以提高治疗效果,改善患者的生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
陈静 《吉林医学》2013,(32):6699-6700
目的:探讨马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选择120例肠易激综合征患者,分为治疗组60例和对照组60例。治疗组给予马来酸曲美布汀胶囊、谷维素及复方嗜酸乳杆菌三联治疗,对照组予马来酸曲美布汀胶囊及谷维素治疗。结果:治疗组的总有效率为86.67%,对照组的总有效率为71.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌片治疗肠易激综合征,疗效显著,依从性良好,不良反应少,明显优于马来酸曲美布汀胶囊单联合谷维素治疗IBS,值得临床推广和应用。  相似文献   

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