孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探讨分析孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取过敏性紫癜小儿患者24例,在实施常规治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠进行,对比两组患儿治疗后的疗效情况。结果:两组患儿治疗后观察组总治疗有效率为91.7%,对照组总有效率为75%,观察组明显高于对照组(P<0.05),经观察记录两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变消退时间等,观察组明显优于对照组。结论:对小儿过敏性紫癜采用孟鲁司特钠进行治疗,临床疗效确切,有效缓解临床症状,未出现不良反应,值得临床应用及推广。     

孟鲁司特联合西替利嗪治疗小儿变应性鼻炎的安全性评价

目的评价孟鲁司特钠咀嚼片联合西替利嗪滴剂治疗小儿变应性鼻炎的安全性。方法以我院在2016年1月到2017年1月收治的62例变应性鼻炎患儿为对象,按随机数字表法分成对照组、治疗组两组,分别使用盐酸西替利嗪滴剂、盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗的方法,比较两组疗效和不良反应发生情况。结果治疗组患儿用药不良反应发生率22.6%要低于对照组的41.9%(P0.05);且治疗整体有效率96.8%要明显高于对照组的67.7%(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合西替利嗪滴剂治疗小儿变异性鼻炎的疗效明显且安全性高,具有积极的临床应用价值。     

穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的研究穴位贴敷联合孟鲁司特钠用于临床治疗小儿支气管哮喘的疗效,并分析其安全性。方法将本院2018年1月~2019年4月诊治的100例支气管哮喘患儿使用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例患儿。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予穴位贴敷+孟鲁司特钠联合治疗。两组患儿均在治疗45天后比较其临床症状消失时间,评价两种治疗方法的疗效;及时监测患者的各种不良反应,分析其安全性。结果在临床症状缓解时间方面,观察组缓解时间优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率88.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组的不良反应发生率为14.00%,高于对照组的8.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效很好,且用药安全。     

孟鲁司特钠联合脾氨肽治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠联合脾氨肽治疗小儿咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年1月本院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例,根据随机数字表法分为两组,各30例。两组均进行常规治疗,对照组在常规方案上增加孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加用脾氨肽治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后,观察组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为23.33%,对照组为16.67%,两组比较差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合脾氨肽治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,不会增加不良反应,安全性高,值得临床推广应用。     

鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童过敏性鼻炎

目的 观察鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效及安全性.方法 前瞻性选取160例耳鼻喉科2013年1月-2015年1月期间确诊为儿童过敏性鼻炎患儿,投掷硬币法蒋其分为2组,对照组单纯给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,治疗组在此基础上加用鼻渊通窍颗粒,观察2组临床症状和体征改善情况,评估临床疗效及安全性.结果 2组治疗后喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、局部体征评分均较治疗前明显降低(P＜0.05),疗程结束时治疗组各项评分均明显低于对照组(P＜0.05);治疗组痊愈率、显效率和总有效率明显高于对照组(P＜0.05),均未发生明显不良反应.结论 鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片可明显改善儿童过敏性鼻炎的临床症状和体征,疗效显著,未见明显不良反应.     

孟鲁司特钠与氯雷他定联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性

目的 探究孟鲁司特钠与氯雷他定联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性.方法 选取本院2019年3月至2020年6月收治的过敏性紫癜患儿96例,随机分为两组,各48例.对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组基础上联合氯雷他定治疗,比较两组疗效、不良反应及复发情况.结果 研究组腹痛、关节肿痛、皮肤紫癜消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗总有效率为95.83％,明显低于对照组的81.25％;研究组复发率为2.08％,低于对照组的14.58％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜,有助于清除炎症因子,减轻炎症反应,有效缩短症状消失时间,减少复发,且不良反应发生率低,安全性高,值得临床推广应用.     

玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的：分析玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的效果。方法：选取2020年6月—2022年5月北京市昌平区北七家社区卫生服务中心就诊的108例过敏性鼻炎患者作为研究对象，根据随机数字表法分为试验组与对照组，各54例。对照组给予孟鲁司特钠片治疗，试验组在对照组基础上应用中药玉屏风散治疗，比较两组症状积分、治疗效果、不良反应发生情况。结果：治疗前，两组患者喷嚏、流清涕、鼻痒、鼻塞积分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，试验组喷嚏、流清涕、鼻痒、鼻塞积分低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：孟鲁司特钠联合玉屏风散治疗过敏性鼻炎，对缓解患者的鼻部症状效果显著，疗效确切，同时可降低不良反应发生率，安全性高。     

孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的疗效及安全性观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的疗效并分析安全性。方法:选择90例过敏性紫癜患者,采用随机分组方式分为试验组与对照组,每组45例。对照组给予常规对症治疗,试验组对症治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为4周。观察比较两组患者主要临床症状、体征消失时间、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:两组患者症状、体征消失时间试验组明显较短,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生,安全性好;试验组总有效率为93.3%,与对照组68.9%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠能改善过敏性紫癜患者的症状、体征,明显缩短其消失时间,疗效确切;未见不良反应的发生,安全性好。为过敏性紫癜患者临床较理想的用药选择。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果观察

目的:观察孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择过敏性鼻炎儿童患者126例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁斯特钠联合布地奈德喷鼻剂治疗,治疗6周后比较2组患者的临床疗效。结果:治疗6周后,2组患者临床疗效比较均具有统计学意义(P<005)。结论:药物治疗过敏性鼻炎时,应首选孟鲁斯特钠联合布地奈德喷鼻剂治疗,具有显著提高疗效,不良反应小,安全性高,病人易接受,依从性好等优点。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及其安全性。方法:选取80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组与对照组。对照组患儿以常规治疗法进行治疗,包括口服药物氯雷他定片,注射药物西咪替丁等;观察组患者在此基础上加以孟鲁司特钠进行治疗。于用药15 d后比较两组患儿的临床治疗效果。结果:15 d后,两组患儿均有不同程度的恢复,相比之下,观察组患儿的恢复情况明显优于对照组,其有效率分别为90%、82.5%,两组差异有统计意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上加以药物孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜进行治疗,其临床效果显著,安全性高,值得在临床上广泛推广。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果分析

目的:探讨过敏性鼻炎采用氯雷他定与孟鲁司特治疗的临床效果。方法:选130例过敏性鼻炎患者为研究对象,采用随机抽样法分为两组,每组65例,给予对照组单一氯雷他定片治疗,而观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗,对比分析两组疗效。结果:治疗前,两组的鼻部症状VAS评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组的鼻部症状VAS评分改善明显,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);对照组的治疗有效率为76.92%,低于观察组的93.85%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组的SF-36评分高于对照组(P<0.05);但是两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:临床上给予过敏性鼻炎患者孟鲁司特联合氯雷他定治疗,可以提高疗效。     

孟鲁司特联合西替利嗪治疗小儿变应性鼻炎的临床疗效及对细胞因子水平的影响探讨

目的:探讨孟鲁司特联合西替利嗪治疗小儿变应性鼻炎的临床疗效及对细胞因子水平的影响。方法:选择102例小儿变应性鼻炎患儿,随机分为观察组(51例)和对照组(51例),观察组给予孟鲁司特钠与西替利嗪治疗,对照组给予西替利嗪治疗。结果:观察组治疗后总有效率为96.08%明显高于对照组的80.39%(P<0.05);观察组鼻塞、流涕等症状积分及炎性因子IL-4、IL-17、TNF-α水平均低于对照组,IFN-γ、IL-10高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合西替利嗪治疗小儿变应性鼻炎可有效改善患儿症状,降低炎性因子水平,提高治疗效果。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的效果和安全性分析

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的疗效和安全性。方法选择2015年10月至2016年10月商丘市第四人民医院儿科收治的慢性咳嗽患儿50例作为研究对象,随机数表法分为观察组与对照组,各25例。给予对照组布地奈德气雾剂治疗,观察组则加用孟鲁司特钠口服治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿慢性咳嗽应用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗效果确切,有助于快速缓解患儿临床咳嗽症状,安全性较高,临床价值高。     

孟鲁司特钠、丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘的可行性分析

目的:观察孟鲁司特钠与丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取80例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,将其按照随机数字表法分为联合组与对照组,对照组给予丙酸氟替卡松治疗,联合组在对照基础上应用孟鲁司特钠治疗,观察两组效果。结果:联合组总有效率95.0%,对照组总有效率70.0%,联合组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组FVC、FEV1、PEF、IC指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘效果显著,提高临床治疗有效率,并且改善肺功能,值得临床中应用。     

匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性

目的:采用匹多莫德和孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法:选取支气管哮喘患儿随机分为对照组和观察组各40例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组加用匹多莫德治疗,观察两组支气管哮喘患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率较对照组高(P0.05);两组患儿治疗的不良反应发生率对比无统计学意义(P0.05)。结论:匹多莫德和孟鲁司特钠联合用药用于治疗儿童支气管哮喘疗效较明显,安全性较高。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法选取深圳市坪山新区坑梓人民医院2009～2011年间收治的86例反复发作性过敏性紫癜患儿为研究对象,随机将患儿分为观察组和对照组,每组各43例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗后总有效率为95.3%,显著高于对照组的74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效确切,患儿易接受,是一种安全有效的治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗78例小儿感染后咳嗽的疗效观察

目的观察雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿因感染后咳嗽的临床疗效。方法选择78例感染患儿作为治疗组,采用雾化吸入联合孟鲁司特钠进行治疗,选择75例施予孟鲁司特钠咀嚼片治疗的患儿作为对照组。对比两组疗效。结果对照组的治疗总有效率为53．3％,治疗组的总有效率为96．4％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。两组患儿出现的不良反应未特殊处理。结论雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽,具有疗效高、病程短和安全性好的优点,值得临床推广。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法:选取80例过敏性鼻炎患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例,对照组给予氯雷他定治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特治疗,比较两组症状积分、临床疗效、免疫功能指标水平及用药安全性。结果:治疗后观察组Th1/Th2、IgE水平及症状积分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率为95.00%(38/40),明显高于对照组的77.50%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用氯雷他定相比,孟鲁司特联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果更显著,可有效减轻患者症状,改善免疫功能指标水平,且用药安全性高。     

孟鲁司特钠联合养阴合剂治疗过敏性咽炎临床观察

目的观察与分析孟鲁司特钠联合养阴合剂治疗过敏性咽炎的临床疗效。方法选取我院2014年1月至2016年12月收治的86例过敏性咽炎患者,采用双色球分组法分为对照组和观察组。对照组患者采用养阴合剂和安慰剂进行治疗,观察组患者采用孟鲁司特钠联合养阴合剂进行治疗。治疗后将两组患者的临床治疗效果进行比较,并将两组患者伴发过敏性鼻炎和咽喉肿痛的改善情况进行比较。结果观察组患者治疗总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P0.05),且观察组患者伴发过敏性鼻炎和咽喉肿痛的改善率显著高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合养阴合剂治疗过敏性咽炎的临床疗效较好,且对患者伴发过敏性鼻炎和咽喉肿痛的改善率较高,值得在临床中推广应用。