慢性咽喉炎应用蓝芩口服液治疗的临床分析

目的：探讨慢性咽喉炎应用蓝芩口服液治疗的临床分析。方法将2013年7月—2014年7月在该院内科治疗的100例慢性咽喉炎患者随机分为两组,对照组采用常规治疗的方法,观察组在此基础上服用蓝芩口服液,治疗2个疗程后比较两组患者的临床效果、症状改善时间、不良反应等。结果对照组治疗有效率为82%,观察组治疗有效率为94%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组咽部疼痛充血、咽部粘膜干燥、咽痒咽干、咽部异物感等在症状改善时间上明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组均未有明显不良反应（P＞0.05）。结论慢性咽喉炎应用蓝芩口服液治疗效果显著,利于症状的缓解,减少复发,具有积极的临床意义。     

老年慢性支气管炎采用咳喘益肺补肾汤治疗的临床效果观察

目的 探析老年慢性支气管炎采用咳喘益肺补肾汤治疗的临床效果.方法 选取本院2014年2月~2016年2月期间收治的82例老年慢性支气管炎患者为研究对象,根据计算机数表法分为参照组和试验组,各41例.参照组患者给予常规治疗,试验组患者给予咳喘益肺补肾汤治疗,观察对比两组患者的临床疗效及临床症状消失时间.结果 试验组患者的治疗总有效率是90.2%,同参照组患者的63.4%进行比较,组间差异存在统计学意义(P<0.05).试验组患者咳嗽咳痰消失时间、肺部湿啰音消失时间明显短于参照组患者,两组比较差异存在统计学意义(P<0.05).结论 给予老年慢性支气管炎患者咳喘益肺补肾汤治疗的临床效果确切,能够明显缩短临床症状消失时间,是一种非常高效、安全的治疗方法,值得临床全面应用与推广.     

蓝芩口服液联合喜炎平治疗小儿手足口病的临床观察

目的 观察蓝芩口服液联合喜炎平注射液治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 按照统一的入选条件,选取90例手足口病患儿,随机将其分为对照组与观察组,均45例.对照组患者采用常规利巴韦林注射液治疗方案,观察组则采用蓝芩口服液联合喜炎平注射液治疗,对比两组的临床疗效.结果 观察组治疗的总有效率为97.8%,明显高于对照组的84.4%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮疹消退时间及退热时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 蓝芩口服液联合喜炎平注射液治疗小儿手足口病临床疗效确切,可有效缓解病情,减少患儿痛苦,值得临床推广应用.     

慢性上颌窦炎临床治疗效果分析

目的:探讨中西医结合治疗慢性上颌窦炎临床疗效。方法:选取80例慢性上颌窦炎患者为研究对象,将患者随机分为试验组和对照组两组,两组患者均接受常规的西药治疗,试验组患者在常规治疗的基础上,接受中药治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果:经过治疗,两组患者临床症状都有所缓解,其中,试验组患者治疗的总有效率为92.5%,对照组患者治疗的总有效率为80.0%,两组患者的试验数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。讨论:本次试验结果表明,中西医结合治疗慢性上颌窦炎,临床治疗效果较为理想,能够迅速缓解患者的各项临床症状,具有较高的临床推广和使用价值。     

蓝芩口服液治疗儿童上呼吸道感染的疗效及安全性的系统评价

目的:观察并探究蓝芩口服液治疗儿童上呼吸道感染的临床效果,并评价其安全性。方法:回顾性分析选择2016年11月-2018年1月期间在我院接受治疗的98例儿童上呼吸道感染患者临床资料,其中复方鲜竹沥液(复方组)48例,蓝芩口服液(蓝芩组)50例,对两组患者临床治疗效果进行统计与对比。结果:蓝芩组临床治疗总有效率为94.0%,显著高于复方组66.7%,组间差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率差异显著(P0.05)。结论:蓝芩口服液用于治疗儿童上呼吸道感染,能够显著改善患者各项临床症状,过程安全可靠,具有推广价值。     

白三烯受体拮抗剂白三平对小儿哮喘的有效性探讨

目的:探讨白三烯受体拮抗剂白三平对小儿哮喘的应用效果.方法:按照随机数字表的方法将104例小儿哮喘患儿分为试验组和参照组,各52例.所有患儿均给予常规治疗,试验组另给予白三烯受体拮抗剂白三平治疗.对比症状缓解时间、肺部症状消失时间、治疗效果及复发率.结果:试验组的症状缓解时间、肺部症状消失时间均显著短于参照组(P<0.05).试验组的总有效率94.2%明显高于参照组的73.1%(P<0.05);复发率3.9%远远低于参照组的17.3%(P<0.05).结论:白三烯受体拮抗剂白三平能更快控制小儿哮喘的病情,疗效显著,且复发少.     

雾化吸入治疗慢性咽喉炎的疗效观察

目的:观察雾化吸入治疗慢性咽喉炎的疗效.方法:采用电脑随机的方式,将我院门诊收治的慢性咽喉炎患者56例,随机分成研究组(n=28)与常规组(n=28),其中常规组患者予以药物治疗,研究组患者予以雾化吸入治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果:经过统计分析,结果发现研究组患者临床治疗总疗效高达96.42%;常规组患者临床治疗总疗效高达82.14%;组间结果对比存在差异统计学意义(P<0.05).结论:雾化吸入治疗慢性咽喉炎,疗效显著,通过此种治疗方法能够有效帮助患者快速吸收、排痰、镇咳、消炎、祛痰,快速缓解临床表现,是临床治疗慢性咽喉炎最有效的治疗方法.     

雷贝拉唑与枸橼酸铋钾治疗胃溃疡的临床疗效对比

目的 对比雷贝拉唑和枸橼酸铋钾治疗胃溃疡的临床疗效.方法 研究对象为70例2015年1月—2016年12月期间在我院诊断治疗的胃溃疡患者,设为试验组(35例)与对照组(35例).对照组患者给予枸橼酸铋钾进行治疗,试验组患者给予雷贝拉唑进行治疗,观察并对比2组患者治疗效果、各项临床症状的缓解时间.结果 对照组患者总有效率80.0%,低于试验组的94.3%,差异具有统计学意义(P<0.05).在腹痛腹胀、食欲不振、反酸以及嗳气等临床症状缓解时间上,对照组长于试验组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 雷贝拉唑治疗胃溃疡与枸橼酸铋钾相比疗效更显著,且临床症状缓解时间更快,具有较好的推广应用价值.     

咽部封闭联合药物治疗过敏性咽喉炎

目的:探讨咽部封闭联合药物治疗过敏性咽喉炎治疗效果。方法:选择2012年3月～2013年2月来我院确诊为过敏性咽喉炎的患者180例,随机均分为2组进行对比研究。结果:治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率70.0%。2组疗效有显著统计学差异(P<0.05)。结论:咽部封闭联合药物治疗过敏性咽喉炎效果满意。     

竹沥胶囊治疗急性咽喉炎40例的临床观察

目的:观察竹沥胶囊治疗急性咽喉炎的临床疗效及不良反应。方法:将符合急性咽喉炎诊断标准的80例患者按照就诊次序随机分为竹沥胶囊组和鲜竹沥口服液组,每组40例。两组分别在常规治疗基础上加服竹沥胶囊(0.1mg/次,tid)和鲜竹沥口服液(30ml/次,tid),每日密切观察患者体温、咽痛、咽部红肿以及咳嗽、咯痰等临床症状变化。结果:两组患者服用药物后体温均下降,其中竹沥胶囊组患者治疗后体温下降更为明显,治疗前后比较具有统计学差异(P=0.011),且与对照组比较也具有统计学差异(P=0.023)。竹沥胶囊组患者服用后咽痛、咳嗽、咯痰等症状明显改善,改善时间较鲜竹沥口服液组缩短1天,两组比较差异具有统计学意义(P=0.0011,P=0.0085,P=0.010)。竹沥胶囊组咽痛,咽部红肿、咳嗽、咯痰等症状也明显改善,其总有效率为97.5%;鲜竹沥口服液组总有效率80.0%。两组比较差异具有统计学意义(χ2=6.13,P=0.013)。两组均未见明显的不良反应。结论:竹沥胶囊治疗急性咽喉炎在改善咽部症状方面优于鲜竹沥口服液。     

应用蓝芩口服液治疗慢性咽炎的疗效观察

目的：探讨分析应用蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床疗效。方法：选取2012年6月～2013年6月间我院收治的慢性咽炎患者78例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组（39例）和研究组（39例）,应用利咽解毒冲剂为对照组患者进行治疗,应用蓝岑口服液为研究组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：研究组患者治疗的总有效率为92.31%,对照组患者治疗的总有效率为74.36%,研究组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P＜0.05）,具有统计学意义。经过一段时间的治疗,研究组患者咽部疼痛的改善时间为（3.25±1.29）d,咽部异物感的改善时间为（3.19±1.14）d,咳嗽痰稠的改善时间为（4.34±1.12）d;对照组患者咽部疼痛的改善时间为（5.57±1.02）d,咽部异物感的改善时间为（4.79±1.28）d,咳嗽痰稠的改善时间为（6.29±1.96）d。研究组患者各种临床症状的改善时间明显短于对照组患者,差异显著(P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

中药配方颗粒剂组方治疗中重度放射性咽喉炎的疗效观察

目的观察中药配方颗粒剂组方治疗中重度放射性咽喉炎的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年3月我科收治的头颈部恶性肿瘤放射治疗期间并发中重度放射性咽喉炎的患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组予维生素B12+利多卡因+地塞米松等配制液含漱治疗,治疗组在常规治疗基础上加中药配方颗粒剂。结果治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率63.33%;治疗组在咽痛、咽部充血及咽部黏膜溃疡缓解愈合平均时间为(10.8±2.2)d,对照组(16.7±1.4)d。两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论中药配方颗粒剂治疗中重度放射性咽喉炎的临床效果确切,可有效减轻和缓解咽喉部症状,值得临床广泛应用。     

新型牙本质脱敏剂奥威尔用于治疗牙本质过敏症的临床疗效研究

目的:分析新型牙本质脱敏剂奥威尔用于治疗牙本质过敏症的临床疗效.方法:将本院2016年1月到2016年12月收治的72例牙本质过敏症患者作为研究对象,基于随机编号的方式划分为试验组与对比组(n=36).试验组采用奥威尔治疗,对比组采用75%氟化钠甘油治疗,对比两组患者的近期疗效与远期疗效.结果:试验组患者的治疗后即刻总有效率为97.22%,高于对比组患者治疗总有效率86.11%.治疗后1个月,试验组患者牙脱敏治疗总有效率为94.44%,仍然高于对比组患者治疗总有效率80.56%,各项数据资料对比具有统计学意义(P<0.05).结论:新型牙本质脱敏剂奥威尔在牙本质过敏症临床治疗中应用的效果突出,患者的近期疗效与远期疗效均比较理想,建议在牙本质过敏症患者临床治疗中推广应用.     

普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘慢性持续期的临床效果分析

目的 探讨小儿哮喘患者在慢性持续期接受普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的临床效果.方法选取2015年3月—2016年3月我院收治的小儿哮喘患者100例,均处于哮喘慢性持续期,随机分为2组,对照组仅给予孟鲁司特治疗,试验组则接受孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗,对比2组治疗效果.结果试验组患者治疗总有效率为98.00%,明显高于对照组的72.00%(P<0.05);试验组患者症状消失时间均明显短于对照组(P<0.05);2组不良反应率对比无统计学差异(P>0.05).结论小儿慢性哮喘慢性持续期患者接受孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗的临床价值较高,可促进患者症状的改善.     

分析西药结合大柴胡汤治疗慢性胆囊炎的临床价值

目的:探讨慢性胆囊炎治疗中应用西药结合大柴胡汤的具体功效.方法:从2014年2月2015年6月我院收治的慢性胆囊炎患者中抽取50例 ,将患者随机分为对照组(2 4例)、试验组(26例).对照组患者接受常规西医治疗 ,试验组患者接受西药结合大柴胡汤治疗.观察对比两组患者的症状改善情况、B超检查结果及不良反应发生率.结果:治疗后 ,对照组、试验组患者的症状改善总有效率分别为 83.3% 、96.2% ;B超检查结果评定中 ,对照组、试验组总有效率分别为87.5 % 、96.2% ;对照组、试验组的不良反应发生率分别为12.5 % 、11.5%.对比得知 ,试验组症状改善和B超检查结果评定的总有效率均显著比对照组高(P<0.05) ,两组数据差异有统计学意义 ,而试验组的不良反应发生率与对照组接近均衡 P< 0.05) ,差异无统计学意义.结论:西药结合大柴胡汤治疗慢性胆囊炎可以取得较为理想的临床效果 ,有利于缓解患者病症 ,促进身体康复 ,值得临床的推广使用.     

黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利在慢性胃炎治疗中的价值分析

目的:分析黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利在慢性胃炎治疗中的价值.方法:选取2016年3月至2017年2月该院收治的24例慢性胃炎患者予以分组研究,按照硬币法分为参照组和试验组,每组之中12例患者,参照组给予埃索美拉唑联合莫涉必利治疗,试验组在参照组基础上联合黛力新治疗,对比两组治疗效果和HAD评分的差异.结果:试验组治疗后HAD评分低于参照组,组间出现的差异具有统计学意义(P＜0.05);两组治疗总有效率经对比,试验组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利有利于缓解患者胃肠道症状,提高治疗效果,值得在临床中进一步推广和使用.     

分析阿莫西林联合两种质子泵抑制剂治疗胃溃疡临床疗效

目的:分析阿莫西林联合两种质子泵抑制剂治疗胃溃疡临床疗效.方法:将2016年6月到2017年6月在本院接受诊治的88例胃溃疡患者作为分析对象,双盲法纳入实验组与参照组(n=44).实验组患者应用阿莫西林与雷贝拉唑治疗,参照组患者应用阿莫西林与奥美拉唑治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果:实验组与参照组患者的胃镜治疗总有效率分别为95.45%、81.82%,组间差异比较具有明显区别(P<0.05).实验组患者症状治疗总有效率为97.73%,同样高于参照组患者的症状治疗总有效率86.36%,数据比较差异显著(P<0.05).结论:相较于阿莫西林与奥美拉唑联合治疗的方式,阿莫西林联合雷贝拉唑治疗胃溃疡的临床疗效更加理想,患者的临床治疗总有效率相对较高,建议广泛推广与应用.     

利巴韦林雾化吸入治疗急性咽喉炎的临床效果观察

目的:探析急性咽喉炎经利巴韦林雾化吸入治疗的临床效果.方法:将2015年1月至2017年6月期间我院通过诊断后确诊为急性咽喉炎的患者88例纳为本组参研的样本,遵循随机数字表法均分成常规组与研究组,前者实施常规治疗措施;后者实施利巴韦林雾化吸入治疗.经统计学分析比较两组疗效、不良反应及症状缓解时间的情况.结果:研究组治疗后的总有效率95.4％显著高于常规组的77.3％,P＜0.05,存在统计学意义;研究组不良反应9.1％低于参照组29.5％,P＜0.05,比较差异性有统计学意义;研究组咽痒、咳嗽、咽痛等临床症状改善的时间均短于常规组,各组间数据对比差异性有统计学意义,P＜0.05.结论:在急性咽喉炎患者临床治疗中采取利巴韦林雾化吸入治疗具有确切的效果,不仅能提高疗效,还可快速缓解患者临床症状,安全可靠,值得借鉴.     

益气补肾方治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的 观察益肾补气方治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法 选取2016年3月—2017年3月于我院就诊的慢性肾小球肾炎患者60例,按随机数字表法分为对照组和试验组,对照组患者接受慢性肾炎常规治疗,试验组在对照组基础上加服益气补肾基本方.治疗12个月后,对比2组的实验室指标及临床疗效.结果与治疗前比较,治疗后2组24 h尿蛋白、SCr、BUN、UA均有不同程度的下降,且试验组24 h尿蛋白、SCr、BUN、UA指标下降幅度均大于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05);对照组总有效率为63.3%,明显低于试验组的83.3%,差异有统计学意(P<0.05);试验组较对照组症状减轻更明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 益气补肾方可明显减轻慢性肾小球肾炎患者的临床症状,并能够巩固疗效,稳定病情,值得临床推广应用.     

蓝芩口服液联合持续气道无创正压通气法治疗以慢性咽喉炎为主诉的OSA患者临床效果分析

目的 观察蓝芩口服液联合持续气道正压通气(CPAP)治疗以慢性咽喉炎为主诉的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者的效果.方法 将我院62例以慢性咽喉炎为主诉的OSA患者随机分为观察组与对照组各31例.对照组行CPAP治疗,观察组进行蓝芩口服液联合CPAP治疗.比较两组慢性咽喉炎症状、患者治疗的依从性和呼吸暂停低通气指数(A...