复方氧氟地米滴耳剂的制备

目的研制复方氧氟地米滴耳剂.方法在单方氧氟沙星滴耳剂处方基础上,拟定处方与制备工艺,加入皮质激素、冰片,用吐温代替乙醇,增加药物溶解度,并进行稳定性与刺激性的试验.结果处方设计合理,制备工艺可行,制剂稳定,药液对外耳道无刺激.结论该制剂处方合理,质量可控,制剂质量稳定,临床疗效较好.     

复方氧氟地米滴耳剂的制备

目的 研制复方氧氟地米滴耳剂。方法 在单方氧氟沙星滴耳剂处方基础上，拟定处方与制备工艺，加入皮质激素、冰片，用吐温代替乙醇，增加药物溶解度，并进行稳定性与刺激性的试验。结果 处方设计合理，制备工艺可行，制剂稳定，药液对外耳道无刺激。结论 该制剂处方合理，质量可控，制剂质量稳定，临床疗效较好。     

阿奇霉素分散片崩解剂优选研究

目的 为提高阿奇霉素分散片的质量,研究崩解剂对其分散性的影响. 方法选择羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮及其他适宜辅料,制备处方. 结果 选择羧甲基淀粉钠作崩解剂及恰当的制剂工艺可以明显提高阿奇霉素分散片的质量. 结论 该处方合理稳定,溶出度和分散均匀性好.     

超声波法制备氯强油搽剂的工艺及质量控制研究

对氯强油搽剂制备工艺及处方进行优化选择,并建立该制剂质量标准.通过处方及工艺优化确定制备工艺;用HPLC法对强的松和氯霉素进行定量研究.该法所制成品稳定;节约无水乙醇用量30%,制备时间相应缩短.氯霉素与强的松检测浓度分别在0.30～1.50mg·mL-1、0.02～0.10mg·mL-1范围内线性关系良好,氯霉素和强的松的平均回收率分别为100.65%和101.70%.超声波法制备氯强油搽剂工艺合理,生产成本低,成品质量稳定可控.     

熊去氧胆酸软胶囊的制备工艺研究

目的 研究熊去氧胆酸软胶囊的制备工艺。方法通过不同处方与工艺对比研究,确定本制剂处方及制备方法,并进行中试试验。结果以大豆油为基质,蜂蜡为助悬剂,80℃混匀,室温下压丸,处方组成及制备工艺合理,制剂稳定。结论工艺可行,适合工业化生产。     

小儿清肺定喘口服液的制备与质量控制

目的:建立小儿清肺定喘口服液制备与质量控制的方法.方法:设计处方和制备工艺,应用薄层层析法对处方成分进行定性鉴别.结果:本制剂工艺稳定,TLC得到有效分离,专属性强,重现性好.结论:该制剂提取工艺合理,分析方法可靠,快捷,制剂性质稳定,具有较好的临床应用价值.     

氟罗沙星滴耳剂的研制

目的;研制以氟罗沙星为主药的滴耳剂。方法;拟定处方组成与制备工艺,使用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量,进行稳定性实验。结果;处方设计合理,制备工艺简便可行;氟罗沙星测定的标准曲线为C＝0.674A 0.034,r=0.9999,平均回收率100.4%,RSD0.32%。结论;该滴耳剂处方合理,质量控制方法可靠。     

外用消痔坐浴袋泡剂的制备及临床应用

目的:建立外用消痔袋泡剂的制备及质量控制方法,并考察其临床疗效.方法:设计处方与制备方法,建立质量控制项目并进行临床疗效初步观察.结果:该制剂工艺简单,设计合理,稳定性好,疗效确切.结论:该制剂治疗痔疮效果显著.     

玄丹巴布剂的制备及临床应用

目的:制备玄丹巴布剂,观察其临床疗效.方法:根据长期临床经验拟定处方.用于乳腺增生患者,观察疗效.结果:该制剂制备工艺和质量控制方法可行,治疗乳腺增生患者50例取得了满意疗效.结论:处方合理,制备工艺简便,疗效确切,无明显不良反应.     

复方替硝唑凝胶剂的制备及临床应用

目的 建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法 以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果 制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论 该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好，含量测定方法准确。     

苯磺酸氨氯地平分散片的制备及质量考察

目的研究苯磺酸氨氯地平分散片的制备工艺,并建立其溶出度测定方法和质量考察。方法采用正交实验选择出以羧甲基淀粉钠和微晶纤维素（PH101）为崩解剂,崩解剂内加和外加相结合的方法制成分散片,并采用紫外分光光度法测定其溶出度。结果研制的苯磺酸氨氯地平分散片制备工艺简单,质量稳定,分散性能良好,检测方法可行。结论该制剂处方合理,制备工艺简单,稳定性好,质量可控。     

来曲唑凝胶剂的制备及质量评价

目的 制备来曲唑凝胶剂并对其质量进行评价.方法 制备来曲唑凝胶剂,并考察其黏度、pH值、含量等指标,然后分别进行离心实验、耐热实验及耐寒实验对其制剂稳定性进行考察.结果 来曲唑凝胶剂处方合理,制备工艺简单,制剂含量均一,易于涂抹,手感舒适,稳定性好.结论 为来曲唑凝胶剂的质量控制提供依据.     

甲硝唑乳膏处方及制备工艺的改进

目的:改进甲硝唑乳膏的质量。方法:通过调整甲硝唑乳膏的基质组成等改进处方,通过改变主药甲硝唑的加入方法等改进制备工艺对甲硝唑乳膏进行改进,并对改进处方与原处方所制制剂进行1年的留样观察试验。结果:改进处方所制制剂质地更细腻,无砂粒感,放置无变硬、变干现象,制剂质量稳定性明显优于原方法所制制剂。结论:改进的甲硝唑乳膏处方合理、制备工艺简单可行,质量稳定可控。     

盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液制备工艺研究

目的：研究盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的制备工艺。方法：参考美国药典处方考察不同浓度的稳定剂、葡萄糖及盐酸多巴酚丁胺的吸附脱色，不同的灭菌条件及pH值。结果：制定了盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的处方与制备工艺。结论：制剂处方合理，工艺简便。     

非晶型醋酸麦迪霉素细粒剂的制备及其稳定性的研究

目的 :制备非晶型醋酸麦迪霉素细粒剂 ,评价其质量及稳定性。方法 :用流化床喷雾制粒法制备非晶型醋酸麦迪霉素细粒剂。通过室温留样考察其稳定性。结果 :按本品工艺处方制备的细粒剂质量符合药典规定 ,在试验条件下性质稳定。结论 :本处方工艺合理 ,性质稳定     

参麦益气合剂的研制及质量控制

目的:研制参麦益气合剂,用于治疗冠心病心绞痛.方法:确定参麦益气合剂的处方和制备工艺,通过药物对照考察其临床效果,对药品成分进行定性和定量,建立质量控制标准.结果:该制剂疗效显著,工艺可行,质量稳定.结论:该制剂处方合理、质量可控,对冠心病心绞痛等疗效显著.     

头孢唑啉钠冻干滴眼剂的研制

目的:研究头孢唑啉钠冻干滴眼剂的处方、冻干制备工艺,并建立其质量控制方法.方法:取头孢唑啉钠、羟丙甲基纤维素、活性炭和水制备冻干剂;以氯化钠、硫柳汞和水制备空白滴眼剂.选择合适的内包装使制剂符合贮存和使用上的要求.结果:通过加速试验考察头孢唑啉钠冻干滴眼剂的稳定性.结论:该滴眼剂处方工艺合理,贮存和使用方便,能满足制剂学及临床使用.     

复方氯霉素滴耳液的制备及临床应用

目的：制备复方氯霉素滴耳剂，观察临床疗效。方法：建立质量控制方法，并进行稳定性及临床疗效观察。结果：制备的滴耳剂质量可靠，疗效确切。结论：本制剂制备工艺合理，质控方法可靠，临床疗效满意。     

氨酚待因片（Ⅱ）处方工艺研究及溶出度考察

目的：筛选优化氨酚待因片（Ⅱ）的处方工艺。方法：通过处方设计筛选填充剂、粘合剂和崩解剂,以湿法制粒制备氨酚待因片（Ⅱ）,以市售制剂在不同介质中的溶出曲线为指标,确定处方工艺。结果：采用优化处方工艺制备的氨酚待因片（Ⅱ）的溶出行为与市售制剂基本一致。结论：处方工艺合理,达到设计要求。     

非晶型醋酸麦迪霉素细粒剂的制备及其稳定性的研究

目的：制备非晶型醋酸麦迪霉素细粒剂,评价其质量及稳定性。方法：用流化床喷雾制粒法制备非晶型醋酸麦迪霉素细粒剂。通过室温留样考察其稳定性。结果：按本品工艺处方制备的细粒剂质量符合药典规定,在试验条件下性质稳定。结论：本处方工艺合理、性质稳定。