应用沐舒坦联合鼻塞持续气道正压通气治疗早产儿Ⅰ~Ⅱ级肺透明膜病临床观察

目的观察沐舒坦治疗早产儿Ⅰ~Ⅱ级肺透明膜病的应用价值和安全性。方法将28例早产儿Ⅰ~Ⅱ级肺透明膜病随机分为对照组和治疗组,均予鼻塞持续气道正压通气,治疗组在此基础上加用沐舒坦静脉滴注,观察2组治疗后临床症状和胸片的改善情况。结果治疗组在临床症状和胸片的改善情况均优于对照组,生命体征无异常改变。结论沐舒坦治疗早产儿Ⅰ~Ⅱ级肺透明膜病可改善早产儿的临床症状,改善氧合,改善胸片情况,且无明确不良反应,是安全、有效的治疗方法。     

应用沐舒坦联合鼻塞持续气道正压通气治疗早产儿I～Ⅱ级肺透明膜病临床观察

目的 观察沐舒坦治疗早产儿I～Ⅱ级肺透明膜病的应用价值和安全性。方法 将28例早产几I～Ⅱ级肺透明膜病随机分为对照组和治疗组，均予鼻塞持续气道正压通气，治疗组在此基础上加用沐舒坦静脉滴注，观察2组治疗后临床症状和胸片的改善情况。结果 治疗组在临床症状和胸片的改善情况均优于对照组，生命体征无异常改变。结论 沐舒坦治疗早产儿I～Ⅱ级肺透明膜病可改善早产儿的临床症状，改善氧舍，改善胸片情况，且无明确不良反应，是安全、有效的治疗方法。     

沐舒坦治疗新生儿肺透明膜病30例体会

新生儿肺透明膜病是造成早产儿死亡的常见病。2 0 0 0年以来 ,我院在治疗新生儿肺透明膜病时 ,加用沐舒坦取得较好的疗效 ,现将体会报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　选择我院 1995— 2 0 0 2年新生儿肺透明膜病患儿 6 0例。其中 ,胎龄 2 8～ 30周 4例 ,31～ 32周 10例 ,33～35周 14例 ,≥ 36周 32例。患儿均在生后 1～ 12h出现进行性呼吸困难 ,表现为气促、吸气时三凹征、呼气性呻吟、皮肤青紫等。将 6 0例患儿按胎龄平均分为治疗组及对照组各30例。1 2　治疗方法　两组患儿入院后予新生儿肺透明膜病常规治疗 ,治疗组加用沐舒坦 30mg/ …     

沐舒坦不同给药方式治疗新生儿肺透明膜病疗效观察

沐舒坦静脉给药防治新生儿肺透明膜病的疗效在临床上已取得了证实.1999-2004年本院采用沐舒坦氧气驱动雾化吸入方法治疗此病也取得较好疗效,现报道如下。     

鼻塞式同步间歇指令通气治疗早产儿肺透明膜病33例临床观察

目的:观察鼻塞式同步间歇指令通气(n SIMV)在早产儿肺透明膜病中的临床应用效果。方法:选取66例肺透明膜病早产儿,根据通气治疗方式不同分为对照组(33例)和试验组(33例)。给予对照组患者持续气道正压通气,给予试验组患者鼻塞式同步间歇指令通气,比较两组患者的临床治疗结果。结果:试验组的Pa CO2和Pa O2较治疗前均有显著改善,试验组的新生儿肺炎发生率(3.03%)低于对照组(33.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗早产儿肺透明膜病鼻塞式同步间歇指令通气的疗效较好,可改善患儿的血气指标,避免不良结局。     

沐舒坦治疗102例新生儿肺炎疗效观察

目的：探讨沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎的疗效。方法：将102例新生儿肺炎随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用沐舒坦治疗,对比观察疗效。结果：治疗组在改善临床症状、消除肺部啰音,缩短住院时间和提高治愈率等临床疗效方面均优于对照组,具有显著差异（P〈0.05）。结论：沐舒坦与常规治疗合用有协同作用,是治疗新生儿肺炎有效辅助药物。     

肺表面活性物质联合机械通气治疗早产儿肺透明膜病的有效性

目的:探析肺表面活性物质联合机械通气治疗早产儿肺透明膜病的有效性。方法:以2016年10月至2018年10月普宁市妇幼保健计划生育服务中心收治的60例肺透明膜病早产儿作为研究对象,采用数字随机表法分为对照组和观察组,每组各30例。两组均给予常规对症治疗,对照组增加机械通气治疗,观察组增加肺表面活性物质联合机械通气治疗,比较两组患儿的治疗有效性。结果:治疗72 h后,两组患儿的呼吸频率、氧分压、二氧化碳分压较治疗前均明显改善,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿的机械通气时间、住院时间和总吸氧时间均短于对照组,两组比较有显著差异;观察组的治愈率高于对照组,且并发症发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:在早产儿肺透明膜病的临床治疗上,采用肺表面活性物质联合机械通气治疗可获得理想效果,能够有效改善患儿的血气指标,缩短患儿的机械通气时间和住院时间,且并发症少。     

沐舒坦联用香丹注射液佐治毛细支气管炎疗效评价

目的：探讨沐舒坦联用香丹注射液佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法：152例毛细支气管炎患儿随机分为2组：治疗组80例在常规治疗的同时应用沐舒坦、香丹注射液分别静滴治疗；对照组72例给予常规方法治疗。结果：治疗组临床疗效显效率60%，总有效率92.5%；对照组分别为41.66%及80.55%；2组比较有显著性差异（P均〈0.05）。结论：沐舒坦联用香丹注射液佐治毛细支气管炎优于常规治疗。安全、无付作用。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎的临床疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎临床效果。方法:选取2013年10月-2014年10月十堰市太和医院武当山分院收治的老年慢性支气管炎患者84例,随机分为治疗组与对照组,各42例。对照组取常规治疗,治疗组加以沐舒坦雾化吸入治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组总有效率为92.86%,明显高于对照组的80.95%,组间对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎临床疗效较高,减轻患者临床症状,促进病情康复。     

沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效观察

目的　探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效。方法　按随机原则将 5 6例肺炎患儿分为治疗组 2 6例予沐舒坦治疗 ,对照组 30例仅予常规治疗 ,观察两组治疗效果。结果　沐舒坦在改善症状、消除肺部音、恢复血气分析指标、缩短住院时间和提高治愈率等方面均优于对照组 (P <0 .0 1或 0 .0 5 ) ,效果满意 ,未发现明显副作用。结论　沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效可靠。     

兰苏针治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨兰苏针治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将COPD患者随机分为2组,在抗感染的基础上,治疗组予国产兰苏针30 mg静脉缓慢注射,对照组予进口沐舒坦针30 mg静脉注射,均每日2次,连用7 d。结果2组临床症状改善率无显著性差异(P>0.05)。结论在合理应用抗生素的同时,兰苏针治疗COPD的疗效与沐舒坦针疗效相仿,可替代沐舒坦针使用。     

沐舒坦佐治小儿急性支气管肺炎148例

目的观察沐舒坦佐治小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法270例急性支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组,均予常规抗感染、止咳平喘治疗,观察组加用沐舒坦。结果观察组临床症状及体征消退时间、住院时间较对照组明显缩短,5 d和7 d内炎症基本吸收率高于对照组。结论沐舒坦治疗小儿急性支气管肺炎可明显地提高疗效。     

定喘汤联合沐舒坦治疗痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作临床观察

目的探析痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作治疗中定喘汤联合沐舒坦的应用效果。方法选取收治的86例痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作患者(均为2017年9月—2018年9月收治)作为此次研究对象,应用随机抽签分组法分为例数均等的对照组与观察组。对照组应用沐舒坦治疗,而观察组则在沐舒坦治疗基础上联合定喘汤治疗,观察2组治疗30 d后效果,且评估患者治疗前后咳嗽症状积分。结果观察组疗效优于对照组(95. 35% 74. 42%),差异显著(P 0. 05)。治疗前,2组咳嗽症状积分较接近,组间不存在显著差异(P 0. 05);治疗后,2组咳嗽症状积分均呈降低趋势,但对比2组降幅,发现观察组大于对照组,且组间数据差异显著(P 0. 05)。结论在痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作患者治疗中,联合应用定喘汤与沐舒坦有助于改善患者日间与夜间咳嗽症状,值得广泛用于临床治疗中。     

痰消颗粒联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期随机平行对照研究

[目的]观察痰消颗粒联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按随机数字表法分为3组。对照组27例常规治疗,包括抗感染、扩张支气管、营养支持等治疗。祛痰颗粒组28例祛痰颗粒,10g/次,3次/d,口服。常规治疗同对照组。沐舒坦组25例沐舒坦片,30mg/次,3次/d,口服。常规治疗同对照组。三组均连续治疗7d为1疗程。观测临床症状,血气分析、肺功能及BODE评分,不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]痰消颗粒治疗组显效17例,有效10例,无效1例,总有效率96.43%。沐舒坦片治疗组显效15例,有效9例,无效1例,总有效率96.00%。对照组显效10例,有效8例,无效9例,总有效率66.67%。临床疗效痰消颗粒组优于沐舒坦片组、对照组(P<0.05)。痰消颗粒组、沐舒坦片组与对照组相比,BODE评分差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]痰消颗粒联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期效果显著,值得推广使用。     

沐舒坦佐治小儿急性支气管肺炎148例

目的观察沐舒坦佐治小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法270例急性支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组，均予常规抗感染、止咳平喘治疗，观察组加用沐舒坦。结果观察组临床症状及体征消退时间、住院时间较对照组明显缩短，5d和7d内炎症基本吸收率高于对照组。结论沐舒坦治疗小儿急性支气管肺炎可明显地提高疗效。     

沐舒坦治疗老年重症肺炎40例临床疗效观察

目的：探讨沐舒坦治疗老年重症肺炎患者的临床疗效。方法：观察我院收治的老年重症肺炎患者80例作为研究对象，随机分为观察组和对照组各40例，对照组应用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用沐舒坦治疗，对两组的治疗效果进行比较。结果：对两组血气分析指标的比较，治疗7d后，观察组的PaO2、SaO2和PaO2／FiO2指标均明显优于对照组（P〈0．05）；且对两组患者机械通气时间和重症监护时间的比较，观察组均明显小于对照组（P〈0．05）。结论：在常规治疗的基础上，加用沐舒坦治疗老年重症肺炎患者可明显改善患者预后，提高治疗效果。     

新生儿肺透明膜病的早期监测和护理干预体会

目的：探讨早期监测和护理干预在临床治疗新生儿早期非透明膜病中的作用，提高新生儿早期肺透明膜病的抢救成功率和护理质量。方法：将60例接受同一儿科模式的常规医疗护理服务的肺透明膜病早产儿随机分为观察组和对照组，对照组只接受医护人员根据情况和行医经验而进行的必要的治疗和护理措施，而观察组同期还接受早期病情监测和护理干预的处理。结果：观察组的治愈数明显高于对照组（P〈0．05），死亡数与对照组相比有显著性差异∞〈0．05）。结论：对有肺透明膜病的早产儿采取有效的治疗和早期监测与护理干预，对提高抢救成功率和改善预后均有非常重要的临床意义。     

沐舒坦联合普米克令舒氧雾治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的研究沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法对120例COPD患者采取随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦联合普米克令舒氧化驱动气雾吸入,记录2组治疗前后临床症状、体征、祛痰及肺功能。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),而2组在年龄、性别、发病至入院间隔时间、住院时间、病程等构成情况大致相同。结论沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗COPD,促进排痰、祛痰,畅通呼吸道,改善肺功能,提高头孢菌素的疗效,是一种安全、有效的方法。     

沐舒坦在小儿支气管肺炎中的临床疗效分析

目的:探讨沐舒坦治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将120例支气管肺炎患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上采用沐舒坦治疗,观察两组疗效。结果:对照组经过常规治疗,总有效率为76.67%;治疗组经过常规治疗基础上的沐舒坦治疗,总有效率为91.67%;两组患儿的临床疗效经统计学分析,具有显著性差异,P0.05。另外,两组患儿的主要症状减轻及消失时间有显著性差异,P0.05;住院时间比较也具有显著性差异,P0.05,治疗组明显短于对照组。由此可见,沐舒坦可明显减少支气管肺炎患儿的咳嗽、气促、肺部干湿性啰音消失时间,缩短住院时间?崧郏恒迨嫣怪瘟菩《芊窝琢?效确切,不良反应小,值得临床推广使用。     

沐舒坦联合普米克令舒氧雾治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的研究沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法对120例COPD患者采取随机分成治疗组和对照组，治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦联合普米克令舒氧化驱动气雾吸入，记录2纽治疗前后临床症状、体征、祛痰及肺功能。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05），而2组在年龄、性别、发病至入院间隔时间、住院时间、病程等构成情况大致相同。结论沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗COPD，促进排痰、祛痰，畅通呼吸道，改善肺功能，提高头孢菌素的疗效，是一种安全、有效的方法。