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相似文献
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1.
用免疫组织化学方法研究了大鼠隔核各亚核中降钙素基因相关肽,血管活性肠肽,生长抑素,神经降压肽,促皮质释放因子,P物质,亮氨酸-脑腓肽,黄体生成素释放因子,甘丙肽,胆囊收缩素,促甲状腺素释放因子,甲硫氨酸-脑腓肽,等12种肽能神经元的分布,并用图象分析仪对肽能神经元的面积,周长,最大径,最小径和灰度进行了测量。肽能神经元主要分布在外侧隔核中间部,内侧隔核;而隔伞核及三角隔核中较少。图象分析仪测量表明  相似文献   

2.
人胚胎海马发育的形态学研究Ⅲ.肽能神经元的发生   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用Golgi镀银法、免疫组织化学法,对不同胎龄人肛胎海马的肽能神经元进行了研究.发现SS阳性神经元于胚胎19周出现,SP阳性神经元、NPY阳性神经元于17周出现,GABA阳性神经元在16周即已显示。随胎龄增加,肽能神经元不断增多.肽能神经元广泛分布于海马的各区,但以多形层最为多见.和锥体细胞及颗粒细胞相比,肽能神经元有下列形态特点:(1)细胞形态和大小差异较大;(2)细胞突起多少不一,出现部位也无一定规律;(3)轴突投射范围小,但分枝多.Golgi可以同时显示多种不同肽能神经元.GABA阳性细胞与SS阳性细胞在发生时间和形态特点方面具有高度一致性,说明SS可与GABA共存。  相似文献   

3.
应用HRP逆行追踪法在光镜水平研究了猫丘脑中央外侧核向前乙状回,前上薛氏回前端揣射的神经元的形态与分布。结果表明:中央外侧核向大脑皮质的投身为同侧投射,中央外侧核向前乙状回投射的神经元集中于核的尾段,少部分位于中段,偏内侧分布,大中,小,型投射神经元均有,以中,小型为主。  相似文献   

4.
目的:探讨运输应激对大鼠躯体感觉皮质γ-氨基丁酸(GABA)能中间神经元分布的影响。方法:采用摇床加束缚建立大鼠运输应激模型,将24只SD雄性大鼠随机分为对照组(Control)、运输应激1 d组(TS1d)、运输应激3 d组(TS3d)、运输应激7 d组(TS7d)。应用尼氏染色、免疫组织化学染色法观察运输应激状态下大鼠躯体感觉皮质GABA能不同亚型中间神经元的表达及分布。结果:在躯体感觉皮质,运输应激之后小清蛋白(PV)阳性神经元、生长抑素(SOM)阳性神经元、钙视网膜蛋白(CR)阳性神经元数量显著减少,在TS7d时下降最明显;PV阳性神经元数量在第Ⅱ~Ⅳ层显著减少;SOM阳性神经元数量在第Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ层显著减少;CR阳性神经元数量在第Ⅰ~Ⅵ层显著减少。结论:运输应激后,大鼠躯体感觉皮质GABA能中间神经元显著减少,其中PV和CR这两种钙结合蛋白类中间神经元数量下降最明显,提示钙结合蛋白在调节应激方面起关键作用。  相似文献   

5.
用直接抗GABA免疫组化方法和与HRP逆行追踪相结合的双标记法在光镜下观察了GABA样神经元和GABA能丘脑投射神经元在大鼠三又神经惑觉核簇的分布和形态特征。结果显示:GABA样神经元广泛存在于三叉神经感觉核簇的各亚核中,但在每一亚核和尾侧亚核的各层,其分布状况和细胞形态特征各异。在尾侧亚孩,GABA样神经元的分布密度为Ⅰ、Ⅱ层>Ⅳ、Ⅴ层>Ⅲ层;在极间亚核,GABA样细胞分为背、腹二群,以腹侧群为主;在吻侧亚核,分为背内侧群、内侧带群和腹外侧群三群;在感觉主核分为背内侧群和腹外侧群;在三叉上核分为吻内侧群和尾外侧群。同样,本文首次发现,GABA能丘脑投射神经元也广泛存在于三叉神经感觉核簇各核中,而且在各亚核及各层中其分布密度及细胞形态也不相同。在尾侧亚核,双标细胞占38.6%,主要分布在Ⅰ、Ⅱ层,具有较长附突;在极间亚核,双标细胞占40%,主要分布在腹侧群;在吻侧亚核中仅在腹侧群有少量小的双标细胞;在感觉主核,双标细胞占20-30%,主要集中在背内侧群,腹外侧群仅有少量;在三叉上核,双标细胞仅出现在尾外侧群。结果提示:GABA对三叉神经感觉核簇中的各种深浅感觉功能的传导和整合可产生广泛的抑制影响,但其影响形式、程度和机制可能各不相同。  相似文献   

6.
目的探讨正常成年大鼠支配肌肉的外周伤害性感觉神经元的形态学和电生理特性。方法预先用荧光染料1,1’-dioctadecyl-3,3,3’,3’-tetrame-thylindocarbocyanine perchlorate(DiI,200 mg/L)标定背根神经节(DRG)中支配大鼠胫骨前肌的神经元,7~12 d后取材进行免疫组织化学染色或进行在体可视DRG电生理记录。结果 DiI逆行标记表明,支配大鼠胫骨前肌的初级感觉神经元主要集中在腰(L)3、L5 DRG上,DiI标记的阳性神经元胞体数量分别为19.8±7.1(L3)、26.5±8.0(L4)和14.2±5.0(L5)个(n=8),其中含大、中、小神经元。免疫组织化学结果表明,在L3~L5背根神经节(DRG)DiI+(支配胫骨前肌)神经元中,降钙素基因相关肽(CGRP)(肽能)阳性神经元分别占31.5%、26.1%和22.3%;植物凝集素(IB4)(非肽能)阳性神经元分别占45.8%、45.1%和40.6%;表达瞬时受体电位通道香草醛亚型-1(TRPV1)的神经元分别占27.2%、26.3%和32.1%。电生理结果显示,对40mN以上机械刺激有反应的大部分为中、小神经元,引起其放电的外周机械刺激的阈值一般大于80mN(伤害性感觉神经元),外周感受野范围大,且位置多变。在测得外周轴突传导速度的神经元中,大部分(8/10)为C类[传导速度<1.5 m/s,平均机械阈值(124.6±40.5)mN]。结论大鼠L3~L5 DRG中支配胫骨前肌的伤害性感觉神经元多为中、小神经元,对于外界机械感受阈值较高,感受野范围较大,并且可表达多种痛觉神经元标志物。  相似文献   

7.
缺锌对神经递质代谢的影响是探索缺锌干扰脑智力发育机理的一个重要侧面,但目前仅局限于经典的神经递质,而涉及神经肽类神经递质的研究较少。本文根据作者对缺锌大鼠海马肽能神经元变化的研究和相关文献的复习,重点对海马结构内Zn和两种神经肽,即生长抑素(SS)和胆囊收缩素(CCK)的关系,以及缺Zn状态下海马Zn和SS、CCK神经元的变化作一概述。  相似文献   

8.
人胚胎期小肠六种肽能神经发生的研究   总被引:12,自引:1,他引:12  
杨恬  蔡文琴 《解剖学报》1994,25(1):84-88,T017
采用免疫组织化学PAP法,对53例不同胎龄的人胚胎小肠的亮氨酸脑啡肽(L-Enk)、P物质(SP)、神经肽Y(NPY)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)和甘丙素(GAL)等6种肽能神经的发生发育过程进行观察,并与ACh能神经和膀胱的肽能神经的发生做了对比研究。结果表明,人胚胎小肠神经中ACh能神经发生早于肽能神经;同一个体不同器官肽能神经并非同时发生。本文观察到的小肠肽能神经的  相似文献   

9.
为探讨丘脑底核中谷氨酸能神经元在帕金森病时的变化 ,本研究应用免疫组织化学和形态计量学技术对用 6-OHDA脑内注射制备的偏侧帕金森病大鼠模型丘脑底核谷氨酸能神经元的变化进行了观察和计数。结果发现 ,6-OHDA损毁侧丘脑底核中谷氨酸免疫反应阳性神经元的数量显著高于非损毁侧 (P<0 .0 1)。本研究结果提示 ,帕金森病时黑质多巴胺能神经元的减少可能导致丘脑底核过度兴奋 ,这很可能是产生帕金森病症状及其病情渐进发展的原因之一。  相似文献   

10.
大鼠心肌氮能神经元及纤维的分布   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观测大鼠心脏各部心肌一氧化氮合酶 (nNOS)免疫阳性神经元的形态及分布 ,为探讨氮能神经在心肌的作用提供形态学资料。方法 采用免疫组织化学SABC法显示大鼠心脏nNOS免疫阳性神经元及神经纤维的形态与分布。结果 在大鼠各部心肌内均有氮能神经元和神经纤维分布 ,胞体呈多种形状。nNOS免疫阳性神经纤维呈串珠状、条索状、细线状及不定形状 ,其走行多与肌纤维长轴平行。氮能神经元及纤维的数密度和面密度心房高于心室 ,6月龄高于 1月龄组 (P <0 .0 1)。结论 各部心肌均有氮能神经元及神经纤维 ,心房的含量高于心室。  相似文献   

11.
Le  G 张遐 《解剖学报》1993,24(1):30-33,T004
  相似文献   

12.
大鼠第三脑室室管膜下丛催产素免疫阳性神经元的分布   总被引:2,自引:0,他引:2  
马丹  鞠躬 《解剖学报》1992,23(2):139-144
  相似文献   

13.
将WGA-HRP微电泳导入19只大鼠的丘脑背内侧核(DM)的不同部位,观察其传入投射。DM接受来自前额叶皮质、底部端脑、边缘系统、单胺类神经元、网状结构、中央灰质及上丘等广泛部位的传入,并有一定的局部定位关系。DM内侧部主要接受岛叶无颗粒皮质背部、下边缘区皮质、杏仁核簇、隔核、终纹床核以及中缝核群等的传入,可能和边缘系统功能有关。DM中间部主要接受岛叶无颗粒皮质背部及前梨状叶皮质的传入,也可能和边缘系统功能有关。DM外侧部主要接受前扣带回背侧及中央前区内侧皮质、E-W核及上丘等的传入,可能和眼球运动有关。其中,杏仁核簇、E-W核及中缝大核到DM的传入投射,文献上尚未见报道。此外,DM各部均接受来自未名质、斜角带核、外侧视前区及丘脑网状核等的传入。  相似文献   

14.
15.
大鼠丘脑背内侧核的传出联系——WGA-HRP法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
将WGA-HRP微电泳导入19只大鼠的丘脑背内侧核(DM),又将WGA-HRP注射于17只大鼠前额叶皮质的前扣带回背部,前边缘叶和岛叶无颗粒皮质背部,观察DM的传出投射。 DM投射到前额叶皮质的范围广泛,并有一定的局部定位。DM外侧部主要投射到前扣带回背部,其次为中央前区内侧皮质、前边缘叶、岛叶无颗粒皮质背部及腹外侧眶区等。DM内侧部主要投射到岛叶无颗粒皮质背部,其次为前边缘叶、下边缘叶、内侧眶区及腹侧眶区等。DM中间部主要投射到岛叶无颗粒皮质背部。 DM还投射到某些皮质下核团,如丘脑网状核、外侧视前区、尾壳核、伏隔核、苍白球、丘脑下部外侧区及束旁核等。此外,DM和前额叶皮质的前扣带回背部、中央前区内侧皮质、前边缘叶、下边缘叶及岛叶无颗粒皮质背部以及和丘脑网状核、外侧视前区及丘脑下部外侧区之间均有交互投射。  相似文献   

16.
应用原位杂交和免疫组织化学方法,对成年大鼠延髓内含前-原脑啡肽(PPE)mRNA和甲硫氨酸-脑啡肽(M-ENK)与亮氨酸-脑啡肽(L-ENK)免疫反应神经元进行观察。结果表明:含PPEmRNA的神经元胞体,多数分布在孤束核、腹外侧区以及两者之间的网状结构等形成的一条从背内侧到腹外侧区的弧形带内。M-ENK与L-ENK样免疫反应阳性结构(神经元胞体、纤维和终末)也主要密集分布在该带内。本结果对ENK(M-ENK和L-ENK)参与延髓内脏功能活动的调控过程,提供了进一步的形态学证据。  相似文献   

17.
雌激素受体在大鼠垂体前叶的分布   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察ERα和 β两个亚型在大鼠垂体前叶的表达及两者是否共存。  方法 用种属特异性抗体 (兔抗大鼠ERα和羊抗大鼠ERβ抗体 )进行免疫组织化学染色。  结果 ERα免疫反应物质位于细胞核内 ,其阳性细胞主要分布于垂体前叶和后叶 ,中间叶极少。ERβ免疫反应物质位于胞浆和胞膜 ,其阳性细胞主要分布于垂体前叶和中间叶 ,后叶不表达。ERα和ERβ可共存于同一细胞。 结论 ERα和ERβ在大鼠垂体前叶分布不同 ,但部分细胞有共存 ,提示两者在介导雌激素的作用中有不同功能  相似文献   

18.
猕猴海马结构和皮质内AChE阳性纤维的分布及年龄变化   总被引:6,自引:0,他引:6  
陈运才  姚志彬 《解剖学报》1994,25(2):138-142,T002,8
用组织化学方法,结合体视学测量研究AChE阳性纤维在猕海马结构,内嗅区皮质和前额区皮质的分布和年龄变化。结果显示海马结构和皮质内AChE阳性纤维呈不同的板层样分布,前者纤维密度明显高于内嗅区皮质和前额区皮质,被检各区的密度随年龄增加呈降低-升高-降低的动态变化趋势(2-6岁纤维密度降低,6-14岁升高,14-24岁再降低)。表明AChE阳性纤维在猕猴海马结构,内嗅区皮质和前额区质的分布具有年龄相关  相似文献   

19.
用ABC免疫组织化学法结合葡萄糖氧化酶-DAB-硫酸镍铵(GDN)显色技术,研究神经肽Y(NPY)免疫反应阳性神经纤维在大鼠脾脏内的分布。结果表明,在脾脏内有较丰富的NPY免疫反应(NPY-IR)阳性神经纤维,它们多呈串珠状,主要伴动脉及其分支走行,也见于脾被膜的结缔组织内,白髓、红髓和边缘区等部位的淋巴组织中,以及脾血窦周围。脾内NPY免疫反应阳性神经纤维与血管和淋巴细胞的关系密切,提示它们对脾淋巴细胞的发育和功能可能有调节作用。NPY可能直接作用于淋巴细胞或通过调节脾的血液循环间接地发挥作用。  相似文献   

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