利培酮口服液与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将66例精神分裂症患者随机分为利培酮口服液组(32例)和喹硫平组(34例),治疗2个月再随访3个月(共5个月)。在治疗前及治疗1,2个月末和随访结束时使用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应,并于治疗前、中、后检测催乳素水平;用世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)在治疗前及随访结束时评估患者的生存质量。结果随访结束时,利培酮口服液组显效率66%,有效率88%;喹硫平组显效率59%,有效率82%。2组疗效无显著性差异(P>0.05)。2组PANSS总分和各因子分均较治疗前明显下降(P<0.01),而2组间比较无显著性差异(P>0.05)。不良反应总的发生率2组间无显著性差异(P>0.05)。利培酮口服液组催乳素水平明显升高,喹硫平组则无影响,2组间比较有显著性差异(P<0.01)。2组生存质量各指标均较治疗前显著改善(P<0.01),但2组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论利培酮口服液治疗精神分裂症有效、安全、起效快。     

喹硫平联合补肝肾中药治疗躁狂发作疗效分析

目的:观察喹硫平片联合补肝肾中药汤剂治疗躁狂发作的临床疗效和不良反应。方法:将绍兴市第七人民医院于2009年6月—2013年6月收治的躁狂发作患者60例随机分为两组各30例,对照组单用喹硫平片800 mg/d,分两次给药,观察组在对照组的基础上联合自拟补肝肾中药汤剂治疗。两组的治疗时间均为8周,观察组服用中药的时间为4周。对两组患者治疗前、治疗后1、2、4、8周的BRMS评分进行比较,并观察两组患者服药后的疗效和不良反应。结果:两组治疗前BRMS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后1周,观察组的BRMS评分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。随着治疗时间的延长,BRMS评分降低越明显。治疗8周后,两组患者的疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喹硫平联合补肝肾中药汤剂治疗躁狂发作的疗效肯定,在西药基础上加用中药有助于提高疗效,减少不良反应。     

喹硫平与利培酮治疗脑器质性精神病的疗效比较

目的:探讨脑器质性精神病采用喹硫平与利培酮治疗的效果比较。方法:选取我院收治的80例脑器质性精神病患者,随机分为两组,对照组采用利培酮治疗,观察组采用喹硫平治疗,回顾临床资料。结果:药物治疗2周后,BPRS评分下降均较明显,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较无明显差异(P>0.05)。观察组临床总有效率为60%,对照组为65%,无明显差异(P>0.05);观察组总不良反应率为17.5%,明显低于对照组的45%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑器质性精神病采用喹硫平与利培酮治疗均可起到理想的临床效果,使预后获得明显改善,提高患者的生存质量,但在不良反应方面,利培酮发生率高于喹硫平,故在临床用药时需依据患者情况正确选用。     

帕罗西汀合并喹硫平治疗难治性抑郁症对照研究

目的观察帕罗西汀合并喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法将64例难治性抑郁症患者随机分为2组,分别给予帕罗西汀结合喹硫平(研究组)和单用帕罗西汀治疗(对照组),疗程12周。于治疗前及治疗后第4,8,12周末分别用汉密顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果治疗4周后研究组HAMD评分比治疗前明显降低,并显著低于对照组。研究组显效率为57%,对照组为25%,有显著性差异(P<0.05)。TESS评分无显著性差异。结论帕罗西汀合并喹硫平治疗难治性抑郁症疗效较好且安全性高。     

拉莫三嗪治疗双相情感障碍抑郁发作对照研究

目的探讨拉莫三嗪治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效及安全性。方法40例双相情感障碍抑郁发作患者,按入院先后顺序随机被分为对照组、拉莫三嗪组各20例。对照组给予碳酸锂1000～2000mg／d治疗．拉莫三嗪组给予拉莫三嗪100～200mg／d治疗,疗程均为8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）17项版本、临床疗效总评量表病情严重程度（CGI—SI）、治疗中出现的症状量表（TESS）分别在治疗前及治疗后第2,4,6,8周末评定疗效及不良反应。结果治疗后第8周末,2组间有效率、显效率及痊愈率比较均无显著性差异（P均〉0．05）。2组HAMD量表评分均较治疗前明显下降（P均〈0．01）,但组间比较无显著性差异（P〉0．05）;2组CGI—SI量表评分均较治疗前明显下降（P均〈0．01）,但组间评分无显著性差异（P〉0．05）。拉莫三嗪组、对照组患者的不良反应发生率分别是40％和45％,2组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论拉莫三嗪治疗双相情感障抑郁发作疗效与碳酸锂相当,且安全性好,但拉莫三嗪起效较碳酸锂更快。     

利培酮与喹硫平联合用于难治性精神分裂症治疗的临床疗效分析

目的探讨利培酮与喹硫平联合用于难治性精神分裂症治疗的临床疗效;方法将2009年3月至2011年3月我院收治的难治性精神分裂症患者96例随机分为观察组48例（利培酮联用喹硫平治疗）和对照组48例（单纯利培酮治疗）,对两组的治疗效果进行比较;结果两组的痊愈率及总有效率相比差异具有显著性（P〈0．05）。观察组治疗2周后的PANSS总分、阳性症状、精神病理与治疗前相比差异有显著性（P〈0．05）,两组治疗12周后的PANSS总分、阳性症状、阴性症状、精神病理与治疗前相比差异有非常显著性（P〈0．01）;结论利培酮与喹硫平联合治疗难治性精神分裂症治疗具有起效快及疗效明显的特点,且不良反应少,值得推广应用。     

喹硫平治疗精神分裂症的有效性与安全性分析

目的：探讨喹硫平对治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法：以喹硫平治疗精神分裂症病人34例,疗程为6周。疗效评估采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、简明精神病量表（BPRS）,疗效及副反应评定采用副反应量表（TESS）。评定时间为治疗前及治疗后1-6周。结果：痊愈54％（20,37）,显效30％（11／27）,进步13％（5／37）,无效3％（1／37）,BPRS总分、PANSS总分及各分量表分治疗前后比较差异均有显著意义。不良反应主要为治疗初期轻度镇静、体重增加。结论：喹硫平是一种安全有效的新型抗精神病药,能有效改善阳性症状和阴性症状,耐受性好,副作用轻微。     

碳酸锂联合奥氮平治疗双相障碍躁狂发作30例

目的：探讨碳酸锂联用奥氮平治疗双相障碍躁狂症发作的疗效及安全性.方法：选取符合CCMD-3双相障碍躁狂发作的病例60例,随机分成奥氮平组及喹硫平组,各30例.奥氮平剂量为10～20 mg.d-1,喹硫平剂量为200～750 mg.d-1,两组均同时给予碳酸锂750～1 250 mg.d-1.疗效采用躁狂状态评定量表（BRMS）评定,不良反应及安全性用不良反应量表（TESS）评定,疗程6周.结果： 奥氮平组和喹硫平组第2周有效率分别为43.3%,26.7%,治愈率分别为30.0%,16.7%;第6周有效率分别为90.0%,86.7%,治愈率分别为73.7%,70.0%.两组主要不良反应差异无显著性（P〉0.05）.结论： 碳酸锂联用奥氮平或喹硫平治疗双相障碍躁狂发作两者均安全有效,但联用奥氮平起效更快.     

利培酮联合丙戊酸钠治疗躁狂发作的疗效观察

目的探讨利培酮联合丙戊酸钠治疗躁狂发作的疗效和安全性。方法将符合CCMD-3躁狂发作诊断标准的70例患者随机分为2组:研究组采用利培酮联合丙戊酸钠,对照组单用碳酸锂,共治疗8周。采用BRMS、CGI评定疗效,TESS评定安全性。结果2组BRMS、CGI总分与治疗前相比均明显下降(P均<0.01),研究组在治疗第1、2周末的减分率比对照组显著,研究组总有效率为91%,而对照组则为89%,2组比较无明显差异;2组均无严重不良反应。结论利培酮联合丙戊酸钠治疗躁狂发作疗效可靠,不良反应小。     

喹硫平治疗老年精神分裂症60例临床分析

目的：研究喹硫平临床治疗老年精神分裂症的效果.方法：对我院60例老年性精神分裂症患者使用喹硫平临床治疗,使用阳性和阴性症状量表（PANSS）与不良反应量表（TESS）在临床治疗前与治疗后对疗效与不良反应进行评定.结果：治疗8周之后,临床痊愈43例,显著进步3例,进步9例,无效5例,显效率为76.67%,有效率为91.67%.治疗2周后与治疗前比,PANSS总分、阳性、阴性症状因子分和精神病性因子分都显著下降（P〈 0.05）.不良反应主要表现为嗜睡.结论：使用喹硫平临床治疗老年精神分裂症效果优异,不良反应少,安全性高,值得临床广泛推广应用.     

喹硫平治疗首发精神分裂症临床研究

目的:比较喹硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效与不良反应.方法:对76例首发精神分裂症患者分别以喹硫平和氯丙嗪治疗,治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗8周后PANSS评分较治疗前显著下降.喹硫平有效率94.6%,氯丙嗪89.7%.两组无显著差异(P＞0.05);喹硫平副反应少而轻.结论:喹硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症疗效无明显差异;喹硫平不良反应轻安全性好,优于氯丙嗪.     

丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍（躁狂发作）对照研究

丙戊酸镁缓释片主要成分是丙戊酸镁,其化学名为2-丙基戊酸镁,动物实验证明具有良好的抗惊厥、抗躁狂的作用,对情感性精神障碍（躁狂发作）有良好的治疗作用,为进一步验证丙戊酸镁缓释片对躁狂的治疗作用,我们对丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗双相情感障碍（躁狂发作）进行对照研究,报道如下.     

清神醒脑汤联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作疗效及对认知功能及炎性因子的影响

目的:观察清神醒脑汤联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂症的临床疗效。方法:选取97例双相情感障碍躁狂发作患者,随机分为两组,对照组48例,观察组49例。对照组口服丙戊酸钠缓释片,观察组在对照组的基础上加以中药清神醒脑汤,两组连续治疗8周。治疗前后采用倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)评价症状改善情况;采用言语记忆测验(HVLT-R)、持续操作测验(CPT)、威斯康星卡片分类测验(WCTS)及连线测验(TMT)比较两组认知功能改善情况;采用不良反应量表(TESS)评分标准评估药物不良反应情况;采用健康调查简表(SF-36)对两组的生活质量进行评定。比较两组患者治疗前后的炎性因子白介素-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)水平;比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);观察组的BRMS评分、HVLT-R、CPT、WCTS及TMT的测试值均优于对照组(P0.05),观察组的生活质量评分也明显高于对照组(P0.05)。治疗后观察组的TNF-α、IL-1β明显较对照组低(P0.05),不良反应也明显较对照组低(P0.05)。结论:清神醒脑汤联合丙戊酸镁缓释片治疗缓解双相情感障碍躁狂发症临床疗效显著,改善患者认知功能,并且降低体内炎性因子。     

喹硫平对男性精神分裂症患者性功能影响的研究

目的研究喹硫平对男性精神分裂症患者性功能的影响。方法检验河北医科大学第一医院住院的服用喹硫平的男性精神分裂症患者治疗前后睾酮水平,并测评其出院后男性性满意度指数问卷评分,观察治疗后2个因子的变化情况。结果患者治疗前后睾酮水平比较无显著性差异(P0.05),性满意度指数在正常范围。结论喹硫平治疗对男性精神分裂症患者性功能无明显变化。     

奥氮平联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的效果和安全性观察

目的:探讨双相情感障碍躁狂发作实施奥氮平联合碳酸锂治疗的效果和安全性。方法:将我院住院的200例双相情感障碍躁狂发作患者(2017年2月至2019年至4月)按入院编号实施计算机随机分组,分为单一组(n=100,单用奥氮平治疗)、联合组(n=100,奥氮平联合碳酸锂治疗),分析效果及安全性。结果:联合组治疗8周后CGI-s-BP、YMRS评分与单一组组间对比更低,联合组总有效率与基础组组间对比更高(P<0.05)。联合组不良反应发生率与单一组组间对比无明显差异(P>0.05)。结论:双相情感障碍躁狂发作实施奥氮平联合碳酸锂治疗效果良好,且用药安全性高。     

喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究

目的：研究喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效及副反应差异。方法：选择符合CCMD-3精神分裂症诊断标准、简明精神疾病评定量表（BPRS）〉35分、阴性装评定量表（SANS）〉50分的病例共50例,随机分为喹硫平组与舒必利组各25例。经治疗观察和SANS检测分的变化、不良反应量表（TESS）的测定,评定两组的疗效和副反应。结果：喹硫平与舒必利两种药物对阴性症状疗效相当,在情感平淡或迟钝、兴趣／社交缺乏方面有显著性差异,喹硫平的疗效优于舒必利。喹硫平在行为毒性、神经系和植物神经系的副作用明显低于舒必利。喹硫平副反应轻且相对安全、依从性高。结论：喹硫平治疗精神分裂症效果确切、安全性强、依从性高,值得在临床广泛推广使用。     

耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症临床观察

目的:观察耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症患者的临床疗效。方法:将70例精神分裂症患者随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予单纯喹硫平治疗;观察组给予耳穴联合喹硫平治疗。1疗程10次,治疗3疗程。观察2组临床疗效、治疗前后阴性和阳性症状量表(PANSS)及韦氏成人智力测试(WAIS)评分。结果:治疗后,2组PANSS、WAIS评分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PANSS与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症患者的临床效果显著,安全性高,可改善患者临床症状及生活质量。 更多还原     

喹硫平治疗首发精神分裂症68例临床观察

目的：观察喹硫平治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法：对68例住院首发精神分裂症患者予喹硫平治疗8周。根据患者的临床反应和耐受性调整剂量,平均治疗剂量295．5±2．05mg·d-1。分别在治疗前和治疗第1、2、4、6、8周末采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、简明精神病评定量表（BPRS）评估疗效及记录不良反应。结果：治疗8N痊愈47例（69．1％）,显著进步18例（26．5％）,进步2例（2．9％）,无效1例（1．5％）,有效率95．4％。有12例（17．6％）患者出现轻微的头晕、嗜睡、体位性低血压、口干等,不良反应少,较传统抗精神病药物低。结论：喹硫平治疗首发精神分裂症安全,疗效确切,不良反应少。     

醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症临床观察

目的：探讨醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组（醒脑安神汤合并喹硫平）和对照组（单用喹硫平）各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果：治疗12周后,研究组显效率显著高于对照组,PANSS评分显著低于同期对照组,不良反应比较差异显著性。结论：醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症疗效确切,起效较快,优于单用喹硫平治疗,且不增加不良反应,安全性好。