赖诺普利治疗原发性轻中度老年高血压

目的 :观察赖诺普利治疗原发性轻、中度老年高血压的疗效及不良反应。方法 :76例轻、中度原发性老年高血压病人 ,分为赖诺普利组 4 6例 ,用赖诺普利 2 0～ 30mg ,po ,qd。吲哒帕胺组 30例 ,用吲哒帕胺 2 .5～ 5mg ,po ,qd ,均维持治疗 8wk。结果 :赖诺普利组总有效率 85% ;吲哒帕胺组总有效率 57%。 2组差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。 2组治疗前后收缩压 /舒张压下降分别为 (4 .0± 1.6 )kPa/ (2 .3± 1.1)kPa和 (2 .4± 1.0 )kPa/ (1.3± 1.1)kPa ,2组差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :赖诺普利治疗轻、中度老年高血压疗效优于吲哒帕胺 ,可作为治疗原发性轻、中度老年高血压的一线药物。     

赖诺普利和卡托普利治疗原发性高血压的疗效比较

赖诺普利(lisinopril)系第3代新型长效血管紧张素转换酶抑制剂。其结构是依那普利活性代谢产物(enalaprilate)的赖氨酸衍生物。与卡托普利(captopril)的结构不同,不含巯基,与巯基相关的不良反应少。口服1～2小时起效,5～6小时降压效果达高峰,血浆消除半衰期为12.6小时。降压疗效显著,且对外周动脉病变的患者有效。该药在降压的同时可逆转原发性高血压患者血管、心脏结构异常。为验证该药的疗效与不良反应,与卡托普利进行比较观察。     

赖诺普利和赖诺普利/氢氯噻嗪复方制剂治疗轻中度高血压

以往研究表明，单用噻嗪类利尿剂降压可引起低血钾、高尿酸血症，伍用血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂比单纯增加ACE抑制剂剂量降压效果好，且两药伍用优于任何单一药物的疗效。据此，作者对赖诺普利（ACE抑制剂）和赖诺普利伍用氧氯噻嗪的降压效果和安全性进行了对比研究。研究在四个治疗中心进行。将149名30～70岁轻至中度原发性高血压（舒张压11．97～15．16kPa）患者随机分为赖诺普利（20mg·d-1）组和复方制剂组（每片含赖诺普利20mg，氢氯嚷嚷12．5mg；日服一片）。患者未用其它降压药或于研究前2周停药。统计学处理表明，两组患者…     

赖诺普利与依那普利对高血压的疗效比较

９２例原发性Ⅰ和Ⅱ期高血压病人采用随机、单盲方法，分２组治疗。一组用赖诺普利，ｐｏ，２０－８０ｍｇ／ｄ，另一组用依那普利，ｐｏ，１０－４０ｍｇ／ｄ，疗程均为４ｗｋ。降压总有效率和降压幅度：赖诺普利是８９％和２．９／２．０ｋＰａ，依那普利是９７％和３．１／２．１ｋＰａ，２药降压均显著（Ｐ＜０．０１），降压疗效相仿（Ｐ＞０．０５）。不良反应发生率是２９％和３４％，其中最多是干咳。结果提示赖诺普利治疗轻、中度高血压有效、安全。     

赖诺普利治疗原发性高血压的临床疗效观察

在北京、广州的两家医院用赖诺普利（ｌｉｓｉｎｏｐｒｉｌ，Ｚｅｓｔｒｉｌ，捷赐瑞）和依那普利（ｅｎａｌａｐｒｉｌ）治疗轻、中度原发性高血压，对其疗效进行了临床观察。１２０例轻、中度原发性高血压患者进入随机双盲对照试验，试验药赖诺普利与对照药依那普利各６０例。赖诺普利组每次服１０￣４０ｍｇ，每日１次，８ｗｋ后平均坐位血压由治疗前２０．８３／１３．７６ｋＰａ（１５６．２／１０３．２ｍｍＨｇ）降至１７．６     

氯沙坦钾和赖诺普利对老年高血压患者的疗效比较

目的比较氯沙坦钾和赖诺普利治疗老年高血压的临床效果。方法选择我院2008年至2011年收治的老年高血压患者62例,按照入院日期,分为2组,单日为观察组,双日为对照组,每组各31例,A组口服给予氯沙坦钾50mg,1次/d,B组口服给予赖诺普利10mg/次,1次/d,两组患者疗程均为8周,治疗后比较两组临床效果,不良反应。结果治疗8周后,A和B组治疗总有效率分别为80.6%和77.4%,两组间差异不具有统计学意义(P>0.05),但A组不良反应率仅为3.2%,显著低于对照组12.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氯沙坦钾和赖诺普利治疗老年高血压临床效果相似,均能显著改善高血压症状,赖诺普利成本较低,但不良反应发生率较高,选择何种治疗方案应依据患者病情及经济状况等综合考虑。     

拉西地平与赖诺普利治疗高血压的疗效比较

目的：比较拉西地平和赖诺普利对高血压患者的疗效。方法：６０例高血压病Ⅰ期或Ⅱ期患者分拉西地平组（Ａ）、赖诺普利组（Ｂ）,实行２４ｈ动态血压监测。结果：二药均能显著降压,且降低偶测血压的幅度无显著差异。拉西地平降低２４ｈ平均压和白天平均压的幅度大于赖诺普利。结论：对轻、中度高血压拉西地平与赖诺普利均为安全且易耐受的药物,每日１次能维持２４ｈ降压效应。     

缬沙坦联合赖诺普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年2月如皋市中医院收治的原发性高血压患者142例为研究对象,采取随机分组法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各71例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊,80 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的血压情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为87.32%、97.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗4、6、8周后,两组收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压具有较好的疗效,能显著降低SBP和DBP,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

赖诺普利对原发性高血压胰岛素敏感性的影响

目的：观察赖诺普利对原发性高血压（ＥＨ）病人胰岛素敏感性的影响。方法：将５６例ＥＨ病人分成２组。赖诺普利组３１例（男性１６例,女性１５例,年龄４９ａ±ｓ１０ａ）,给赖诺普利１０～２０ｍｇ,ｐｏ,ｑｄ×４ｗｋ;氢氯噻嗪组２５例（男性１３例,女性１２例,年龄５０ａ±１１ａ）给氢氯噻嗪２５～５０ｍｇ,ｐｏ,ｔｉｄ×４ｗｋ。结果：赖诺普利组降压总有效率为９４％与氢氯噻嗪组（９２％）相仿（Ｐ＞０．０５）。赖诺普利组空腹血糖与胰岛素均有明显降低（Ｐ＜０．０１）。代表胰岛素敏感性１／（ＦＰＧ×ＦＩＮＳ）的试验显著提高的差别有非常显著的意义（Ｐ＜０．０１）,而在氢氯噻嗪组则均无此反应。结论：赖诺普利具有提高ＥＨ病人胰岛素敏感性的作用。     

赖诺普利联合牛黄降压胶囊治疗轻中度原发性高血压病

目的观察赖诺普利联合牛黄降压胶囊治疗轻中度原发性高血压的疗效.方法入选病例均停服其他抗高血压药1周,给予赖诺普利10 mg,每日一次,同时加用牛黄降压胶囊2粒,每日1次,晨起顿服,疗程2周,用药前后查EKG、24 h动态血压、肝肾功能、血糖、血脂、血尿常规.结果显效93例(70.5%),有效27例(20.5%),无效12例(9%),总有效率91%.结论赖诺普利联用牛黄降压胶囊治疗轻中度原发性高血压,具有降压平稳、疗效确切、副作用小的优点.     

赖诺普利和氨氯地平对原发性高血压微量白蛋白尿的影响

目的 评估钙通道阻滞剂氨氯地平及血管紧张素转换酶抑制剂赖诺普利对原发性高血压微量白蛋白尿的影响.方法 筛选了324例原发性高血压患者微量白蛋白尿,记录了120例.将120例患者随机分为两组,各60例,两组患者年龄、性别、血压、肌酐清除率、尿微量白蛋白排泄率等具有均衡性,分别给予氨氯地平或赖诺普利,测定氨氯地平或赖诺普利治疗前后及第4周和第8周尿白蛋白排泄率和肌酐清除率.结果 平均动脉压治疗前及治疗后第4周和第8周的变化,氨氯地平组为(113.01±4.38) mm Hg,(104.93±3.12) mm Hg和(98.89±1.75)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.0000);赖诺普利组为(114.13±7.11),(106.52±3.50)和(100.89±2.80)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.0000),尿白蛋白排泄量治疗前及治疗后第4周和第8周的变化,赖诺普利组为(79.30±3.74),(62.03±3.61)和(52.02±3.05),差异有统计学意义(P<0.0001),氨氯地平组为(73.96±4.10),(72.39±3.74)和(66.12±3.94),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 赖诺普利显著减少微量白蛋白尿,尽管两者的降压疗效相似.     

氯沙坦钾和赖诺普利对原发性高血压患者肾功能的影响

目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对原发性高血压(EH)患者肾功能的影响。方法采用随机、单盲和平行对照的方法,经2周冲洗期后,对70例EH患者随机分为两组进行24周治疗,每日一次口服氯沙坦钾片50mg(n=35)或赖诺普利片10mg(n=35),4周后,如舒张压≥90mm Hg则剂量加倍。治疗后测量血压,心率(HR)并记录症状体征。治疗前后分别测定血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)和24小时尿蛋白(UTP),尿白蛋白(Alb),尿α1和血β2微球蛋白(α1-MG和β2-MG)的排泄率。30例健康体检者作为健康对照组。结果①两组血压均明显降低(P<0.05)。②治疗前EH组患者Ccr显著低于健康对照组(P<0.01),尿α1-MG、血β2-MG及UTP、Alb显著高于健康对照组(P<0.05或P<0.01)。③治疗24周后,两组UTP、Alb、尿α1-MG、血β2-MG均显著下降(P<0.05或P<0.01)。④咳嗽发生率氯沙坦钾片组(3.0%)明显低于赖诺普利片组(14%)(P<0.01)。结论①EH患者早期即有肾功能损害。②氯沙坦钾可减轻和延缓高血压引起的肾功能损害。     

卡维地洛和美托洛尔治疗原发性轻中度高血压疗效比较

目的评价卡维地洛和美托洛尔治疗原发性轻中度高血压的疗效及安全性。方法68例原发性轻中度高血压患者随机分为卡维地洛组（n=33）和美托洛尔组（n=35），分别接受卡维地洛（一日2次，每次6．25～25mg）和美托洛尔（一日2次，每次12．5～50mg）治疗，为期12周。观察治疗前后24小时、日间、夜间平均血压及谷／峰比值、不良反应和实验室检查指标的变化。结果治疗后两组24小时、日间、夜间平均收缩压和舒张压均有明显下降（P〈0．05），且均有较好的谷／峰比。两组总有效率无显著差异（P〉0．05）。两组均未见严重不良反应。结论卡维地洛和美托洛尔均能平稳、有效、安全地治疗原发性轻中度高血压。相对于美托洛尔，卡维地洛对心率及糖酯代谢的影响较小。     

福辛普利与氨氯地平治疗轻中度高血压疗效比较

福辛普利是第三代血管紧张素转换酶抑制剂,在体内能充分而迅速的水解成有活性的福辛普利拉,对全身和局部血管起扩张作用。氨氯地平是第三代钙拮抗剂,在高血压治疗中具有确切疗效。本实验通过对福辛普利和氨氯地平治疗高血压病中的血浆肾素活性(ＰＲＡ)、血管紧张素Ⅱ(ＡｎｇⅡ)、醛固醇(Ａｌｄ)及降压疗效的对照观察,以观察两类药物对高血压疗效及机体内环境的影响。1　材料和方法11　入选标准　年龄30～70岁,平均年龄372±105岁,男52例,女48例,不同日随测血压3次,坐位舒张压1264～1396ｋＰａ,收缩压≤266ｋＰａ。所有病人均符合1994年ＷＨ…     

苯那普利治疗原发性轻中度高血压临床疗效观察

目的 :观察盐酸苯那普利治疗原发性轻中度高血压的临床疗效。方法 :对 39例原发性轻中度高血压病人用苯那普利治疗 ,以随诊血压和 2 4h动态血压监测评价降压效果。结果 :应用苯那普利治疗 ,2 4h平均血压从1 56 5/99 2± 1 5 3/8 4mmHg降至 1 36 2 /84 7± 1 3 3/8 9mmHg ( 4周 ) ,1 2 5 8/79 6± 1 0 0 /6 5mmHg ( 6个月 )。结论 :苯那普利能显著降低 2 4h血压水平 ,不影响血压波动曲线。