妥洛特罗贴剂在婴幼儿喘息性疾病中的应用

目的观察妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗轻中度婴幼儿喘息性疾病的临床有效性和安全性。方法将122例轻中度婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组62例,对照组60例,两组均给予布地奈德溶液2ml雾化吸入及止咳化痰对症处理,合并感染者使用抗生素。对照组同时加入硫酸特布他林溶液1ml雾化,每日3次;治疗组采用妥洛特罗贴剂05mg,睡前一贴。比较两组咳嗽,喘鸣消失时间,平均住院日及不良反应发生率。结果治疗组和对照组疗效相当,无显著性差异,但妥洛特罗贴剂组不良反应小于硫酸特布他林雾化组。结论妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗轻中度婴幼儿喘息性疾病安全可靠,疗效显著。     

妥洛特罗贴剂联合沙丁胺醇吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的：观察妥洛特罗贴剂联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床效果。方法：51例喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的综合治疗,治疗组给予沙丁胺醇雾化吸入联合妥洛特罗贴剂治疗,对照组仅给予沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果：治疗组的治愈率和总有效率分别为75％和91．7％,对照组的治愈率和总有效率分别为44．4％和74．1％,前者明显高于后者（P〈0．05）;治疗组和对照组的不良反应率分别为8．3％和11．1％,两组间没有差异（P〉0．05）。结论：妥洛特罗贴剂联合沙丁胺醇吸入治疗能明显提高小儿喘息性疾病的治愈率和总有效率。     

妥洛特罗贴剂在婴幼儿喘息性疾病中的应用

目的：观察妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法：将符合条件的112例入选患者随机分为观察组和对照组,两组在综合治疗的基础上,观察组给予妥洛特罗贴剂0.5 mg粘贴于背部,1次/d,疗程为7 d;对照组予雾化吸入0.5%沙丁胺醇雾化溶液0.01-0.02 ml·kg^-1.次-1,2次/d,疗程5-7 d。结果：观察组总有效率为91.5%,对照组总有效率为94.3%,两组比较差异无统计学意义。结论：妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性疾病临床疗效较好,不良反应少。     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的疗效评价

目的探讨妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的临床效果。方法选取婴幼儿哮喘患者150例,随机分为两组。其中对照组73例,观察组77例,两组患儿均给予基础治疗,对照组患儿同时给予布地奈德联合特布他林雾化吸入;观察组患儿在对照组基础上再给予妥洛特罗贴剂治疗。对两组患儿治疗效果进行比较。结果观察组患儿气急、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失时间明显短于对照组;观察组治愈率明显高于对照组;两组患儿治疗后晨间PEF、夜间PEF均较治疗前明显升高,且观察组患儿升高更为明显。两组患儿治疗期间均未收集到严重的不良反应,对照组患儿出现皮疹1例,咳嗽1例;观察组患儿出现贴药处红肿1例,皮疹1例,两组患儿不良反应比较,差异无统计学意义。结论妥洛特罗贴剂对婴幼儿哮喘进行治疗具有起效快、效果确切、容易配合等优点,是较为理想的婴幼儿哮喘治疗方法。     

妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿喘息性支气管炎68例疗效观察

目的:观察妥洛特罗贴剂穴位吸收治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法:将68例喘息性支气管炎分为两组,治疗组36例和对照组32例,两组均予以相同的综合治疗、抗感染、止咳、化痰等。对照组给予妥洛特罗贴剂(0.5 mg/贴)每晚贴于前胸非穴位处或上臂,治疗组每晚将贴片贴于患儿天突、膻中、肺俞穴或定喘穴,均每天更换1次。结果:洛特罗贴剂治疗组总有效率为97.20%,对照组总有效率为78.13%,两组比较差异有统计学意义。结论:妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收更利于喘息性支气管炎的恢复。     

妥洛特罗贴剂佐治小儿毛细支气管炎的应用

目的评价基础治疗合并使用妥洛特罗贴剂治疗小儿毛细支气管炎引发的呼吸道症状的有效性及安全性,观察患儿的喘憋、咳嗽、湿啰音、喘鸣音等临床特征消失时间。方法将明确诊断的毛细支气管炎患儿150例随机分为治疗组和对照组,治疗组75例,对照组75例,在采用综合治疗的基础上,治疗组加用妥洛特罗贴剂经皮给药,对照组加用特布他林雾化吸入,疗程7d。结果治疗组临床治愈率80％,好转率20％,与对照组无统计学差异,疗效相当。安全性方面,治疗组与对照组无统计学差异,安全性相当。治疗组用药意愿及用药依从性明显优于对照组,贴剂的接受度更高。结论妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,具有副作用小、用药依从性好等优势。     

吸入用布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的临床疗效分析

目的:探讨吸入用布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的临床疗效。方法:将150例反复喘息婴幼儿随机分为治疗组及对照组,各75例,两组均给予雾化吸入布地奈德混悬液12周,治疗组在此基础上联合应用妥洛特罗贴剂,连用12周。比较两组患儿临床症状消失及再发情况、治疗前后外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清总Ig E水平、合并用药情况以及不良事件。结果:治疗组咳嗽及哮鸣音消失时间均显著短于对照组(P<0.05或P<0.01),治疗12周内呼吸道感染发生次数及喘息再发次数也显著少于对照组(P<0.01)。治疗12周后治疗组EOS计数及总Ig E水平下降幅度显著大于对照组(P<0.01)。治疗组有1例患儿合并使用特布他林雾化液,对照组有6例患儿合并使用特布他林雾化液,其中2例患儿再加服孟鲁司特钠片4mg/晚。两组均未发现严重不良反应事件。结论:与单独雾化吸入布地奈德混悬液相比,联合应用妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息可更为有效地缓解气道高反应性,改善咳嗽、喘息症状,降低呼吸道感染及喘息再发的风险,安全性较高,且提高了依从性,更适合婴幼儿的治疗。     

妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性疾病的临床效果

目的：探讨妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性疾病的有效性和安全性。方法将160例喘息性疾病患儿随机分为观察组和对照组各80例,两组患儿均给予相同的综合治疗,观察组患儿在此基础上给予妥洛特罗贴剂治疗。观察两组患儿的咳嗽缓解时间、喘息消失时间、住院时间及不良反应。结果观察组在喘鸣消失时间、咳嗽消失时间、平均住院时间方面均优于对照组,差异有统计学意义（P均＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性疾病疗效确切,值得推广应用。     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿毛细支气管炎临床观察

目的观察妥洛特罗贴治疗毛细支气管炎的效果及安全性。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组25例和对照组25例,两组均给以常规抗感染、抗病毒、止咳化痰及布地奈德混悬液和复方异丙托溴胺氧驱雾化吸入,治疗组在此基础上给以妥洛特罗贴剂,用法:1³岁0.5mg,>33岁0.5mg,>3⁹岁1.0mg,>99岁1.0mg,>9¹2岁2.0mg,每日1贴。观察临床症状、体征改善情况及治疗时间,同时观察有无不良反应发生。结果治疗组患儿的喘憋、肺部哮鸣音、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而两组患儿平均治疗时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=5.17,P<0.05);妥洛特罗贴剂不良反应发生率低,依从性好。结论妥洛特罗贴剂辅佐治疗毛细支气管炎效果确切,安全性高,值得临床应用。     

妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎的效果观察

目的观察妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿按就诊单双日分为治疗组（单日）和对照组（双日）,各48例。两组患儿均予抗病毒、止咳化痰、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入,末梢血白细胞≥12×109/L者给予抗生素治疗,必要时给予吸氧、水合氯醛镇静等对症治疗。治疗组在此基础上给予妥洛特罗贴剂,每晚睡前贴于胸部、背部或上臂,疗程5～7 d。观察比较两组疗效。结果治疗组总有效率为93.75%（45/48）,对照组总有效率为79.17%（38/48）,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.36,P〈0.05）。治疗组症状体征消失时间、胸部X线恢复时间及总病程等方面,与对照组相比均明显缩短,差异均有高度统计学意义（均P〈0.01）。结论妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎疗效确切,患儿使用方便,依从性高,未见明显的全身不良反应发生。     

妥洛特罗贴剂辅助治疗毛细支气管炎56例疗效观察

目的观察妥洛特罗贴剂辅助治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效。方法将110例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组56例,对照组54例。两组均给予常规治疗,观察组给予妥洛特罗贴剂于每晚睡前贴用,对照组早晚口服盐酸丙卡特罗口服液。结果观察组总有效率92.86%,对照组总有效率77.78%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组在咳嗽、气喘消失时间,肺部口罗音消失时间,X线胸片炎症吸收时间及住院时间均较对照组短,差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论妥洛特罗贴剂辅助治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎疗效确切,安全可靠。     

布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性研究

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性。方法选取反复喘息婴幼儿62例,随机分为试验组（n=31）和对照组（n=31）。在喘息临床缓解后稳定期的控制阶段,试验组给予雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂共12周;对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液12周。分别在2、4、6、8、10、12周进行随访,分析患儿咳喘发作、呼吸道感染次数及合并用药情况。结果试验组30例及对照组29例患儿完成了12周的既定治疗方案及随访。试验组咳嗽症状评分、喘息发作次数、喘息症状评分、合并用药评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）;试验组呼吸道感染次数明显少于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效优于单用布地奈德雾化吸入,且安全性较高。     

妥洛特罗贴剂在婴幼儿早期感染性毛细支气管炎治疗中的应用

目的评价妥洛特罗贴剂治疗早期感染性毛细支气管炎有效性和安全性。方法将100例感染毛细支气管炎患者随机分成治疗组和对照组,每组各50例。两组均给予综合治疗：抗病毒、抗炎、止咳、化痰、雾化吸入等,治疗组加用妥洛特罗贴剂（0.5 mg/贴,日东电工株式会社）每晚睡前1贴,贴于患儿背部肺愈穴,24h更换新1贴,疗程7d。比较两组主要症状、体征消失时间、临床治疗有效率及不良反应发生情况。结果治疗组主要症状、体征消失时间、临床治疗有效率明显优于对照组,与对照组比较差异有统计学意义（p〈0.01）;住院时间两组间差异无统计学意义（p〉0.05）,治疗组不良反应发生少。结论妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿早期感染毛细支气管炎具有疗效显著,安全可靠,依从性好等优势,值得在临床推广使用。     

妥洛特罗贴剂对疑似喘息儿童的诊断性治疗及安全性评价

目的：应用妥洛特罗贴剂对5岁以下疑似喘息性疾病的儿童进行诊断性治疗并评价其安全性。方法选取5岁以下疑似喘息性疾病的儿童,按就诊单双日分为试验组和对照组。两组患儿均给予常规治疗（抗感染、止咳化痰、对症支持治疗）,试验组加用妥洛特罗贴剂治疗。比较两组病例在治疗后24、72 h 和5 d 这3个时间点日间和夜间咳嗽症状改善情况、起效时间、咳嗽消失时间及不良事件的发生率。结果试验组在3个时间点日间和夜间咳嗽症状缓解总有效率均高于对照组（P ＜0．05）;治疗后两组起效时间在日间差异无统计学意义（P＞0．05）,在夜间差异有统计学意义（P＜0．05）;两组咳嗽消失时间比较,差异有统计学意义（P＜0．05）,尤以夜间咳嗽消失时间试验组较对照组明显缩短。两组不良事件发生率差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论妥洛特罗贴剂经皮给药作为5岁以下喘息性疾病儿童的诊断性治疗方法之一,疗效确切,使用安全方便,患儿依从性高,家属容易接受,明显缩短了治疗疗程,值得推广。     

妥洛特罗贴剂联合激素吸入治疗儿童哮喘的临床观察

目的观察妥洛特罗贴剂在治疗儿童支气管哮喘急性发作中的作用。方法临床确诊的哮喘儿童急性发作患儿随机分为治疗组（64例）和对照组（62例）,对照组给糖皮质激素治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予妥洛特罗贴剂治疗,对两组患儿治疗效果进行统计分析。结果治疗组有效率96．88％,对照组有效率83．87％,经Ridit分析治疗组的疗效明显优于对照组。结论妥洛特罗贴剂联合激素吸人可有效控制儿童哮喘急性发作,可作为治疗儿童哮喘的有效方法。     

布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果观察简

目的观察临床联合运用布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果及安全性。方法选择喘息性支气管炎患儿216例,随机分为观察组108例,对照组108例,两组均使用相同的抗感染、止咳平喘、吸氧等治疗。观察组加吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸人。对照组则使用地塞米松、α-糜蛋白酶雾化吸人。对两组的症状及体征得到明显改善的时间、总有效率及不良反应发生率进行比较。结果观察组在临床症状咳嗽以及喘息上明显改善的时间及肺部体征消失时间均较对照组短,差异有统计学意义f咳嗽：（4．32±1．41）d比（7．81±1．20）d,t=10．547,P=0．007;喘息：（3．15±0．92）d比（5．23±1．21）d,t=9．973,P=0．008;肺部体征：（3．47±1．12）d比（7．05±1．31）d,t=10．182,P=0．008];观察组总有效率为95．4％．对照组为78．7％,两组比较,差异有统计学意义（X2=13．295,P=0．000）;观察组不良反应发生率为1．85％,对照组为2．78％,差异无统计学意义（X^2=0．030,P=0．978）。结论联合运用布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂经压力雾化泵吸入治疗小儿喘息性支气管炎效果显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床疗效

目的：探究妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的效果。方法：选取2017年1月～2020年5月本院128例喘息性支气管炎患儿,按治疗方案不同分两组,各64例。对照组接受布地奈德气雾剂治疗,观察组接受妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗。对比两组疗效、治疗前后肺功能指标[最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)]、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]水平、临床症状消失时间。结果：观察组总有效率93.75%(60/64),高于对照组的73.44%(47/64)(P<0.05);观察组临床症状消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后观察组FEV₁、FVC水平高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清IL-6、IL-8水平低于对照组(P<0.05)。结论：妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿效果显著,可有效改善肺功能,缓解炎性反应,促进临床症状改善。     

妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察及护理

目的：探讨妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果观察及护理。方法：68例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组33例,给予综合治疗（抗感染、抗病毒、止咳、化痰等）及常规护理;治疗组35例,除综合治疗外,给予妥洛特罗贴剂（阿米迪贴剂）0.5mg（睡前给药）的皮肤护理及排痰护理,观察两组咳嗽时限及痰液排除时间。结果：治疗组咳嗽及排痰时限均短于对照组,差异有统计学意义（P＆lt;0.05）。结论：妥洛特罗经皮给药及排痰护理,能缩短咳嗽、排痰时限,达到缩短病程的效果。     

妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将71例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(36例)和对照组(35例)。2组均给予相同的综合治疗,治疗组另给予妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5mg/贴),每晚20时贴于前胸或背部;对照组给予盐酸丙卡特罗片(美普清片)1μg/kg睡前1次口服。疗程7天。观察2组患儿主要症状、体征消失的时间,计算不良反应发生率。结果:治疗组喘憋消失时间及肺部喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义。治疗组有1例(2.8%)发生局部皮肤发红瘙痒,对照组8例(22.9%)发生不良反应,2组不良反应发生率组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妥洛特罗贴剂治疗小儿毛细支气管炎显效快,副作用小,依从性好,疗效确切。     

氨溴特罗口服液佐治毛细支气管炎98例疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎的疗效。方法将186例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组98和对照组88例，对照组常规予利巴苇林抗病毒、镇静、吸氧、止咳、α-糜蛋白酶雾化吸入祛痰、氨茶碱、氢化可的松抗炎等治疗，疗程5d。治疗组在对照组基础上加氨溴特罗口服液，疗程5—7d。结果治疗组的喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音、湿哆音消失时间及住院时间分别为（1．2±0．8）d、（4．5±2．1）d、（2．89±1．34）d、（5．06±1．93）d、（6．1±0．7）d，均短于对照组的（2．1±1．2）d、（4．01±1．28）d、（5．4±1．8）d、（6．13±1．52）d、（6．9±1．8）d，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液佐治毛细支气管炎疗效显著。