催醒安的萤光测定法

催醒安是继催醒宁后的一个新的中麻催醒药。为了配合推广应用,我们研究了催醒安在体内的代谢(吸收,分布,排泄)规律,为临床安全用药提供参考资料。在研究代谢     

催醒宁缩瞳与催醒安降低眼压临床应用的初步探讨

催醒宁、催醒安系军事医学科学院药理毒理研究所自行设计合成的新药,通过动物试验和志愿正常人的检测,证明两药不仅有缩瞳作用而且有降眼压作用。本文分别对催醒宁的缩瞳作用,催醒安的降压作用进行了临床观察。(1)选不同强度的敌瞳剂散瞳后的患者,应用不同浓度的催醒宁缩瞳,并与匹罗卡品、依色林作对照。缩瞳作用与依色林相似,强于匹罗卡品,无毒性反应。(2)选用确诊的开角青光眼患者,一组为1滴药组与匹罗卡品对照,另一组为多次点药组,观察时间最短1周,最长28周。结果表明催醒安与匹罗卡品降压作用相似,而且不引起调节痉挛,易被患者接受。     

催醒安与丝裂霉素C对小白鼠骨髓细胞染色体的影响

催醒安,结构式为: 目前已用于治疗青光眼,有关它对细胞染色体的作用文献未查及。丝裂霉素C(Mitomycin C,简称MC),结构式为: 它是一种抗肿瘤剂,文献报告它可致小鼠骨髓和精原细胞染色体畸变,本文用作阳性对照物。本工作研究了催醒安与丝裂霉素C给药后对小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响。     

催醒宁定量分析——亚硝酸反应法的研究

催醒宁,又名优色林,化学名称为1、3、3—三甲基-5-二甲氨基甲酰氧基吲哚满盐酸盐,化学结构式为: 催醒宁是一种可逆性胆碱酯酶抑制剂,临床上可用作中麻催醒、治疗青光眼及缩瞳等用药。为解决制剂中催醒宁的含量测定,必须建立一个简便而又专一的定量分析方法。     

催醒宁的药理学研究

1972年1月国内将毒扁豆碱应用于东莨菪碱复合麻醉(简称中药麻醉)的术后催醒,取得明显效果。但作用时间短、复睡率高、对心血管功能影响较大。为了寻找更好的催醒剂,设计合成了催醒宁,经实验室研究后,于1974年推荐临床使用,取得了满意效果。本文报告催醒宁的药理毒理作用,并与毒扁豆碱做些比较。     

催醒宁注射液的高效液相色谱测定法及有效期预测

本文报道了0.5%催醒宁注射液的高效液相色谱定量测定法,该法应用ZROBAX ODS 柱,以甲醇:0.1mol/L 醋酸钠溶液(5:3)为流动相,检测波长254nm, 其推测水解产物、氧化产物及加速条件分解产物对测定无干扰,催醒宁在0.02～0.1mg/ml 呈良好线性,相关系数0.99958,回收率99.01±0.80%(n=10)。应用此法测定了本品在不同温度,不同加热时间的剩余浓度。实验证明,催醒宁含量与加热时间的变化规律符合一级动力学方程,由 Arrhenius 方程推算0.5%催醒宁注射液25℃t0.9为21.4年,证明该注射液稳定性良好。     

醒脑注射液治疗急性脑外伤的临床观察

探讨醒脑注射液对急性脑外伤昏迷患者催醒的治疗效果。认为早期、大剂量应用醒脑注射液能有效地阻断原发性脑外伤后的继发性脑损害,促进神经功能恢复,缩短昏迷时间,具有明显的催醒作用,并且无明显的毒副作用。     

药物麻醉的催醒(文献综述)

近年来,麻醉催醒剂(Analeptic)的研究取得了一些进展,本文扼要介绍国内外研究进展情况。一、近三十多年麻醉药进展概况及主要特点催醒针对麻醉而言,近三十多年麻醉学在国外有了突飞猛进的发展,尤其自五十年代中期氯丙嗪临床应用以来,对精神药理学     

催醒宁的代谢Ⅰ:催醒宁萤光测定法

催醒宁是由依色林衍化来的一个新胆碱酯酶抑制剂,用在中药麻醉病人手术后催醒,病人醒得快,副作用小,一次用药可维持5—6小时,比依色林安全,已在临床应用。为了确保安全,深入了解其药理性质,必须研究其在体内的代谢规律。首先要解决分析方法,由于催醒宁毒性大,用药剂量小,所以要求方法灵敏度高。本文介绍用萤光分析方法,灵敏度可达10~(-8)克/毫升,可以满足要求。     

高原条件下氨茶碱在全麻术后催醒中的应用

在高原低压缺氧环境下,全麻患者苏醒期用氨茶碱催醒,既可以使病人尽快恢复意识,又可以预防支气管痉挛和高原肺水肿的发生。我们自1996年以来,对8例全麻术后患者使用氨茶碱催醒取得较好效果,现报告如下。     

催醒宁的代谢Ⅲ:催醒宁药物动力学观察

本文在上文的基础上报告用兔静注催醒宁后,观察其动力学参数特性。实验一、材料催醒宁,石油醚,碳酸氢钠,盐酸,氢氧化钠等试剂均与上文相同。动物、家兔2.5公斤左右。雌雄各半。二、方法兔先做颈动脉插管,(为了避免麻醉药干     

小剂量硫酸镁治疗多沙普仑所致躁动18例

小剂量硫酸镁治疗多沙普仑所致躁动１８例刘文东⒇赵兵赵颖崔骥陈金良朱喜春关键词硫酸镁多沙普仑催醒中图法分类号Ｒ９７１多沙普仑广泛应用于全麻后催醒，但其引起苏醒期躁动应注意。我院自１９９３－０６～１９９６－０８对１８例应用多沙普仑全麻催醒患者的剧烈躁动以...     

育亨宾催醒宁对噻胺酮麻醉的拮抗作用

育亨宾(yohimbine,Yoh)0.5mg/kg,4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)0.6mg/kg或催醒宁0.5mg/kgip,分别使噻胺酮20mg/kg麻醉大鼠的翻正反射恢复时间从135min缩短为84、97和91min.Yoh与4-AP伍用进一步缩短为47minYoh与催醒宁伍用为24min.Yoh0.5mg/kg+催醒宁0.5mg/kgiv使噻胺酮5mg/kg麻醉狗的觉醒时间从54.5min提前到2.4min,使15mg/kg麻醉狗的觉醒时间从270min提前到12min.不出现复睡.iv,im均有效.在猫、猴、鹿等     

纳洛酮加氨茶碱用于酒醉后催醒效果观察

纳洛酮普遍用于吗啡类麻醉药的催醒[1] 也可试用于原因不明的昏迷和呼吸深度抑制[2 ] 。氨茶碱为常用平喘药 ,由于具有兴奋中枢作用 ,有人曾用于地西泮、吗啡过量的催醒[3] 。我们将两药合用于酒醉后催醒 ,经对比观察 ,疗效较好。1　对象和方法1 1　对象　酒醉者 73例 ,均为男性 ,年龄 1 854岁。酒醉时间 :1 2 5ｈ ,随机分成 4组 :纳洛酮氨茶碱合剂(Ａ)组 2 0例 ,纳洛酮 (Ｂ)组 1 8例 ,氨茶碱 (Ｃ)组 1 5例 ,对照 (Ｄ)组 2 0例 ,各组间年龄、饮酒量、酒醉时间均无显著差异。1 2　方法　在保持呼吸道通畅的情况下 ,以葡萄糖、胰岛素治疗的…     

多沙普仑对新斯的明拮抗泮库溴铵神经阻滞的影响28例

多沙普仑对新斯的明拮抗泮库溴铵神经阻滞的影响２８例第四军医大学西京医院麻醉科韩曙君①，熊利泽，曾祥龙（西安７１００３２）关键词多沙普仑，泮库溴铵多沙普仑作为全麻后催醒药已广泛应用于临＊床，人们对其副作用亦进行了系列探讨，例如：＊催醒会出现烦躁、恶心呕...     

纳洛酮在临床解毒中的应用

纳洛酮属于特异性吗啡受体拮抗剂,可以竞争性阻滞并拮抗β-EP与受体结合,具有催醒、兴奋呼吸中枢、增强儿茶酚胺效应等作用,所以在抢救各种中毒中越来越广泛的应用于临床,并且取得了满意的效果。     

手术后用催醒宁催醒54例分析

催醒宁不仅可以对抗东莨辱碱，而且还可以对抗壮冷丁、异丙嗪、r-羟基丁酸钠等麻醉剂，现将我科应用的54例报告如下：     

催醒宁的代谢IV:催醒宁在不同动物的药物动力学特点

不同种属的动物对药物反应性差别很大,有的药物对不同动物的等效剂量相差许多倍。其原因很多,也很复杂,若能弄清其内在联系,对安全用药与进一步寻找新药有指导意义,是值得探讨的问题。在第三报中,我们报告了催醒宁的药物动力学,得到二十多个参数,反映药物在     

醒脑静与纳洛酮联用对急性乙醇中毒意识改变的疗效观察

目的：观察醒脑静注射液与盐酸纳洛酮注射液治疗急性乙醇中毒患者的意识改变疗效。方法：将69例患者随机分为两组观察疗效。结果：治疗组在各期催醒时间均短于对照组（P〈0.05）。结论：醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液对急性乙醇中毒患者意识改变明显优于单用盐酸纳洛酮注射液者。     

多沙普伦与尼可刹米对全麻术后的催醒效果对比

目的 :比较多沙普伦与尼可刹米对全麻术后呼吸抑制的催醒效果。方法 :将全麻 2 0例随机分为多沙普伦组和尼可刹米组各 10例 ,其年龄、体重、全麻用药、手术时间无明显差异 ,术毕待病人有自主呼吸时 ,记录潮气量、呼吸频率、收缩压、舒张压、心率。多沙普伦组静注多沙普伦 2 0mg/kg ,尼可刹米组静注尼可刹米 7 5mg/kg ,分别观察用药前、用药后 3、5、10min上述各项指标变化。 结果 :用药后催醒有效率达10 0 % ,多沙普伦组约 3min ,尼可刹米组约 5min意识逐渐恢复 ,呼之能应 ,收缩压、舒张压、心率与用药前无明显差异 ,但潮气量、呼吸频率较用药前有明显增大 (P <0 0 5或 0 0 1)。多沙普伦组出现躁动、肌颤 2例 ,尼可刹米组无不良反应。结论 :多沙普伦组在逆转呼吸抑制、增加潮气量及呼吸频率方面的效果较尼可刹米组明显 ,但多沙普伦伴有躁动、肌颤的不良反应。