晨尿与24 h尿汞浓度比较分析

在职业接触者的生物检测中 ,尿液是常用的生物材料之一。多数情况下 ,它能反映尿滞留膀胱期间血浆中被测物的平均浓度。 2 4ｈ尿中被测物浓度 ,多与接触程度有较好的正相关[1] ;能较准确地反映毒物在体内的蓄积状况。但在日常体检中很难收集 2 4ｈ全部尿样进行分析。在美国ＡＣＧＩＨ制定的生物接触限值中 ,尿汞是收集班前尿测定 ,结果用肌酐法校正。目前国内多采用比重法校正尿样 ,尿样收集时间不限[1] 。本文分别用比重法和肌酐法对 2 4ｈ尿和晨尿中汞值进行校正 ,以观察 2 4ｈ尿与晨尿之间的关系 ,探讨最佳留尿时间和校正方法。1　对象与…     

尿中肌酐排泄稳定性的研究

分析在自由饮水条件下７７３个健康人的一次点尿样，６２人的２４ｈ尿样及８人连续５天收集的２４ｈ尿样，对这些尿样分别测定比重、肌酐浓度及肌酐排泄量，以揭示尿肌酐排泄的稳定性。研究发现，尿肌酐浓度与尿比重之间具有一定的相关性，尿肌酐排泄存在明显的个性差异和体内变异。可以认为，肌酐排泄的稳定性较差，用肌酐作为尿毒物浓度的校正参数，其适合性和可靠性值得怀疑。     

不同校正方法对尿铅、尿镉浓度影响的研究

分析了肌酐代谢无明显异常的17名铅、镉接触者在自由饮水条件下收集的132份尿样。用尿比重(U_(SG))、尿肌酐(U_(Cr))、尿流速调整的肌酐比率(U_(CF))等方法校正尿测定浓度(U),比较其对尿铅、尿镉浓度的影响。结果表明,不同方法校正后的变异程度,以U_(CF)时最大,其次为U_(Cr)、U_(SG)校正,未校正的测定浓度(U)的变异程度最小。因此,可以认为,U_(SG)、U_(Cr)、U_(CF)校正与测定浓度相比,并未提供明显的优点。就尿铅、尿镉而言,在特殊情况下需校正时,以尿比重为参数较为合适。     

探讨采用尿比重校正尿碘浓度的合理性

目的分析选择尿比重对尿碘浓度进行校正的价值。方法选择称重法以及折射计法对10~30g/L质量浓度的有机物、无机盐的水溶液比重进行测定,同时测定尿样外加10~30g/L氯化钠或尿素时尿液的比重。结果称重法测定得到的磷酸二氢铵、硫酸钠、氯化钠等无机盐的水溶液比重较甘氨酸、葡萄糖、尿素等无机物水溶液的比重更大;将10g/L氯化钠加入3份尿原液中,其对应比重升高值分别为0.006、0.008、0.007,如果外加10g/L尿素,其对应比重升高值分别为0.003、0.002、0.004;8~10岁学生尿样折射计法比重校正为156.1-189.2μg/L;孕妇尿样折射计法比重校正为135.8-181.4μg/L。结论尿比重变化主要是由于尿中氯化钠浓度发生变化,基于我国的情况,加碘食盐摄入量对尿比重和尿碘浓度形成了直接影响,如果尿碘浓度利用尿比重进行校正,则摄入加碘食盐量越低,尿比重也会越低,尿碘浓度经校正"被增高"的情况也就越多,所以选择尿比重对尿碘浓度进行校正不合理。     

尿分析的校正

在进行尿中工业毒物浓度分析工作中,最理想的是采取24小时尿样,但在工人的工作条件下不易实行。采取随机尿样又往往受到尿样过稀或过浓的影响,所得的结果难以解释。为此,一些作者建议利用尿样一些物理和化学性质对所得的结果进行校正,其中最常用的是比重校正法和肌酐校正法。作者总结多年来工作经验,对这两个方法进行评论和提出建议。比重校正法: 这个方法是Levine等在1945年提出来的,他们用以下的公式将尿比重校正到1.024。     

八种校正参数对尿汞浓度影响的研究

本研究分析了23名汞接触者在自由饮水条件下24h内收集的127个尿样,用尿比重(U_(SG))、尿肌酐(U_(Cr))、比重校正的尿肌酐(U_(SG—Cr))、尿流速调整的肌酐比率(U_(CF~b),b值分别为0.67、0.33、0.27和0.16)等参数校正尿汞测定浓度(U),以揭示其对尿汞浓度的影响。结果表明,尿肌酐、汞排泄具有明显的个体差异和体内差异。不同参数校正后尿汞浓度的变异系数,以U_(CF~0.67)最大,尿汞的测定浓度(U)的变异系数为最小。因此可以认为,U_(SG)、U_(Cr)、U_(SG-Cr)、U_(CF~b)的校正与未校正的测定浓度(U)相比并未提供明显的优点。在需作校在时,则以U_(SG-Cr)为参数较为合适。就U_(CF~b)而言,其变导系数随校正指数的减小而减小,U_(CF~0.67)的校正效果较U_(CF~0.33)、U_(CF~0.27)和U_(CF~0.16)要差。     

石油化学工业中接触多环芳烃的生物学监测——尿中1-羟基吡的测定

为了对石油化学工业中接触多环芳烃(PAHs)工人进行生物学监测,对尿中排泄物1-羟基吡进行了测定。462名被调查的工人中(包括吸烟者和非吸烟者)有121名近期未曾职业接触PAHs,其尿中1-羟基吡浓度中位数是0.2μg/g肌酐,以这些工人尿样95％置信区间的上限值0.99μg/g肌酐作为工人尿样正常值的上限。测定尿中1-羟基毗     

职业接触二甲苯尿中甲基马尿酸生物限值的研究

选择不同暴露水平的二甲苯接触个体,检测个体二甲苯暴露浓度,同时采集当日工人班末尿样,对尿中二甲苯的代谢产物甲基马尿酸的含量进行测定,将二甲苯的外暴露空气浓度与体内甲基马尿酸代谢量进行回归分析,结合国外限值资料,提出适合我国职业卫生现状的甲基马尿酸生物限值的建议。接触工人在空气中二甲苯浓度为0～144.21 mg/m3时,班末尿中甲基马尿酸(MHA)与空气中二甲苯浓度之间存在良好相关性,肌酐校正回归方程为y(g/g肌酐)=0.0052x(mg/m3)+0.0112,r=0.731;比重校正回归方程为y(g/L)=0.0089x(mg/m3)-0.0259,r=0.793。将我国二甲苯职业接触限值50 mg/m3分别代入回归方程,推出工作班末尿中甲基马尿酸含量为0.271 g/g肌酐和0.419 g/L。依据我国二甲苯实际接触情况,参考国外相关标准和文献,建议我国职业接触二甲苯的代谢产物尿中甲基马尿酸的生物接触限值为班末尿0.3 g/g肌酐或0.4 g/L。     

健康人群尿汞本底值的调查

目的探讨不同地区非接触汞正常人群尿汞正常值.方法在上海、黑龙江、广东、四川等省市,收集非接触汞正常人群尿样共2 248例.样本采集采用随意尿,统一使用聚乙烯塑料瓶收集不少于25 ml的尿样,统一使用上海光华仪器厂生产的F732-G型测汞仪,测定方法采用尿中汞的酸性氯化亚锡还原-冷原子吸收法和尿中汞的碱性氯化亚锡还原-冷原子吸收法.并用肌酐和比重校正.采用苦味酸法测定肌酐,采用比重计测定比重.结果尿汞测定值呈偏态分布,采用对数转换成正态或近似正态分布,用几何均数表示平均水平.酸性法和碱性法2种测定方法的比较,差异无统计学意义（P=0.099）.男女间各地区比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.尿汞正常值95%上限为≤4.25μg/L（21.22 nmol/L）,用肌酐校正后为3.724 5 μg/g Cr（18.38 mol/g Cr）,比重校正后为4.45μg/L（22.50 nmol/L）.结论建议尿汞正常参考值为≤5μg/L（25 mol/L）,肌酐校正后为≤4 μg/L Cr（20nmol/Cr）,比重校正后为≤5 μg/L（25 nmol/L）.     

尿比重对尿铅测定影响分析

尿铅的准确测定除了检测方法外,尿比重电是一个重要因素;本文通过71名尿铅测定,用尿比重校正作前后比较,结果有高度显著性差异,报告如下。一、材料和方法1.尿样来源:本院收治的铅中毒病人及工矿企业部分铅接触者,取晨尿作分析。2.尿铅分析方法:双硫腙分光光度法。3.尿比重校正计算公式尿铅校正后结果(mz/L)=实测结果(mg/L)×(1.020-1.000)/(尿比重-1.000)二,结果分析尿样进入实验室后及时作尿铅分析,结果见附表。     

尿流速校正法——生物监测的一种改进方法

目前,在工业卫生工作中评价尿中毒物的浓度时,为了便于相互比较,常用比重校正法或肌酐校正法来校正尿中毒物的浓度。为了考查尿流速对校正的和未校正的尿中11种金属与有机物排泄的影响,使之成为校正尿中毒物浓度的一种简便而易行的方法,本文研究了工人在一定条件下,一天四段时间内尿中毒物的排泄情况。实验步骤如下: 本研究的19名受试者均为男性金属冶炼工人,年龄为34～59岁。接触Pb、Zn、Cu     

八种校正参数对尿毒物浓度影响的研究

本研究采用尿比重（Ｕ＿（ＳＧ））、尿肌肝（Ｕ＿（Ｃｒ））、比重校正的尿肌酐（Ｕ＿（ＳＧ－Ｃｒ））、尿流速校正的肌酐比率（Ｕ＿（ＣＦ）ｂ，ｂ值分别为０．６７、０．３３、０，２７和０．１６）等参数，校正肌酐代谢正常的１７名铅、镉接触者在自由饮水条件下收集的１３２份尿样的测定浓度（Ｕ），以揭示其对尿铅、镉浓度的影响。研究表明，尿肌酐、铅、偏排泄存在明显的个体差异和体内变异。不同参数校正后的变异系数，尿铅以Ｕ＿（ＣＦ）０．６７最大，其次为Ｕ＿（Ｃｒ）、Ｕ＿（ＳＧ－Ｃｒ）、Ｕ＿（ＳＧ），测定浓度（Ｕ）最小，尿镉仍以Ｕ＿（ＣＦ）０．６７最大，Ｕ＿（Ｃｒ）、Ｕ＿（ＳＧ）次之，Ｕ＿（ＳＧ－Ｃｒ）最小。因此，可以认为，Ｕ＿（ＳＧ）、Ｕ＿（Ｃｒ）、Ｕ＿（ＳＧ－Ｃｒ）、Ｕ＿（ＣＦ）ｂ与尿铅的Ｕ相比，并未提供明显优点，而尿镉以Ｕ＿（ＳＧ－Ｃｒ）的校正效果较好。就Ｕ＿（ＣＦ）ｂ而言，变异系数随校正指数减小而缩小，本研究得出的校正指数（０．１６）的校正效果优于０．６７、０．３３和０．２７。     

尿碘两种计算方法比较

尿碘两种计算方法比较句容县卫生防疫站孙国胜尿碘有两种方法可使一次随意尿样的碘含量与２４小时尿碘值相关。一种是测定一次随意尿样的尿碘和肌酐。其结果用尿碘和肌酐的比值来表示。即μｇ碘／ｇ肌酐。另一种方法更简便，即直接测定随意尿中的碘浓度。结果用每１００ｍ...     

尿氟含量测定的尿比重校正系数

在地方性氟中毒的流行病学调查和病情监测中,尿氟含量是常用的一个生化指标.2003年11月,西安市对6个区县饮水型氟中毒进行了一次抽样调查,每个区县在接受氟斑牙调查的儿童中,随即抽取8～12岁在校儿童30名(男女各约占50%),用塑料瓶采取即时尿,现场测定尿比重,尿样4℃保存,第2天测定尿氟含量.对于尿比重低于1.010g/ml和大于1.030 g/ml的尿样舍弃,收集尿比重在1.010～1.030 g/ml的样品180份.     

尿中甲酸作为职业性接触甲酸和甲醇的指标

作者对14名接触甲醇工人(1女、13男)和10名接触甲酸工人(5女、5男)进行了观察。连续3天,以工时法作环境监测,计算呼吸带空气中毒物的时间加权平均浓度。甲醇用气相色谱仪分析;甲酸衍生成相应的对溴苯酰酮酯后,用液相色谱仪分析。个别浓度较高样本,用红外光度计分析。在第4天下班时收集工人尿样,并在次日晨(下班16小时后)再收集一次。尿中甲酸经甲基化转变成N,N-二甲基酰胺,再用气相色谱分析;尿中甲醇也用气相色谱仪分析。尿中甲酸和甲醇浓度都用肌酐排泄量校正。结果发现,甲醇时间加权平均接触范围是50～227μg/L(40～160 ppm)。次日晨尿样甲     

尿中肌酐测定方法的探讨

在职业卫生检测中,经常要检测尿液中的汞、铅、镉等项目,因尿液的不稳定因素太多,需要进行校正,目前国标采用比重法校正尿样,但2007新版的职业卫生诊断评价中尿汞用的是肌酐校正法,肌酐的适用范围为0.3 g/L～3.0 g/L,而卫生部的WS/T97-1996标     

高效液相色谱法测定尿中对氨基酚的研究

本文提出了高效液相色谱测定尿中对氨基酚的方法。通过有机溶剂萃取及色谱柱分离,消除了尿中其它共存物的干扰。方法的最低检出浓度0.5mg/L,变异系数为3.1～6.9%,不同浓度苯胺接触者尿加标回收率为95.0～103.8%。酸化后的尿样在4℃下可保存4天。应用此方法测定了苯胺接触者与非接触者尿样。     

贵州高砷地区金矿工人尿砷调查

目的了解贵州高砷地区金矿工人尿砷特征。方法采集贵州省某金矿258名男性一线金矿开采工人尿样,采用原子荧光光谱法测定尿砷浓度并进行肌酐校正,分析工龄与金矿工人尿砷浓度的关系。结果金矿工人尿砷浓度平均值为14.96μg/gCr,范围为0.1～74.314μg/gCr,尿砷浓度随工龄增加呈上升趋势。结论该人群尿砷浓度较低,但需加强较长工龄工人的职业防护。     

职业接触可溶性铬盐个体暴露与尿铬水平的相关性研究

目的通过对职业接触可溶性铬盐个体暴露与尿铬水平的相关性研究,探讨并提出可溶性铬盐职业接触者尿铬生物限值,为铬盐职业接触人群健康监护和危险性评价提供依据。方法通过流行病学横断面调查,以不同剂量铬盐接触的83名劳动者为研究对象,10名非铬盐接触的农民为对照,两组人群在年龄、性别和吸烟状况等方面相匹配,进行了个体铬盐暴露与班末尿铬含量的研究,并对二者之间的关系进行了分析。同时复习了对可溶性铬盐职业接触者尿铬生物限值的相关文献。结果对照组8 h个体空气铬连续监测浓度在0.00~0.08μg/m3之间,尿铬浓度经肌酐校正后在0.40~1.02μg/g肌酐之间。铬盐接触劳动者8 h连续空气个体监测浓度在0.10~287.00μg/m3之间,尿铬浓度范围在1.14~79.07μg/g肌酐。职业接触铬盐工人班末的尿铬浓度随个体铬盐暴露水平的增加而增加,两者具有相关性。其回归方程为尿铬浓度(μg/g肌酐)=4.16+236.86×空气中铬的浓度(mg/m3),尿铬与空气铬的浓度相关系数r=0.976。通过文献复习,美国政府职业卫生工作者协会(ACG IH)推荐的职业接触可溶性铬盐在与我国相同的时间加权平均阈限值0.05mg/m3下,尿铬生物接触限值为65.1μmol/mol肌酐(30μg/g肌酐)。结论职业接触可溶性铬盐工人班末的尿铬含量可以用来评价作业场所铬盐的接触情况。依据美国ACG IH推荐的生物接触限值以及本调查结果,作者提出连续工作5个工作日的工作周末/班末尿铬的推荐值为65.1μmol/mol肌酐(30μg/g肌酐)。     

尿汞报告标准化浅析

目的规范尿汞报告方式,提高尿汞报告的准确度。方法抽取某市疾病预防控制中心、某市疾病预防控制中心职业病防治所尿汞化验单及尿肌酐化验单各一份,分别进行剖析,指出其错误所在,并提出校正措施。结果两份尿汞报告都误将尿汞的生物接触限值指标作为正常参考值或参考范围指标报告,由于引用标准的错误而导致尿汞报告的误差;两份肌酐报告及尿汞报告都没有做任何预试验及换算,就直接以酶法测定的肌酐值代替WS/T 97规定的苦味酸法测定的肌酐值校正尿汞报告,由于肌酐检测方法的差别,造成了尿液肌酐测定数值的误差而导致尿汞报告的误差。结论两份尿汞报告存在标准引用错误及不同肌酐检测系统的结果混用错误,尿汞报告的标准化非常重要。