芪参复康胶囊与丁螺环酮治疗焦虑症临床疗效对照研究

目的:通过纯中药制剂芪参复康胶囊与丁螺环酮(buspirone,BUSPAR)治疗广泛性焦虑疗效比较,以观察芪参复康胶囊治疗焦虑症疗效。方法:117例符合CCMD-3及DSM-Ⅳ诊断标准的广泛性焦虑障碍患者,HAMA得分≥18,经6周对照观察研究,HAMARS,CGL量表及临床疗效评估。结果:芪参复康胶囊治疗广泛性焦虑症总有效率为92.06%,比丁螺环酮90.74%略高,两者无显著性差异(P>0.05)。芪参复康胶囊不良反应较丁螺环酮小而轻。结论:纯中药制剂芪参复康胶囊治疗焦虑症疗效肯定,不良反应轻,依从性好。     

九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症62例临床研究

目的研究探讨九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症62例临床疗效。方法选取2012年3月至2013年3月在我院进行检查且确诊为广泛性焦虑症的62例患者,随机分为观察组和对照组,观察组(31例)给予九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗;对照组(31例)仅给予丁螺环酮治疗,疗程均为6周,用药后第2、4、6周末对患者进行随访,并用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和药物不良反应量表(TESS)进行疗效和药物的不良反应评定。结果观察组总有效率93.55%,对照组80.65%,两组比较有显著差异(P0.05),并且观察组不良反应比对照组小,差异有统计学意义(P0.05)。结论九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症比单纯应用丁螺环酮治疗的临床疗效要好,能提高患者对药物的耐受性,不良反应小,临床使用安全,值得推广应用。     

百乐眠联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍77例疗效观察

目的:观察百乐眠(百合、刺五加、首乌藤、合欢花、珍珠母等)联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍的疗效。方法:77例广泛性焦虑障碍患者随机分为两组,治疗组予以百乐眠联合丁螺环酮口服,对照组予以丁螺环酮口服,两组疗程均为6周。疗效采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定。结果:治疗后两组HAMA评分均下降(P0.01),治疗组失眠症状的好转率高于对照组(P0.01),其它症状两组间比较无显著差异(P0.05),治疗组主要不良反应的发生率明显低于对照组(P0.01)。结论:百乐眠联合丁螺环酮对治疗焦虑性障碍有很好的协同作用。     

基于脑电超慢涨落图的芪参复康胶囊治疗焦虑症疗效分析

随着生活节奏加快，社会竞争日益激烈等因素，焦虑性障碍发病率呈增高趋势。目前，现代医学抗焦虑的药物治疗主要局限于苯二氮卓类药物、丁螺环酮和三环类抗焦虑药物，但这些药物容易产生依赖和撤药症状，突然停药会出现戒断综合征，以及头昏、头痛、无力等不良反应。中药芪参复康胶囊经药理学研究和临床应用取得明显抗焦虑效果，且尚未见不良反应。     

九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症40例临床观察

目的:探讨九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效与安全性。方法:将120例广泛性焦虑症患者随机分为A、B、C3组各40例。A组用丁螺环酮治疗;B组用九味镇心颗粒治疗,C组用丁螺环酮+九味镇心颗粒联合治疗。3组均治疗6周,同时给予心理护理;用汉密顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和安全性。结果:在干预后的第2、4、6周末,临床疗效比较,C组优于A组与B组,差异有统计学意义(P<0.05);HAMA评分减少幅度同期对照比较,在干预后的第2、4、6周末,C组均大于A组与B组(P<0.05);不良反应发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效确切,起效较快,优于两药单用,临床使用安全。     

芪参复康胶囊质量标准研究

芪参复康胶囊是由我院应用多年的验方研制而成的纯中药制剂,由炙黄芪、白术、天麻、西洋参、阿胶等10余味中药组成,具有扶正固本、定惊安神、益气养血、强身益志、补肾健脑之功效,主要用于治疗抑郁症和焦虑症.     

归脾汤联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症临床观察

目的研究归脾汤联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床效果。方法选取2016年2月—2018年9月收治的GAD患者87例,按随机数字表法分联合组(44例)、西药组(43例)。西药组予以丁螺环酮治疗,联合组予以归脾汤联合丁螺环酮治疗。对比2组疗效、不良反应、治疗前及治疗1个疗程后中医证候积分、焦虑症状(HAMA)评分。结果联合组总有效率93. 18%(41/44)较西药组74. 42%(32/43)高(P 0. 05);治疗1个疗程后2组中医证候积分、HAMA评分均显著降低,且联合组低于西药组(P 0. 05);联合组不良反应发生率4. 55%(2/44)与西药组6. 98%(3/43)对比,无显著差异(P 0. 05)。结论归脾汤联合丁螺环酮能进一步缓解焦虑症状,治疗GAD疗效显著,且不良反应少,安全性高。     

安神汤联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症60例临床研究

目的:探讨安神汤联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效与安全性。方法:将120例广泛性焦虑症患者随机分入治疗组(丁螺环酮+安神汤)与对照组(丁螺环酮+安慰剂),每组60例,观察治疗8周;用汉密顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和不良反应。结果:在干预后的第2、4、8周末,治疗组临床疗效均优于对照组(P=0.001、0.042、0.026);两组干预后HAMA评分均较入组时显著下降(F组内=648.873,P=0.000),干预与时间存在交互效应(F交互=6.917,P=0.000),且存在组间差异(F组间=12.337,P=0.001);同期对照比较,在干预后的第2、4、8周末,治疗组减分幅度均大于对照组(P=0.000、0.001、0.012);不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:安神汤联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效确切,起效较快,优于单用丁螺环酮治疗,临床使用安全。     

中西医结合治疗广泛性焦虑症临床观察

目的:比较神宁合剂+丁螺环酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效及副反应。方法:将符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的60例患者,随机分为神宁合剂+丁螺环酮治疗组和丁螺环酮对照组,治疗6周,用汉密尔顿焦虑量表、临床疗效4级评定标准和药物副作用量表评定疗效和药物的不良反应。结果:治疗组总有效率90.7%,对照组80.0%,2组比较差异有显著性(P0.05)。结论:神宁合剂+丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效好,副作用轻,患者服药依从性好,是较为理想的治疗广泛性焦虑症的方法。     

黄连阿胶汤联合丁螺环酮治疗焦虑症临床疗效观察

目的:观察焦虑症患者应用黄连阿胶汤联合丁螺环酮的治疗效果。方法:选取医院收治的124例焦虑症患者的临床资料,依照随机数字表法将其分成对照组与研究组各62例,对照组患者予以常规丁螺环酮治疗,研究组患者予以黄连阿胶汤联合丁螺环酮治疗,观察两组患者治疗前后HAMA评分、生活质量评分及不良反应发生情况。结果:经治疗后两组HAMA评分均降低,但研究组治疗4周后下降幅度(11.49±1.73)分、治疗8周后下降幅度(6.79±1.12)分均大于对照组(P0.05);研究组治疗后物质生活功能评分(72.46±8.41)分、心理功能评分(73.04±6.87)分、社会功能评分(72.35±7.19)分均高于对照组(P0.05);研究组治疗后不良反应发生率为6.45%,显著低于对照组的29.03%(P0.05)。结论:焦虑症患者应用黄连阿胶汤联合丁螺环酮治疗,有助于提高焦虑症病情控制效果,降低不良反应发生风险,提升患者生活质量,值得临床推广与应用。     

焦虑症服用丁螺环酮辅以经颅磁刺激的临床研

目的：研究焦虑症服用丁螺环酮辅以经颅磁刺激的临床疗效.方法：选取我院焦虑症患者随机分为临床组和参照组各57人.参照组应用丁螺环酮进行治疗,临床组在其基础上实施经颅磁刺激治疗.治疗结束后,比照两组临床疗效、焦虑自评量表及抑郁自评量表的治疗前后变化情况.同时随访两组汉密尔顿焦虑量表评分的特定节点改善情况.结果：临床组总有效率为91.23%,显著高于参照组的71.93%.两组治疗前SAS及SDS评分无显著差异,治疗后均改善显著,而临床组其改善幅度显著优于参照组.两组治疗前哈密尔顿焦虑评分比照无显著差异,治疗后2个月及治疗后半年均比照治疗前显著改善,而临床组其改善幅度显著优于参照组.结论：焦虑症服用丁螺环酮辅以经颅磁刺激临床疗效确切.     

“安神解虑”针刺法治疗广泛性焦虑障碍疗效观察

目的观察安神解虑针刺疗法对广泛性焦虑障碍的疗效。方法将120例焦虑症患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组予丁螺环酮治疗,观察组以安神解虑针刺法配合电针进行治疗。比较2组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及中医证候评定表评分。结果治疗6周后,2组的HAMA评分、中医证候评分均较治疗前减少,差异有统计学意义(P0.05)。结论安神解虑针刺配合电针疗法治疗广泛性焦虑障碍疗效显著。     

芪参复康胶囊毒理学研究

目的:观察动物ig芪参复康胶囊的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估芪参复康胶囊长期用药的安全性.方法:以最大浓度,最大体积的芪参复康胶囊ig昆明种小鼠,测定最大耐受量;以高、中、低3个剂量对大鼠进行连续灌胃给药26周,于用药13、26周分别各处死1/3动物观察大鼠的生长发育,摄食量,血液细胞学及生化学指标、组织病理学检查,停药观察4周后再处死剩余1/3动物作相应检查.结果:小鼠1天内ig苠参复康胶囊最大耐受量≥39g/ks,各给药组与对照组检查指标,结果统计分析均无明显差异(P＞0.05).结论:ig芪参复康胶囊对小鼠,大鼠均无明显的毒性反应.     

坦度螺酮与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症

目的探讨坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法将65例广泛性焦虑症患者随机分为2组,研究组33例予坦度螺酮,对照组32例予氯硝西泮,疗程4周,治疗后分别用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果研究组治疗广泛性焦虑症总有效率85%,对照组88%,2组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。2组HAMA总分治疗4周末与治疗前比较有显著性差异(P<0.01)。研究组不良反应明显少于对照组。结论坦度螺酮治疗广泛性焦虑症疗效好,安全性高。     

中西医结合治疗广泛性焦虑症临床观察

目的:探讨丁螺环酮加中医辨证分型治疗广泛性焦虑症的疗效。方法:56例患者随机分为3组。中药组18例,采用中医辨证分型治疗;西药组18例,口服盐酸丁螺环酮片治疗;中西医组20例,采用西药组加中药组的治疗。疗程1月。结果:总有效率中西医组与西药组、中药组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。HAMA量表评分3组治疗后与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后中西医组与西药组、中药组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗广泛性焦虑临床疗效显著。     

丁螺环酮与醒脑开窍针刺法治疗强迫症的疗效对比

目的:对比丁螺环酮与醒脑开窍针刺法治疗强迫症的临床疗效。方法:将120例患者随机分为观察组、对照组各60例。观察组采用醒脑开窍针刺法进行治疗,对照组口服丁螺环酮,观察2组治疗前后汉密顿焦虑量表(HAMA)和耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)评分,以及临床疗效及不良反应发生情况。结果:HAMA及Y-BOCS评分2治疗后均明显降低(P0.05),治疗后2组比较差异无统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为85.00%,对照组为81.67%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组未见不良反应发生,对照组不良反应发生率15.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:醒脑开窍针刺法治疗强迫症临床疗效显著,且未见不良反应。     

神安胶囊治疗广泛性焦虑症的临床对照研究

目的：探讨神安胶囊治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法：将52例广泛性焦虑症的患者随机分为研究组和对照组，研究组给予神安胶囊治疗，对照组给予坦度螺酮治疗，疗程均为8周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，以副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果：2组总有效率均为96．15％。结论：神安胶囊治疗广泛性焦虑症疗效好、安全、无副作用。     

芪参复康胶囊和氟西汀治疗首发抑郁症临床疗效及认知功能的影响

目的:比较首发抑郁症患者应用中药芪参复康胶囊和氟西汀治疗前后的临床症状、认知功能的变化,探讨芪参复康胶囊改善抑郁症患者认知功能的疗效。方法:将84例首发抑郁症患者随机分为治疗组(芪参复康胶囊组)42例和对照组(氟西汀组)42例,进行临床随机双盲对照试验,采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、临床整体量表-疗效总评估量表(ClinicalGlobal Impression,CGI)为疗效指标,分别于治疗前和治疗后第6周末进行韦氏记忆(WMS-R)及韦氏成人智力(WAIS-RC)评定患者认知功能,不良反应症状量表(TreatmentEmergent Symptom Scale,TESS)为不良反应指标。结果:治疗第6周末,①治疗组与对照组痊愈率、有效率、无效率、总有效率差异不显著(40.48%vs.42.86%,14.29%vs.16.67%,14.29%vs 16.67%,85.71%vs.83.33%,P>0.05)。治疗组显效率显著高于对照组(30.94%vs.23.80%,P<0.05)。②治疗组与对照组的HAMD和CGI-SI得分均显著下降(P<0.05),两组HAMD、CGI-SI减分差异不显著[(17.74±1.55)分vs.(17.16±1.23)分,(3.21±0.75)分vs.(3.16±0.73)分,P>0.05]。③与治疗前相比,治疗组与对照组治疗后记忆商评分均显著升高[(78.62±11.26)分vs.(89.79±11.26)分,(79.50±13.24)分vs.(98.72±12.47)分,P<0.05],总智商的成绩均显著升高[(80.91±11.75)分vs.(103.96±12.12)分,(80.42±12.40)分vs.(103.92±13.25)分,P<0.05]。结论:芪参复康胶囊与氟西汀治疗抑郁症疗效相当,均能部分缓解抑郁伴发的认知功能障碍,且副作用小,安全性好。短期治疗内,芪参复康胶囊隐性疗效优于氟西汀。     

芪参复康胶囊对抑郁模型大鼠HPA轴功能的影响

目的:探讨芪参复康胶囊对抑郁模型大鼠HPA轴功能的影响。方法:将大鼠分为芪参复康胶囊小、中、大(0.3g、0.6g、1.0g.kg-1)剂量组、空白对照组和模型组,以大鼠尾部悬吊塑造抑郁模型。采用放射免疫法检测各组大鼠HPA轴的功能,同时检测有关免疫功能的变化,观察芪参复康胶囊对其影响。结果:抑郁条件下大鼠HPA轴兴奋亢进;脾淋巴细胞增殖反应降低,产生的IL-2减少;腹腔巨噬细胞(MФ)吞噬功能下降,产生的IL-1减少。而芪参复康胶囊中、大剂量组能明显抑制HPA轴的兴奋性,提高抑郁模型大鼠的免疫功能,各项检测指标与模型组比较(P<0.05)。结论:芪参复康胶囊中、大剂量组对抑郁引起的大鼠内分泌功能紊乱具有很好的调节作用。     

复方真净康胶囊治疗生殖器疱疹临床观察

目的观察复方真净康胶囊治疗生殖器疱疹的临床治疗效果及不良反应。方法将符合纳入标准的生殖器疱疹患者104例随机分为治疗组57例与对照组47例,治疗组口服纯中药制剂复方真净康胶囊,对照组口服阿昔洛韦;均以7d为1疗程,疗程结束后评价疗效和不良反应。结果两组痊愈率及总有效率比较无显著差异;治疗组未见不良反应,对照组有3例出现轻度腹部不适。结论真净康胶囊治疗生殖器疱疹疗效与阿昔洛韦疗效相同,无不良反应,是一种安全、有效的纯中药制剂。