复方熊果苷霜的制备与临床应用

目的：将制备的复方熊果苷霜制剂进行临床疗效观察．考察其对治疗黄褐斑的有效性。方法：采用乳剂配制方法制成硅油基质型乳膏，用于治疗黄褐斑，并以2％氢醌霜作为对照品观察临床疗效。结果：试验组总有效率79．3％，对照组总有效率65．5％，两组差异有显著性（P＜0．05），试验组优于对照组，未发现不良反应。结论：该制剂质量稳定，工艺简便，治疗黄褐斑有良好疗效。     

千金子美白祛痘霜的制备及疗效观察

目的:千金子美白祛痘霜的制备并进行了临床疗效观察。方法以千金二萜醇二乙酸酯苯甲酸酯为主成分,采用霜剂配制方法制成的千金子美白祛痘霜,用于治疗临床黄褐斑、雀斑等患者,并与1.5%曲酸二棕榈酸酯霜作对照。结果该制剂性质稳定,霜质细腻易均匀涂布且易清洗,使用中未发现有不良反应。其中试验组38例,总有效率为86.8%。对照组41例,总有效率70.7%,两组差异有显著性(P<0.05)。结论该制剂工艺稳定、疗效可靠,可用于治疗黄褐斑、雀斑等。     

双唑霜的制备及疗效观察

目的研制双唑霜并进行临床疗效观察。方法配制双唑霜，对硝酸益康唑含量进行测定。结果双唑霜中的硝酸益康唑含量在90．0％-110．0％，临床总有效率达95．4％。结论该制剂性质稳定，质量可控，疗效确切。     

克林霉素磷酸酯阴道霜的研制及质量控制

目的：研究克林霉素磷酸酯阴道霜,并制订质量控制方法。方法：参照国外同类制剂,确定基质处方和制备方法,采用高效液相色谱法测定含量。结果：制剂制备简单,稳定性好,含量测定方法简便,专属性强,结果准确可靠。结论：本品适于医院制剂室配制,是临床治疗细菌性阴道炎的理想制剂,值得开发和临床使用。     

肤乐灵霜的研制与临床应用

目的：介绍中西药结合复方制剂肤乐灵霜的制备和临床应用。方法：确定处方组成及制备工艺，建立质量控制标准和动物实验方法，并考察其治疗皮肤病临床疗效。并与恩肤霜作对照观察。结果：其有效率为97．96％，对照组恩肤霜有效率为93．33％。结论：肤乐寻霜将中西药有机地结合，分别以分子状态溶解于不同基质中，改变了传统制备工艺中将药粉与基质直接混合与互不溶解的不足，提高了制剂生物利用度，质控方法可靠，疗效确切，是治疗多种皮肤病的一种理想制剂。     

双唑霜的制备及疗效观察

目的研制双唑霜并进行临床疗效观察。方法配制双唑霜,对硝酸益康唑含量进行测定。结果双唑霜中的硝酸益康唑含量在90.0%~110.0%,临床总有效率达95.4%。结论该制剂性质稳定,质量可控,疗效确切。     

卡波姆基质硫软膏的研制

硫软膏为医院常用制剂，具有杀疥虫及霉菌的作用，用于治疗疥疮，体癣、脂溢性皮炎等，地方和军队制剂规范均用升华硫，凡士林基质，研和法配制[1，2]。按该法制备的硫软骨质地粗糙，费时费力，影响含量测定的准确度，难以达到软膏剂的质量要求。我们选用国产新型药用辅料一卡波姆（Carbomer）为基质配制硫软膏，产品均匀细腻、稠度适宜、制备方便、质量稳定。1处方与制备1．l处方升华硫100g，甘油1009，卡波姆sg，王乙醇胺sg，蒸馏水适量，全量10009。1．2制备取甘油1009置容器中，加卡波姆sg使润湿，研匀，加蒸馏水约400ml浸泡，使其充分…     

倍他米松氯霉素霜抗炎镇痛作用的实验研究

目的：考察倍他米松氯霉素霜镇痛、抗炎消肿的功效。方法：采用热板法与电刺激法两种致痛动物模型和二甲苯对小鼠腹部皮肤毛细血管通透性的影响与角叉菜胶对大鼠足跖肿胀的影响两种炎症动物模型，对倍他米松氯霉素霜的保护作用和治疗效果作了研究，并与肤乐乳膏进行了对比试验。结果：倍他米松氯霉素霜能提高热板法致痛模型的痛阈，减少电刺激致痛的发生率，抑制毛细血管的通透性，减少炎性肿胀，显示了良好的镇痛与抗炎作用，并呈现明显的量效关系；在相同剂量下，镇痛作用显著优于肤乐乳膏（P〈0．01），抗炎作用优于肤乐乳膏（P〈0．05）。结论：倍他米松氯霉素霜能改善皮肤疾病的疼痛和水肿渗出症状，为临床应用提供了实验依据。     

一阶导数光谱法测定醋酸磺胺米隆霜的含量

磺胺米隆又名甲磺灭脓，是对位氨甲基磺胺药物，因此其抗菌作用不受脓液和坏死组织的影响，对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌及破伤风杆菌有效，能迅速渗入创面及焦痂中，并能促进创面上皮生长愈合及提高植皮成活率。10％磺胺米隆霜作为烧伤创面外用药，适用于烧伤和大面积创伤，特别是绿脓杆菌的感染。上海市瑞金医院根据临床需要，依据《上海市医院制剂手册》（第3版）配制磺胺米隆霜，并对其进行质量控制。但在按该手册的方法用紫外分光光度法测定磺胺米隆的含量时发现基质有干扰，结果偏高。     

硫磺霜的制备及疗效观察

目的研制硫磺霜的制备方法,观察其临床疗效。方法以硫磺为主药,以乳剂型基质为基质,用常规方法制备。对脂溢性皮炎、痤疮各60例病人进行疗效观察。结果制剂稳定性好,治疗有效率为93.3%、91.7%。结论硫磺霜安全、有效。     

硫磺霜的制备及疗效观察

目的研制硫磺霜的制备方法,观察其临床疗效。方法以硫磺为主药,以乳剂型基质为基质,用常规方法制备。对脂溢性皮炎、痤疮各60例病人进行疗效观察。结果制剂稳定性好,治疗有效率为93.3%、91.7%。结论硫磺霜安全、有效。     

倍他米松凝胶的制备及质量控制

目的:制备倍他米松凝胶并建立其质量控制方法。方法:以正交试验筛选基质最佳配方,拟定制剂处方工艺,并采用紫外分光光度法测定其中主药的含量,同时通过离心、耐热、耐寒、长期试验考察制剂稳定性。结果:所制制剂为类白色半透明凝胶,鉴别项符合2005年版《中国药典》中的相关规定;倍他米松检测浓度的线性范围为6～36μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为98.88%(RSD=0.57%);稳定性试验结果均显示凝胶无分层现象。结论:本制剂制备工艺简单,质量稳定可控。     

车前草合剂的制备及质量控制

目的：对车前草合剂的配制工艺流程进行研究，同时建立该制剂的质量标准。方法：拟定该制剂的配制工艺流程，并进行性状、检查等质量研究，采用化学方法及薄层色谱法对其有效成分进行鉴别。结果：确定该制剂配制工艺流程及质量标准。结论：该制剂配制工艺流程合理，质量稳定可控。     

复方酮康唑霜的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法测定复方酮康唑霜中酮康唑的含量，可以消除制剂中氯霉素和空白基质等的干扰，方法简便、准确。平均回收率为９９．３９％，ＲＳＤ为０．５５％。     

水杨酸硫磺软膏配制方法的改进

目的：通过改进水杨酸硫磺软膏配制方法,提高该制剂的可操作性和制剂质量。方法：以二甲基亚砜为溶媒,溶解水杨酸,加入适量聚山梨酯-80可溶解硫磺。结果：新方法制成的软膏均匀细腻,质量可控。结论：水杨酸硫磺软膏新的配制方法比传统的制法优越得多,可替代传统方法。     

均匀设计法优选中药“五行散”巴布剂基质配方的研究

目的 满足临床需要，改变传统剂型。方法 运用均匀设计方法，以粘着力为指标，对常用水溶性高分子基质进行筛选，确定基质的最佳配比为桃胶：西黄薯胶：聚乙烯醇：甘油：高岭土＝5.0:3.0:3.5:2.5:0.20。结果 该基质适用性广，可与中药提取物配合，载药量大，容易清洗，还可反复粘贴，稳定性好，无致敏性与刺激性。结论 该制剂符合临床使用的要求。     

红倍凝胶的制备及质量控制

目的:制备红倍凝胶并建立其质量控制方法。方法:以红霉素和倍他米松为主药,卡波姆-940为主要基质制备凝胶;采用紫外可见分光光度法分别在483.3、260nm波长下测定并计算主药红霉素和倍他米松的含量。结果:所制凝胶为无色细腻的半固体凝胶,红霉素、倍他米松检测浓度线性范围分别为9.69～59.43μg·mL-(1r=0.9993,n=6)、6.20～20.27μg·mL-(1r=0.9995,n=6),平均回收率分别为98.39%(RSD=1.23%)、98.24%(RSD=0.43%)。结论:该制剂制备工艺简单可行、质量控制方法有效。     

苯海拉明霜的配制

用以十二烷基硫酸钠作为主要乳化剂的水包油型乳膏基质配制盐酸苯海拉明霜时,往往使水份分离出来;而用三乙醇胺与硬脂酸生成新生皂作为乳化剂配制时,则基质软化,所以使配制发生困     

维生素E霜的含量测定

本文应用一阶导数光谱法测定维生素Ｅ霜中维生素Ｅ的含量，以２８７．４ｎｍ为测定波长，可排除基质等的干扰。方法的平均回收率为９９．１８％，ＲＳＤ为２．０５％。本方法灵敏、结果准确，适用于医院制剂分析。     

乳剂型基质配制方法的一点改进

乳剂基质(水包油型或油包水型)是医院制剂工作中,配制软膏基质最常选择的一种基质。传统的配制方法是将油相部分和水相部分分别置于两个