抗缺氧药物的实验研究-Ⅳ.高原Ⅴ号药防治急性高原反应的现场观察

急性高山病的发病机制尚未完全阐明,高原缺氧发生于人体各组织器官,引起头痛、恶心、呕吐、失眠、乏力等一系列症状和体征,从而影响初入高原者的正常生活与活动。国内外已有一些药物预防急性高原反应的研究报道。我们根据高原缺氧作用特点配方组成高原V(KY-V)号药,分别于1990年5月和1991年5月试用于进     

抗缺氧药物的实验研究-Ⅱ.模拟4000～5000m高原条件下高原Ⅱ号药预防急性高原反应效果观察

根据高原缺氧作用特点配制高原Ⅱ(KY-Ⅱ)药物。经动物实验表明:与对照组比较,KY-Ⅱ号药可延长缺氧动物活存时间、活存数(P<0.05)和降低耗氧量(P<0.01)的基础上,选用18～25岁男性青年,分2批于大型低压舱内,减压至模拟海拔4000m高原停留48小时后,再继续减压至模拟5000m高原生活24小时(连续72小时)。将受试者随机分为2组,采取双盲法分别服用KY-Ⅰ(安慰剂)和KY-Ⅱ号药。实验期间,运用阻     

13号染色体长臂部分缺失综合征一例报告

1963年,Lele等报道1例智力障碍和生长迟缓的患者且伴有视网膜母细胞瘤。该症是由于D组某染色体长臂部分缺失引起的。随后,又有100多例相同病症的报道,证实缺失的染色体为13号染色体[1]。这些病例的表型多变,但有一些畸形可用来鉴别此症。短臂或长臂部分缺失的13号环状染色体的患者也有相似的症状。以下为我室在2009年5月检出一例13q-综合征患者。     

"军卫一号"药局管理系统应用浅谈

”军卫一号工程”是军队医院信息管理系统，从2000年5月开始我院运行。促进了医院人、财、物的优化管理，推动了医院科学化、现代化、正规化建设，使药品管理实现质的飞跃，提高了我院的信息化建设和管理水平。2007年3月，我院完成普级版向高级版的切换，全面提高药品管理的科学性和实效性，住院药房是医院药品流通最广、最频繁、信息量最大的中转工作站，     

携带9号染色体臂间倒位对不孕症患者IVF/ICSI新鲜取卵周期临床结局的影响

目的探讨携带9号染色体臂间倒位对体外授精和卵胞浆内单精子显微注射(IVF/ICSI)新鲜取卵周期临床结局的影响。方法本研究纳入本中心2010年5月-2016年3月47例9号染色体臂间倒位患者共50个新鲜取卵周期。当天非9号染色体臂间倒位患者作为对照组。观察获卵数、正常受精卵数、胚胎数、移植胚胎数、临床妊娠率、种植率、异位妊娠率、多胎妊娠率、流产率、活产率、足月产率、新生儿男女性别比和新生儿缺陷/疾病发生率等指标。结果观察组获卵数、正常受精卵数、胚胎数、移植胚胎数、临床妊娠率、种植率、异位妊娠率、多胎妊娠率、流产率、活产率、足月产率、新生儿男女性别比和新生儿缺陷/疾病发生率等指标与对照组没有显著差异(P0.05)。结论 9号染色体臂间倒位不影响IVF/ICSI新鲜周期的临床结局。     

人类7号染色体

在1989年第10次国际人类基因定位工作会议上,定位于7号染色体的基因已达94个,并且提出了15种与之有关的基因病例。另外,对7号染色体病的研究也有所进展。本文意图对定位于7号染色体上的重要基因,以及与之有关的基因病、染色体病的最新研究作一介绍,以期使人们对7号染色体有更全面的了解。     

蜂毒清1号对轻中度毒蜂蜇伤患者心肝肾功能影响的临床研究

目的 探讨自拟中药（蜂毒清颗粒1号）对轻中度毒蜂蛰伤患者的临床疗效。方法 选择2016年5月~2018年5月我院急诊科收治的轻中度蜂蛰伤患者420例,随机分为治疗组与对照组,各210例。对照组患者给予常规治疗方案,治疗组在对照组基础上经中医辨证给予蜂毒清1号颗粒口服。比较两组临床疗效、肝肾功能恢复情况,心肌酶水平及住院时间。结果 治疗组总有效率为98.09%,高于对照组的93.81%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的心肌酶、肝功能指标均较对照组下降,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者肾功能指标比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组患者住院时间少于对照组[（4.15±1.50）d vs （6.25±2.05）d],差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 常规西医治疗联合蜂毒清颗粒1号能够改善轻中度蜂蜇伤患者病情,提高临床疗效,缩短病程时间。另外,对于轻中度蜂蛰伤患者,早期应重视其心肌酶、肝功能变化情况。     

75例9号染色体臂间倒位遗传效应的分析

目的探讨9号染色体臂间倒位的遗传效应。方法对从2002年至2007年来本室进行咨询的6535例患者进行外周血染色体核型分析。结果6535例患者发现75例9号染色体臂间倒位,其中45例为不良孕产史患者,21例为不孕不育,9例为闭经、智力低下、畸形。结论9号染色体臂间倒位有一定的遗传效应。     

22号染色体长臂缺失

作者报道一例动作失调及发育迟缓的13岁男孩,经检查他所有外周血淋巴细胞22号染色体有缺失。据作者了解,这种特殊的染色体畸变以前未报道过。1964年在一名婴儿身上第一次观察到G组染色体的缺失,在1968年提出了有两个性质截然不同的综合征的理论,一个是由21号染色体畸变而引起的体征(G缺失综合征Ⅰ),另一个是由22号染色体畸变引起的异常体征(G缺失综合征Ⅱ)。G缺失综合征Ⅰ所伴随的特征:智力低下、张力过强、小     

一例具第17号环状染色体和异常皮纹的婴儿:一种新的综合征?

作者报告一例5月龄男婴第17号环状染色体。双亲非近亲婚配,母亲32岁,父亲34岁。在活婴中这是17号环状染色体的第6例。经显带技术证明非嵌合体的是第三例。患者核型为46,XY,r(17),其断裂     

中国虚拟人男性1号问世

由广州南方医科大学负责的“中国虚拟人男性1号”数据集于2005年4月构建完成，其数据量和分辨率均为全世界虚拟人之最。男性1号的切削，得到9215个整体人切片资料。中国“数字人”研究联络组组长钟世镇院士透露，继完成虚拟人女性1号的数据集之后，目前，又完成了虚拟人男性1号的切片数据库。     

抗缺氧药物的实验研究-Ⅴ.高原肺水肿预防的实验性研究-KY-Ⅱ和KY-Ⅴ的效果观察

我室研制的高原Ⅱ号(KY-Ⅱ)和V号(KY-V)药物对急性高原反应有明显预防作用,但其机制尚未进行深入研究。本文观察了KY-Ⅱ号和KY-V药物对急性低压缺氧大鼠肺含水量的影响。健康Wistar大鼠40只,体重70～130g,雌雄各半,随机分为四组,每组10只。第1组为乎原对照组(L),2、3、4组分别为安慰剂组     

进入高原血粘度增高与红细胞增多及自由基的关系

目的 :探讨进入高原人血粘度增高与红细胞增多及自由基反应之间的关系。方法 :对居平原战士、进入高原 1年和进入高原 1个月的平原籍战士静息时的血液流变学指标和全血SOD 1进行检测。并对进入高原 1个月的平原籍战士运动前、运动后即刻和运动后 1h的血液流变学指标和全血SOD 1进行检测。结果 :进入高原 1个月和 1年战士组血液粘度、红细胞压积逐步升高 ,而全血SOD 1逐步下降 ,进入高原 1年战士组和平原战士组比较相差非常显著 (P <0 .0 1) ;进入高原 1个月的战士运动后即刻和运动后 1h红细胞压积无明显改变(P <0 .0 5 ) ,而全血SOD 1下降 ,血粘度升高 ,和运动前比较有显著差异 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论 :提示进入高原人血粘度增高除红细胞增多原因外 ,尚有氧自由基反应的参与。     

9号染色体臂间倒位的遗传效应分析

我们对自1990年至2005年因“不良妊娠史、产科检查异常、生长发育异常、智力低下、畸形”等原因就诊的患者夫妇及部分胎儿进行染色体检查，共检出9号染色体臂间倒位54例，检出率为1．18％。54例9号染色体臂间倒位携带者的倒位区带及临床表现的分布情况见表1。     

9号染色体异常41例分析

本室自1986年至2000年10月以来发现41例9号染色体异常，其中9号臂间倒位35例占85％；9号正位重复4例占9．7％；9号部位缺失1例占2．4％，易位型21三体1例占2．4％，提示9号染色体多变。     

10号窗口

学校食堂共有27个售卖窗口。10号窗口位于食堂的犄角旮旯，所以只有稀稀拉拉的一些同学光顾。而家境贫寒的阿雷每次打饭都去10号窗口。一次，大峰边买餐便跟阿雷聊天，不知不觉间竟也走到710号窗口。让他吃惊的是，他在10号窗口买到的那份套餐——一个二两重的馒头、一碗菜和一碗粥，外加一小份荤菜，     

超声检测移居高原男性脾脏体积及血流量变化的对比研究

目的分析超声检测移居高原10年男性脾脏体积与血流量变化及两者之间的相关性。方法移居高原10年男性、平原地区健康男性和世居高原男性各55名,以3~5 MHz凸阵探头进行脾脏扫查,测量脾脏长、宽、厚3条径线,计算其体积,以彩色多普勒血流显像测量脾动脉内径与平均流速,计算其血流量。比较3组脾脏体积、血流量的差异,并分析两者之间的相关性。结果移居高原男性脾脏体积与血流量明显高于平原地区健康男性和世居高原男性(P0.01),后两者无显著差异;脾脏血流量与体积间呈正相关(r=0.828,P0.01)。结论移居高原10年男性脾脏与血流量明显增高,且两者密切相关;超声在我国高海拔地区脾脏生理病理变化的检测具有重要作用。     

人21号和18号全染色体涂染探针在快速产前诊断中的应用

目的应用自制的双色探针对人21号和18号染色体的数目进行快速产前诊断。方法将显微分离的人21号和18号染色体DNA分剐进行扩增并标记制备成杂交探针；将两种涂染探针混合后分别与18-三体标本、21-三体标本和正常的染色体核型标本进行荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH），并将其检测结果与传统染色体核型分析方法进行对比。结果FISH分析诊断结果与常规核型分析-致，准确率为100％，且21号染色体和18号染色体的检出率分别为86．6％和87．4％。结论制备的人21号与18号全染色体DNA涂染探针能用于21号和18号染色体的数目的快速产前诊断。     

9号染色体臂间倒位49例分析

目的探讨9号染色体臂间倒位患者的遗传效应.方法将从1994年11月至2004年8月来本室咨询的4102例患者分成3组①不良孕产史组②不孕组③其他（智力低下、婚前检查等）.全部患者都进行外周血淋巴细胞培养、常规制片、染色体核型分析.结果4102例患者发现49例9号染色体臂间倒位.其中26例为不良孕产史患者,19例不孕者,3例分别为弱智、先天性鱼鳞病、癫痫.结论9号染色体臂间倒位有一定的遗传效应.     

荧光原位杂交技术在骨髓增生异常综合征患者5号和7号染色体异常检测中的应用

目的评价荧光原位杂交（FISH）术在骨髓增生异常综合征（MDS）患者5号和7号染色体异常检测中的应用。方法 40例MDS患者,采用间期FISH,选取4种探针组合检测-5/5q-和-7/7q-。结果利用FISH技术,5号、7号染色体异常检出率分别为15.0%、20.0%。结论 FISH技术可以用于骨髓增生异常综合征（MDS）患者5号和7号染色体异常的检测,采用组合探针的FISH更为敏感和特异。