参芪扶正注射液联合多西他赛治疗乳腺癌的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗(多西他赛)治疗乳腺癌患者的疗效及对免疫功能的影响。方法选择2016年3月—2018年10月收治的88例乳腺癌患者作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,对照组单纯应用化疗(多西他赛)治疗,观察组采用参芪扶正注射液联合化疗(多西他赛)对患者进行治疗。对2组患者的生活质量、血清CA153、CA125和CEA水平、疗效以及免疫功能进行比较。结果两组患者经治疗后,对照组的治疗有效率与临床收益率显著低于观察组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,观察组患者的免疫功能显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论参芪扶正注射液联合化疗(多西他赛)治疗乳腺癌患者疗效显著,显著降低血清中CEA、CA125以及CA153水平,有助于改善患者免疫功能,抑制肿瘤生长,提高患者生活质量,可推广应用于临床。     

抗结核药联用乌体林斯治疗肺结核疗效观察

目的　评价乌体林斯 (utilin's)菌苗在初治涂阳肺结核免疫治疗中的疗效和安全性。方法　采用简单随机表把 2 6 6例初治涂阳肺结核患者分入治疗组 (137例 )和对照组 (12 9例 )。治疗组的化疗方案为 3HRZ(E) /3HR/3H,并加用乌体林斯注射液治疗 6个月 ,对照组不加用乌体林斯。结果　治疗组和对照组痰菌阴转率 1个月分别为 39.1%、2 6 .2 % ,3个月分别为 73.7%、6 1.9% ,6个月分别为 87.2 %、77.0 % ,9个月分别为 97.7%、90 .5 % ,空洞关闭率治疗后 3个月分别为6 5 .0 %、4 2 .1% ,6个月分别为 82 .5 %、6 0 .5 % ,9个月分别为 95 .0 %、78.9% ,病灶改善率 1个月分别为 2 1.8%、10 .3% ,3个月分别为 6 8.4 %、5 3.2 % ,6个月分别为 82 .0 %、6 9.0 % ,9个月分别为94 .7%、86 .5 % ,两组比较痰菌阴转率 ,和病灶改善率等指标 ,治疗组优于对照组 ,两组相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　免疫调节剂乌体林斯注射液在辅助抗结核化疗方面有一定的效果     

乌体林斯辅助治疗老年复治性肺结核的疗效分析

目的探讨乌体林斯注射液作为免疫调节剂辅助治疗老年复治性肺结核的有效性和安全性。方法将60例老年肺结核复治性患者随机分为试验组和对照组两组,各30例两组均予联合治疗,试验组加用乌体林斯:比较两组空洞率、X线病灶吸收率、痰菌阴转率及用药后不良反应发生情况。结果治疗3个月后试验组痰菌阴转率为96.7%、X线病灶吸收好转率为93.3%、空洞闭合率为86.3%,对照组分别为73.3%、66.7%和65.0%;实验组各项指标均优于对照组;统计学处理有显著性差异(P<0.05),不良反应两组结果相近(P>0.05)。结论乌体林斯与化疗药物联合应用可提高复治老年肺结核病的疗效,使用安全。     

乌体林斯联合抗痨药物治疗老年性肺结核疗效观察

近年来结核病发病有逐年上升趋势,特别是老年人群,大多存在免疫功能低下,影响抗痨治疗效果。我科对该组病人在抗痨治疗的同时,加用乌体林斯注射液,现将观察结果总结如下。     

乌体林斯联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及其免疫调节作用

目的探讨乌体林斯联合阿昔洛韦对复发性生殖器疱疹(GH)的疗效及免疫调节作用.方法将90例复发性GH患者随机分为乌体林斯组(54例)与对照组(36例),治疗前后分别检测免疫功能,并比较两组复发情况.结果乌体林斯组治疗后T淋巴细胞CD3、CD4及CD4/CD8比值升高,CD8细胞百分比降低(P＜0.05);对照组治疗前后上述指标无明显变化.随访到3个月时乌体林斯组复发8例(14.8%),对照组复发13例(36.1%),两组比较差异有显著性(P＜0.05),随访到6个月时乌体林斯组复发12例(22.2%),对照组复发28例(77.7%),两组比较差异亦有显著性(P＜0.01).结论乌体林斯对复发性GH患者的免疫功能具有调节作用,并能降低GH的复发率.     

复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌的价值研究

目的:探究乳腺癌患者应用新辅助化疗+复方苦参注射液联合治疗的临床效果。方法:选择2020年4月～2021年4月在我院就诊的70例乳腺癌患者进行研究,根据患者意愿将其划为对照组和治疗组,每组各35例,对照组给予新辅助化疗,治疗组给予新辅助化疗、苦参注射液(复方)联合应用治疗,观察并比较治疗有效率、生活质量及肿瘤分级变化情况。结果:治疗组的总有效率明显高于对照组,生存质量各项评分明显高于对照组,肿瘤分级情况明显优于对照组,有统计学差异性明(P0.05)。结论:乳腺癌患者联合应用新辅助化疗、苦参注射液(复方),可有效提高治疗有效率及生存质量,优化分级变化情况。     

小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌60例临床观察

目的 观察小牛脾提取物注射液联合化疗对晚期乳腺癌的疗效、不良反应及其对免疫功能的影响.方法 将经病理确诊的晚期乳腺癌60例分为两组,对照组30例采用TAC方案化疗,治疗组30例在上述化疗方案的基础上加用小牛脾提取物注射液10ml加入500 ml的生理盐水或5％葡萄糖水中静脉滴注,连用10～14 d,21d为1周期,连续化疗2周期评价疗效.结果 治疗组的临床获益率、外周血白细胞、血小板降低程度明显优于对照组(P＜0.05),治疗组免疫功能的改变均低于对照组(P＜0.05),治疗组的生活质量、KPS评分高于对照组(P＜0.05).结论 小牛脾提取物注射液辅助肿瘤化疗有减毒增效作用,可提高机体的免疫功能和改善生活质量.     

新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效分析

目的分析新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法回顾性分析2010年1月—2011年1月来我院就诊的84例乳腺癌患者的临床资料,所有患者在进行手术前均采用新辅助化疗治疗,观察分析患者的临床疗效及远期康复效果。结果新辅助化疗的有效率为80%;ER（-）、PR（-）、Her2（＋）患者接受新辅助化疗后的手术效果较好,明显优于其他免疫分类患者,P〈0.05;与进行传统手术的患者比较,保乳手术百分比明显提高,平均手术时间及术后复发率明显降低,P〈0.05。结论乳腺癌患者在手术前进行新辅助化疗,可明显改善患者的临床疗效,提高保乳手术机会,降低肿瘤复发率,值得临床进一步推广应用。     

化疗并用乌体林斯治疗耐药肺结核疗效观察

「目的」观察和评价化疗并用乌体林斯治疗耐药肺结核的疗效。「方法」采用随机配对分组法将７２例菌阳耐药性肺结核患者分为化疗加乌体林斯的治疗组（３６例）和仅用化疗的对照组（３６例）。「结果」治疗６个月后,治疗组涂阳阴转率６１％,培阳阴转率６７％;对照组涂阳阴转率２５％,培阳阴转率３１％,痰菌阴转率治疗组显著高于对照组（Ｐ〈０．０５）。治疗组病灶吸收、空洞关闭速度均显著高于对照组。治疗组细胞免疫改善优于对照组。「结论」乌体林斯能改善耐药性肺结核患者的细胞免疫功能,增强化疗效果,有助于痰菌阴转,可作为耐药性肺结核的免疫治疗和化疗的辅助治疗。     

康艾注射液辅助治疗中晚期肿瘤的疗效观察

目的：康艾注射液辅助治疗中晚期肿瘤的疗效观察。方法：通过回顾整理我院2013年10月-2014年10月收治的36例中晚期肿瘤患者资料分析，在对症支持治疗同时，康艾注射液20ml静脉滴注辅助治疗，每日给药20ml静脉滴注，7—10天为一疗程。并对症支持治疗：吸氧，镇痛，抗感染，补液，维持水电解质酸碱平衡结果：36例中晚期肿瘤患者情况明显改善，症状有所缓解，生活质量明显提高，食欲提高，生命体征平稳，精神面貌改善。少数患者有油腻感、恶心、厌食等消化道不适的反应。结论：通过实践证明，康艾注射液与化疗合用，既有直接抑杀癌细胞的作用，又能提高机体的免疫功能，减轻化疗的毒副作用，改善患者的生活质量。     

免疫调节剂在梅毒血清固定中的应用与展望

常规方法治疗梅毒后,可发生梅毒血清固定(又名梅毒血清抵抗),且近年来有上升趋势。研究表明梅毒血清固定的发生与多种因素有关,但确切的发病机制尚不清楚,目前研究主要集中在免疫力上。一旦发生梅毒血清固定,单纯青霉素剂量的增加和延长治疗过程对患者无益。梅毒的抗生素治疗仅对免疫功能正常的机体有效。梅毒血清固定病人存在免疫异常,联合或单独使用免疫调节剂的再治疗通常在临床中应用。临床上白血胞介素-2、胸腺肽、匹多莫德、卡介菌多糖核酸、乌体林斯、糖皮质激素等免疫调节剂已在血清固定病人中使用,并且获得较好疗效。就免疫调节剂在梅毒血清固定患者中的应用进行综述,旨在为梅毒血清固定的诊疗提供参考。     

乳腺癌患者免疫功能检测在评价新辅助化疗疗效中的临床应用价值

目的探讨乳腺癌患者新辅助化疗前后外周血免疫功能检测在评价新辅助化疗疗效中的应用价值。方法采用流式细胞术检测113例乳腺癌患者在新辅助化疗前后的静脉血免疫功能水平变化情况,评价新辅助化疗疗效,以病理学评价为金标准,与临床触诊、乳腺超声和乳腺钼靶评价标准进行比较。结果免疫功能法评价新辅助化疗疗效灵敏度、特异度和准确率(84%、60%和79%)均高于临床触诊及乳腺钼靶评价方式,与乳腺超声评价方式相似。结论检测乳腺癌患者新辅助化疗前后免疫功能水平可作为评价乳腺癌新辅助化疗疗效的一种有效方法。     

参芪扶正注射液辅助化疗对晚期乳腺癌患者造血功能与肿瘤标志物的影响

目的 探讨参芪扶正注射液辅助化疗对晚期乳腺癌患者白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)及血清肿瘤标志物水平的影响。方法 选取南通瑞慈医院2019年2月至2021年12月收治的65例晚期乳腺癌患者,以随机数字表法将其分为对照组(32例,紫杉醇+卡培他滨化疗)与观察组(33例,紫杉醇+卡培他滨化疗+参芪扶正注射液),21 d为1个周期,连续治疗4个周期。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后免疫功能、造血功能及肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)]水平。结果 治疗后,与对照组相比,观察组患者的临床总有效率显著升高;与治疗前比,治疗后两组患者细胞免疫功能指标(外周血CD3⁺、CD4⁺百分比,CD4⁺/CD8⁺比值)及外周血WBC、PLT、Hb水平均显著降低,但观察组显著高于对照组;两组患者外周血CD8⁺百分比显著升高,但观察组显著低于对照组;两组患者血清CEA、CA125、CA1...     

乌体林斯治疗2型糖尿病合并肺结核患者外周血中T淋巴细胞亚群变化的研究

[目的]探讨抗结核治疗同时并用乌体林斯对糖尿病合并肺结核患者免疫功能的影响。[方法]对42例2型糖尿病合并肺结核患者进行抗结核治疗的同时给予免疫增强乌体林斯肌注，监测外周血T淋巴细胞亚群（CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、NK）的变化。[结果]经肌注乌体林斯后患者外周血CD3^＋、CD4^＋平显著提高（P〈O．01），CD4^＋／CD8^＋比值明显升高（P〈0．05）。[结论]乌体林斯可以显著提高糖尿病合并肺结核患者的细胞免疫功能。     

乳腺癌患者术后辅助化疗成本效用分析的研究进展

乳腺癌术后辅助化疗是降低患者肿瘤复发率,提高总生存率的方法之一。文章回顾了2016年之前乳腺癌患者术后辅助化疗成本效用分析研究的相关文献,从成本效用分析(Cost-Utility Analysis,CUA)、乳腺癌术后辅助化疗成本效用分析等方面进行研究,为临床选择经济有效的治疗方案提供参考。     

康艾注射液配合乳腺癌术后辅助化疗的临床疗效观察

目的分析对乳腺癌术后患者采用康艾注射液辅助化疗的临床效果。方法选取我院的乳腺癌术后患者208例,根据入院顺序分为两组各104例。对照组采用乳腺癌术后辅助化疗,观察组在辅助化疗基础上使用康艾注射液。比较两组患者治疗前后的白细胞数量、血小板数量、生活质量和疗效。结果治疗后,观察组的白细胞数量和血小板数量明显高于对照组(P <0.05),ADL生活质量评分明显高于对照组(P <0.05)。观察组的总有效率为80.77%,明显高于对照组的59.62%(P <0.05)。结论对乳腺癌术后患者使用康艾注射液和辅助化疗可有效维持患者的白细胞和血小板水平,改善其生活质量,提高机体免疫力,治疗效果较好,值得临床推广应用。     

新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效及其与uPA、PAI-1组织表达的相关性分析

目的分析新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效及其与uPA、PAI-1组织表达的相关性。方法搜集2012年3月至2014年5月来我院就诊的乳腺癌患者82例,均给以新辅助化疗,采用免疫组织化学法检测化疗后所有乳腺癌组织中uPA及PAI-1的表达情况,探讨新辅助化疗的疗效及与uPA、PAI-1表达的相关性。结果 uPA和PAI-1组织表达与治疗效果均呈负相关(-1≤r0),相关系数的检验具有统计学意义(P0.05)。结论 uPA和PAI-1组织表达与治疗效果存在相关性,表现为uPA及PAI-1表达水平呈阴性,患者治疗效果好。     

乌体林斯辅助治疗高海拔地区老年肺结核的临床观察

[目的]观察乌体林斯辅助治疗高原地区老年肺结核的疗效. [方法]用病历回顾方法对5年中使用抗痨药物合用乌体林斯治疗45佣(观察组)和单纯抗痨药物治疗老年肺结核47例(对照组)进行比较分析. [结果]观察组与对照组比较,治疗3～6个月后低热、盗汗、纳差、乏力、体重减轻、贫血症状显著改善(P＜0.05);治疗1年后X光胸片病灶吸收人数显著增多(P＜0.05);痰菌转阴率有显著差异. [结论]抗痨药物台用乌体林斯治疗高原老年肺结核比单用抗痨药物疗效显著.     

抗癌防移片对乳腺癌术后辅助化疗者VEGF及免疫功能的影响

目的观察抗癌防移片对乳腺癌术后辅助化疗者VEGF及免疫功能的影响。方法对30例乳腺癌术后患者采用抗癌防移片加化疗(治疗组),与30例化疗(对照组)进行对照,经抗癌防移片口服治疗前后对外周血中VEGF的含量及细胞免疫功能的测定。结果治疗组外周血中VEGF的含量较对照组降低明显(P<0.01),对照组细胞免疫功能明显下降,治疗组免疫功含量能无明显变化。结论抗癌防移片可协同乳腺癌患者术后辅助化疗显著降低VEGF的表达,进而促使血管生成障碍,同时可以提高乳腺癌术后患者的免疫功能,达到抗肿瘤复发转移的目的。     

新辅助化疗治疗乳腺癌的临床研究

目的:评价新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效及对肿瘤干细胞标志物CD166的影响,探讨其临床适用性。方法:病例选择从2005年1月至2006年12月于金华市中心医院就诊的80例乳腺癌患者,对所有患者均采用新辅助化疗方法进行治疗。观察患者治疗后的临床疗效情况,观察治疗中不良反应情况,观察化疗前后CD166表达与化疗效果的关系。结果:80例患者接受新辅助化疗后,疗效结果统计显示:完全缓解(CR)12例、部分缓解(PR)52例、疾病稳定(SD)15例和疾病进展(PD)1例,有效率为80.00%(64/80),乳腺癌控制率为98.75%(79/80)。患者出现心肌损伤0例、肝功能轻度损伤1例、重度恶心呕吐19例、脱发37例、骨髓抑制66例、皮疹3例、高烧1例。所有不良反应患者均及时进行对症治疗,治疗后症状缓解或消失,化疗期间未发现死亡患者。治疗前80例患者中出现39例CD166表达呈阳性,阳性率为48.75%;所有患者经过新辅助化疗后有效例数为64例,有效率为80.00%;治疗后CD166阳性例数为21例,其中有效例数为11例,有效率为52.38%(11/21);CD166阴性例数为59例,其中有效例数为53例,有效率为89.83%(53/59),治疗后阳性率相比较,差异具有统计学意义(χ2=13.5755,P=0.0002)。结论:新辅助化疗治疗乳腺癌显著有效,检测肿瘤干细胞标志物CD166可以预测乳腺癌患者的新辅助化疗效果,适合临床推广应用。