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天丁颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制定天丁颗粒的质量标准.方法:分别采用薄层色谱法和分光光度法对制剂中的皂角刺总黄酮苷进行定性鉴别和定量测定.结果:薄层色谱法中斑点清晰,易于识别;分光光度法重现性好,总黄酮在20.40~102.00μg/ml浓度范围内呈线性关系,r=0.9996,平均加样回收率95.88%(n=5),RSD为1.11%.结论:本实验结果为天丁颗粒质量控制提供了依据. 相似文献
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目的:建立头清颗粒的质量标准。方法:采用TCL法对方中天麻、川芎、延胡索、白芷、柴胡进行鉴别。结果:在TCL色谱中均能检出天麻、川芎、延胡索、白芷、柴胡。结论:方法可靠,结果稳定,重现性好,可有效控制该制剂的质量。 相似文献
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目的:建立银柴胡配方颗粒的质量标准,对其质量进行控制。方法:采用紫外分光光度法和薄层色谱法鉴别银柴胡。结果:紫外图谱和薄层色谱上分别检出银柴胡的特征吸收和特征斑点,且阴性对照溶液中无干扰。结论:本方法操作简单,重现性好,结果稳定,可作为银柴胡配方颗粒质量控制方法。 相似文献
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妇炎净颗粒是治疗妇科疾病的新药 ,由丹参、蒲公英、土伏苓等中药组成 ,具有清热、除湿、化瘀、散结的功效。为有效控制其质量 ,我们采用了 HPLC法对其君药丹参中主要有效成份之一的丹参酮 A进行了含量测定。用薄层色谱法对其处方中蒲公英、土伏苓进行了定性鉴别研究 ,结果满意。1 仪器与试药岛津 LC- 6A高效液相色谱仪 ,SPD- 6A紫外检测器 ,C- R3A数据处理仪。甲醇、乙腈为色谱纯 ,其余试剂均为分析纯 ;对照品 :丹参酮 A购自中国药品生物制品检定所 ;样品 :960 70 7,960 70 9,960 71 1 3批样品由本院中药室提供。2 实验方法与结… 相似文献
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目的对运脾颗粒质量控制指标进行研究。方法对陈皮、当归、苍术、鸡内金分别进行薄层色谱鉴别,同时以橙皮苷为指标成分,应用高效液相色谱法对其进行定量测定。结果定性鉴别简便易行;含量测定方法中橙皮苷分离较好,橙皮苷柱效比较理想,其理论塔板数大于2000。加样回收率为101.70%。结论本法重复性好、精密度高,可用于该制剂的质量控制,并为运脾颗粒的深入研究提供了试验基础。 相似文献
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目的:提高完善乙肝转阴颗粒质量标准.方法:采用TLC法对苦参、佛手和甘草进行鉴别.结果:TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好.结论:本方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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目的:建立童康颗粒质量标准。方法:采用TLC法对处方中防风、黄芪和山药进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中陈皮所含有橙皮苷的含量:色谱柱为Kromosil ODS C18(5μm,250×4.6mm),流动相为0.1%磷酸—乙腈(78:22),检测波长为284nm,柱温为室温,流速为1.0 ml·min-1。结果:TLC法能检出防风、黄芪和山药;橙皮苷在0.3~2.0μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.57%、RSD为1.19%。结论:所建标准可用于童康颗粒的质量控制。 相似文献
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目的建立小儿生血颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中熟地黄、山药、大枣等进行定性鉴别;用紫外分光光度法对处方中硫酸亚铁进行含量测定,检测波长为509nm。结果该产品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;硫酸亚铁在0.5-2.5mg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为101.3%(RSD=1.48%,n=5)。结论所建立的薄层鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制小儿生血颗粒的质量。 相似文献
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“大承气汤”颗粒质量标准的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
对“大承气汤”颗粒进行了定性定量研究。通过薄层色谱法鉴别大黄、厚朴、枳实 ;反相高效液相色谱法测定方中君药大黄游离型蒽醌和总蒽醌的含量 ,采用 ODS(3) 5μm色谱柱 ,4.6 m m× 2 5 0 mm ,流动相 :甲醇 - 1%高氯酸水溶液 (85∶ 15 ) ,流速为 1.0 m L / min,检测波长 :2 5 4nm;测定回收率 :游离型蒽醌以大黄素、大黄酚为指标 ,回收率为 10 1.97% ,RSD=3.44 % ,总蒽醌以大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚为指标 ,回收率为 98.99% ,RSD=1.5 3%。测定结果 :3批样品的平均含量 ,游离型蒽醌为 0 .0 30 3mg/ g,总蒽醌为 13.6 14mg/ g 相似文献
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目的:为控制痔浴宁颗粒的质量标准。方法:采用TLC法定性鉴别了槐花、苦参,当归主药,用分光光度法测定了制剂中芦丁的含量。结果:制剂样品中芦丁的平均含量为3.88%,回收率为97.8%。结论:方法简单、准确,能有效控制制剂质量。 相似文献
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目的建立清肾颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对大黄、白花蛇舌草、黄连进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定大黄中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(70∶30)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长245 nm,柱温30℃。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。大黄酸、大黄素、大黄酚分别在0.0033~0.42μg、0.0080~0.51μg、0.009 9~0.32μg范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数分别为0.999 9、1.000 0、1.000 0,平均回收率分别为98.84%(RSD=1.30%,n=6)、99.04%(RSD=1.34%,n=6)、100.35%(RSD=1.89%,n=6)。结论本定性定量检测方法准确、快速,可用于清肾颗粒的质量控制。 相似文献