红芪多糖对db/db小鼠糖尿病心肌病心肌组织TGF-β1与Ⅰ型胶原蛋白表达的影响

目的:通过研究红芪多糖对db/db小鼠糖尿病心肌病心肌组织中TGF-β1与Collagen Ⅰ表达的影响,探讨其对db/db小鼠心肌纤维化的作用。方法:将60只6周龄雄性db/db小鼠随机分为5组:模型组、红芪多糖200mg/kg、100mg/kg、50mg/kg剂量组和罗格列酮4mg/kg组;正常组为12只同周龄同背景的非转基因雄性db/m小鼠。连续灌胃干预8周,于给药前及给药后第2、4、6、8周末检测各组小鼠空腹血糖及体重;Masson染色观察小鼠左心室心肌胶原纤维化程度;Western blot、RT-PCR法检测心肌组织TGF-β1与Collagen I的蛋白和m RNA表达。结果:干预治疗8周后,红芪多糖200mg/kg、100mg/kg剂量组和罗格列酮4mg/kg组血糖较模型组明显下降;Masson染色可见亮绿色胶原纤维在模型组心肌细胞间及血管周围较正常组明显增多且呈堆积状分布;模型组TGF-β1与Collagen I蛋白及m RNA表达水平与红芪多糖50mg/kg剂量组无显著差异,其余各治疗组较模型组明显降低,其中红芪多糖200mg/kg剂量组和罗格列酮4mg/kg组改善更明显。结论:红芪多糖对db/db小鼠心肌纤维化具有保护作用,其作用机制可能是通过抑制TGF-β1的异常表达而降低Collagen I降解实现的。     

石斛三七降糖散对KK-Ay小鼠的降糖降脂作用研究

目的:研究石斛三七降糖散对KK-Ay小鼠的降糖降脂作用,为评价石斛三七降糖散治疗Ⅱ型糖尿病的作用提供参考。方法:将KK-Ay糖尿病小鼠根据随机血糖水平均分为模型组、石斛三七降糖散1.5、3、6g/kg/d剂量组、二甲双胍组(0.26g/kg/d),每组20只,雌雄各半;另设20只C_(57)BL/6J小鼠作为正常组,每日给药2次,连续给药4周。每周观察记录摄食量、体重、随机血糖、空腹4h血糖等指标,给药4周后采血检测血脂、糖化血红蛋白水平和胰岛素敏感指数。结果:与模型组比较,给药2周、3周、4周,雌性KK-Ay小鼠石斛三七降糖散6g/kg剂量组随机血糖、空腹4h血糖、体重均显著降低,雌性KK-Ay小鼠石斛三七降糖散3g/kg剂量和雄性KK-Ay石斛三七降糖散6g/kg剂量组的随机血糖显著降低;给药2周时石斛三七降糖散6g/kg剂量组随机血糖降糖率最高,雌性为53.73%,雄性为41.71%;给药4周后,雌性和雄性KK-Ay小鼠石斛三七降糖散6g/kg剂量组总胆固醇(CHO)和甘油三酯(TG)显著低于模型组;雌性和雄性KK-Ay小鼠石斛三七降糖散6g/kg剂量组的胰岛素敏感指数(ISI)显著高于模型组。结论:石斛三七降糖散有改善Ⅱ型糖尿病KK-Ay小鼠高血糖、肥胖和脂质代谢紊乱的作用,对雌性KK-Ay小鼠的降糖效果优于雄性。     

芪胶升白胶囊对正常小鼠及免疫抑制小鼠免疫调控作用的研究

目的:研究芪胶升白胶囊对正常小鼠及免疫抑制小鼠免疫功能的影响,为该药的临床应用及开发提供科学、全面的数据资料。方法:80只小鼠,随机分为对照组,贞芪扶正颗粒4.0g/kg剂量组,芪胶升白胶囊0.5g/kg,1.0g/kg,2.0g/kg剂量组,环磷酰胺组,环磷酰胺+贞芪扶正颗粒4.0g/kg剂量组,环磷酰胺+芪胶升白胶囊0.5g/kg,1.0g/kg,2.0g/kg剂量组,分组第1天,后5组腹腔注射环磷酰胺50mg/kg,连续给药4天,制造免疫抑制小鼠模型,对照组及环磷酰胺组的小鼠每天灌胃蒸馏水0.4ml/只,其他各组小鼠每天按上述剂量灌胃0.4ml/只,14天后,碳廓清实验检测小鼠巨噬细胞吞噬功能、MTT法检测小鼠淋巴细胞转化能力、血清溶血素实验测定小鼠血清中溶血素含量,并计算各组小鼠免疫器官指数。结果:与对照组比较,贞芪扶正颗粒组,芪胶升白胶囊0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg剂量组的小鼠的巨噬细胞吞噬功能增强(29.54%、36.36%、45.45%、29.54%)、小鼠血清溶血素含量升高(57.69%、80.77%、76.62%、76.62%);贞芪扶正颗粒组、芪胶升白胶囊1.0g/kg剂量组的小鼠淋巴细胞转化能力提高(126.19%、89.29%);贞芪扶正颗粒组,芪胶升白胶囊各剂量组小鼠脾指数、胸腺指数无显著增加。与环磷酰胺组比较,环磷酰胺+贞芪扶正颗粒组,环磷酰胺+芪胶升白胶囊0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg剂量组小鼠的巨噬细胞吞噬功能增强(38.89%、30.56%、33.33%、36.11%)、小鼠血清溶血素含量明显升高(213.33%、213.33%、180.00%、186.67%);小鼠淋巴细胞转化能力显著提高(142.42%、266.67%、278.79%、396.97%);环磷酰胺+贞芪扶正颗粒组,环磷酰胺+芪胶升白胶囊2.0g/kg剂量组小鼠胸腺指数显著增加(35.00%、30.00%)。结论:一定剂量的芪胶升白胶囊不仅能增强正常小鼠机体的免疫功能,还能明显增强免疫抑制小鼠机体的免疫功能。     

温下方含药血清对肠癌细胞内钙离子浓度及线粒体膜电位的影响

1实验材料昆明种小鼠,雄性,体重18～22g,由山东大学动物中心提供,合格证号:20021024;Wide(人大肠癌)细胞系,引自中国医学科学院血液研究所;Fluo-3染料,MolecularProbes公司,批号:2801-5;JC-1,MolecularProbe公司;FCSCaliber激光流式细胞仪,美国BD公司;LSCM520激光共聚焦显微镜,德国Zeiss公司。2实验方法2.1含药血清的制备健康小鼠40只,随机分为正常组,温下方大剂量组(11g生药/kg体重)、中剂量组(5.5g生药/kg体重)、小剂量组(2.75g生药/kg体重),灌胃给药3天,正常组给生理盐水,末次给药12小时禁食,末次给药后1小时乙醚麻醉,下腔动脉取…     

天麻熄风口服液对小鼠微循环障碍的影响

目的 观察不同剂量天麻熄风口服液对小鼠微循环障碍的影响.方法 将昆明种小鼠50只随机分为5组,每组10只,分别于尾静脉注射盐酸肾上腺素注射液造成小鼠微循环障碍,造模后立即给药.天麻熄风口服液低剂量组、中剂量组、高剂量组分别予5、10、20 g生药/kg灌胃,复方丹参滴丸对照组予复方丹参滴丸0.225 g/kg灌胃,空白...     

跳台实验法研究名士达力口服液的健脑益智作用

名士达力口服液是由人参、生地、黄精、枸杞子等十几味中药，经科学提练制成的口感舒适的制剂。该药具有益气养血、安神健脑等功效。本实验拟观察其对小鼠的健脑益智作用。1材料与方法材料：名士达力口服液由华北制药厂五分厂生产并提供。博十乐口服液为吉林柳河长青制药总厂产品。昆明种小鼠由河北省实验动物中心提供。跳台实验方法：昆明种小鼠60只，雄性，体重20±2g，随机分为6组，每组10只，名士达力口服液分3个剂量组，即0．3g／kg、1．0g／kg和3．0g／kg；博士乐口服液0．2ml／kg；另2组为空白对照组和记忆获得障碍组，均给予等量水…     

芪参颗粒调控SIRT1/PGC-1α/FNDC5通路介导的线粒体稳态防治心力衰竭心室重构的作用机制

目的：探讨芪参颗粒调控SIRT1/PGC-1α/FNDC5通路介导的线粒体稳态防治心力衰竭心室重构的作用机制。方法：体内研究方面,通过胸主动脉结扎术构建慢性心力衰竭小鼠模型,并随机分为模型组,芪参颗粒低、中、高剂量组(简称低、中、高剂量组),培哚普利组,每组10只,另外10只假手术小鼠做假手术组。低、中、高剂量组造模4周后分别给予芪参颗粒1.42、2.83、5.66g·kg^-1·d(-1)灌胃,培哚普利组给予培哚普利0.607 mg·kg^-1·d(-1)灌胃,假手术组及模型组给予等量0.9%氯化钠溶液灌胃。连续给药8周后小动物超声观察各组小鼠心功能水平变化,苏木素伊红(HE)染色、Masson染色、WGA染色法观察各组小鼠心脏组织形态学变化及胶原纤维沉积情况。Western Blot法检测心脏组织SIRT1/PGC-1α/FNDC5通路及线粒体稳定相关蛋白表达。体外研究方面,培养HL-1心肌细胞,通过AngⅡ诱导心肌细胞损伤模型,并将细胞分为对照组、AngⅡ组、中药组,中药组给予10%芪参颗粒含药血清MEM培养基培养细胞,对照组及AngⅡ组给...     

地黄和胃口服液对大鼠血液及生化指标的影响

目的探讨地黄和胃口服液对大鼠体重、血液、生化指标的影响,为临床用药提供参考。方法将大鼠随机分为4组,分别为对照组、地黄和胃口服液低剂量组(1.3 g/kg,相当于临床用药的16.88倍)、地黄和胃口服液中剂量组(2.6 g/kg,相当于临床用药的33.76倍)、地黄和胃口服液高剂量组(5.2 g/kg,相当于临床用药的67.52倍),每组20只。适应性喂养1周后,开始灌胃给药(生理盐水),各剂量组大鼠分别于每天上午8点至10点、下午14点至16点灌胃,每周定时给药7天,并称重1次,根据体重变化调整给药量,连续给药3个月。各组于给药结束后取10只进行检查,剩余10只大鼠作恢复期观察2周。结果地黄和胃口服液各剂量组(1.3 g/kg、2.6 g/kg、5.2 g/kg)大鼠在3个月试验期及恢复期内,体重增长与对照组基本一致。对大鼠血液学指标、血液生化指标、主要脏器系数的影响,均在正常生理范围之内,其他各组均未见明显差异(P0.05)。结论地黄和胃口服液对大鼠未见明显毒性作用。     

复方仙草颗粒的急性毒性研究

目的:考察复方仙草颗粒的急性毒性,评价复方仙草颗粒的安全性。方法:预实验:9只SPF级昆明种小白鼠,禁食12h,随机分为3组,每组各3只。第一组按照0. 4mL/10g一次性灌胃给药,第二组按照0. 4mL/10g灌胃给药2次;第三组按照0. 4mL/10g灌胃给药3次,24h后,观察小鼠死亡情况。正式实验:40只SPF级昆明种小白鼠,禁食12h,随机分为空白对照组雄性组、空白对照组雌性组、给药雄性组、给药雌性组4组,每组10只,给药组按照0. 4mL/10g灌胃给药,在24h内分3次灌服。结果:预实验无实验小鼠死亡,正式实验小鼠均存活,无死亡;小鼠日给药最大量为80. 4g/kg;以成人每天用量30g来算,小鼠的最大耐受倍数为134倍。结论:复方仙草颗粒临床用药安全,无明显毒性。     

黄芪超微粉对环磷酰胺致免疫失衡小鼠免疫功能的影响

目的:观察黄芪超微粉对环磷酰胺免疫失衡小鼠免疫功能的影响.方法:将5～6周龄昆明种小鼠60只随机分为对照组、模型组、黄芪饮片组(HQY,10 g/kg)、黄芪超微粉高剂量组(HQFH,10 g/kg)、黄芪超微粉中剂量组(HQFM,2g/kg)、黄芪超微粉低剂量组(HQFL,0.4g/kg),每组10只,雌雄各半.模型...     

黄芪水提液对小鼠的抗疲劳作用研究

目的:探讨黄芪水提液对小鼠负重游泳时间和血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响。方法:将40只小鼠随机分成4组,每组10只,即对照组(生理盐水40ml/kg)、黄芪水提液(相当于生药量)小剂量(3g/kg)、中剂量(12g/kg)、大剂量(24g/kg)组,分别灌胃3周后,观察小鼠负重游泳力竭时间和血清中的SOD和MDA值。结果:黄芪水提液大、中剂量使小鼠负重游泳力竭时间延长,使血清SOD活性增强,MDA值下降。结论:黄芪水提液能通过抗自由基作用增强小鼠的抗疲劳作用。     

红景天口服液对阳虚小鼠的抗应激作用

目的:研究红景天口服液对氢化可的松致小鼠阳虚模型动物的保护作用。方法:雄性昆明种小鼠50只,按体重随机分为5组,每组10只,空白对照组、模型对照组、男宝胶囊组、红景天低、高剂量组。im氢化可的松25 mg.kg-1每天1次,连续给药5 d建立小鼠阳虚模型。造模后ig给予生理盐水(空白对照、模型对照)、男宝胶囊2.0 g.kg-1、红景天口服液低、高(2.48,24.80 g.kg-1)剂量,连续7 d,每天2次。观察动物的体重、性器官、附性器官和免疫器官质量系数的变化,测定自主活动次数、体温和低温游泳时间等指标。结果:造模动物的体重、活动次数、体温、低温游泳时间、胸腺和附性器官指数较空白对照组有明显的下降(P<0.01);ig红景天口服液后,体重、体温、胸腺和附性器官指数较模型对照组有明显的增加(P<0.01或P<0.05)。结论:红景天口服液对于im氢化可的松致阳虚小鼠动物模型可能具有抗应激作用。     

红芪口服液增强免疫力的药理作用研究

[目的]考察红芪口服液对环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠免疫功能的影响,为其临床用药提供一定实验依据.[方法]实验选用雄性昆明小鼠,采用腹腔注射环磷酰胺(35 mg/kg)方法复制免疫低下动物模型,设置正常组、模型组、红芪口服液低(5.2 mL/kg)、中(20.8 mL/kg)、高(41.6 mL/kg)剂量组,连续灌胃给...     

富硒芪云水提物对S_(180)荷瘤小鼠肿瘤微环境影响的实验研究

目的研究富硒芪云水提物对S180荷瘤小鼠抗肿瘤作用及肿瘤微环境的影响。方法 S180荷瘤模型小鼠随机分为模型组,环磷酰胺阳性对照组(60 mg/kg),黄芪组(3.9 g/kg),紫云英组(3.9 g/kg),富硒芪云水提物低(1.95g/kg)、中(3.9 g/kg)、高(7.8 g/kg)剂量组,另取正常小鼠为正常对照组。连续灌胃给药,持续治疗10 d后,第11天剥取瘤组织称定质量,计算抑瘤率。取血检测各组荷瘤小鼠血清硒结合蛋白1(SBP1)、谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX l)、磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、活性氧(ROS)。结果富硒芪云水提物1.95、3.9、7.8 g/kg抑瘤率分别为13.64%、44.92%、38.70%;富硒芪云水提物各剂量组能明显增加血清SBP1蛋白表达,提高GPX 1活性,提高AMPK水平、减少ROS含有量(P0.05),与模型组比较,1.95 g/kg、3.9 g/kg剂量组有显著性差异(P0.05);与黄芪组比较,3.9 g/kg剂量组有显著性差异(P0.05)。结论富硒芪云水提物能抑制S180肿瘤细胞的增长,其机制可能为升高肿瘤细胞中硒水平,影响肿瘤微环境而发挥抗肿瘤作用。     

芪桂痛风片对痛风性关节炎模型的抗炎作用研究

目的:观察芪桂痛风片对痛风性关节炎大鼠、肉芽肿大鼠、耳肿胀小鼠的抗炎作用。方法:灌胃给予芪桂痛风片5 d后,采用大鼠右后踝关节腔内注射尿酸钠混悬液,制备急性痛风性关节炎模型,测量造模后1h、3h、5h的大鼠足容积,并对踝关节组织进行病理组织学检查;同时采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、纽扣植入引起的大鼠肉芽增生模型,观察芪桂痛风片的抗炎作用。结果:芪桂痛风片3个剂量组均能明显降低急性痛风性关节炎大鼠给药后3h、5h的足肿胀度和肿胀率,病理组织学检查显示,给药后关节组织水肿和炎性细胞浸润、变性坏死有不同程度的减轻,8.10g/kg组病变评分明显低于模型组。芪桂痛风片8.10g/kg、4.05g/kg组肉芽组织湿重、干重均比模型组明显减轻。芪桂痛风片11.70g/kg、5.85g/kg组小鼠耳廓肿胀度及肿胀率与模型组比较明显降低。结论:芪桂痛风片可降低急性关节炎模型大鼠的关节肿胀,减轻关节病理变化的程度,抑制肉芽组织生长、小鼠耳廓肿胀,具有较强的抗炎作用。芪桂痛风片对大鼠的无效剂量是2.03g/kg,有效剂量是4.05g/kg;对小鼠无效剂量是2.93g/kg,有效剂量是5.85g/kg。     

扶正固本胶囊对肾阳虚动物的影响

目的:研究扶正固本胶囊对大、小鼠肾阳虚模型的治疗作用。方法:采用雄性大、小鼠氢化可的松所致肾阳虚模型,将造模成功的大、小鼠随机分为模型组、阳性组和扶正固本胶囊低(2.5g/kg)、中(5g/kg)、高(10g/kg)剂量组,另设空白对照组。小鼠连续灌胃给药8d,大鼠连续灌胃给药21d,并在相应的时间称量动物的体重,测量低温游泳存活时间,取出肾上腺、胸腺、脾脏、包皮腺、睾丸、前列腺和精液囊,称湿重,进行统计分析。结果:扶正固本胶囊内服给药,在2.5g/kg,5g/kg的剂量可显著延长肾阳虚小鼠冰水游泳的时间,在5g/kg,10g/kg的剂量可显著延长肾阳虚大鼠冰水游泳的时间,且10g/kg剂量对肾阳虚大、小鼠肾上腺、脾脏萎缩有显著改善作用;对肾阳虚大、小鼠的胸腺指数和性器官无明显影响。结论:扶正固本胶囊对氢化可的松所致的大、小鼠肾阳虚模型有明显的治疗作用。     

复方黄芪颗粒对机体免疫调节作用随机平行对照研究

[目的]观察复方黄芪颗粒对机体免疫调节作用。[方法]使用随机平行对照方法,将50只清洁级雌性ICR小鼠按随机数字表法分为5组,复方黄芪颗粒低剂量组、中剂量组、高剂量组、补中益气丸组及空白对照组,10只/组。分组后使用1.25%2,4-二硝基氯苯丙酮液背部皮下注射20μL/只,次日开始灌胃干预。复方黄芪颗粒组(复方黄芪颗粒27.3g生药/kg、54.6g生药/kg、109.2g生药/kg);补中益气丸组补中益气丸7.02g/kg;空白对照组等量蒸馏水。给药体积均为50mL/kg,连续给药9d(1次/d),末次给药24h后于小鼠左耳涂1.25%2,4-二硝基氯苯丙酮液20μL/只。末次给药24h后处死小鼠,使用8mm打孔器打下左右两侧同部位的耳片,精密称重。观测耳肿胀度。[结果]复方黄芪高剂量组、中剂量组、阳性对照组小鼠耳肿胀度均低于空白对照组(P0.05,P0.01);复方黄芪颗粒低剂量组与空白对照组无明显差异(P0.05)。[结论]复方黄芪颗粒对2,4-二硝基氯苯所致迟发型超敏反应小鼠耳肿胀均有抑制作用,可明显改善小鼠机体细胞免疫。     

肝复康口服液的实验研究

研究了肝复康口服液对大鼠实验性肝硬化的防治作用。结果表明,剂量4g/100g体重能明显减轻肝细胞脂肪变性或坏死、抑制肝细胞纤维增生、抑制假小叶形成,能防止白/球比值降低,对肝硬化病变有一定的预防作用。急性毒性低,小鼠灌胃给药LD_(50)>300g生药/kg体重。亚急性毒性实验表明对各脏器均无毒性反应。     

芪龙方防治MNNG诱发的大鼠胃癌及对病变胃基因表达的影响

目的:研究芪龙方对胃癌癌前疾病/胃癌的防治作用及芪龙方对病变胃粘膜 p53,c-myc,H-ras等基因表达的影响,以期从分子水平解释该药物的作用机理。方法:取新生3天的 Wistar 大鼠60只,随机分为5组,每组12只。每天每只用N。甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)溶液40μg/0.1ml 灌胃,连续10天。药物高、中、低治疗组每只分别灌服芪龙方液0.1g/0.1 ml、0.05 g/0.1 ml、0.025 g/0.1 ml。阳性对照组灌服增生平液每只0.05 g/0.1 ml,以上各组均每天1次。至第21天断乳后,阴性对照组动物灌服生理盐水10ml/kg 体重,药物高、中、低剂量组分别灌服芪龙方液10 g/kg、5 g/kg、2.5 g/kg 体重。阳性对照组灌服增生平液5 g/kg 体重,均每天1次,连续给药24周,至第56周末处死动物,胃标本常规石蜡包埋、切片,苏木素-伊红(HE)染色。对 p53,c-myc,H-ras 基因斑点杂交。结果:阴性对照组胃组织肉眼即见肿瘤。光镜下发现95%标本有萎缩性胃炎或伴胃粘膜异型增生,38%的标本发现胃腺瘤或胃腺癌。芪龙方各剂量能显著降低MNNG 诱发的大鼠胃粘膜异型增生、胃腺癌和腺胃癌的发生率(与阴性对照组比较,P<0.05),尤其是芪龙方高剂量组,未发现有腺瘤或胃癌,呈现较好的剂量效应关系。芪龙方各剂量组病变胃 p53、c-myc、H-ras 基因表达较阴性对照组均明显下降,且有明显的剂量效应关系。并且基因表达的降低与大鼠胃癌发生率减少相一致。结论:芪龙方对 MNNG 诱发的大鼠胃癌胃有较好的防治作用及对 p53,c-myc、H-ras 基因表达与胃癌发生率呈正相关。芪龙方用药后上述癌基因表达受到抑制、胃癌发生率下降,随用药剂量增加,癌基因的表达量明显下降。这从分子水平部分解释了癌基因表达与胃癌发生的关系以及芪龙方的作用机理。     

杞芪口服液的药理初步研究

杞芪口服液是以枸杞子、黄芪为主药,采用传统的制剂工艺制备而成,具有滋补作用。1　实验材料仪器:爬杆器(佳木斯医学院药研所自制)。药品:杞芪口服液(自备)、人参蜂王浆(哈尔滨制药三厂生产,批号960412)。动物:昆明种健康小鼠,18～22ｇ,雌雄兼有,由佳木斯医学院动物室提供。2　实验部分2.1　耐疲劳试验　取小鼠36只,随机分为3组,每天灌胃给药1次,饲养4周后,进行耐疲劳试验。将小鼠置于爬杆器上,令其爬行,记录小鼠自放到爬杆器上至掉下时为止的时间,结果见表1。表1　四周后耐疲劳试验结果鼠数(只)给药途径剂量(ｍｌ/20ｇ)时间(Ｘ±ＳＤ)空白…