不同产地三七中重金属元素的含量测定及分析

本实验采集了分布于云南广西共12个产地的三七样品,并采用湿法消解前处理方法,电感耦合高频等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定其6种重金属元素As,Cu,Hg,Cd,Pb,Cr的含量。该结果按《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》规定计算,As超标率为32.4%,Cd超标率为29.7%,Cu,Hg,Pb均未超标。运用SPSS16.0软件对数据进行了聚类分析,并讨论了不同产地三七中重金属含量差异特点及可能原因。为三七药材的规范化种植,安全评价及三七道地性研究提供一定依据。     

土壤无机元素含量与三七药材品质的关系

目的:三七药材品质可能与种植土壤中无机元素含量有关,研究土壤中无机元素与三七药材品质的相关性,为三七科学种植提供理论依据。方法:采集云南省文山州、红河州、玉溪市和曲靖市4个产地16个样点种植三七的根及根际土壤,通过电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定三七根及根际土壤无机元素含量,通过高效液相色谱法(HPLC)测定三七根中皂苷类成分含量。结果:文山州土壤和药材中人体健康必需微量元素含量较其他3个产地高,4个产地的三七根际土壤和药材中有害元素镉(Cd)含量均较高;三七药材中人体健康必需微量元素,如铝(Al),铁(Fe),硒(Se)多与土壤中镁(Mg),钾(K)呈显著正相关,与土壤中重金属元素砷(As),汞(Hg)呈显著负相关;4个产地的三七皂苷类成分含量无显著性差异,其中,文山州与曲靖市较高,红河州次之,玉溪市最低;三七皂苷类成分含量与药材中无机元素含量有关,与土壤中无机元素含量无显著相关性。结论:土壤无机元素通过影响三七药材中无机元素含量影响三七药材品质,建议三七种植选择Mg,K含量较高的土壤。     

电感耦合等离子体质谱法测定5种傣族野菜微量元素的含量

目的:测定5种傣族野菜中Na、Mg、K、Ca、Al、Fe、Mn、Zn、Cu、Se、As、Cd、Pb13种微量元素含量。方法采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。结果:苦藤花、云南石梓花、白花、密蒙花、芭蕉花富含Mg、K、Ca微量元素,同时含有一定量的Na、Al、Fe、Mn、Zn、Cu,含有微量的Se,Cd、As、Pb重金属元素含量均未超过《食品安全国家标准食品中污染物限量》(GB2762-2017)。13种微量元素的回收率为91.80%～113.18%,RSD为1.64%～6.98%。Na、Mg、K、Ca、Al、Fe在浓度为0.002～100.0mg/L范围内及Mn、Zn、Cu、Se、As、Cd、Pb在浓度为1～10000.0μg/L范围内线性关系良好,符合要求。结论:该方法快速、简便、准确,能满足5种野菜花中13种元素同时测定的要求。     

新疆大果阿魏中氨基酸和矿物元素含量测定

目的分析比较大果阿魏根和叶中氨基酸、微量元素和重金属含量。方法采用KLA-5型氨基酸自动分析仪和原子吸收分光光度法。结果在大果阿魏根和叶中都含有17种氨基酸,以及Fe、Mn、Zn、K、Na、Ca、Cu微量元素,重金属元素含量差异显著,根中含有Pb、As、Cd、Hg、Cr重金属元素,而叶中只含有As和Hg重金属元素。结论从氨基酸和微量元素角度分析,大果阿魏根和叶都具有重要的药用价值。     

蒙药阿嘎日中铁等10种微量元素初级形态研究

目的:对蒙药阿嘎日-35中Si、Pb、Mn、Ni、Mg、Ti、Fe、Cd、As、Hg等10种元素进行初级形态分析。方法:按照形态分析方法处理有关样品,采用ICP-AES法对各种形态样品中元素的含量进行测定,同时计算形态参数。结果:元素Mg含量最高(465.51μg/g),元素Ti(13.19μg/g)含量最低,而其中元素Mg总提取率(83.00%)最高,元素Ti总提取率(11.94%)最低。Cd、As、Hg、Pb含量非常少。结论:该成药重金属含量达到国家药品要求标准,形态分析结果为进一步探讨阿嘎日-35中微量元素与药效关系,提高药效和使用范围提供依据。     

不同生长期甘松中无机元素含量分析

目的:测定不同生长期甘松地上和地下部分22种无机元素的含量,调查该药材的重金属含量。方法:样品经微波消解后分别采用原子吸收分光光度法测定Pb和Cd含量,原子荧光光谱法测定Hg和As含量。利用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定Cu,P,S,K,Na,Ca,Mg,Fe,Mn等其他元素含量,等离子体射频发射功率1.20kW,等离子气流量15.0L·min-1,雾化器流量0.75L·min-1,辅助气流量1.50L·min-1,观察高度10mm,一次读数时间3.0s,稳定时间15s。结果:甘松不同部位中Pb,Cd,Hg,As,Cu含量均符合2010年版《中国药典》规定;K,Mg,P,Ca,S,Ba含量较丰富,Al,Fe,Na次之,微量元素Li,Mn,Sr,Ti,V,Zn含量均较低,所有样品中均未检测出Mo。结论:甘松不同部位中22种无机元素含量与药材生长期、生长环境均有一定联系,为该药材的规范化栽培和综合开发利用提供参考。     

含朱砂中成药中微量元素的含量分析

目的:分析含朱砂中成药中微量元素的含量并初步探讨这些中成药临床疗效与微量元素的关系。方法:样品经湿法消解后,采用ICP-OES法测定4种含朱砂中成药中微量元素的含量。结果:柏子养心丸、天王补心丸、补肾益脑丸、七厘胶囊等4种中成药均含有Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Zn、B、As、Pb、Hg、Cd和Tl等12种微量元素,其中柏子养心丸与天王补心丸富含Fe、Mn元素,七厘胶囊的Fe、Mn、Zn、B、Cr、Co等元素的含量高于其他3种中成药。4种中成药的Hg元素含量均大大超出限量标准,补肾益脑丸富含Cu元素含量略超标。结论:这些中成药的疗效可能与其所含的微量元素相关,且临床使用应注意控制剂量以保证安全。     

不同产地温郁金块根与茎叶中微量元素的含量测定

目的:建立不同产地温郁金微量元素含量的测定方法,对茎叶和块根中As、Ca、Cd、Fe、Cu、Hg、Mn、Pb和Zn微量元素的含量进行分析,探究元素在温郁金块根与茎叶中的分布。方法:用浓硝酸微波消解处理样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定9种微量元素的含量,并采用SPSS 19.0统计学软件进行相关性分析。结果:温郁金块根与茎叶中7种微量元素含量存在差异;块根中As与Ca、Ca与Cu、Cd与Mn、Cd与Zn、Cu与Mn元素之间均呈显著正相关,Cd与Fe呈显著负相关;不同元素在块根和茎叶两个部位中,除As、Mn元素以外,整体趋势呈负相关。结论:该方法简便、准确,可很好地用于比较不同产地温郁金块根与茎叶中微量元素含量,并为温郁金微量元素的控制、扩大药用部位提供参考与依据。     

鹿骨、鹿角、鹿髓中无机元素分析

目的:通过测定鹿骨、鹿角、鹿髓中无机元素的种类与含量,比较分析鹿骨、鹿角和鹿髓在无机元素上的异同点。方法:采用微波消解法、ICP-MS法,测定鹿骨、鹿角、鹿髓中无机元素的种类及含量。结果:鹿骨、鹿角、鹿髓中均含有Ca、Na、Mg、K、Fe、Al、Ag、Ba、Be、Co、Mn、Mo、Ni、Sb、Th、V、Cr、Zn、Se等19种无机元素,及Cu、Hg、Pb、As、Cd等5种有害元素;所有样品中常量元素均以Ca含量最高;微量元素中以Cr含量最高;鹿骨、鹿髓中的Hg、As、Cd及鹿角中的Cu、Hg、As、Cd含量"超标"。结论:鹿骨、鹿角、鹿髓虽然在无机元素含量上存在差异,但在元素种类上具有一致性;鹿骨中含有丰富的Ca,可作为钙补充剂开发利用;有害元素超标提示鹿骨、鹿角、鹿髓在使用过程中的安全性。     

ICP-MS法测定陕西不同产地野生茜草中9种重金属元素

目的测定并分析陕西不同产地野生茜草中重金属元素,对其安全性进行评价。方法从陕西省7个主要野生茜草产区收集了35份茜草药材样品,采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定样品中铜(Cu)、锰(Mn)、铬(Cr)、锌(Zn)、镉(Cd)、铁(Fe)、铅(Pb)、汞(Hg)、砷(As)9种重金属元素的含量,统计分析不同产地样品中重金属元素含量的差异。同时,采用主成分分析对所有样本进行聚类以及皮尔逊相关性系数分析,阐明9种重金属元素之间的相关性。结果陕西省不同产地野生茜草药材中重金属元素的含量存在差异性,Cu、Cd、Pb、Hg、As含量均低于重金属限量标准。主成分分析可将所有样品按关中、陕北和陕南归为3类,不同重金属元素之间存在一定的相关性。结论 ICP-MS方法可准确测定陕西野生茜草中重金属元素的含量,不同产地间存在差异。以重金属元素为指标,陕西产茜草是安全的。     

ICP-MS法测定狼毒中12种元素

目的建立电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法测定狼毒药材中铝、铁、锰、锌、钡、镍、硒、铅、砷、汞、镉和铜等12种微量元素的方法。方法样品微波消解后,采用电感耦合等离子质谱仪测定了12种微量元素的含量,并进行了方法学研究。结果 12种元素校正曲线线性关系良好,回收率符合痕量分析要求。结论所建立的方法准确、可靠,为狼毒药材的研究提供了依据。     

白矾炮制前后微量元素分析

目的 考察白矾炮制前后微量元素变化情况.方法 对各地生品、炮制品进行ICP-MS分析,比较白矾炮制前后的微量元素变化.结果 白矾炮制前后A1、Mg、Ca、Zn的含量均非常高,Fe的含量也相对较高,其次是Ba、Ti、Cr,而Hg、Cd、Co、Sn、Sb、Bi的含量均很低.炮制后Fe、Mn、Cr、Co、Ni、Mo含量均增...     

半边旗中微量元素、重金属和稀土元素含量分析

目的 分析测定中草药半边旗中微量元素、重金属和稀土元素的含量.方法 通过电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS仪)进行测定分析.结果 测定结果表明半边旗中含有丰富的微量元素,特别是人体必需的微量元素含量相对较高,而对人体有害的重金属元素含量相对较低,稀土元素含量也处于较低水平.含量超过5 μg/g的有益元素有6种,分别是:Ca、Zn、Fe、Mn、B和Cu,特别是Ca的含量超过12 mg/g,Mn的含量达到160 μg/g以上,Zn和Fe的含量均超过25 μg/g;重金属含量和稀土元素含量普遍较低,都低于2 μg/g,大部分低于0.1 μg/g,超过1μg/g的只有Cr、La和Ce.结论 半边旗是一种药效好而且安全的中药材.     

蚝贝钙片中微量元素的含量测定研究

目的：通过对蚝贝钙片中微量元素的测定,对其安全性进行评价。方法：采用石墨炉原子吸收光谱法、火焰原子吸收光谱法、火焰发射原子吸收光谱法和氢化物原子荧光光度法,分别测定3批蚝贝钙片中铅、镉、汞、砷、铜、铬、铁、钾8种微量元素的含量。结果：3批蚝贝钙片中重金属含量均在外经贸绿色行业标准（WM／T2-2004）和《中国药典》中药重金属等物质限量标准草案规定的安全范围之内。结论：不同批次蚝贝钙片中微量元素的含量差别不大,3批蚝贝钙片中重金属的含量均低于国家标准和行业标准规定,无安全隐患,可放心食用。     

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??OBJECTIVE To compare different pretreatment methods for determination of 10 metallic elements including Pb, Cd, As etc in Ganoderma extract. METHODS Microwave digestion, automatic wet digestion and electrical heating wet digestion methods were used to conduct pretreatment of Ganoderma extact, then the contents of Pb, Cd, Hg, As, Cu, Fe, Mn, Zn, Al, Zn and Cr were determined by inductively coupled plasma mass spectrometry(ICP-MS). RESULTS The contents of metallic elements determined by the three kinds of digestion methods were not statistically different except for Hg(P??0.05). The average recoveries of Hg in the Ganoderma samples were 65.28% and 70.39% when processed by automatic digestion and electrical heating digestion method, respectively, much lower than the value of microwave digestion method(98.31%). The recoveries of other metallic elements ranged from 92.19% to 103.26% by the three kinds digestion methods, with RSDs less than 5%. CONCLUSION Automatic digestion and electrical heating digestion methods are unable to meet the requirement for simultaneous determination of the 10 kinds of metallic elements in Ganoderma extract, however, microwave digestion method can. As the microwave digestion method is simple and rapid, so it is more suitable for the determination of heavy metals in Ganoderma. It is suggested to choose appropriate sample digestion method according to specific determination requirement on metallic elements in actual situation.     

伤科接骨片双因子质量控制

目的:通过HPLC和ICP-MS建立伤科接骨片有机及无机成分的全面质量控制方法,完善其质量控制标准。方法:采用HPLC建立10批次伤科接骨片指纹图谱,利用软件计算其相似度;采用ICP-MS对10批次伤科接骨片中无机元素进行半定量检测,利用MPP软件对数据进行主成分分析,筛选差异元素,结合相关文献,对与复方功能主治相关的差异元素和重金属及有害元素进行全定量检测。结果:建立10批次伤科接骨片的多波长融合指纹图谱,确定27个共有峰,样品间相似度均0.92。结合半定量分析结果及相关文献,对伤科接骨片中12种无机元素进行全定量检测,包括常量元素K,Ca,Na,Mg,微量元素Fe,Zn,Mn以及重金属及有害元素Cu,Hg,As,Pb,Cd,从有机和无机成分两方面建立伤科接骨片质量评价体系。结论:该方法简便,重复性好,稳定可靠,以有机和无机成分双因子作为基础为伤科接骨片全面的质量控制提供依据。     

珍珠明目滴眼液中16种元素的测定与分析

目的:考察原料的质量和制剂工艺对珍珠明目滴眼液中微量元素的影响,为制剂质量控制和质量安全提供依据。方法:采用微波消解电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS),对7批珍珠(层、母)粉和7家企业102批珍珠明目滴眼液样品中的铅、镉、砷、汞、铜、镁、铝、钾、钙、铬、锰、锌、锶、钯、钡、钨16种微量元素的含量进行测定。结果:各元素呈现良好的线性关系(r0.999),回收率在78.6%~97.6%,RSD在2.5%~9.5%,表明该方法准确可靠。结论:结果显示部分样品砷汞含量超标;少数企业成品中微量元素含量与其他企业存在明显的差异,且同一企业生产的成品微量元素含量也存在较大波动。     

466份中药材无机元素测定及结果分析

目的:测定中药材中41种无机元素总含量,分析包括5种有害重金属元素超标情况,探索其可能的控制方法.方法:采用微波消解,ICP-MS,ICP-AES测定中药材中41种元素的含量.其中32种元素由ICP-MS测定,A1,Ca,Fe,K,Mg,Mn,P,S,Sr由ICP-AES测定.用SPSS16.0软件对所获数据做统计学分析.结果:对标准物质黄芪的测量显示标准物质各元素测量值在参考范围内,除I元素外,各元素的RSD在10％以内,精密度符合要求.用以上仪器和方法分析得到466份中药材中元素含量信息.结论:我国中药材中所含各元素浓度差异悬殊,因种类不同而异;5种重金属超标率均明显低于以往,但超标率大小排序仍为镉＞铜＞铅＞砷＞汞;中药材中重金属元素含量呈现产地差异甘肃、青海、山西、新疆、海南各省未发现重金属超标现象.     

不同产地艾叶中主要化学成分的研究现状分析

收集艾叶Artemisia argyi中主要化学成分的研究文献资料,对中国知网、PubMed数据库中关于不同产地艾叶中主要化学成分,包括总挥发油、桉油精、龙脑、樟脑、总黄酮、石竹烯、异泽兰黄素、棕矢车菊素、微量元素钠、镁、铝、钾、钙、锰、铁、锌、钡、重金属铅、镉、汞、砷、铜的含量研究结果进行数据收集和横向归纳比较,总结不同产地艾叶成分的研究现状,为开展不同产地艾叶的共性和个性特征研究提供数据支撑。