紫外分光光度法测定速效伤风胶囊（片）中扑热息痛的含量

紫外分光光度法测定速效伤风胶囊（片）中扑热息痛的含量本溪市药品检验所１１７０００杨桂芳，青虹本溪市医药联合总公司李为理速效伤风胶囊（片）是扑热息痛、咖啡因、人工牛黄和扑尔敏的复方制剂。现行质量标准［１］均采用外指示剂法测定扑热息痛的含量，在具体操作时...     

分光光度法测定速效伤风胶囊中的对乙酰氨基酚含量

分光光度法测定速效伤风胶囊中的对乙酰氨基酚含量湖北省黄石市药品检验所４３５０００运委毛建新速效伤风胶囊是以对乙酰氨基酚为主要原料的抗感冒药．由于内含咖啡因、人工牛黄、扑尔敏等多种成分，地方标准［１］对速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定是采用先回流，...     

差示分光光度法测定速效伤风胶囊中扑热息痛的含量

差示分光光度法测定速效伤风胶囊中扑热息痛的含量合肥第四制药厂２３００３１吕晓英安徽中医学院２３００３８龙子江速效伤风胶囊内含扑热息痛、咖啡因、扑尔敏、人工牛黄等多种成分。地方标准［１］对速效伤风胶囊中扑热息痛的含量测定采用外指示剂法，该法操作繁琐、费...     

速效伤风胶囊对乙酰氨基酚的双波长分光光度测定

采用双波长分光光度法消除速铲伤风胶囊中其它组分的干扰，直接测定对乙酰氨基酚的含量，方法简便快速，结果准确。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

近期文献报道采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量 ,现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究 ,确定了较好的分析条件 ,方法简便、快速、无干扰 ,结果准确。1仪器与材料1.1材料 :药品原材料 (南京益同药品有限公司 ,含量99.95 % ) :批号 :040112。试剂 :     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

诺氟沙星胶囊为化学合成的抗菌药，系案陡酸类的第三代产品，即氟喹诺酮类抗菌药之一。本品能抑制DNA回旋酶，抗菌谱较广，为临床常用抗菌药之一。《中国药典》1995年版[1]采用非三水滴定法测定其含量，近期国家药品监督管理局改用高效液州法测定含量[2]。本文采用紫外分光光度法测定其含量，方法简中易行，结果准确可靠。1仪器与试药岛津UV-2100紫外分光光度计，日本岛津1，C－IOAIJ高效液相色谱仪带六通阀进样器；SI‘IJ－10A检测器；C－R6A数据处理机，诺氟沙星对照品（中国药品生物制品检定所），诺氟沙步胶囊（浙江新昌制药有…     

紫外分光光度法测定小儿速效感冒片人工牛黄中胆酸含量

小儿速效感冒片在全国许多省、市地方药品标准中均有收载,人工牛黄为其主要成分之一,但标准中无含量测定。人工牛黄中胆酸含量的测定方法多采用糠醛—硫酸比色法,该法由于受测定温度影响,测定结果不稳定,误差较大。本文根据胆酸与硫酸反应所形成的产物在387nm 波长处有最大吸收,采用紫外分光光度法测定小儿速效感冒片人工牛黄中胆酸的含     

速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的双波长分光光度测定

采用双波长分光光度法消除速效伤风胶囊中其它组分的干扰,直接测定对乙酰氨基酚的含量,方法简便快速,结果准确。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：建立测定诺氟沙星胶囊含量的方法。方法：采用紫外分光光度法，以0．05mol／L的氢氧化钠为溶液．结果：在1-10μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收率为99．7％，与药典方法相比差异无显性。结论：简便，快捷，准确，可有效测定诺氟沙星胶囊的含量。     

头孢拉定胶囊的紫外分光光度法含量测定的研究

头孢拉定胶囊的含量测定有高效波相色谱法[1]，全自动羟后酸铁分光光度法[2]、碘量法[3]、微生物[4]等均因受测试条件限制或因测试繁琐、其时等而较难开展。本文利用本品在一定港媒条件下在262nm波长处有最大吸收作为含量测定的依据（见图1）。本法快速、准确、简便，现报道如下。1．仪器和试剂：岛津2100型紫外分光光度计、头拖拉定对照品（卫生部药品生物制品检定所）、头拖拉走胶囊（伊贝思药业有限公司提供）；缓冲液：水一4％醋酸一3．86％醋酸钠一甲醇（1565：6：3O：40O）。2．实验条件的选择：2．1标准曲线的绘制取头也拉定对照品…     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

本文报道了以0.1mol／L盐酸溶液为溶剂，采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量的方法，其平均回收率99.51％，RSD=0．60％，n=9；样品含量测定的平均RSD为0．90％，n=6。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

根据诺氟沙星具有紫外吸收的特点,用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量。     

紫外分光光度法测定巴柳氮钠胶囊的含量

研究紫外分光光度法测定巴柳氮钠胶囊的含量。方法：紫外分光光度法,检测波长358nm,平均回收率：100.7%,RSD=0.98%,回归议程：A=1.7683C-0.0141,r=0.9990。结果：方法重现性好,灵敏度高,结果准确。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量。方法：以0．1mo1／L盐酸和0．025mol／L磷酸-乙腈(87：13)为溶剂,于278nm渡长处测吸收值。结果：诺氟沙星在1．2～7．2mg／L时浓度与吸收值线性关系良好(r=1．0000),加样回收率100．4％,RSD=0．64％(n=3),重复6次制样测定的RSD为0．52％。结论：本法简便易行,测定值与HPLC法一致,既能测定一般产品,又能检出药典方法不能检出的造假产品。     

速效伤风胶囊（片、冲剂）中扑热息痛含量分析方法

速效伤风胶囊为常用的抗感冒药，其主要成分扑热息痛250mg，另含咖啡因15mg、扑而敏3mg、人工牛黄10mg。扑热息痛的含量测定方法某些地方标准采用先以稀硫酸回流水解，转变为芳伯氨基后再按重氨化法测定并用外指示剂指示终点。因干扰物质较多，不仅操作繁琐费时，且终点不明显，难以观察，测定误差大，因此，许多药物分析工作者对其进行了深入的研究，报道了一些简便、快速、准确的方法。1紫外分光光度法四川标准（92版）将样品用硫酸（0．5mol／L）溶解，加碘液及水稀释，过滤，滤液加1％亚硝酸钠至无色，加氢氧化钠（0.1mol／L）及水定容…     

紫外分光光度法测定洛威胶囊中洛美沙星的含量

目的　用紫外分光光度法测定洛威胶囊中洛美沙星的含量。 方法 　样品稀释后 ,于 2 2 0～ 42 0 nm处扫描得最大吸收波为 2 87.4nm,在此波长下测定系列浓度吸收度。结果 　洛美沙星在 1.5 1～ 12 .5 7μg·ml- 1浓度范围呈现良好的线性关系 ,回归方程 :A=0 .0 5 5 40 C+0 .0 0 2 63 ,r=0 .9999。胶囊回收率为 99.64 % ( RSD=0 .5 4% ,n=6)。 结论 　本法简便可行 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于洛威胶囊的含量测定     

紫外分光光度法测定止泻定胶囊中黄连素的含量

止泻定胶囊是一种常用的，经过20多年临床实践筛选出的中草药，治疗小儿腹泻安全、有效的验方．现已生产。药材及其制剂中黄连素的含量，中国药典采用苦味酸定量法和重铭酸容量法，另有报道采用次氨酸钠比色法[1]、薄层一分光光度法[2]、高效液相色谱法[3]、薄层扫描定量法[4]，这些方法有的灵敏度低，有的操作费时，有的则需要特殊的仪器设备。笔者对止泻定胶囊中的盐酸黄连素含量测定作了几种方法比较，认为采用柱色谱法洗脱‘’‘后，用分光光度法测定，具有灵敏度高，选择性好，快速、简便等优点。经回收率实验，结果满意，观介绍如下。…     

紫外分光光度法测定硝酸咪康唑胶囊含量

目的：建立测定硝酸咪康唑胶囊含量的方法。方法：紫外分光光度法，检测波长272nm。结果：平均回收率：100.3%，RSD＝0.60%，回归方程：A＝1.3738C 0.015 r=0.9998。结论：方法准确可靠，操作简便，稳定性好。     

速效伤风胶囊中扑热息痛的含量测定

速效伤风胶囊的主要成份为扑热息痛、扑尔敏、人工牛黄等。地方药品标准对速效伤风胶囊中的扑热息痛的含量测定用的是重氮化反应的外指示剂法。此法操作繁琐,终点不易掌握。我们采用的是重氮化反应的内指示剂测定其扑热息痛的含量。结果较为满意。 1 药品、标准液与指示液 1.1 药品、速效伤风胶囊：双鸭山制药厂生产。 1.2 标准液,亚硝酸钠。 1.3 指示液、橙黄Ⅵ、亚甲蓝指示液。 2 实验方法与结果 取样10粒,除去胶囊,研细,精密称定(约相当于扑热息痛0.3g)加入硫酸50ml,加热回流1h,放冷,加水50ml与溴化钾3g,将滴定管尖端…