反相高效液相色谱法测定沙棘油中维生素E的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定沙棘油中维生素E的含量。方法：C18－ODS柱为色谱柱、甲醇－水（98：2）为流动相,流速为1．5ml/min,检测波长：280nm。结果：线性范围0．9－6．0μg(r=0.9998),平均回收率为99．17％,RSD为1．48％（n=5),结论：本法操作简便,准确可靠。     

高效液相色谱法测定维生素E珍珠乳膏中维生素E的含量

目的 建立高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)法测定维生素E珍珠乳膏中维生素E含量的方法。方法 采用phenomenex luna C₁₈色谱柱(250 nm×4.6 nm×5μm);流动相为甲醇;流速为1.5 ml/min;检测波长为284 nm;柱温为25℃;进样量为10μl。结果 维生素E浓度在0.0995～0.4975 mg/ml范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系,以维生素E质量浓度为横坐标x(mg/ml)、峰面积积分值为纵坐标y进行线性回归,得回归方程为y=1610.1x,R²=0.997;精密度、稳定性、重复性试验的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于2%(n=6);平均加样回收率(n=9)为101.4%,RSD为0.66%。结论 经方法学验证,本法准确度高、重复性好,适用于维生素E珍珠乳膏的质量控制,且符合医院制剂快速检验要求。     

高效液相色谱法测定抗宫炎软胶囊的含量

目的 建立抗宫炎软胶囊含量的高效液相测定方法。方法 采用磺酸基团键合硅胶的阳离子交换柱为填充剂：以0．1mol／L磷酸二氢钠溶液（用0．1mol／L磷酸氢二钠溶液调节pH至5．5）为流动相；检测波长为192nm；流速为1．0ml／min；柱温为室温，结果 水苏碱在20～400μg／ml范围内溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0．9994，结论：用高效液相色谱法的含量，方法简便快速准确，能更好地控制产品质量。     

反相高效液相色谱法测定四逆散中芍药苷的含量

目的：建立测定四逆散中芍药苷含量的方法。方法：用反相HPLC测定四逆散中芍药苷含量，以C18柱，乙腈—水(20：80)为流动相，检测波长230nm。结果：该方法线性关系优良。平均加样回收率为99．47％。RSD=1．12％。结论：方法灵敏、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片含量的方法.方法:采用sinochrom-ODS-BP色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇∶水(70∶30)为流动相,紫外检测波长240 nm,流速为1.2 mL/min,柱温为30 ℃.结果:本法在非洛地平浓度为5 μg/mL～50 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数γ=0.9996,,日内精密度RSD≤1.7%.方法平均回收率为99.5%.结论:本法处理简便快速,测定准确、重现性好,适合于非洛地平缓释片质控中的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定西咪替丁片含量的方法。方法采用DiamonsilTM（钻石）色谱柱C18（2．50×4．6mm,5um）;流动相为甲醇-水（70：30）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：218nm。结果西咪替丁在40—180ug·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为99．8％,RSD=1．1％（n=9）。结论该方法简便可行、结果准确可靠,可作为西眯替丁片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片中有效成分的含量。方法采用Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流动相:磷酸盐缓冲溶液(pH 7.5±0.1)-乙腈(660∶340),检测波长为304 nm。进量样为20μL。结果线性范围为39.2~60.1μg/mL,r=0.999 96(n=6);最低检测浓度为0.5μg/mL;样品溶液在6 h内稳定;平均回收率为100.8%~101.9%,RSD<1.0%(n=3)。结论采用反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量,方法简便,结果准确可靠,可用于奥美拉唑片剂的质量评价。     

反相高效液相色谱法测定泮托拉唑钠原料药的含量

目的:选用合适的液相色谱条件,测定泮托拉唑钠原料药的含量。方法:采用RP HPLC法。色谱柱为LichrospherODSC8柱(4.6×2 0 0mm ,5 μm )。流动相为磷酸盐缓冲液(取Na2 HPO41.12g与NaH2 PO40 .18g ,加水溶解并稀释至10 0 0ml,加入0 .1%的正辛胺,用磷酸调pH值为7.0 ) -乙腈(6 5 :35 ) ,柱温35℃,流速1.0ml/min ,检测波长2 88nm。结果:此条件下实现基线分离,在一定范围内线性良好,精密度、回收率均较好。结论:本法简便快速,灵敏准确,方法可行。     

反相高效液相色谱法测定大黄酚含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定大黄药材及其单味中药精制颗粒中大黄酚的含量。方法：以Hypersil C18柱为分析柱，以甲醇-0．04％磷酸(85：15)为流动相测定，检测波长为254nm。结果：大黄酚线性范围0．0151～ 1.5100μg。结论：本法简便、准确、重复性好，可用于大黄单味药定量分析。     

反相高效液相色谱法测定饮料中的维生素E

用反相高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定饮料中的维生素Ｅ（ＶＥ）含量。用正己烷提取,在Ｃ１８柱上进行分析,流动相选用甲醇,流速为１０ｍｌ·ｍｉｎ－１,用荧光检测仪在λｅｘｃ＝２９５ｎｍ,λｅｍ＝３３０ｎｍ处检测。ＶＥ浓度在０２～２２μｇ·ｍｌ－１范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９５,ｎ＝５）,回收率在９６８％以上。此法亦可用于其他食品中ＶＥ的分析。     

反相高效液相色谱法测定祛白灵凝胶中氟尿嘧啶含量

目的：建立测定祛白灵凝胶中氟尿啶啶（５－ＦＵ）含量的方法。方法：反相高效液相色谱分离测定。结果：氟尿嘧啶线性范围是２０７０ｍｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９９,平均回收率９８２１％,ＲＳＤ为１２５％。结论：本法灵敏,准确可靠,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定寒咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

1.1仪器Waters600高效液相色谱仪（Waters486紫外检测器）;超声波清洗器（SK5200H型,上海科导超声仪器有限公司）;UV-1206紫外分光光度计（日本岛津制作所）.1.2试药盐酸麻黄碱对照品购自中国药品生物制品检定所（批号9903,含量测定用）;甲醇、乙腈为色谱纯,水为重蒸水,十二烷基硫酸钠为化学纯,其它试剂均为分析纯;寒咳颗粒（自制）.     

反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量

采用反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量，以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳ为固定相，流动相为甲醇－醋酸钠缓冲液（５０：５０），检测波长２７４ｎｍ，非那西丁为内标物，分离度为５．７。结果线性范围为１００￣４００μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９８．８７％，ＲＳＤ为１．０１％；平均含量为９９．９０％，ＲＳＤ为０．３６％，测定结果与ＵＶ法比较，差异无显著性。     

反相高效液相色谱法测定阴泰洗液中替硝唑的含量

目的：测定阴泰洗液中替硝唑的含量。方法：反相高效液相色谱法。Nova-PakC18色谱柱，ψ(甲醇：水：冰醋酸）=10：90：0.1为流动相，检测波长为310nm。结果：阴泰洗液中替硝唑的含量在20-100μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9999)。平均回收率101.2%(n=5,RSD=1.16%)。结论：本法简便，快速，准确。     

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立感冒软胶囊中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法.方法:采用Shirnpack VP-ODS C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液-三乙胺(3∶97∶0.1),检测波长为207 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.168-0.840μg范围内与峰面积呈良好的线性...     

反相高效液相色谱法测定姜黄素含量

应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）进行了比较该法简单，迅速，分离度好，结果可靠。     

反相高效液相色谱法测定齐墩果酸片含量

齐墩果酸 (oleanolic acid)片 ,主要用于护肝、抗炎、强心等 ,疗效确切 ,其含量测定采用比色法 [1 ] 、双波长薄层扫描法 [2 ]、高效液相色谱法 [3 ]等 ,而部颁标准为酸碱滴定法 [4] ,本实验采用反相高效液相色谱法进行检测。1　材料与方法1.1　仪器与试药　 1高效液相色谱仪 (日本岛津 ,L C-10 AT) ;岛津 L C- 10 AC泵 ;岛津 SPD- 10 A紫外检测器 :威玛数据色谱工作站 (深圳深软电子有限公司 )。2甲醇及其它试剂为分析纯 ,水为双蒸馏水。齐墩果酸片 (每片标示含量10 m g) ;江苏盐城制药厂 ,批号 96 0 70 1、 990 10 1;重庆西南制药一…     

反相高效液相色谱法测定乏力胶囊中腺苷的含量

乏力胶囊是治疗慢性疲劳综合症的纯中药制剂,由冬虫夏草,灵芝等多味中药提取物制成的胶囊剂。本文以RP-HPLC法测定其主要有效成分腺苷在成药中的含量,建立了质量标准,本法操作简便,精密度高,分离良好,这对乏力胶囊生产和使用中的质量检验和控制都有较大的意义。     

反相高效液相色谱法测定神经酸片剂中神经酸含量

目的建立神经酸片剂中神经酸的反相高效液相色谱含量测定方法。方法色谱柱为UltimateR XB-C8 (4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%(V/V)磷酸水溶液-乙腈(93:7),检测波长为203 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃。结果神经酸与其他组分分离良好,神经酸浓度在0.01～0.2 mg/m L范围内线性关系良好(Y=3 000 000 X (mg/m L)+4 795.9,P=0.000,R2=0.999 9,n=5),该方法精密度实验RSD为1.80%(n=6)。样品溶液在24 h稳定,峰面积RSD为1.52%(n=6)。回收率为96.94%～104.46%(RSD在0.81%～3.80%之间)。结论首次采用C8柱,建立了一种反相高效液相色谱方法,实现了对片剂中神经酸含量的快速准确测定。     

反相高效液相色谱法测定奥扎格雷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定奥扎格雷的含量。方法采用Kromasil C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱以0.025mol/L磷酸二氢钾(pH 3.4)-乙腈(85∶15)为流动相,流速为1.0ml/min,以左羟丙哌嗪为内标物,检测波长为274nm。结果奥扎格雷的回归方程Y=0.0023X+0.0165(r=0.9997),其线性范围为4.16~416μg/ml,平均回收率为99.97%(RSD值为0.44%)。结论本法可用于奥扎格雷的含量测定,操作简便,结果准确。