伐昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹的临床观察

目的探讨伐昔洛韦联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法将78例患者随机分为2组,对照组37例,单独口服伐昔洛韦片,治疗组41例,在口服伐昔洛韦片的同时外用重组人α-2b干扰素凝胶。结果治疗组在止疱、结痴、皮损愈合时间及自觉症状消失时间均优于对照组,且两组治愈率和复发率比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论伐昔洛韦联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗复发性生殖器疱疹能提高疗效,减少复发。     

六味地黄丸联合伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹效果及T淋巴细胞调控研究

目的观察六味地黄丸联合伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹（GH）复发情况的影响及其免疫调节作用。方法将76例复发性生殖器疱疹患者随机分为2组,各38例,治疗组予六味地黄丸联合伐昔洛韦片治疗,对照组单用伐昔洛韦片治疗,2组连续用药6个月。治疗前、后分别检测患者的免疫功能,并比较复发情况。结果治疗结束后,治疗组T淋巴细胞CD4＋和CD4＋／CD8＋比值升高,CD8＋降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组治疗前后上述指标无明显变化。随访3个月时,治疗组复发5例（13．16％）,对照组复发12例（31．58％）;随访6个月时,治疗组复发8例（21．05％）,对照组复发20例（52．63％）;随访12个月时,治疗组复发10例（26．31％）,对照组复发26例（68．42％）,以上差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论六味地黄丸对复发性疱疹患者的免疫功能具有调节作用,并能降低GH的复发率。     

伐昔洛韦联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹临床疗效观察

目的观察伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹临床疗效。方法 73例患者随机分成两组,治疗组口服伐昔洛韦片联合蒲公英片;对照组口服伐昔洛韦片,疗程10d。结果治疗组与对照组治疗后2个月复发率（16.22%和44.44%）比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组有效率、安全性比较差异无统计学意义。结论伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹短期复发率小于单纯服用伐昔洛韦片治疗。     

伐昔洛韦联合干扰素α-2b凝胶治疗对生殖器疱疹患者IL-2及sIL-2R水平的影响

目的探讨伐昔洛韦联合干扰素α-2b凝胶治疗对生殖器疱疹患者IL-2及sIL-2R水平的影响。方法选取2015年6月至2016年2月于湖北省中西医结合医院诊治的生殖器疱疹患者100例作为研究对象,采用数字随机法,均分为观察组(n=50)与对照组(n=50),对照组给予伐昔洛韦治疗,观察组在此基础上联合干扰素α-2b凝胶治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗后的CD4+(39.28±4.03)%、CD4+/CD8+(1.76±0.32)、IL-2(3527.71±116.25)U/L显著高于对照组,CD8+(22.34±2.87)%、sIL-2R(418.71±11.12)U/ml显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者止疱时间(1.89±0.73)d、结痂时间(2.68±0.69)d、皮损愈合时间(4.82±0.97)d、痊愈时间(4.87±0.86)d显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05),观察组50患者中,31例1年内未见复发现象,占62.00%,14例复发次数6次/年,占28.00%,5例复发次数≥6次/年,占10.00%%,观察组未复发率以及复发次数≥6次/年与对照组存在显著差异,具有统计学意义(P0.05)。结论伐昔洛韦联合干扰素α-2b凝胶治疗可有效改善生殖器疱疹患者的免疫功能,缩短病程,具有临床推广使用价值。     

伐昔洛韦联合重组人干扰素a-2b治愈泛发性生殖器疱疹1例

目的盐酸伐昔洛韦联合重组人干扰素a-2b治愈泛发性生殖器疱疹1例.方法盐酸伐昔洛韦片口服,1次0.3g,1日2次,空腹服用,间歇治疗10个月;重组人干扰素a-2b 100万U局部封闭,3天1次,连用10个月;结果盐酸伐昔洛韦片联合重组人干扰素a-2b已治愈患者外阴部及阴道各处的生殖器疱疹.     

更昔洛韦与干扰素联合治疗复发性尖锐湿疣的临床观察

目的研究更昔洛韦与干扰素联合治疗复发性尖锐湿疣（CA）的疗效和作用机制。方法142例患者随机均等分成两组，分别接受联合疗法和单纯激光治疗，观察疗效。结果两种方法都可使皮疹迅速消退，症状缓解，但联合疗法组复发率低（P〈0．01）。结论更昔洛韦与干扰素联合疗法是治疗复发性尖锐湿疣的有效方法。     

重组人干扰素α-1b与伐昔洛韦联合治疗成人水痘疗效观察

目的分析伐昔洛韦联合IFNα-1b治疗成人水痘的疗效。方法选取2016年9月~2017年11月皮肤科住院部、门诊部治疗的122例成人水痘患者,随机分为对照组和观察组,对照组单独采用IFNα-1b治疗,观察组采用IFNα-1b+伐昔洛韦治疗。治疗后对比两组患者的疗效。结果观察组总有效率为95.24%,对照组总有效率为81.36%,观察组有效率明显高于对照组。结论联合应用IFNα-1b+伐昔洛韦,能提高有效率,同时可以缩短病程。     

重组人干扰素α-1b与伐昔洛韦联合治疗成人水痘疗效观察1马卉

目的 分析伐昔洛韦联合IFNα-1b治疗成人水痘的疗效。方法 选取2016年9月~2017年11月皮肤科住院部、门诊部治疗的122例成人水痘患者,随机分为对照组和观察组,对照组单独采用IFNα-1b治疗,观察组采用IFNα-1b+伐昔洛韦治疗。治疗后对比两组患者的疗效。结果 观察组总有效率为95.24%,对照组总有效率为81.36%,观察组有效率明显高于对照组。结论 联合应用IFNα-1b+伐昔洛韦,能提高有效率,同时可以缩短病程。     

卡介菌多糖核酸联合伐昔洛韦对生殖器疱疹患者Th1/Th2细胞因子的影响

目的:探讨卡介菌多糖核酸联合伐昔洛韦对生殖器疱疹患者Th1/Th2细胞因子的影响。方法:72例复发性生殖器疱疹患者,分为对照组和观察组。对照组使用盐酸伐昔洛韦,观察组采用盐酸伐昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗。结果:治疗后,观察组患者IL-4水平和IFN-γ水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者中性粒细胞、Ig G、Ig A、Ig M及C3指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组疗效高于对照组,复发率少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸伐昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗生殖器疱疹疗效显著,纠正Th1/Th2的失衡,改善患者机体免疫功能,降低患者复发率。     

盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效观察

目的:观察盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将我院2011年1月至2013年1月收治的120例复发性生殖器疱疹随机分为观察组与对照组两组,每组60例,观察组患者接受盐酸伐昔洛韦口服治疗,对照组患者接受阿昔洛韦片口服治疗,比较两组患者疗效后疗效以及患者治疗1年后复发率。结果:观察组患者治疗总有效率(91.67%)显著高于对照组(71.67%),(P<0.05)差异有统计学意义;观察组患者治疗1年内复发率(31.67%)显著低于对照组(63.33%),(P<0.05)差异有统计学意义,观察组患者复发面积率以及皮损愈合时间显著低于对照组(P<0.05),两组患者治疗过程中均未出现不良反应。结论:盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效显著,能够显著降低复发性生殖器疱疹复发率,且安全性高,值得临床进一步推广应用。     

伐昔洛昔联合甘露聚糖肽治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的观察伐昔洛韦胶囊联合甘露聚糖肽针剂治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法治疗组45例口服伐昔洛韦胶囊0.3g/次,2次/d;甘露聚糖肽针5mg加利多卡因0.5mL局部皮下注射,3日1次,共10次。对照组40例予口服伐昔洛韦胶囊0.3g/次,2次/d。疗程均为1个月。治疗结束,随访1年。结果治疗组复发率22.2%,低于对照组复发率55.0%,无明显的不良反应。结论伐昔洛韦胶囊联合甘露聚糖肽针治疗生殖器疱疹疗效满意。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效分析

目的观察卡介茵多糖核酸针剂联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法71例患者随机分为2组，治疗组36例和对照组35例均口服盐酸伐昔洛韦片，治疗组同时肌内注射卡介菌多糖核酸注射液，疗程均为3个月，随访1年。结果治疗组复发率明显低于对照组（p〈0．05）。2组中复发患者治疗后1年内复发次数比治疗前均有明显下降（p〈0．05），但治疗组复发病例治疗后1年内复发次数比对照组下降更明显（P〈0．05）。治疗期间未见明显的不良反应。结论卡介茵多糖核酸联合盐酸伐昔洛韦对预防生殖器疱疹复发有较好的疗效。     

转移因子联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的观察转移因子口服溶液、伐昔洛韦联合治疗复发性生殖器疱疹的临床效果。方法选取2016年2月～2017年5月我院复发性生殖器疱疹患者78例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组,各39例。对照组采用伐昔洛韦治疗,观察组采用转移因子口服溶液+伐昔洛韦治疗。比较两组疗效、治疗前及治疗7天后T细胞亚群CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+,随访1年,统计两组复发频率。结果两组治疗总有效率对比,无明显差异(P 0.05);治疗7天后观察组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+高于对照组(P 0.05);随访1年,无病例脱落,观察组复发频次低于对照组(P 0.05)。结论复发性生殖器疱疹患者采用转移因子口服溶液、伐昔洛韦联合治疗效果确切,能有效改善患者免疫功能,减少复发。     

参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的研究

目的探讨参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法对48例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组同时口服参芪片与伐昔洛韦3个月,对照组口服伐昔洛韦3个月。观察治疗前后1年期间复发的次数和症状消退时间。结果治疗后对照组与治疗组复发次数有显著性差异,症状消退时间的差异有显著性。结论参芪片联合法昔洛韦可以降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨治疗复发性生殖器疱疹的最佳方法。方法将入选的70例复发性生殖器疱疹患者按就诊顺序随机分成2组,对照组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,连服6d;治疗组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,每月连服6d,胸腺肽肠溶片10mg,3次/d,每月连服14d。两组患者的疗程均为4个月,治疗结束后随访6个月。结果在4个月治疗期间,治疗组复发率(14.72%)明显低于对照组(80.65%);在6个月随访期间,治疗组复发率(52.94%)也明显低于对照组(90.32%),差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法治疗复发性生殖器疱疹可有效控制疱疹复发,疗效较好,且治疗方法简单,患者的依从性较好。     

参芪片联合伐昔洛韦治疗复发陛生殖器疱疹的研究

目的 探讨参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 对48例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组，治疗组同日寸口服参芪片与伐昔洛韦3个月，对照组口服伐昔洛韦3个月。观察治疗前后1年期间复发的次数和症状消退日寸间。结果 治疗后对照组与治疗组复发次数有显著性差异，症状消退时间的差异有显著性。结论 参芪片联合法昔洛韦可以降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

香菇多糖联合伐昔洛韦片口服治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及其对患者T细胞亚群的影响

目的:观察香菇多糖联合伐昔洛韦片口服对复发性生殖器疱疹的治疗效果,并探讨其对患者外周血中各种T细胞亚群的影响。方法:选择2014年8月至2016年11月期间在潜江市中心医院收治的130例复发性生殖器疱疹患者,按随机数字表,随机分为观察组和对照组,每组65例,两组患者的疗程均为6个月,对照组患者仅给予伐昔洛韦片口服,观察组患者给予香菇多糖联合伐昔洛韦片口服。停药后随访6个月,比较两组患者治疗后的有效率、3个月和6个月的复发率、治疗前与治疗6个月后外周血T细胞亚群的变化和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组有效率显著高于对照组有效率,差异具有统计学意义(P0. 05);观察组患者治疗后3个月和6个月的生殖器疱疹复发率均明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0. 05);两组患者治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均较治疗前升高,而治疗后CD8~+亚群水平较治疗前明显下降,差异有统计学意义,差异具有统计学意义(P 0. 05);而且观察组对患者T细胞亚群的影响程度明显大于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05);对照组的不良反应发生率显著高于观察组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:复发性生殖器疱疹患者存在一定程度的T细胞亚群水平紊乱。在使用常规抗病毒药物治疗的同时,联合采用香菇多糖辅助治疗,有利于改善T细胞水平的紊乱,提高机体免疫力,加强抗病毒治疗的疗效,降低复发率,值得在临床上进一步推广。     

匹多莫德联合伐昔洛韦治疗对复发性生殖器疱疹患者生化指标影响的临床研究

目的:探讨匹多莫德联合伐昔洛韦治疗对复发性生殖器疱疹患者生化指标影响性,以期提高临床诊治水平。方法:选取2010年2月至2013年4月85例复发性生殖器疱疹患者为研究对象,分成两组,对照组42例,予伐昔洛韦治疗;观察组43例,加用匹多莫德治疗,观察治疗后在生化等指标变化情况。结果:疗效上,对照组治愈率14.28%、总有效率78.57%,观察组治愈率32.56%、总有效率93.02%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前在细胞因子IL-2、IL-12、TNF-γ和T淋巴细胞亚群CD4^+、CD3^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比较无差异性(P>0.05);治疗后和治疗前组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),但观察组治疗后较对照组治疗后在以上指标上差异更有统计学意义(P<0.05)。结论:匹多莫德联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床效果显著,治疗后能提高机体免疫力。     

伐昔洛韦联合胎盘多肽对复发性生殖器疱疹患者炎性因子、免疫功能的影响

目的:探讨伐昔洛韦联合胎盘多肽注射液治疗复发性生殖器疱疹患者对炎性因子、免疫功能的影响。方法:将81例复发性生殖器疱疹患者随机分成观察组41例与对照组40例,两组患者均给予盐酸伐昔洛韦片口服,2次/d,0.3g/次,连续服用4周。观察组在此基础上加用胎盘多肽注射液氯化钠注射液250m L静滴。比较两组患者治疗前后炎性因子、免疫功能变化以及临床疗效。结果:观察组治疗后IL-2、TNF-γ、CD4+、CD4+/CD8+均显著高于对照组(41.52±4.79 vs 22.03±2.31,12.62±2.85 vs 4.98±2.24,37.58±8.15 vs 32.16±3.85,1.32±0.26 vs 1.03±0.37),CD8+明显低于对照组(28.40±3.82 vs 30.82±4.64);治疗有效率明显高于对照组(95.12%vs 70.73%)。结论:昔洛韦联合胎盘多肽注射液有利于改善患者炎性症状和免疫功能,提高治疗效果。     

伐昔洛韦长期抑制治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

伐昔洛韦是治疗复发性生殖疱疹（GH）的一线药物,疗效确切,不良反应轻微。在2009年以前,国内的间歇治疗和长期抑制治疗主要采用300mg[1],而国外学者研究发现,500mg伐昔洛韦长期抑制疗法对生殖器疱疹的治疗具有良好临床疗效[2]。