经皮胸膜活检对胸腔积液的诊断价值

目的探讨曲美布汀联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘的疗效。方法将89例老年慢性功能性便秘患者随机分成A、B两组。A组（44例）给予曲美布汀200mg，每日3次饭前121服；莫沙必利5mg，每日3次饭前121服。B组（45例）仅给予莫沙必利5mg，每日3次饭前121服。疗程均为2周，观察两组临床疗效和药物不良反应。结果A组患者总有效率为86.4％，B组为57.8％，两组比较，差异有统计学意义。A组有2例患者服药后出现头晕，4例患者感觉轻微腹痛；B组有3例患者服药后出现头晕，3例患者感觉轻微腹痛。均未影响治疗，症状能自行缓解或消失。结论曲美布汀联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘，患者依从性较好，不良反应轻微，是一种较好的治疗方法。     

莫沙必利联合四磨汤口服液治疗老年慢性功能性便秘24例

目的观察莫沙必利联合四磨汤治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效。方法将48例老年慢性功能性便秘患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予以莫沙必利口服,每次5 mg,每日3次,餐前30 min服用;四磨汤口服液,每次20 ml,每日3次,连服7 d后减为每次10 ml。对照组24例仅给予四磨汤口服液治疗,用法同治疗组。两组均以30 d为1个疗程。结果治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率70.8%。结论莫沙比利联合四磨汤治疗老年慢性功能性便秘具有较好的临床疗效。     

曲美布汀治疗功能性消化不良疗效及安全性的研究

目的　比较曲美布汀与莫沙必利、多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法　将 2 0 0例功能性消化不良病人随机分为 3组 ,曲美布汀组 80例 ,予曲美布汀 10 0mg ,3次 d ;莫沙必利组 6 0例 ,予莫沙必利 5mg,3次 d ;多潘立酮组 6 0例 ,予多潘立酮 10mg ,3次 d。疗程均为 4周 ,观察症状变化情况并做对比分析。结果　总有效率曲美布汀组 87.5 % ,莫沙必利组为 90 .0 % ,多潘立酮组为 6 1.7%。曲美布汀、莫沙必利 2组疗效差异无显著意义(P >0 .0 5 ) ,曲美布汀组疗效优于多潘立酮组 (P <0 .0 1)。不良反应 :曲美布汀、莫沙必利、多潘立酮组分别为5 .0 %、8.0 %、6 .7% (P >0 .0 5 )。结论　曲美布汀治疗功能性消化不良近期疗效显著、安全性好。     

曲美布汀联合奥美拉唑治疗老年功能性消化不良临床分析

目的观察曲美布汀联合奥美拉唑应用于老年功能性消化不良的临床疗效。方法随机选取120例功能性消化不良的老年患者,并平均分为3组,A组40例患者采用曲美布汀进行治疗;B组40例患者采用奥美拉唑进行治疗;C组40例患者采用曲美布汀与奥美拉唑进行联合治疗。结果3组患者经过分别用药治疗后临床症状均有不同程度的改善,其中C组临床疗效与其他两组相比较为显著,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美布汀联合奥美拉唑治疗老年功能性消化不良,临床疗效较为显著,不良反应少,具有临床应用及推广的价值。     

黛力新、曲美布汀、奥美拉唑联合治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察黛力新联合马来酸曲美布汀、奥美拉唑治疗功能性消化不良（functional dyspepsia,FD）的疗效。方法116例经确诊的FD患者按完全随机设计方法分为两组,A组56例给予奥美拉唑20mg,1次／d,早晨起床空腹服用,曲美布汀100mg,3次／d,在饭前30min左右服用;B组60例在上述治疗的基础上,每日早晨和中午各口服黛力新1片,4周为一疗程,其间两组均停用其他药物。结果A组显效率21．43％,有效率41．07％,总有效率62．5％;B组显效率55％,有效率36．67％,总有效率91．67％;两组总有效率差异有显著意义（P〈0．01）。两组均未见影响治疗的药物副作用发生。结论黛力新联合曲美布汀、奥美拉唑治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案。     

莫沙必利、金双歧及麻仁滋脾丸治疗慢性传输型便秘

目的探讨莫沙必利、金双歧及麻仁滋脾丸治疗慢性传输型便秘的疗效。方法将82例便秘患者随机分为两组，每组41例。A组用莫沙必利，每次5mg，3次／d，餐前30min口服，共2周；B组用莫沙必利、金双歧及麻仁滋脾丸，治疗2周。结果A组总有效率65．9％，B组为92．7％，B组有效率均明显高于A组（P〈0．05）。结论莫沙必利、金双歧和麻仁滋脾丸均是治疗慢性传输型便秘的有效药物，三药联用可显著提高治疗效果。     

莫沙必利治疗老年人慢性功能性便秘疗效观察

目的:观察莫沙必利治疗老年人慢性功能性便秘的临床疗效。方法:对老年人慢性功能性便秘96例采用双盲随机分为2组。莫沙必利组56例(男性36例,女性20例,年龄72岁±6岁),对照组40例(男性26例,女性14例,年龄73岁±5岁),莫沙必利组:用莫沙必利5mg~10mg,口服,每日3次;对照组:用安慰剂2片~4片,口服,每日3次。两组疗程均为8周。结果:莫沙必利组的总有效率为75%,而对照组为30%(P<0.01);排便间隔由4.2天±1.0天减至1.9天~1.1天,每次排便时间由(32±7)分钟减至(16±5)分钟(P<0.01),而对照组排便间隔由4.0天±1.2天减至3.2天±1.0天,每次排便时间由(30±5)分钟减至(27±6)分钟(P>0.05)。莫沙必利组未出现明显副作用。结论:莫沙必利是治疗老年人慢性功能性便秘的一种新的、有效的、安全的手段。     

麻仁软胶囊和果导片治疗老年功能性便秘比较

目的 对比分析麻仁软胶囊和果导片治疗老年功能性便秘临床效果.方法 笔者所在医院2009年2月～2011年3月收治的90例老年功能性便秘患者,将其随机分为两组,A组45例服用麻仁软胶囊组,B组45例服用果导片.观察并记录患者的便秘改善情况以及服药后反应.结果 治疗后A组大便异常分数明显低于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）.A组和B组的治疗总有效率分别为88.9%和60%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 麻仁软胶囊在治疗老年功能性便秘上效果比果导片好,可以在临床用药中推广.     

丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及不良反应。方法将116例临床诊断的肠易激综合症患者随机分成丽珠肠乐联合曲美布汀组（A组,n=40）、丽珠肠乐组（B组,n=38）和曲美布汀组（C组,n=38）,A组给予丽珠肠乐口服1次2粒,早晚各1次餐后口服,曲美布汀口服每次0．1g,每133次;B组和C组则单独口服以上二药治疗,4周为一疗程。三组分别于治疗前、治疗4周后观察临床症状及不良反应。结果治疗4周后,A、B、C三组临床总有效率分别为92．5％,71．1％和78．9％,三组比较差异有显著性（P〈0．05）,三组均未见明显不良反应。结论丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征比单用丽珠肠乐或曲美布汀具有更好的疗效。     

胃肠动力药治疗172例功能性消化不良的疗效观察

目的比较胃肠动力药伊托必利、莫沙必利及多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效和药物安全性。方法采用开放随机对照试验，将172例功能性消化不良患者随机分为3组，伊托必利组59例，予盐酸伊托必利片（瑞复啉）50mg，饭前服，3次／日；莫沙必利组58例，予枸橼酸莫沙必利分散片（新络纳）5mg，饭前服，3次／d；多潘立酮组55例，予多潘立酮片（吗丁啉）10mg，饭前服，3次／日。疗程4周，观察3组患者用药的疗效和不良反应。结果各组上腹胀、餐后饱胀、早饱、上腹痛、食欲下降、嗳气、恶心、呕吐等症状消失或明显改善，积分明显降低（P〈0．01），各组疗效相似（P〉0．05）。3组药物不良反应发生率分别为8．5％、10．3％和10．9％，差异无显著意义（P〉0．05）。结论伊托必利、莫沙必利及多潘立酮治疗功能性消化小良疗效肯定、相似，安全性好。     

枸橼酸莫沙必利联合益生菌治疗老年功能性便秘效果探讨

目的：探讨枸橼酸莫沙必利联合益生菌治疗老年功能性便秘效果。方法：研究对象为我院2014年3月至2016年1月期间收治的80例老年功能性便秘患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用枸橼酸莫沙必利治疗,观察组运用枸橼酸莫沙必利联合益生菌治疗,分析两组患者治疗效果差异。结果：在治疗有效率上,观察组92.5%显著高于对照组77.5%,p<0.05;在疾病相关评估指数上,观察组治疗前后改善幅度高于对照组,p<0.05。结论：枸橼酸莫沙必利联合益生菌治疗老年功能性便秘可以有效提升治疗疗效,快速改善临床异常症状。     

美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效观察

目的评价美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效。方法采用随机、双盲、平行的方法将慢性功能性便秘患者83例分为三组,A组(n=31)口服美常安+乳果糖,B组(n=27)口服美常安,C组(n=25)口服乳果糖,疗程4 w。结果治疗4 w后,三组总有效率分别为96.8%,44.4%,72.0%。A组显著高于B和C两组(p<0.05)。结论美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘优于单用一种药物,且效果明显,安全、有效,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将168例慢性特发性荨麻疹患者随机分为两组,A组83例每13口服依巴斯汀10mg且隔日肌肉注射1次卡介菌多糖核酸注射液2ml,B组85例每日仅口服依巴斯汀10mg,疗程均为4周。结果疗程结束后A组有效率为84．3％（70／83）,B组有效率为69．4％（59／85）,差异有统计学意义（χ2=5．25,P〈0．05）。A组、B组分别有8例、10例出现嗜睡、头晕,但可以忍受,1周后症状均缓解,未发现其他不良反应。对有效患者追踪随访3个月,A组复发率为5．7％（4／70）,B组复发率为36．5％（23／63）,差异有统计学意义（χ2=19．43,P〈0．01）。结论卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀能有效地控制慢性特发性荨麻疹的症状,提高治愈率,明显降低复发率,且无明显毒副作用。     

复合乳酸菌胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的 观察复合乳酸菌胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的临床疗效.方法 150例便秘型IBS患者随机均分为A、B、C 3组,所有患者给予马来酸曲美布汀片作为基础治疗,A组患者口服复合乳酸菌胶囊,B组患者口服乳果糖口服溶液,C组联合服用上述两种药物.比较2个疗程后的疗效.结果 3组临床症状评分均有下降,C组患者下降幅度最大,与A、B两组比较有统计学差异（p〈0.05）.C组总有效率较高,但3组间总有效率未能体现统计学差异.结论 复合乳酸菌胶囊和乳果糖联合辅助治疗便秘型IBS,具有协同效应.     

探讨全科团队对老年居民慢性便秘的综合干预治疗作用

目的:探讨全科团队对老年居民慢性便秘的综合干预治疗作用.方法:选择本院在2013年12月-2015年11月间收治的140例老年慢性便秘患者为研究主体.分为A组与B组,A组76例,B组64例.A组给予全科团队综合干预,B组给予泻药治疗管理干预.对比两组的治疗效果与治疗半年内的排便情况.结果:A组的治疗总有效率是94.74%,B组的治疗总有效率是81.25%,对比有差异,有统计学意义(P<0.05).A组在治疗3个月后第1周与6个月后第1周的排便次数、排便困难程度与大便性状评分均优于B组,对比差异明显,有统计学意义(P<0.05).结论:全科团队对老年居民慢性便秘的综合干预具有明显的治疗效果,可以增加患者每周的排便次数,控制慢性便秘的病情发展,可在临床中推广.     

雷贝拉唑联合莫沙必利和熊去氧胆酸治疗96例胆汁返流性食管炎临床分析

目的：探讨雷贝拉唑联合莫沙必利和熊去氧胆酸对72例胆汁返流性食管炎的临床疗效。方法：96例经食管镜检查证实的胆汁返流性食管炎患者随机分为3组,每组32例。A组服用雷贝拉唑（10mg,每日1次）,熊去氧胆酸（250mg,每日1次,睡前服用）;B组服用雷贝拉唑（10mg,每日1次）,莫沙必利（5mg,每日3次,饭前30rain服用）;C组同时服用雷贝拉唑、莫沙必利和熊去氧胆酸。观察治疗后烧心、返酸、胸骨后疼痛等症状变化情况。结果：治疗后3组患者临床症状均明显减轻,有效率分别为84．37％、81．25％和96．87％。C组与前两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。食管内胆汁返流消失率分别为75．00％、71.87％、和90．62％,C组与前两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：雷贝拉唑联合莫沙必利和熊去氧胆酸可减少食管内胆汁返流,能有效缓解胆汁返流性食管炎的症状。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效分析

目的：探讨应用双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘的疗效及机制。方法：选择从2009年2月到2012年2月期间在瑞安市中医院收治的符合罗马Ⅲ慢性便秘诊断标准的慢性功能性便秘64例,将所选患者随机分为两组,每组各32例,两组患者均予以莫沙比利5mg/次,每天3次,餐前0.5h服用。治疗组在此基础上予以双歧杆菌胶囊0.42g/次,每天3次,2组患者均连用4周。观察两组患者治疗前后血浆SP、NO水平的变化。观察两组临床疗效及治疗过程中不良反应的发生情况。结果：经过4周治疗后,2组患者血浆SP水平较治疗前明显上升（P〈0.05）,且治疗组患者上升更为显著,而血浆NO水平相比治疗前均明显下降（P〈0.05）,且治疗组下降程度更为显著（P〈0.05）,治疗组患者有22例显效,总有效率为93.8%,而对照组患者有16例显效,总有效率为81.3%。两组患者疗效相比有显著差异性（P〈0.05）,治疗组患者在治疗期间出现1例稀便,1例腹痛;而对照组患者则出现3例稀便,2例腹痛,然而2组患者不良反应症状均较轻,在治疗中未给予处理而症状自行消失。随访3个月后发现治疗组患者有1例复发,而对照组有4例出现复发。结论：双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能便秘能明显改善患者血浆SP和NO的水平,疗效确切,复发率低,安全性较好;值得在临床上推广应用。     

小剂量奥美拉唑与多潘立酮联合治疗功能性消化不良的疗效观察

目的评价小剂量奥美拉唑与多潘立酮联合治疗功能性消化不良的疗效。方法将100例患者随机分为2组,对照组(50例)口服多潘立酮10mg(每日3次),观察组(50例)口服奥美拉唑10mg(每日1次)和多潘立酮10mg(每日3次),疗程均为4周。结果观察组总有效率为94%,均明显优于对照组76%,且差异有统计学意义(P0.05),两组不良反应均较轻微。结论小剂量奥美拉唑与多潘立酮联合治疗能有效缓解功能性消化不良的症状,疗效明显,安全可靠。     

曲美布汀治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的观察曲美布汀治疗肠易激综合征的临床效果。方法将2009年1月—2011年12月接受治疗的肠易激综合征患者64例,随机分为实验组和对照组各32例。实验组患者口服曲美布汀胶囊治疗,对照组则口服维生素B1和谷维素治疗,两组均治疗4周。对比两组疗效及不同症状的缓解状况。结果实验组总有效率87.50%;对照组总有效率53.13%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用曲美布汀治疗肠易激综合征效果优于服用维生素B1和谷维素的治疗效果,值得临床推广。     

兰索拉唑治疗中老年非糜烂性胃食管反流病临床观察

目的 探讨兰索拉唑治疗中老年非糜烂性胃食管反流病(NERD)的疗效.方法 将经内镜明确诊断的 172 例老年 NERD 患者随机分为2组,治疗组 88 例,口服兰索拉唑 30 mg,1次/d,莫沙必利 5 mg,3次/d.对照组 84 例,口服法莫替丁20 mg,2次/d,莫沙必利 5 mg,3次/d.分别于治疗 1 ...