对378份药品不良反应报告的分析

目的 了解江苏省2002年上半年药品不良反应发生情况，探讨药品不良反应发生因素。方法 根据2002年1月至6月收集的药品不良反应报告表，按药物的类别、给药途径、药品不良反应的临床表现进行统计分析。结果 378份报告表中，抗感染药201例(53．2％)，中药制剂34例(8．99％)；静脉注射引起不良反应262例(69．3％)；主要影响皮肤系统不良反应158例(43．7％)。结论 引起药品不良反应最多的药物为抗感染类药物，其次为中药制剂，不同给药途径中，静脉注射引起不良反应最多，应引起临床医师的重视。     

江苏省2003年药品不良反应报告分析

目的 了解我省2003年不良反应发生情况，探讨药品不良反应(ADR)发生因素，指导合理用药。方法 根据2003年1月～12月我省ADR监测中心收集的报告表，按患者性别、年龄、药物类别、ADR临床表现类型、给药途径、处理结果等进行统计分析。结果 41～50岁年龄组的病例报告数最少，占报告总数的2．0％(48例)；抗微生物药占54．8％(1299例)，中药制剂占12．7％(302例)；皮肤及附件损害最为常见占37．9％(899例)；静脉给药引发的ADR约占72．1％(1709例)。结论 ADR发生因素较多，应审慎用药。     

加替沙星致过敏性休克189例分析

目的探讨加替沙星致过敏性休克的一般规律及特点.方法对加替沙星致过敏性休克的189例病例（包括国家药品不良反应监测中心数据库中的179份药品不良反应报告表及国内文献报道的10例个案）进行分类统计、分析。结果加替沙星致过敏性休克与性别、年龄无关；静脉给药方式致过敏性休克的发生率最高，占总病例数的97．4％；速发型过敏性休克比例最大，占65．8‰未出现死亡病例；涉及生产企业多，未出现生产企业及生产批号集中的现象。结论应重视加替沙星所致严重不良反应，加强临床合理用药指导，降低加替沙星注射剂使用比例。     

117例门诊患者退药情况分析

目的 了解门诊退药情况，为合理用药及减少浪费提供依据。方法 按退药原因、所退药品品种、申请退药科室等方面统计、分析我院各科门诊2003年1～12月117份退药报告表。结果 病人用药后发生不良反应占36．75％，其中左氧氟沙星片占5．98％；医生用药不当(有禁忌)占11．97％。结论 病人用药后发生不良反应是所有退药原因中最主要的因素。     

332例土家族患者发生药品不良反应病例分析

目的：了解土家族患者药品不良反应发生状况。方法：在本院呈报的ADR病例中，选定以土家族住院患者ADR病例进行分析。结果：ADR与患者体质、初次用药或用药过久、用药途径、药品质量等因素有关；大多ADR出现在用药24h内；引起不良反应的药物涉及75个品种，其中抗感染药物25个占33．3％，中药11个占14．7％；主要不良反应类型为消化系统损害96例，占28．9％、皮肤及附件损害84例，占25．3％。结论：询问患者用药史及不良反应史；合理选择用药途径；注意用药初期或长期用药后不良反应观察；合理用药，特别是抗感染药，中药注射剂等药物的合理使用，是降低或减少ADR的重要环节。     

176例左氧氟沙星不良反应分析

目的:了解左氧氟沙星所致药物不良反应情况,探讨产生原因、影响因素及处理方法.方法:在2 234份不良反应报告表中检索左氧氟沙星引发不良反应的病例,按患者性别、年龄、既往不良反应史、给药途径、临床表现、处理方法及结果等分类进行统计分析.结果:2 234份不良反应病例表中,176例由使用左氧氟沙星引起(占7.88%).56.82%的患者既往无药物不良反应史,93.75%的患者通过静脉给药,90.91%的不良反应出现在用药过程中,其中85.79%的患者治愈或好转,1例留有后遗症.结论:左氧氟沙星引起的不良反应发生率较低,如处理适当基本能痊愈,但临床医生在选用该药时仍应考虑多方面因素.     

我院儿科药物不良反应报告分析

目的了解我院儿科药品不良反应（ADR）发生情况，促进临床合理用药。方法对我院儿科2006年收集的67例药物不良反应（ADR）报告表，进行回顾性统计和分析。结果67例ADR中，以静脉滴注方式给药引发的ADR最多，占总例数的94．03％（63例）；抗微生物药引起的ADR占总例数的43．28％（29例）；临床表现以皮肤及附件损伤最常见，占总例数的49．25％（33例）。结论应关注儿童药品不良反应发生特点，加强儿科药品不良反应监测，促进临床合理用药。     

661例抗肿瘤药不良反应报告回顾性分析

目的：探讨抗肿瘤药不良反应发生的特点,为临床安全用药提供参考。方法：收集某院2004～2008年的抗肿瘤药不良反应报告表661例,对抗肿瘤药不良反应所涉及的患者性别、年龄、药品、给药途径、临床表现、级别等项目进行定量分析。结果：661例报告表中,男430例（65．05％）,女231例（34．95％）,60岁以上的患者发生药品不良反应（ADR）191例（38．43％）;涉及64种抗肿瘤药,涉及怀疑药物共计1145例次;居前3位的药物是顺铂（210例次）、氟尿嘧啶（135例次）、奥沙利铂（124例次）;静脉注射给药1027例次（89．69％）;涉及ADR临床症状共计1566例次,消化系统损害773例次（49．36％）居首位;发生新的、严重的ADR共242例,占36．61％。结论：收集整理抗肿瘤药不良反应报告,定量分析、综合评价其基本信息,有助于促进抗肿瘤药临床合理应用,保障患者安全用药。     

114例硫普罗宁不良反应文献分析

目的：探讨硫普罗宁不良反应的一般规律及特点，为临床合理用药提供参考。方法：对1999—2005年国内公开报道的114例硫普罗宁所致不良反应按患者性别、年龄、既往不良反应史、给药途径、临床表现、处理方法等分类进行统计分析。结果：76．32％为男性患者，39．29％的患者既往无药物不良反应史，94．74％的患者通过静脉给药，79．82％的不良反应出现在用药过程中，其中99．12％的患者治愈或好转，1例死亡。结论：硫普罗宁引起的不良反应临床表现呈多样性，以过敏反应为主，如处理适当基本能痊愈，但选用该药时仍应考虑性别、年龄、不良反应史、给药速度与浓度等相关因素，合理用药。     

2005～2007年我院108例儿童药物不良反应调查

目的：了解儿童药物不良反应（ADR）的发生情况和常见类型，指导临床合理用药。方法：分析2005年1月～2007年12月收集的108例儿童ADR报告表，对临床资料进行回顾性统计和分析。结果：报告引起ADR的药物多为抗菌药（占91．67％）；年龄以0～3岁为主（48％）；门诊高于住院；原患疾病多为感染性疾病，以呼吸系统感染为主（77．78％）；大多与静脉给药有关（66．11％）；临床表现以过敏反应为多见（39．81％），轻度反应为主；患儿及家族中有过敏史占（36．11％）；累及的系统-器官多为皮肤及附件损伤（74．28％）；经过停用致敏药物及加用抗过敏药治疗均痊愈，没有明显的后遗症。结论：加强儿童的ADR监测，可以指导临床合理用药。     

2008年4月-2009年12月445例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生情况及相关因素,促进我院合理用药。方法:对我院2008年4月—2009年12月收集的445例ADR报告进行统计、分析。结果:445例ADR报告共涉及134种药品,静脉滴注是引起ADR的主要给药途径(84.49%);抗微生物药发生ADR最高(47.19%);中药注射剂引起的ADR在所有中药制剂中最多(82.35%);临床表现主要为皮肤及其附件损害(17.08%)。结论:加强ADR监测,减少或避免ADR的发生。     

眼耳鼻喉科专科医院药品不良反应报告调查

目的：研究我院药品不良反应报告的特点,以期对临床安全用药提供参考。方法：收集我院上报国家药品不良反应网络的报告250例,对报告来源、ADR表现、怀疑药物、潜伏期、类型、识别方式等进行统计分析。结果：药师报告占67.2%,高于医生（9.2%）和护士（23.6%）;＂新的＂报告15例（6.0%）,＂严重的＂报告11例（4.4%）。皮肤及其附件反应占63.2%,居于首位,胃肠系统反应占13.0%,列第二位。从ADR涉及的怀疑药物统计,全身用抗菌药物列于首位,占48.8%,眼科用药列于第二位17.7%,主要为眼科诊断试剂。具有药源性特征强、潜伏期短以及背景发生率低的ADR报告比例列于前位,更容易被识别上报。结论：进一步加强医务人员的对于ADR知识的培训,并结合我院的专科特点,积极探索ADR发掘的途径,了解ADR发生的特点,提高对ADR识别、判断能力,从而加强ADR监测和临床用药安全。     

426药品不良反应报告分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,为临床合理用药及药物安全性评价提供参考.方法:收集我院2010年上报的426例ADR报告,对ADR病例的患者性别、年龄、涉及药物种类、ADR所累及的器官或系统等进行分类统计和分析.结果:抗感染药物引发的ADR比例最高,占53.40%;给药途径方面,静脉给药占85.63%;ADR累及的器官/系统以皮肤及其附件损害(188例)最为常见;在中药制剂中,舒血宁注射液的ADR发生率最高,占43.42%;他汀类药物的ADR发生率在口服制剂申居首位,占28.33%.结论:应重视在ADR报告中发现的用药问题,并及时向临床反馈,合理选择溶媒,避免盲目联合用药,以减少或避免药品不良反应的发生.     

603例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生情况及引发ADR 的相关因素,为临床合理用药提供参考.方法:收集我院2010 年1 月1 日– 2011 年12 月31 日临床上报的603例ADR 报告,分别对患者年龄、性别、引发ADR 的给药途径、引发ADR 的药品种类、ADR 累及器官或系统以及严重不良反应情况等进行分类、统计并分析.结果:603例ADR 报告中,男性235例,占38.97% ;女性368例,占61.03%;> 60岁患者178例,占29.52% ;静脉滴注的ADR 发生率最高,占54.56% ;按药品分类统计,抗菌药物引起ADR例数最多,占45.44% ;引起ADR 频率最高的前10 位药品包括6 种抗菌药物、3 种中成药以及前列地尔注射液;按ADR 临床表现分类,最常见皮肤损害,共计312例,占51.74%.结论:ADR 的发生与多方面因素有关,临床应加强ADR 报告与监测工作,提高抗菌药物和中成药临床合理应用水平,降低ADR 发生率.     

我院2010年药品不良反应报告152例分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法:采用回顾性分析的方法,收集我院2010年ADR报告药品种类、给药途径.ADR累及器官或系统、 临床表现、ADR严重程度分级,报告ADR的部门及报告人所属医务人员类型等.结果:2010年我院共收集ADR报告152例,其中抗感染药物和心血管药物第1位和第2位;口服药物、静脉滴注药物引发的ADR分别占48.2％和47.4％;ADR临床表现以皮肤及其附件损害为主,占 42.1％新的及严重的ADR分别占7.9％和5.9％;皮肤科、药剂科和肿瘤治疗中心报告的ADR分别占24.3％、13.8％、10.5％;医师报告的ADR占71.7％.结论:开展ADR监测工作是医疗机构的重要任务,应重视与加强ADR监测与报告工作,保障患者的用药安全.     

338例儿童药品不良反应回顾性分析

目的:分析笔者所在儿童医院药品不良反应(ADR)的发生特点和规律,为减少患儿ADR发生,促进临床安全合理用药提供参考依据。方法:采用回顾性分析法,对笔者所在医院2013-2014年上报的338例ADR病例进行统计分析。结果:338例ADR病例中,新的和严重的病例占28.40%;给药方式以静脉滴注最多达75.70%;引发ADR最多的为抗菌药物达58.88%;ADR病例数量最多的为注射用头孢呋辛钠达11.54%;338例ADR几乎累及了全身系统,其中皮肤及其附件最多达76.33%;严重ADR在联合用药中的比例(22.00%)高于无联合用药中比例(10.07%);按照类型分,最多的为B型高达82.25%;时间关联性以B型最明确,发现时间在给药后2 h内高达87.77%;A型ADR新的和严重的报表所占比例最高达41.82%。结论:本次调研发现静脉给药30 min内ADR发生率较其他给药途径高;严重的ADR更倾向于在给药后数分钟内发生;联合用药可能是严重ADR发生的一个重要危险因素;B型ADR所占比例最高可能与其时间关联性强有关。     

2012年我院609例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应发生的特点、规律及相关因素,为临床合理用药提供对策。方法：收集我院2012年1月1日–12月31日临床上报的ADR报告,共计609例,从患者性别、年龄、药品剂型、给药途径、ADR累及系统损害分布等方面进行统计分析。结果：609例ADR报告中,男性340例（55.83%）;女性269例（44.17%）;ADR在各个年龄段均有分布,年龄大于70岁患者所占比例最多,共计142例（23.32%）;静脉滴注的ADR发生率最高516例（84.73%）;按引起ADR前10位预警药物分类统计,氨甲环酸氯化钠占首位;按ADR临床表现分类,最常见为皮肤及其附件损害,共计159例（25.32%）。结论：ADR的发生与多种因素有关,应加强ADR报告与监测工作,加强患者的药学监护,以减少不良反应的发生率。     

某二甲医院 2010—2012 年抗菌药物不良反应报告回顾性分析

目的了解该院抗菌药物不良反应发生现状和特点以及影响因素,为保证抗菌药物的安全使用提供参考。方法 2010—2012年某院上报的抗菌药物不良反应报告237份,按患者性别、年龄、药物种类、名称、给药途径、药品不良反应（ADR）的性质、转归及临床表现、报告人员职业进行统计和分析。结果 237份ADR报告中,男性发生比例高于女性;41~50岁年龄段为ADR发生的主要人群,但老人及儿童发生的比例也较高;ADR以一般反应为主,严重的和新的ADR分别占总例数的3.80%和1.26%;静脉滴注为引发ADR为主要的给药途径,占总例数81.01%;ADR主要发生在用药后31~60 min;抗菌药物以喹诺酮类为主,占总例数29.12%,其次为大环内酯类（28.27%）和头孢菌素类（26.16%）,其中阿奇霉素为57例,占总例数24.05%,其次为左氧氟沙星（56例,23.63%）;药物不良反应主要表现为皮肤及附件损害（102例,43.04%）;护师ADR报告率68.35%。结论深入开展对抗菌药物不良反应的监测,加强对抗菌药物合理使用的认识,减少抗菌药物不良反应的发生。     

1387例药品不良反应报告分析

目的:了解本院药品不良反应发生特点及临床表现,为临床合理用药提供参考.方法:收集我院2010 年1-12 月1387例ADR 报告,分别对患者性别和年龄分布、ADR 因果关系评价、给药途径、引发ADR 的药品种类、ADR 累及器官或系统及临床表现等进行分类统计和分析.结果:我院药品不良反应报告涉及32 个科室19 类药物,抗感染药有983例,占70.87%.其中,ADR 发生例次排在前3 位的药物依次为左氧氟沙星注射液(220例,占15.86%),加替沙星注射液(158例,占11.39%),氟罗沙星注射液(127例,占9.16%).主要作用于中枢神经系统的药物引发ADR 51例,占3.89%,酶类及其他生化制剂引发ADR 50例,占3.81%.静脉用药引发1221例(88.03%);1387例ADR 主要涉及感觉器官和脉管系统(1071例,占60.85%),其次为消化系统损害(365例,占20.74%).新的、严重的ADR 98例,占7.07%,其中,左氧氟沙星注射液8例,氟罗沙星注射液8例,注射用美洛西林2例,莫西沙星2例等.结论:药品不良反应的发生与多种因素有关,临床应严格掌握其适应证,充分了解该药物的作用特点,做到有针对性地对症用药.     

某三甲综合医院346例抗肿瘤药物致不良反应报告分析

目的:分析抗肿瘤药物相关的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点及规律,为临床安全使用抗肿瘤药物提供参考。方法:对我院2013–2018年抗肿瘤药物致ADR报告进行回顾性分析,共计346例,对患者性别、年龄、给药途径、引起ADR的药品种类分布、ADR累及系统/器官和临床表现、给药途径与发生时间、ADR分级与转归情况、关联性评价、报告主体等进行分析。结果:346例ADR报告中,女性患者占61.27%,男性患者占38.73%;年龄以45~59岁组占比最高(43.64%);药物种类占比最高的依次为抗代谢类(21.21%)、铂类(20.98%)和植物来源类(20.51%);累及系统/器官最常见的为血液系统(36.86%)、消化系统(16.80%);引发ADR最多的给药途径为静脉给药(85.08%);发生时间主要为用药后2 h(37.06%);严重ADR为64例(18.50%),新的ADR为6例(1.73%)。结论:抗肿瘤药物致ADR较多且严重,应加强监测高危品种、长期用药、严重ADR、新的ADR;药师应从多方面发挥作用,注重对特殊人群的药学监护,促进抗肿瘤药物在临床合理用药。