宫颈癌患者感染人乳头状瘤病毒16、18的检测结果分析

为了解本地区宫颈癌患者感染HPV16、18情况，我们用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法对在四川多所医院就诊的宫颈癌患者进行检测，现报道如下。1资料与方法 1．1标本来源112例确诊的宫颈癌患者和88例妇科疾病患者（对照组）的宫颈分泌物标本。宫颈癌组患者的年龄30～56岁，平均49．5岁；对照组患者年龄21～56岁，平均41．2岁。     

人乳头状瘤病毒16/18感染与乳腺癌关系的研究

目的探讨人乳头状瘤病毒(HPV)16/18型感染与乳腺癌之间的关系。方法选择2009年5月-2010年9月医院收治的乳腺肿瘤患者86例,全部患者均经常规组织理学切片后,进行HPV16/18 DNA分子原位杂交检测,并对检测结果进行对比分析。结果与乳腺纤维瘤组织和瘤旁正常组织相比,乳腺癌组织中HPV16/18分子原位杂交的阳性率明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),与此同时,乳腺癌旁组织中HPV16/18分子原位杂交的阳性率亦明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HPV16/18型感染与乳腺癌之间存在一定的相关性,但对其具体的作用机制还有待于进一步的认识和研究,以期同宫颈癌一样能够确立HPV是主要致病原因,从而为乳腺癌的预防和生物免疫辅助性治疗发挥积极的促进作用。     

人乳头状瘤病毒16、18型在宫颈病变进展中的表达意义

目的探讨人乳头状瘤病毒(humanpa pillomavirus,HPV)16、18型在宫颈病变进展中表达意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real timefluorescence qaantitativePCR,PQ-PCR)分别对健康检查妇女480例、宫颈炎116例、宫颈上皮内瘤样病变(cervicalintraepithelial aeoplasia,CIN)Ⅰ级(轻度宫颈不典型增生)48例、CINⅡ级(中度宫颈不典型增生)56例、CINⅢ级(重度宫颈不典型增生及宫颈原位癌)52例进行HPV16、18型的定性、定量检测。结果健康检查者以及宫颈炎、CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ级患者感染HPV16阳性率分别为0.63%、25.8%、30.6%、60.7%、71%,HPV16型阳性标本平均拷贝数分别为6.3×102、4.1×104、8.9×105、5.6×106、3.8×107;随着宫颈病情的进展HPV16型阳性率逐渐升高(P0.01),感染率和病毒载量之间有正相关关系(rs=1,P0.01);HPV18阳性率分别为0.41%、7.8%、14.6%、10.7%、7.7%,HPV18型阳性标本平均拷贝数分别为1.2×103、4.6×104、5.4×104、3.6×103、6.9×104,宫颈炎、CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ级患者HPV18阳性率均比健康检查者明显增加(P0.01),宫颈炎、CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ级患者HPV18阳性率差别无统计学意义(P0.05),感染率和病毒载量之间无正相关关系(rs=0,P0.05)。结论宫颈病变程度与HPV16、18型感染密切相关,且宫颈病情进展和HPV16型病毒DNA负荷呈正相关。     

荧光定量聚合酶链反应检测人乳头瘤病毒

乳头瘤病毒（Human papillomavirus,HPV)是引起常见性传播疾病－－尖锐湿疣和人类肿瘤较为重要的一种现毒,可 的皮肤和粘膜上皮细胞,诱发细胞增生产生乳头瘤样病变^[1],近几年来由HPV引起的生殖道感染的发病率逐渐增高,为了角门诊可疑尖锐湿疣患者中HPV的感染率,我们用荧光定量聚合酶链反应技术（FQ－PCR）检测711例临床可疑PV感染患者,现将结果报告如下。     

膀胱癌与人乳头状瘤病毒16/18型感染的相关性研究

目的 探讨膀胱移行细胞癌与人乳头状瘤病毒(HPV) 16/18型感染的关系,为探索膀胱癌新的治疗预防方案提供科学依据.方法 采用第二代杂交捕获技术(HC-Ⅱ)对65例膀胱移行细胞癌组织和30例正常膀胱组织进行HPV感染检测,分析高危HPV16/18感染与膀胱移行细胞癌的关系.结果 65例膀胱癌组织中高危型HPV 16/18检测阳性有42例,阳性率为64.6％,30例正常膀胱组织中高危型HPV16/18检测阳性有2例,阳性率为6.7％;膀胱癌组织中高危型HPV16/18检测阳性率明显高于正常膀胱组织(P＜0.05);T2-T4、G3、淋巴结转移组高危型HPV16/18检测阳性率分别明显低于Tis-T1、G1-G2和淋巴结未转移组(P＜0.05).结论 HPV16/18感染可能参与了膀胱移行细胞癌的发病,并对膀胱癌的恶性程度与疾病的进展有一定程度的影响.     

结直肠癌与人乳头状瘤病毒16型感染的相关性研究

目的 探讨结直肠癌与人乳头状瘤病毒(HPV)16型感染的相关性.方法 入选2007年6月- 2011年3月在医院住院治疗的结直肠癌患者75例,同时收集50名健康人群资料,采用免疫组化的方法检测病理组织中的人乳头状瘤病毒16型蛋白;根据手术病理结果,将所有患者分为低分化组21例、中分化组25例和高分化组29例;根据患者临床dukes分期分为A期27例、B期31例、C+D期17例,分别比较3组人乳头状瘤病毒16型感染情况.结果 结直肠癌患者人乳头状瘤病毒16型感染阳性者51例,阳性率为68.0％;健康人群阳性例数6例,阳性率为12.0％,两组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);低分化组、中分化组和高分化组阳性率分别为66.7％、68.0％、65.5％,3组之间比较差异无统计学意义;A期、B期、C+D期3组的阳性率分别为55.6％、70.9％、82.3％,3组之间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 结直肠癌的发生和临床分期与人乳头状瘤病毒16型染密切相关,但是其恶性程度与人乳头状瘤病毒感染无显著相关.     

反向寡核苷酸探针杂交技术检测人乳头状瘤病毒基因型的临床应用

目的探讨反向寡核苷酸探针杂交技术(PCR-RDB)在人乳头状瘤病毒(HPV)分型检测中的临床应用。方法采用PCR-RDB对524例HPV感染的女性生殖道标本进行HPV分型检测,分析各型的感染率以及感染病毒与年龄段关系。结果 524例HPV感染者共检出5种低危型和18种高危型,其中单一型感染者304例,占58.02%,2种混合感染79例,占15.07%,3种混合感染51例,占9.73%,4种混合感染45例,占8.59%,5种混合感染35例,占6.68%,>5种混合感染10例,占1.91%,低危型感染以HPV-6、11为主,高危型感染以HPV-16、18、58、52、33型为主,不同年龄段感染各型也存在差异,15~25岁感染者以低危感染为主,多重感染主要发生在该年龄段;46~55岁年龄段感染高危型较多,随着宫颈糜烂程度的增加多重感染数量也增加。结论 PCR-RDB法可检测HPV多种亚型,对HPV感染早期诊断及预防宫颈病变和治疗具有较好的临床应用价值。     

人乳头状瘤病毒23种基因型的分子流行病学调查

目的调查慢性宫颈炎患者人乳头状瘤病毒(HPV)感染状况及其基因型的分子流行病学特点。方法采用基因芯片技术对1268例慢性宫颈炎患者及623名健康体检者宫颈分泌物进行了18种高危型HPV基因型和5种低危型HPV基因型的检测,分析其基因型的流行病学特点。结果慢性宫颈炎患者HPV的感染率为33.91%,显著高于健康体检者的16.37%,差异有统计学意义(P<0.01);慢性宫颈炎患者共检测出20种基因型,分别为HPV6、11、43、44、16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73;高危型HPV感染率相当高,占23种基因型的82.93%,以HPV16最高,其次为HPV58、HPV18、HPV56;低危型感染率为17.07%,以HPV11最高,其次为HPV6;健康体检者高危型HPV的感染率要低于慢性宫颈炎患者,差异有统计学意义(P<0.01),基因型的分布基本相同;慢性宫颈炎患者HPV重复感染率为25.35%,与健康体检者的23.53%比较,差异无统计学意义;以高危型二重感染类型为主,而健康体检者以低危型+高危型的二重感染类型为主;慢性宫颈炎患者HPV感染率>50岁组最高,健康体检者HPV感染率以20~30岁组最高。结论慢性宫颈炎患者HPV的感染率较高,以高危HPV基因型为主,加强其HPV感染的筛查、监测与治疗,有助于宫颈癌的防治。     

人乳头瘤病毒(HPV)6/11、16/18型检测及结果分析的临床意义

目的用实时荧光定量PCR法检测低危型人乳头状瘤病毒HPV(如6/11型)和高危型人乳头状瘤病毒HPV(如16/18型),探讨其在宫颈癌防治方面的意义。方法采用FQ-PCR方法检测624例不同年龄组患者感染HPV6/11、HPV16/18型情况。结果624例标本中HPV6/11、HPV16/18检测的阳性率分别为26.3%,8.3%,低危型远高于高危型(P<0.01)。HPV6/11、HPV16/18阳性患者的年龄分布不同,年龄段的感染情况也不同,HPV6/11型感染主要集中在20～40岁,HPV16/18型感染者年龄均在41～50岁。结论荧光定量PCR检测低危型HPV和高危型HPV,方法简便准确,快速。     

生殖道人乳头状瘤病毒基因型检测及临床分析

目的:讨论女性生殖道人乳头状瘤(HPV)感染的类型及临床意义。方法:采用反向寡核苷酸探针杂交技术(PCR-RDB)对1524例女性生殖道标本进行HPV分型检测,分析各型的感染率以及感染病毒与年龄段关系及HPV分型在宫颈病变中的意义。结果:1524分标本共检出HPV阳性279例总体阳性率为18.31%,PCR-RDB技术所涉及到的23种HPV基因型均被检出,其中高危型以16、185、85、2型为主,低危型以11、6型为主,多型混合感染多发生在15岁～25岁和46岁～55岁,随着宫颈糜烂程度的增加多重感染数量也增加。结论:女性生殖道HPV感染高危型以16、18型为主,低危以6、11为主;在预防和治疗宫颈病变时应重视HPV亚型的混合感染。     

1500例不孕症患者沙眼衣原体感染的检测分析

目的了解不孕症患者沙眼衣原体的感染状况。方法采用荧光定量聚合酶链反应技术,对1500例不孕患者(不孕组)和106例健康生育者(对照组)沙眼衣原体的感染状况进行了检测。结果在上述不孕症患者中检测出沙眼衣原体阳性标本67例,阳性率为4.47%;在106例健康生育者中检测出沙眼衣原体阳性标本2例,阳性率为1.89%;沙眼衣原体感染率不孕组和对照组相比较,差异无统计学意义。结论不孕症患者虽有一定比例的沙眼衣原体感染,但感染率并没有明显增高,所以,沙眼衣原体感染不一定是造成女性不孕的一个常见原因。     

人巨细胞病毒感染套式PCR基因诊断方法的研究

依据人巨细胞病毒主要早期基因核苷酸序列，建立了其套式ＰＣＲ诊断方法．并组装了较为实用的ＰＣＲ诊断试剂盒．该方法特异性强，敏感性较普通ＰＣＲ技术高２—３个数量级，标本处理方法简单，并可在６ｈ内判定结果，是一种在临床上值得推广应用的技术．     

HPV感染相关因素与预防

目的通过调查人乳头瘤病毒(HPV)感染的相关因素,为积极进行预防提供科学的依据和有效的对策。方法采用发放问卷调查表或电话询问的方式对HPV感染的相关因素进行调查。结果867例被调查者中,HPV感染者472例,阳性率54.44%。单因素分析结果显示,初次性生活年龄越早,感染HPV的风险越大;中学文化水平者感染HPV的风险最高;有3次或3次以上分娩史者,HPV感染的风险较高。结论加强健康教育,积极进行防癌筛查,预防性疫苗接种,是预防人乳头瘤病毒(HPV)感染的积极有效对策。     

套式PCR检测骨髓移植人巨细胞病毒感染的研究

骨髓移植受体由于免疫抑制或免疫缺陷诱发人巨细胞病毒感染常常造成移植失败。应用套式ＰＣＲ对骨髓移植３３例受体和９８例供体检测发现，受体人巨细胞病毒的感染率（７５．８％，２５／３３）明显高于普通正常人（５７％，５６／９８），移植后４０天可达９３．９％（３１／３３），呈感染上升趋势。结果提示有必要在ＢＭＴ时对供受体进行人巨细胞病毒感染检测，便于ＢＭＴ术前选择和术后治疗，以提高移植的成功率。     

Safety and immunogenicity of the HPV-16/18 AS04-adjuvanted vaccine in HIV-positive women in South Africa: A partially-blind randomised placebo-controlled study

In developing countries, risk of human papillomavirus (HPV) infection may be increased by the high prevalence of human immunodeficiency virus (HIV) infection. We evaluated the safety and immunogenicity of the HPV-16/18 AS04-adjuvanted vaccine in HIV-infected women in South Africa. Asymptomatic HIV-positive women aged 18–25 years (N = 120) were stratified by CD4⁺ T-cell count and randomised (1:1) to receive HPV-16/18 vaccine (Cervarix^®; GlaxoSmithKline Vaccines) or placebo (Al[OH]₃) at 0, 1 and 6 months (double-blind). HIV-negative women (N = 30) received HPV-16/18 vaccine (open label). Anti-HPV-16/18 antibody and CD4⁺ T-cell responses, CD4⁺ T-cell count, HIV viral load, HIV clinical stage and safety were evaluated for 12 months. The safety and reactogenicity profile of the HPV-16/18 vaccine was comparable in HIV-positive and HIV-negative women. Irrespective of baseline HPV status, all HIV-positive and HIV-negative women who received the HPV-16/18 vaccine were seropositive for both HPV-16 and HPV-18 after the second vaccine dose (month 2) and remained seropositive for both antigens at month 12. Anti-HPV-16/18 antibody titres at month 12 remained substantially above levels associated with natural infection. The HPV-16/18 vaccine induced sustained anti-HPV-16/18 CD4⁺ T-cell responses in both HIV-positive and HIV-negative women. No impact of baseline CD4⁺ T-cell count or HIV viral load was observed on the magnitude of the immune response in HIV-positive women. In HIV-positive women, CD4⁺ T-cell count, HIV viral load and HIV clinical stage were unaffected by HPV-16/18 vaccine administration. In conclusion, the HPV-16/18 AS04-adjuvanted vaccine appears immunogenic and well-tolerated in women with HIV infection.     

Impact of human papillomavirus (HPV) vaccination on HPV 16/18-related prevalence in precancerous cervical lesions

Background

Vaccination against human papillomavirus (HPV) types 16 and 18 is recommended for girls aged 11 or 12 years with catch-up vaccination through age 26 in the U.S. Cervical intraepithelial neoplasia (CIN) grade 2 or 3 and adenocarcinoma in situ (CIN2+) are used to monitor HPV vaccine impact on cervical disease. This report describes vaccination status in women diagnosed with CIN2+ and examines HPV vaccine impact on HPV 16/18-related CIN2+.

Methods

As part of a vaccine impact monitoring project (HPV-IMPACT), females 18–31 years with CIN2+ were reported from pathology laboratories in CA, CT, NY, OR, TN from 2008 to 2011. One diagnostic block was selected for HPV DNA typing with Roche Linear Array. Demographic, abnormal Papanicolaou (Pap) test dates and vaccine status information were collected. The abnormal Pap test immediately preceding the CIN2+ diagnosis was defined as the ‘trigger Pap’.

Results

Among 5083 CIN2+ cases reported to date, 3855 had vaccination history investigated; 1900 had vaccine history documented (vaccinated, with trigger Pap dates, or unvaccinated). Among women who initiated vaccination >24 months before their trigger Pap, there was a significantly lower proportion of CIN2+ lesions due to 16/18 compared to women who were not vaccinated (aPR = .67, 95% CI: .48–.94). Among the 1900 with known vaccination status, 20% initiated vaccination on/after their trigger screening. Women aged 21–23 years were more likely to initiate vaccination on/after the trigger Pap compared to 24–26 year olds (29.0% vs. 19.6%, p = .001), as were non-Hispanic blacks compared to non-Hispanic whites (27.3% vs. 19.0%, p = .001) and publicly compared to privately insured women (38.1% vs. 17.4%, p < .0001).

Conclusion

We found a significant reduction in HPV 16/18-related lesions in women with CIN2+ who initiated vaccination at least 24 months prior to their trigger Pap. These preliminary results suggest early impact of the HPV vaccine on vaccine-type disease, but further evaluation is warranted.     

人细小病毒B19感染在再生障碍性贫血发病中的作用

目的：探讨人细小病毒B19（HPV B19）感染在再生障碍性贫血（AA）发病中的作用。方法：应用巢式聚合酶链反应技术检测22例AA患者外周血中HPVB19－DNA。结果：病例组HPB19－DNA阳性7例（阳性率31．8％）与正常对照组比较有非常显著差异（P＜0．01）,而急性AA（AAA）与慢性AA（CAA）比较,HPV1B19－DNA阳性率差异无显著性（P＞0．05）,结论AA患者中HPVB19感染率较高,这可能为AA的重要病因之一。     

青少年人乳头瘤病毒感染的研究进展

人乳头瘤病毒分布广泛,且有很强的传染性,感染后引起的尖锐湿疣在性传播疾病中位居第3位.宫颈癌是世界上威胁妇女健康的第2大肿瘤,而99％的宫颈癌患者都存在生殖道人乳头瘤病毒的感染.人乳头瘤病毒感染后无法根治,严重威胁患者的健康甚至是生命,而人乳头瘤病毒疫苗可有效预防尖锐湿疣和宫颈癌的发生.青少年是人乳头瘤病毒的易感人群,重视此类患者人乳头瘤病毒感染的预防有重要意义.     

人乳头瘤病毒16、18感染对乳癌的诱导作用

目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)16、18感染与乳癌的发病关系。方法用原位杂交法检测60例乳癌和60例乳腺增生症中HPV16、18表达。结果在乳癌中HPV16、18感染率分别为45%和55%、在乳腺增生症分别为15.00%和16.67%(P<0.05),在不同组织学类型以及有无淋巴结转移中HPV16、18的感染率差异无明显性(P>0.05)。结论HPV16、18感染能够诱导乳癌的发生,HPV16、18感染与乳癌组织学类型以及有无淋巴结转移无明显相关性。