一种新的抗-D免疫球蛋白

作者评价Rh(D)阴性健康男性志愿者中一种新的抗-D免疫球蛋白之特性。6位志愿者接受静脉内注射,5位志愿者肌肉注射200μg抗-D,经此处理48小时前注入5mlRh(D)阳性红细胞。静脉注射抗(D)后受者Rh(D)阳性红细胞数立即减少。肌肉注射者的红细胞数下降有6个小时的延迟期,而且去除速率缓慢。注射抗D24小时后,所有志愿者的Rh(D)阳性红细胞均低达可检测的极限水平或不同测得。经静脉内处理者,抗-D血清水平从第2小时的45ng/ml减少至第24小时的29ng/ml,然而肌肉途径者,抗-D于第4小时可测出,并在第24小时升至11ng/ml。在随后的数月中,两组人群中抗-D血清水平下降速     

用化学修饰降低人免疫球蛋白制剂抗补体活性的可能性

化学修饰的免疫球蛋白(Ig)如磺化Ig具有完整IgG分子、明显低的抗外体活性(AKA)以及静注后恢复全部重要的Fc-间接的生物学活性。作者采用Yamanaka等报告的制备硫化Ig的方法及用苏联产化学试剂,在0.15M磷酸缓冲液(pH7.0—7.2)和40—45℃水浴中,对莫斯科HNNЭM产的商品胎盘Ig(浓度5%),按下述三组配比方案进行处理:1,2%亚硫酸钠,24小时;2,2%亚硫酸钠与0.03%硫酸铜,3.5—4.5小时;3.2%亚硫酸钠与0.5—1%四连硫酸钠,3小时。处理后经离心、透析及除菌,成品含2.25%甘氨酸。第1,2组各处理4批,第3组3批,未处理组5批(蛋白浓度10%)。结果AKA(按ГорьковскииНИИЭМ检定静脉注射Ig的方法)以mg蛋白计:未处理≤0.01,试验     

2种方法检测孕妇免疫球蛋白G抗-A(B)效价的对比研究

目的探讨微柱凝胶法和抗人球蛋白试管法检测O型孕妇血清免疫球蛋白G(IgG)抗-A(B)效价的差异及相关性。方法采用微柱凝胶法和抗人球蛋白试管法同时检测133例O型孕妇血清IgG抗-A(B)水平,并比较2种方法的检测结果。结果 2种检测方法结果呈高度相关。若以凝集强度1+为判定终点,微柱凝胶法比抗人球蛋白试管法检测结果高出2个稀释倍数;微柱凝胶法以256作为临床参考值,试管法以64作为临床参考值,2种方法阳性检出率差异无统计学意义(P0.05)。若微柱凝胶法以凝集强度3+为判定终点,试管法以1+为判定终点,2种方法检测结果差异无统计学意义(P0.05)。结论 2种检测方法的一致性较好,微柱凝胶法的灵敏度高于抗人球蛋白试管法。若以凝集强度1+为判定终点,推荐微柱凝胶法正常参考值为小于256;若以凝集强度3+为判定终点正常参考值为小于64。     

抗人免疫球蛋白G的制备及其在免疫比浊中的应用

目的 纯化人IgG,制备兔抗人IgG多克隆抗体,用于配制IgG的免疫比浊定量诊断试剂.方法 用PEG-6000、辛酸沉淀、DEAE-Sepharose F.F离子交换层析纯化人IgG.纯化后的IgG免疫新西兰大白兔,并用相同方法纯化兔抗人IgG,配制IgG的免疫比浊定量诊断试剂并进行性能验证.结果 纯化的IgG纯度9...     

内毒素结合肽P1和P2抗内毒素活性的实验研究

目的研究基于脂多糖(lipolysachride,LPS)结合蛋白的新型内毒素结合肽P1和P2的抗内毒素活性。方法设计并合成内毒素结合肽P1和P2。体外实验取一名健康志愿者静脉血100ml分离的外周血单个核细胞(PBM),分为正常对照组、LPS组、阳性对照组LPS(1mg/L)+多黏菌素B(12.5mg/L)、P1组LPS(1mg/L)+P1(2mg/L,5mg/L,12.5mg/L)、P2组LPS(1mg/L)+P2(2mg/L,5mg/L,12.5mg/L)。ELISA方法检测各组上清液中TNF-α和IL-6的浓度。体内实验将40只昆明小鼠平均分为四组,每组10只,分别为空白对照组、LPS模型组、LPS+P1治疗组和LPS+P2治疗组。取各组小鼠肺脏和肝脏组织制作HE切片,观察组织形态学变化。结果 (1)与1mg/L LPS比较,1mg/L LPS+12.5mg/L的P1以及1mg/L LPS+3种浓度P2刺激后,PBMC培养上清液中IL-6及TNF-α的水平均明显降低,差异均有统计学意义(均P0.01),12.5mg/L的P2与阳性对照PMBC作用后上清液中TNF-α浓度比较,差异无统计学意义(P0.05)。(2)组织形态学显示,模型组小鼠肝小叶中央静脉及肝窦扩张充血,肝细胞浊肿,偶见肝细胞嗜酸性变及点状坏死。肺间质充血水肿,灶性出血,肺泡腔狭小。10mg/kg P1处理组肝细胞浊肿较模型组减轻,肺间质充血水肿减轻。10mg/kg P2处理组,肝小叶中央静脉及肝窦充血程度减轻,肺间质充血水肿明显减轻。结论体内外实验表明合成内毒素结合肽P1和P2对LPS导致的机体损伤具有拮抗作用。体外实验结果还表明,12.5mg/L P2对TNF-α或IL-6的释放抑制作用较为肯定。     

一种固相抗人球蛋白试验

本文报道一种血液相容性试验的新方法——固相抗人球蛋白试验(SPAT)。作者通过SPAT与常规的血凝抗人球蛋白试验(HAT)比较,指出,该试验不仅节省时间(整个过程只需20多分钟)和试     

抗粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体是人IgG制剂中一种最有力的抗细胞因子活性

正常免疫球蛋白IgG药剂是已知含有对细胞因子白介素(IL)-1α,IL-6和干扰素(IFN)α高度亲合力中和抗体(Ab)的。为了试验其它细胞因子Ab,用饱和结合8种碘~(125)标记的重组细胞因子对23批IgG进行了实验,所有批白细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)均以高亲和力(约10pmol/L)和容量(高达5mumol Gm-CSF/mol IgG)结合,仅1/15批以高亲和力结合IL-5,而有13/15批以较低容量和亲和力结合IL-10。没有一批IgG制剂是结合IL-1受体拮抗物,IL-2,IL-3,IL-4和G-CSF的。交叉结合和吸附分析揭示,与重组GM-CSF,IL-5和IL-10的结合较其天然者具有同样的或略强的结合力。GM-     

一种功能完整的静脉注射用免疫球蛋白单体制剂对原发性免疫缺陷综合征的安全性和效果

本文报告用一种静脉注射的IgG制剂(ivIgG)治疗原发性免疫缺陷综合征的临床试验结果。研究所用的ivIgG是由Cohn氏组分Ⅱ,用一种固相肽酶使污染的生物活性物质失活,用PEG分离除去碎片和聚集物,最后的产品含90%以上的IgG单体。用这种制剂给16个原发性免疫缺陷综合征患者输注300次。患者平均年龄18岁(3-53岁),女4人,男12人;出现症状的平均年龄是9.2岁,5人耳部有慢性感染,7人有慢性肺病,3人手足发绀,1人肠末端B细胞恶性瘤(此患者参加本试验前经过治疗,已无症状)。使用剂量由病人的临床症状和血清IgG水平等     

矽肺患者中西医结合生理治疗前后免疫球蛋白A、G,分泌免疫球蛋白A和血清蛋白水平的观察

测定矽肺患者中西医结合治疗前后血清免疫球蛋白水平变化。结果治疗前惠者免疫球蛋白A、G均比正常人显著增高,治疗后随临床自觉症状好转G及γ-球蛋白不变,A及分泌免疫球蛋白A明显降低。     

一种使用抗RhD单抗测定临床用免疫球蛋白制品抗-D能力的竞争性放射免疫测定法

作者建立了一种使用单克隆抗-D的竞争性放射免疫测定法,利用标记的抗-D单抗和未标记的抗-D制品竞争结合抗原,从而测定预防用免疫球蛋白制品的抗-D能力。采用三种人单克隆抗-DFog-1,Brad-3和Brad-5作为~(125)I标记标准,对多种抗-D制品进行了检测,并将检测结果与自动分析法进行了比较。 首先需通过红细胞稀释曲线求得放射免疫法(RIA)中应采用的红细胞浓度。以确保一定抗原浓度。红细胞以1:1为起始浓度,进行5倍连续稀释,将110μl各稀释度的红细胞分别与10μl~(125)I标记的单克隆抗-D于37℃孵育1小时,洗涤。离心后,用γ-计数器测定结合到细胞上的放射活性,以结合的放射百分数对     

三种方法测定人血清IgG抗A、抗B效价的比较

目前国内测定血清 Ig G抗 A、抗 B效价的方法多为间接抗人球蛋白法 ,虽然其被公认为一种可靠的方法 ,但亦存在操作繁琐、费时的缺点 ,不利于提高工作效率。为此 ,笔者分别应用凝聚胺技术和微柱凝胶技术测定血清 Ig G抗 A、抗 B效价 ,并与间接抗人球法的结果进行比较研究 ,现报告如下。材料与方法1　检测样本　用间接抗人球蛋白法测定的 Ig G抗 A、抗 B效价的 O型血清各 5 0份 (抗体筛选均阴性 ) ,Ig G抗 A效价分布依次为 8( 2例 )、1 6( 4例 )、32 ( 6例 )、64( 1 2例 )、1 2 8( 1 2例 )、2 5 6( 8例 )、5 1 2 ( 4例 )、1 0 2 4 ( 2…     

抗人载脂蛋白B单链抗体基因的克隆和表达

目的 探讨载脂蛋白B单链抗体基因的克隆与表达。方法 利用本室制备的抗人载脂蛋白B单克隆抗体杂交瘤细胞株,通过提取RNA及逆转录PCR技术使其形成的熏、轻链片段与质粒Puc19载体连接,形成克隆,并对其进行鉴定分析。结果 抗体重、轻链可变区扩增拼接后的重、轻链各约为360bp,基因全长约725bp将拼接产物插入Puc109质粒中转化Jm109大肠杆菌,得到数个克隆,经酶切分析约台725bp片段,与拼接结果基本相同,经紫外分光光度计测定DNA浓度,特异性好,与其他杂蛋白及载脂蛋白没有交叉反应。结论 抗人载脂蛋白B单链抗体基因的克隆和表达较为成功。     

一种新的静脉用免疫球蛋白制剂10%IGIV-C(Gamunex,10%)的药物动力学和耐受性

背景及目的 作者用辛酸钠纯化及柱层析法去除辛酸钠后制得一种新的静脉用免疫球蛋白(IGIV)制剂,并进行了有效的脂膜病毒灭活。作者设计2个临床试验以比较这种以甘氨酸作为保护剂的新制剂IGIV-C10％(Gamunex,10％)和溶剂洗涤     

抗人载脂蛋白B单链抗体基因的克隆和表达

载脂蛋白（APO）B主要分布在人体血液中的的低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VLDL）中，约占LDL蛋白质的95％～99％，其主要功能是参与脂质转运和被细胞膜上的LDL受体识别。研究证明，apoB与动脉粥样硬化（AS）的发生有着密切的关系。近年来，多数医院已开展了测定人体血液中apoB含量来判定AS的危险程度。而国内所用的试剂盒均为多克隆抗体，这给临床测定结果的准确性和特异性带来了一定的差异。为此国内许多研究单位拟想通过基因重组技术，将apoB单抗细胞株通过逆转录、构建使其表达apoB单链抗体。     

中国人家庭中检出一种血清学反应性介于B1和B2红细胞的弱B抗原

1983年张工梁等报道在中国人群中检出了B2和AB2亚型,并用吸收法制备了抗-B1血清。近来又发现某A1B2人的女儿红细胞具有异常的反应格局,认为是B int亚型。结果如下。 作者测得先证者和两个舅舅为B int(B~(int)/O),两个同胞和父亲均为A1(A~1/O),母亲为A1B2(A~1/B~(int)),4个姨妈和另一舅舅为A1(A~1/O或A~1/A~1),外祖母为A1B int(A1/B~(int)),外祖父已故,可能为     

用rFⅦa浓制剂和大剂量免疫球蛋白G以及地塞米松成功治疗产后FⅧ:C抑制剂

产后期自发产生的FⅧ:C抑制不像是罕见的病例,3例先前健康的妇女(年龄Ptn°1:34岁,Ptn° 2:22岁,Ptn° 3:30岁)产后发别间隔3、1和1个月后,患上抗FⅧ:C获得性抑制剂。Ptn° 1和2表现有严重的出血症状,(Ptl左前臂和右大腿肌肉血肿,Pt2大部分左胳膊肌肉血肿),伴有严重的血红蛋白含量减少(血红蛋白分别是7和5gr/dl)。因此,入院后对Pt 2输注了红细胞。入院后凝结参数是:Pt1 APTT率2.83,FⅧ:C<1％,FⅧ抑制剂3.9Beth.u/ml;Pt2APTT率2.03,FⅧ:C<1％,