外周血淋巴细胞和肿瘤细胞体外化疗药敏相关性研究

采用ＭＴＴ法体外药敏试验,检测了３５例神经胶质瘤患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对１５种临床常用化疗药物的敏感性。结果：神经胶质瘤患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对ＶＭ－２６和ＴＡＸ较敏感,对ＤＤＰ,Ｍｅ－ＣＣＮＵ,ＥＡＤＭ,ＡＤＭ,ＭＭＣ,ＨＣＰＴ等敏感,对ＭＴＸ,ＡＣＲ,ＶＰ－１６,ＶＣＲ,ＢＬＭ则不敏感。患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对上述化疗药物的敏感率无显著性差异（Ｐ〉０．０５）,以上结果提示,肿     

乳腺癌患者外周血淋巴细胞与肿瘤细胞体外化疗药敏相关性研究

探讨乳腺癌患者外周血淋巴细胞能否代替肿瘤细胞进行体外化疗药敏试验,以指导部分不能行肿瘤细胞化疗药敏检测患者的临床化疗,采用MTT法体外药敏试验,检测了30例乳腺癌患外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对15种临床常化药物敏感性。结果表明,除VCR外,乳腺癌患者外周血淋巴细胞对其余14种化疗药物的敏感性与肿瘤细胞的药敏结果无相关性。提示乳腺癌患者外周血淋巴细胞化疗药敏试验尚不能代替肿瘤细胞化疗药敏试验。     

乳腺癌患者外周血淋巴细胞与肿瘤细胞体外化疗药敏相关性研究

探讨乳腺癌患者外周血淋巴细胞能否代替肿瘤细胞进行体外化疗药敏试验,以指导部分不能行肿瘤细胞化疗药敏检测患者的临床化疗,采用MTT法体外药敏试验,检测了30例乳腺癌患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对1 5种临床常用化疗药物的敏感性.结果表明,除VCR外,乳腺癌患者外周血淋巴细胞对其余14种化疗药物的敏感性与肿瘤细胞的药敏结果无相关性.提示乳腺癌患者外周血淋巴细胞化疗药敏试验尚不能代替肿瘤细胞化疗药敏武验.     

肝癌患者淋巴细胞与肿瘤细胞化疗药物敏感试验的相关性研究

目的：探讨肝癌患者体外淋巴细胞与肿瘤细胞对化疗药物敏感性的关系。方法：采用MTT法体外药敏试验,检测了38例肝癌患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对12种临床常用化疗药物的敏感性。结果：肝癌患者外周血淋巴细胞对顺铂、表阿霉素等9种化疗药物的敏感性与肝癌肿瘤细胞的药敏结果有相关性。而对5-氟尿嘧啶、丝裂霉素、阿霉素等3种化疗药物的敏感结果无相关性。结论：肝癌患者某些化疗药物可以应用外周血淋巴细胞代替肿瘤细胞进行体外化疗药物敏感试验检测,筛选敏感药物进行个体化化疗。     

外周血淋巴细胞和大肠癌细胞抑制率的相关性

目的 :利用大肠癌患者外周血淋巴细胞代替癌细胞进行化疗药物敏感性测定 ,指导个体化治疗。方法 :取大肠癌标本的同时抽取其外周血 ,利用噻唑蓝 (MTT)法 ,体外检测 34例患者癌细胞和淋巴细胞对 8种化疗药物的敏感性。结果 :大肠癌患者癌细胞抑制率与外周血淋巴细胞抑制率间呈正相关关系。结论 :大肠癌患者外周血淋巴细胞化疗药物敏感性检测对临床选择化疗药物具有重要参考价值。     

肝癌患者外周血淋巴细胞酶超微结构定位与活性研究

目的探讨肝癌患者外周血淋巴细胞酶超微结构定位与活性。方法采用电镜酶细胞化学技术对39例肝癌患者外周血淋巴细胞-三磷酸腺苷酶(Mg2 -ATPase)与葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)进行酶的定位与活性研究。结果(1)Mg2 -ATPase与G-6-Pase在淋巴细胞内的定位准确;(2)两种酶的阳性率在肝癌患者组明显低于正常对照组(P<0.01);(3)两种酶的阳性率在低分化癌组明显低于高分化癌组(P<0.01);(4)在淋巴结转移组明显低于无转移组(P<0.01,P<0.05)。结论应用电镜酶细胞化学方法检测肝癌患者外周血淋巴细胞酶活性变化可作为判定肿瘤生物学行为的重要指标。     

外周血淋巴细胞和大肠癌细胞抑制率的相关性

目的：利用大肠癌患者外周血淋巴细胞代替癌细胞进行化疗药物敏感性测定，指导个体化治疗。方法：取大肠癌标本的同时抽取其外周血，利用噻唑蓝(MTT)法，体外检测34例患者癌细胞和淋巴细胞对8种化疗药物的敏感性。结果：大肠癌患者癌细胞抑制率与外周血淋巴细胞抑制率间呈正相关关系。结论：大肠癌患者外周血淋巴细胞化疗药物敏感性检测对临床选择化疗药物具有重要参考价值。     

胃癌细胞与外周血淋巴细胞体外FLAM方案药敏实验的相关性研究

目的：采用MTT法对胃癌患者的癌细胞及外周血淋巴细胞进行抗癌药的体外药敏实验，找出两者之间的相关性，探求指导非手术胃癌患者化疗用药个体化的新途径。方法：在采集手术标本时抽取该患者外周血．分别用LFAM方案的用药（四氢叶酸钙，5-氟尿嘧啶，阿霉素，丝裂霉素）进行体外实验，MTT法检测36例胃癌组织细胞及其外周血淋巴细胞的抑制率，利用SPSS10．0软件计算两者之间的相关性。结果：36例胃癌患者的新鲜癌组织细胞与外周血淋巴细胞的抑制率有很好的相关性。结论：对失去手术机会或病灶很小不能取材的胃癌患者外周血淋巴细胞可代替癌细胞做MTT体外药敏检测。     

体外化疗药敏实验与临床卵巢癌化疗

卵巢癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,手术和化学治疗是主要的治疗方法。目前用于卵巢癌化疗的药物有、20余种。有60％～70％的病人对首次传统经验化疗方案有良好反应。然而卵巢癌（尤其是晚期卵巢癌）的预后仍然很差。多数病人在治疗过程中出现耐药。人们期待能够通过体外药物敏感实验进行有选择性的个体化治疗（tailor treatment）。现将卵巢癌药敏试验研究及其临床意义进行回顾性分析。     

肝癌临床分期与外周血T淋巴细胞亚群的变化

应用Ｔ细胞亚群单克隆抗体检测了３６例肝癌患者外周血Ｔ淋巴细胞亚群的分布，结合日本肝癌研究会肝癌分期进行分析。正常组ＣＤ３和肝硬化组相比无明显差别，而ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８明显下降，ＣＤ８明显上升，各Ｔ细胞亚群变化与肝癌分期相关。提示日本肝癌研究会肝癌分期方案不仅能反映肿癌的发展情况，还可为临床评估患者免疫状态提供参考。     

肝癌,肝硬变患者外周血淋巴细胞rDNA转录活性的测定及其临？…

目的 研究原发性肝癌、肝硬变患者外周血中淋巴细胞ｒＤＮＡ转录活性的变化,探讨其诊断原发性肝癌的应用价值,方法 应用真彩色计算机图像分析法,测定２０例健康献血员、３０例肝硬变患者及２８例原发性肝癌患者外周血淋巴细胞ｒＤＮＡ转录活性的变化,结果原发性肝部患者的银染核仁积分面积／细胞核积分面积的比值和银染核仁积分光密度／细胞核积分光密度的比值,以及细胞核内银染颗粒数值均比正常对照和肝硬变患者降低（Ｐ〈０     

胃癌细胞与外周血淋巴细胞体外FLAM方案药敏实验的相关性研究

目的:采用MTT法对胃癌患者的癌细胞及外周血淋巴细胞进行抗癌药的体外药敏实验,找出两者之间的相关性,探求指导非手术胃癌患者化疗用药个体化的新途径。方法:在采集手术标本时抽取该患者外周血,分别用LFAM方案的用药(四氢叶酸钙,5-氟尿嘧啶,阿霉素,丝裂霉素)进行体外实验,MTT法检测36例胃癌组织细胞及其外周血淋巴细胞的抑制率,利用SPSS10.0软件计算两者之间的相关性。结果:36例胃癌患者的新鲜癌组织细胞与外周血淋巴细胞的抑制率有很好的相关性。结论:对失去手术机会或病灶很小不能取材的胃癌患者外周血淋巴细胞可代替癌细胞做MTT体外药敏检测。     

肝癌、肝硬变患者外周血淋巴细胞rDNA转录活性的测定及其临床意义

目的研究原发性肝癌、肝硬变患者外周血中淋巴细胞rDNA转录活性的变化,探讨其诊断原发性肝癌的应用价值.方法应用真彩色计算机图像分析法,测定20例健康献血员、30例肝硬变患者及28例原发性肝癌患者外周血淋巴细胞rDNA转录活性的变化.结果原发性肝癌患者的银染核仁积分面积/细胞核积分面积的比值和银染核仁积分光密度/细胞核积分光密度的比值,以及细胞核内银染颗粒数值均比正常对照和肝硬变患者降低(P<0.01). 结论外周血淋巴细胞rDNA转录活性可作为肝癌诊断的参数.     

NSCLC患者外周血淋巴细胞抗癌药敏试验与化疗疗效的相关性

目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血淋巴细胞(PBL)抗癌药敏试验与化疗疗效的相关性,为临床肿瘤个体化化疗提供依据.方法 52例NSCLC患者PBL接受四甲基偶氮唑蓝(MTT)药敏试验,根据结果分为敏感组和不敏感组.敏感组根据药敏结果化疗,不敏感组采用常规方案化疗,观察各组临床近期疗效;其中29例初治患者化疗2周期后再次取PBL接受MTT药敏试验.结果 52例患者PBL对7种化疗药物的体外敏感性顺序依次为:长春瑞宾、吉西他滨、泰索帝、紫杉醇、丝裂霉素、长春地辛和顺铂,与临床实践基本一致.敏感组和不敏感组近期临床有效率分别为73.68%(14/19)和6.45%(2/31),差异有显著性(P＜0.01);29例初治患者PBL在化疗前后总敏感率分别为28.64%(110/348)和22.99%(80/348),差异有显著性(P＜0.05).结论 PBL抗癌药敏试验有助于指导临床肿瘤个体化化疗和预测化疗疗效.化疗后PBL对化疗药物的敏感性有不同程度下降.     

中晚期肝癌患者外周血淋巴细胞亚群的研究

目的探讨中晚期肝癌患者外周血淋巴细胞亚群的变化及意义。方法采用流式细胞术检测69例中晚期肝癌患者外周血淋巴细胞亚群的比例,包括CD4＋T细胞（Th1、Th17和Treg）、CD8＋T细胞、NK细胞和NKT细胞,并以20例健康人和28例早期肝癌患者作为对照。结果与健康人相比,中晚期肝癌患者外周血Th1、Th17以及Treg比例均显著升高（P〈0.05）;与早期肝癌患者相比,中晚期肝癌患者外周血Th17细胞比例也明显升高（P=0.016）,而Tc1细胞比例却显著下降（P=0.003）。结论随着肿瘤进展,中晚期肝癌患者外周血淋巴细胞亚群的平衡出现紊乱,提示肿瘤可能通过多种机制影响机体的免疫功能,进而帮助肿瘤进展和转移。     

艾迪联合抗癌药物对肝癌细胞系体外药物敏感性研究

目的 通过测定艾迪及艾迪联合抗癌药物ADM、DDP、5—Fu、MMC对肝磁细胞系7721细胞的体外药物敏感性试验，为肝癌化疗、介入治疗用药提供参考依据。方法 用24孔板培养肝癌细胞系7721细胞，观察细胞在单药及联合用药时的生长、抑制和集落形成情况，以判定药物的敏感性。结果 艾迪对肝癌细胞系7721细胞有抑制作用，引起癌细胞G0／G1期阻滞，艾迪与MMC和ADM有协同作用，其中以艾迪和ADM联合应用时作用最强。结论 艾迪对肝癌细胞系7721细胞有抑制作用，剂量增加与疗效提高有较大关系；艾迪与ADM和MMC联合应用，有协同作用。     

索拉非尼治疗前后原发性肝癌患者外周血T淋巴细胞和NK细胞变化及其临床意义

目的 测定索拉非尼治疗前后原发性肝癌患者（中晚期）外周血淋巴细胞的动态变化,以观察索拉非尼治疗对原发性肝癌患者免疫状况的影响。 方法 采用流式细胞仪测定治疗前原发性肝癌与健康人外周血中T淋巴细胞（CD3+）及其亚群（CD3+ CD4+、CD3+ CD8+）和NK细胞（CD16+ CD56+）的差别,并将索拉非尼治疗前后原发性肝癌患者外周血淋巴细胞的水平进行对比分析。 结果 治疗前原发性肝癌患者较健康人外周血CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞下降（P<0.05）, CD8+则上升（P<0.05）。而索拉非尼治疗后原发性肝癌患者外周血CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞有上升,CD8+则下降,差异有统计学意义(p<0.05)。结论 原发性肝癌患者细胞免疫功能低下,索拉非尼为多靶点抗肿瘤药物,对原发性肝癌有效,在多环节阻断肿瘤信号传导的同时似乎可以改善患者的免疫状况,索拉非尼治疗原发性肝癌从免疫学角度考虑有效可行,对原发性肝癌患者的免疫功能恢复起到了一定的作用。     

流式细胞仪检测肝癌患者外周血CD25的临床意义

目的　分析肝癌患者和正常人外周血 CD2 5的含量 ,以探讨肝癌患者细胞免疫功能状态。方法　应用流式细胞仪测定正常人和肝癌患者淋巴细胞表面 IL- 2 R(CD2 5)。结果　肝癌患者 CD2 5+ CD4 +为 (40 .2± 6 .3 ) %,CD2 5+ CD8+ 为 (5 .9± 2 .1 ) %,与正常人对比 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　肝癌患者外周血淋巴细胞表面 CD2 5含量减少 ,IL- 2 R表达下降 ,细胞免疫功能受损。FCM分析淋巴细胞免疫表型值得在临床推广应用。