乙肝表面抗原-HBsAg快速检测试纸条的应用

<正> 测定血清中乙肝表面抗原-HBsAg国内有很多种方法。目前最常用的是:ELISA法。此法操作时间较长,不适合于大批查体筛选,HBsAg快速检测试纸条克服了这一缺点。本人对ELISA法和快速检测试纸条法,测定血清中HBsAg阳性、阴性、结果做初步评价。1 材料和方法1.1 检测对象 在2000年中来本血站无偿献血经临床查体合格者,共3064人。年龄在18～55岁,男:1896人;女:1168     

胶体金免疫层析试纸检测乙型肝炎病毒表面抗原的评价

目的：对四种胶体金免疫层析测定（GICA）试纸条检测乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）进行评价，以此为实验室选择提供依据。方法：采用GICA法和酶免疫（ELA）法对定值的HbsAg样品和1210份病人血清标本同时测定，测定其敏感性、特异性和物理特性。结果：四种GILA对表面抗原的最小检出量为1－5ng/ml。与ELA法比较检出率为92．7％－99．1％，未发现假阳性及前带现象。结论：GICA检测血清中HbsAg敏感性低于ELA法，成本较高，但特异性强，简便快速，无需特殊仪器设备，适用急诊和献血员的现场采血前的筛选，有一定的应用价值。     

血浆金标试纸条检测全血中HBsAg漏检原因

为提高血液质量 ,避免误采乙型肝炎表面抗原 (ＨＢｓＡｇ)阳性血 ,用金标试纸条ＨＢｓＡｇ筛检了流动采血点的所有无偿献血者 ,现将结果与ＥＬＩＳＡ检测结果比较并对漏检原因作分析。1　材料与方法1 1　材料　1.1.1　样品来源　 1999年 1～ 6月流动采血点采回的全血标本 1142 1例 ,全部血液均经金标试纸条现场初筛为阴性。1.1.2　试剂　ＨＢｓＡｇ血浆金标试纸条 (金标纸条 )由深圳ＡＢＩ公司提供 (72 75 ) ;ＥＬＩＳＡ试剂盒 ;由上海科华公司(990 12 7990 40 2 )和厦门新创公司 (8112 5 0 190 30 5 0 1)提供 ,灵敏度为 0 5、1、2、5ｎｇ/…     

试纸条检测乙型肝炎表面抗原方法改进后的观察

在部队战士和干部体检中 ,应用手持式试纸条检测乙型肝炎 (HBV)表面抗原 (HBsAg)筛选对照实验时 ,发现手持式试纸条 (以下简称试纸条 )出现假阴性。经改变方法使试纸条检测HBsAg阳性反应达到与ELISA检测相似的结果 ,现将方法介绍如下。材料与方法1　检测对象　部队体检战士 1 864人次 ,就诊居民 1 3 2 0人次、农牧民 73 0人次 ,选择HBsAg阳性感染者 80例作阳性对照组 ,HB sAg阴性者 2 0例作阴性对照组。2　手持式玻璃纤维试纸条　福建泉州长立生化有限公司提供 ,有效期限内使用。3　ELISA乙肝五项检测试剂　华美生物工程公司提供 …     

HBsAg快速全血金标试纸条检测在流动人群初筛中的应用

<正> 我国北方为乙型肝炎多发区域,各年龄段均有发病报道,为良好的开展预防普查工作,我们与省防疫部门合作,对本市部分学校,餐饮业及无偿献血个体进行了快速全血胶体金免疫渗滤诊断试剂检测HBsAg,结果与复查基本相符,取得了较好的效果,现报告如下。 1 材料与方法     

全血金标法检测乙肝表面抗原情况的探讨

我国正常人群乙肝表面抗原(HBsAG)携带者一般在10%～20 %之间,给无偿现场采集血液造成很大的血资源的浪费.为减少或避免浪费,我市中心血站检验科应用金标试纸在采血现场对2518位献血者进行HBsAG检测,现场筛除HBsAG阳性者118份,占应检人数的4.69%;同时用酶联免疫吸附试验(ELISA),复检以上标本,检出HBsAG阳性者130份,占应检人数的5.16 %,金标试纸检出118份阳性与ELISA法完全相符,另外ELISA检出的12份阳性标本,因应用金标试纸操作不当、结果观察等原因而漏检,金标试纸漏检占检出阳性标本的9.23%.说明金标试纸因其方便、敏感,适宜无偿献血现场筛检HBsAG.     

乙肝表面抗原金标法检测假阴性结果分析

金标法检测技术作为一种新型的免疫检测技术,从它问世到现在为止,已经在免疫学的各个领域得到了广泛的应用.金标法虽然具有快速、简便、样本用量少、不需仪器设备等优点,但其与ELISA检测的灵敏度却存在着差别,据统计它们的不符合率在1%左右[1,2].     

金标法检测献血者乙型肝炎表面抗原价值的探讨

目的：探讨金标法在无偿献血工作初筛中的价值。方法：金标法初筛合格的献血者献血后留取全血,分离血清用ELISA法作HBsAg检测,并进行对比分析。结果：5975例献血者血液金标法初筛合格后,经ELISA法检测有82例HBSAg阳性,总符合率为98.63%,漏检率为1.37%。结论：金标法检测具有操作简便、快捷、准确率高等特点,适用于无偿献血工作中快速筛查HBsAg。     

应用免疫层析检测试纸条法检测乙肝表面抗原的结果分析

目的 为筛选敏感、特异、简便快速、保存方便的乙肝表面抗原(HBsAg)检测方法。方法 从3500份用ELISA检测乙肝5项体检血清标本中，抽取200份HBsAg阳性标本及50份全阴标本，进行乙肝表面抗原免疫层析试纸条法检测。结果 试纸条法和酶联免疫法检出总符合率为99．20％，ELISA法阳性检出率比试纸条法稍高。两者差异无显著的统计学意义。试纸条法敏感性为100％，特异性为96．15％。结论 乙肝表面抗原免疫层析试纸条法检测HBsAg的方法，操作简便、快速、敏感、特异，适用于血站系统现场初筛，卫生防疫和监检系统的健康检查和诊断用。     

乙肝病毒血清标志物检测方法及临床意义研究进展

1965年Blumberg等在研究输血时首次发现澳大利亚抗原(即乙肝病毒表面抗原HBsAg),1970年Dane等在电镜下发现了完整乙型肝炎病毒(HBV)颗粒(即Dane's颗粒),1980年Price等成功进行了HBV DNA全基因克隆、测序工作.这些工作为现今乙型肝炎免疫和分子生物学检测奠定了基础.经过几十年不断发展,我国已形成了一套完整的检测系统,敏感、特异、快速、定量的乙肝病毒血清标志物的检测方法为诊断治疗及研究提供了重要的工具.目前临床应用的主要方法有酶联免疫吸附试验(ELISA)技术、固相放射免疫法(SPRIA)、免疫荧光技术、微粒子酶免法及胶体金免疫层析法.     

乙型肝炎病毒前S1抗原与乙肝表面抗原比值的临床研究

目的　探讨乙型肝炎 (以下简称乙肝 )前S1抗原 /乙肝表面抗原 (Pre S1/HBsAg)滴度比在乙肝病程中的变化及其临床评价。方法　用ELISA法检测 12 6例乙肝患者 (急性乙肝患者 32例、慢性迁延型乙肝患者 2 8例、慢性活动型乙肝患者 2 6例及无症状HBV携带患者 4 0例 )系列HBsAg阳性血清 2 81份乙肝前S1抗原、乙肝标志物 ;用PCR法检测乙肝患者HBVDNA。分别计算Pre S1、HBsAg吸光度与Cutoff比值 ,再求Pre S1/HBsAg滴度比。结果　HBV存在着三种水平的复制状态 ,Pre S1/HBsAg滴度比高效表达为0 .4 95 6± 0 .2 5 4 7,中等程度表达为 0 .2 6 0 7± 0 .12 2 5 ,低效表达为 0 .1797± 0 .0 6 83,且存在于各型乙肝之中 ,在乙肝患者中Pre S1/HBsAg滴度比下降越早越快 ,病程愈短、预后越好。 结论　Pre S1/HBsAg滴度比是评价患者免疫能力以及抗病毒药物疗效、协助乙肝临床分型的一个重要指标     

乙肝preS1检测试剂盒的初步应用

目前各级医疗单位乙肝的有关血清学标志物(HBVM)的检测开展已很普遍，但检测HBV-DNA判断乙肝HBV在体内复制的方法(斑点杂交法、PCR法等)在基层医院开展就有一定的难度。最近我们应用ELISA法检测血清“乙肝表面抗原preS1蛋白”与不同类型HBsAg阳性血清进行了比较，以观察HBV复制情况。     

金标试纸法在街头采血者筛选中的应用及探讨

随着《中华人民共和国献血法》的实施，无偿献血已经全面开展，我国正常人群乙肝表面抗原（HBsAg）携带者一般为10％-15％。由于无偿献血者的流动性大，随机性强等特点，大部分血站采用先采血后检测的办法，因此不可避免地出现血液大量报废的现象，造成血液浪费和环境污染。为了适应新形势，本站采用HBsAg快速筛查法在献血前初筛，筛除HBsAg阳性者，并与ELISA法检测结果进行比较，并分析金标试纸法现场快速筛查HBsAg的可靠性。     

乙型肝炎病毒表面抗原检测的准确性分析

目的探讨乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）检测的安全性和可靠性。方法收集经检查HBsAg阴性的血清983份,采用雅培ArchitectⅠ2000电化学发光仪定量检测HBsAg;巢式聚合酶链反应PCR扩增乙肝病毒S区、C区、X区。诊断为隐匿性乙肝病毒感染者,巢式PCR扩增病毒PreS/S区,产物直接测序并与标准病毒序列对比分析病毒株变异。结果经雅培ArchitectⅠ2000复检HBsAg弱阳性率为6.5%（64/983）,HBsAg滴度中位数为0.17 U/ml;60.9%（39/64）病毒2个区扩增阳性,4.0%（39/983）为隐匿性HBV携带者血清;35.9%（14/39）病毒PreS/S区段扩增阳性,未发现＂a＂决定簇内的变异株。结论目前经常规检测HBsAg为阴性的血液,用敏感性更高的试剂仍能检测出HBsAg及HBV DNA。     

溶血血清及乳糜血清对乙肝表面抗原检测结果的影响

目的 分析探讨在检测乙肝表面抗原测定中，溶血血清、乳糜血清对检测结果的影响。方法 在不同稀释浓度下，对溶血血清、乳糜血清进行乙肝表面抗原ELISA方法检测。结果 乙肝表面抗原阴性溶血血清出现假阳性结果，乳糜血清结果无改变。结论 溶血血清对乙肝表面抗原检测结果有明显影响，乳糜血清对结果影响不显著。     

乙型肝炎病毒PreS1蛋白检测对HBV感染的诊断价值

目的研究乙型肝炎病毒前S1蛋白对HBV感染的诊断价值。方法酶联免疫吸附法定性检测乙型肝炎病毒血清标志物(HBV-M)和PreS1蛋白,荧光定量PCR法检测外周血乙肝病毒DNA,电化学发光免疫分析法定量检测外周血HBeAg、HBsAg。结果按13→135→145→15的模式转换次序PreS1阳性率依次为91.84%、85.79%、71.01%、78.82%;PreS1阳性率随HBV-DNA水平升高而升高,对HBV-DNA的Se=0.81、Sp=0.27、kappa=0.1;在各模式中PreS1阴性组和阳性组的HBV-DNA阳性率差异均不存在统计学意义(P>0.05);HBeAg阳性(HBeAg定量>1 U/ml)对于PreS1的OR=4.16,差异具有统计学意义(χMH=4.34);PreS1阳性率随HBsAg定量水平升高而升高。结论外周血PreS1受HBV-M模式、HBV-DNA、HBeAg、HBsAg的影响;在HBV感染的实验室诊断和临床治疗过程中,应结合上述因素对其检测结果作出综合评价。     

乙肝前S1抗原的检测及临床意义

目的：通过对HBV血清标志物、乙肝病毒前S1抗原及HBV—DNA定量检测的对比分析,对其阳性率及相互关系进行分析比较,进而对乙肝病毒前S1抗原临床意义进行探讨。方法：对372例乙肝惠者血清用酶联免疫法（ELISA）检测乙肝病毒前S1抗原和乙肝病毒血清标志物用PCR荧光定量法检测HBV—DNA和乙肝病毒前S1抗原比较。结果：乙肝病毒前S1抗原阳性率为63．7l％,HBeAg阳性率为48．38％,HBV—DNA阳性率为67,47％,乙肝病毒前S1抗原与HBeAg、HBV—DNA具有显著相关性（P〈0．01）;对HBV血清标志物不同组合模式进行分析显示,HBV血清标志物传染性强的模式中,乙肝病毒前S1抗原的捡出率高。结论：乙肝病毒前sl抗原能较好地反映病毒复制状况,在乙型肝炎的诊断和治疗中具有重要的意义。