布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的 观察吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的效果.方法 将80例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组:对照组40例,给予常规治疗;治疗组40例,给予常规治疗外,给予布地奈德吸入治疗,观察两组治疗前后氧分压(PaO2),二氧化碳分压(PaCO2),FEV1、FVC等指标.结果 治疗组的总有效率显著高于对照组,两组疗效比较差异有显著性意义(P＜0.01);治疗组的氧分压(PaO2)治疗后显著高于对照组(P＜0.05);二氧化碳分压(PaCO2)则显著低于对照组(P＜0.05);治疗组的FEV1、FVC治疗后显著高于对照组(P＜0.05).结论 应用布地奈德治疗COPD在临床上能显著改善动脉血气指标,值得在临床上推广.     

酚妥拉明联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病

目的：观察酚妥拉明联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效、安全性。方法：40例中重度患者随机分为对照组20例,予常规抗炎、扩血管、化痰、对症等治疗;治疗组20例,在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入,酚妥拉明静脉输液治疗。记录治疗前和治疗7天后CAT评分,血气分析,平均住院时间,副反应。结果：1、治疗组治疗7天后CAT评分Pa02,PaCO2,住院时间对比对照组（P ＜0．05）．2、副反应、治疗组主要为心悸。结论：布地奈德联合酚妥拉明是治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期安全有效的方法。     

布地奈德联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的临床价值

目的:分析布地奈德与盐酸氨溴索联合疗法在慢性阻塞性肺疾病临床治疗中的价值.方法:2017年3月-2019年11月收治慢性阻塞性肺疾病患者65例,分为两组.对照组采用布地奈德治疗;观察组给予布地奈德与盐酸氨溴索联合治疗.比较两组患者治疗前后中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)、C-反应蛋白(CRP)、血液酸碱度(pH)、动...     

布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重临床疗效观察

目的观察糖皮质激素布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重患者的临床疗效。方法符合纳入标准的56例患者随机分成布地奈德治疗组和甲泼尼龙治疗组,观察两组治疗前后血气分析、肺功能指标、呼吸困难分级及临床有效率。结果两组治疗前后血气动脉氧分压、动脉二氧化碳分压、肺功能指标及呼吸困难分级均有不同程度的改善(P<0.05),治疗后两组血气指标、肺功能指标、呼吸困难分级和临床有效率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖皮质激素布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重有明显的治疗作用,并延缓肺功能的下降。     

布地奈德联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：分析探讨布地奈德联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。方法：选取2013年12月－2014年12月于我院进行治疗的90例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,采用双盲法分为对照组和研究组,每组各45例。其中对照组给予布地奈德雾化治疗,研究组在对照组的基础上联合氨茶碱进行治疗。3个月为1疗程,观察比较两组患者治疗前后肺功能改善情况。结果：两组患者经过 3个月的治疗,肺功能均比治疗前有所改善（P ＜0．05）,并且研究组患者肺功能改善情况明显优于对照组患者,具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：布地奈德联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的治疗效果显著,值得在临床全面推广。     

布地奈德治疗矽肺并发慢性阻塞性肺疾病急性加重期34例临床观察

矽肺是由于长期吸人大量游离二氧化硅粉尘所引起,以肺部广泛的结节纤维化为主的疾病.一般早期可无症状或症状不明显,随着长期吸入粉尘使支气管纤毛上皮受到损伤及肺弥漫性结节纤维化,导致支气管狭窄,引流不畅,易发生继发感染,并发慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)[1,2].普米克令舒是吸入用布地奈德混悬液,我们用其治疗矽肺并发COPD急性加重期患者取得了良好的疗效,现报告如下.     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期临床疗效及应用价值。方法将2010年3月-2011年4月我院收治的COPD急性加重期108例患者分成治疗组和对照组,对照组给予单一沙丁醇雾化吸入治疗,治疗组在此基础上再给与布地奈德雾化吸入治疗,观察两组临床疗效和肺部、血气指标变化情况,并进行对比分析。结果治疗组总有效率为96.30%,明显高于对照组的79.63%(P<0.05);两组患者治疗后各血气指标均较治疗前有明显改善,组内(治疗前后)比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后各血气指标均优于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05)。结论采用布地奈德雾化吸入治疗COPD急性加重期患者临床疗效显著,值得推广使用。     

布地奈德／福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病45例疗效观察

目的：观察布地奈德／福莫特罗吸入剂对COPD的治疗效果及副作用。方法：在原方案治疗的基础上给予布地耐德／福莫特罗，每天2次，每次2吸，治疗3个月，每半月随诊1次，观察患者的临床情况，肺通气功能，血气分析，口腔真菌感染情况。结果：患者临床症状好转，肺通气功能及血气分析较治疗前有所改善。少数口腔真菌感染．未见全身副作用出现，患者耐受性良好。结论：布地奈德／福莫特罗吸入剂疗效确切。副作用较少。     

布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:研究雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:搜集我院收治的100例COPD患者,对照组50例给予抗感染、解痉、扩张支气管等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入,用药1周后,观察两组肺功能、动脉血气指标:FEV1、PEF、PaO2、SpO2、PaCO2的改善情况及评定两组疗效。结果:疗效对比,两组肺功能、动脉血气指标治疗后均较治疗前得到明显改善(P<0.05),而观察组有效率为96%,对照组为86%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德治疗COPD,能缓解患者呼吸困难症状,并且改善肺功能,有一定的临床疗效。     

辛伐他汀与布地奈德对慢性阻塞性肺疾病后患者血细胞因子与肺功能的影响研究

目的：探讨辛伐他汀与布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病后患者血细胞因子与肺功能的变化。方法：随机选择慢性阻塞性肺疾病患者60例,按数字随机法分为观察组30例和对照组30例,对照组按照诊疗常规给予治疗,观察组在常规的治疗基础上加用辛伐他汀与布地奈德治疗。两组均与入院第1天及治疗后2周后进行血细胞因子（IL-17、IL-33、IFN-r）与肺功能（FEV1％、FEV1／FVC）检查。比较其治疗前后IL-17、IL-33、IFN—r和肺功能FEV1％、FEV,／FVC。结果：治疗前两组血细胞因子和肺功能无明显差异（P〉0．05）,对照组治疗2周后与人院前比各项指标无明显变化（P〉0．05）。观察组治疗2周后IL-17、IL-33明显降低,肺功能FEVl％和FEVl／FVC较治疗前显著升高（P均〈0．05）,且显著高于对照组（P均〈0．01）。血细胞因子与肺功能变化呈负相关,但无统计学意义（P〉0．05）。结论;IL-17、IL-33水平在COPD患者体内明显增高,COPD患者由于气流受限的原因FEV1％、FEV1／FVC会比正常人低,使用辛伐他汀与布地奈德治疗后IL-17、IL-33水平明显降低,FEV1％、FEV1／FVC指标较治疗前明显增高。辛伐他汀与布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病值得临床推广使用。     

布地奈德／福莫特罗吸入剂对老年COPD稳定巅患者生活质量的影响

目的评估布地奈德／福莫特罗吸人剂治疗老年COPD稳定期患者的疗效。方法COPD患者93例,采用SF-36健康调查量表进行生活质量评估。结果SF-36总评分60岁组、大专以上学历和月收入≥1000元的患者明显高于组内其他组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患者PF、RP、BP、GH、VT、MH和总评分均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;药物治疗和月收入≥1000元是影响SF-36总评分的因素。结论布地奈德／福莫特罗联合吸入剂可以有效改善患者临床症状,提高患者生活质量。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病的治疗效果分析

目的探讨并分析布地奈德联合复方异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。方法以我院2010-01-2014-01间收治的50例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各25例,所有患者均予以常规治疗,观察组患者在此基础增加布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗,比较两组患者的差异。结果两组患者治疗后血气指标较治疗前均明显改善,观察组患者治疗后PaO2和PaCO2情况、FEV1/FVC和FEV1/预计值情况均优于对照组患者,观察组患者治疗总有效率高于对照组,以上结果差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病,显著改善患者血气分析指标与肺功能,提高治疗有效率,值得应用与推广。     

噻托溴铵粉剂吸入联合布地奈德雾化吸入治疗COPD疗效观察

目的：观察噻托溴铵粉剂吸入联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的效果。方法：将我院2009年12月至2010年5月诊断的107例COPD患者根据病情分为急性加重期和稳定期两组。两种不同病情患者均再随机分为治疗组与对照组,分别予以噻托溴铵联合布地奈德治疗和布地奈德单独治疗,治疗7d后,分别比较两种疗法患者前后的FEVI／FVC、血气分析及功能性呼吸困难分级变化。结果：COPD急性加重期患者中治疗组和对照组治疗前观察值无统计学差异（P〉0．05）,治疗后两组观察值有统计学差异（P〈0．05）。COPD稳定期患者中治疗组和对照组呈现同样的统计学意义改变。结论：在单用布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的基础之上联合噻托溴铵治疗,能够更为有效地改善患者的肺功能,提高患者的生活质量。     

不同剂量布地奈德雾化吸入治疗急性加重期COPD患者的护理分析

目的探讨不同剂量布地奈德雾化吸入治疗COPD患者的护理措施实施效果。方法拟选取80例急性加重期COPD患者为研究对象,按住院顺序进行分组研究,分为A组和B组,各40例。A组患者予2 mg/次布地奈德雾化吸入治疗,B组予1 mg/次布地奈德雾化吸入治疗,并在两组患者雾化治疗过程中实施护理措施。观察比较两组治疗后的临床疗效、肺功能指标变化、不良反应及护理前后治疗依从性和护理满意度。结果治疗后,A组患者总有效率为95.00%,显著高于B组的80.00%,差异具有统计学意义(χ~2=4.11,P0.05)。治疗前,两组患者肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组肺功能指标均有明显改善,组间比较,A组肺功能指标改善明显较B组显著(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应率比较无统计学意义(P0.05)。两组患者的护理前后治疗依从性比较,护理后的治疗依从性均明显高于护理前,差异具有统计学意义(P0.05)。问卷调查结果发现,两组患者经过护理措施后,对护理服务满意率均≥95.00%,明显高于护理前,差异具有统计学意义(χ~2=7.31,4.11,P0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗急性加重期COPD的临床疗效显著,且大剂量的临床疗效更显著,肺功能改善更明显,安全性良好;在治疗过程中应用护理干预措施,可提高患者治疗依从性和护理服务满意度。     

布地奈德与泼尼松对慢性阻塞性肺疾病继发肺间质纤维化的肺功能及安全性对比

目的:观察布地奈德与泼尼松在阻抑和治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)继发诱导肺间质纤维化患者中的地位和作用,并对两药的安全性进行对比分析。方法:将COPD继发肺间质纤维化患者随机分为布地奈德组(A组)34例,泼尼松组36例(B组),A组给予布地奈德2mg/次(1次/8h)雾化吸入,B组给予泼尼松龙静脉滴注,40mg/次(1次/q12h),分别对比治疗3、5、10d时患者FEV1/预汁值、Pao2、Pa CO2情况,并对治疗期间的临床症状评分及不良反应进行对比。结果:治疗后两组FEV1/预计值和动脉血气Pa O2均较入院时升高,Pa CO2较入院时降低,其中治疗5d、10d时A组FEV1/预计值/Pa02较B组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组的临床症状评分均明显下降,其中,治疗10d时A组较B组的得分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者总不良事件发生率没有显著性差异(P>0.05)。结论:布地奈德和泼尼松均能改善COPD继发肺间质纤维化患者的肺功能状况,但布地奈德在提高FEV1/预汁值、Pa O2、临床症状评分及减少应激反应的中具有长远作用。     

布地奈德与氨茶碱联合治疗COPD患者疗效及对肺功能的影响

目的:探讨布地奈德与氨茶碱联合治疗慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者疗效及对肺功能的影响。方法:将确诊的COPD患者随机分为观察组和对照组各43例。2组患者均给予控制感染、解痉平喘、止咳化痰、纠正电解质及酸碱平衡紊乱等对症治疗。对照组在上述常规治疗基础上加用氯茶碱;观察组在对照组治疗基础上予以布地奈德雾化液雾化吸入。结果:观察组总有效率为88.37%,对照组总有效率为69.77%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)及1秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC%)明显优于治疗前,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05,或P<0.01);治疗后观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC%改善情况与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:氨茶碱和布地奈德吸入联合治疗COPD,能够改善肺功能,提高临床疗效,值得推广使用。     

布地奈德联合博利康尼泵雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作

目的 :为了进一步探讨泵雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 :对我院 74例临床诊断哮喘病的患儿应用布地奈德混悬液联合博利康尼令舒泵雾化吸入与静点激素加支气管扩张剂治疗小儿哮喘急性发作进行对比研究。其中观察组 40例 ,对照组 34例。结果 :观察组给予泵雾化吸入布地奈德混悬液和博利康尼令舒治疗后 ,其呼吸困难、喘息、肺部哮喘音、咳嗽消失的天数及平均住院天数均较静脉点滴激素和支气管扩张剂的对照组明显缩短 (P <0 0 5)。治疗效果 ,观察组显效 2 0例 (45 45 % ) ,有效 2 3例 (52 2 7% ) ,无效 1例 (2 2 8% ) ,总有效率 97 72 %。对照组显效 6例 (2 0 % ) ,有效 1 3例 (43 33 % ) ,无效 1 1例 (36 67% ) ,总有效率 63 33 %两组差异有高度显著性(P <0 0 5)。结论 :布地奈德混悬液和博利康尼雾化液联合应用治疗小儿哮喘急性发作起效迅速、疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好 ,值得临床推广应用     

纤维支气管镜在COPD呼吸衰竭患者治疗中的应用及其临床意义分析

目的探讨COPD呼吸衰竭患者治疗中纤维支气管镜的应用及其临床意义。方法选取2017年11月～2019年1月我院收治的COPD呼吸衰竭患者86例,随机数字表法分为两组,对照组应用常规治疗,研究组联合应用纤维支气管镜。观察比较两组治疗前后相关动脉血气指标水平变化、两组的相关通气情况及恢复情况。结果治疗前,两组的相关动脉血气指标无显著差异(P0.05),治疗后,研究组相关动脉血气指标改善情况优于对照组(P0.05)。研究组机械通气时间显著短于对照组(P0.05),研究组首次撤机成功率显著高于对照组(P0.05),研究组呼吸机相关肺炎(VAP)的发生率显著低于对照组(P0.05)。结论在对COPD呼吸衰竭患者进行治疗的过程中,应用纤维支气管镜能够显著缩短患者的住院治疗时长,降低患者发生VAP的风险,改善患者的相关动脉血气指标。