HPLC法测定氯霉素亚砜搽剂中氯霉素含量

目的建立高效液相色谱法测定氯霉素亚砜搽剂中氯霉素的含量。方法采用Hypersil ODS2C18色谱柱（大连依利特,4.6mm×150mm,5μm）,以乙腈-0.1moL·L^-1磷酸二氢钾（用磷酸调节pH值至3.5）（30∶70）为流动相,流速：1.0mL·min^-1;检测波长278nm。结果氯霉素在28.18～338.10μg·mL^-1范围内线性良好,r=0.999990（n=6）,平均回收率为99.4%,RSD=0.2%（n=9）。结论该方法分离效果好、灵敏度高、重复性好、结果准确可靠。     

HPLC法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量

目的：建立氯霉素搽剂中氯霉素含量测定的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,使用Agilent ZORBAX SB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠缓冲溶液（用磷酸调节pH至2．5）-甲醇（60：40）,检测波长277nm。结果：氯霉素搽剂在8．4～420．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998,r／=5）,平均回收率为98．2％,RSD=1．3％。结论：本方法简便、结果准确、重复性好,适用于氯霉素搽剂中氯霉素含量的测定。     

HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量

目的采用HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（60：40,V／V）,检测波长醋酸地塞米松为240nm和樟脑为290am,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸地塞米松和樟脑分别在5．05～80．8mg·L^-1（r=0．9999）和0．1～5．0g·L^-1（r=0．9999）浓度内线性关系良好,平均回收率分别为100．6％（RSD=0．49％）和100．7％（RSD=0．61％）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量测定。     

HPLC法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量.方法采用Agilent高效液相色谱仪,流动相为乙腈-水(40∶60),流速1.5mL·min-1,检测波长240 nm,柱温:35℃.结果醋酸地塞米松在7.812～85.932μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.999 9,回收率为99.3%.结论本法可准确测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量,适用于产品的质量控制.     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松搽剂中二组份的含量

目的建立一种快速、准确的高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松搽剂中的氯霉素和醋酸地塞米松含量的方法。方法色谱柱岛津VP-ODS(5μm,150mm×4.6mm)流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1mL.m in-1;检测波长:240nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果氯霉素进样量在5.00μg~30.00μg范围内线性良好,r=0.99999。平均回收率为99.70%,RSD=0.68%(n=9);醋酸地塞米松进样量在0.13μg~0.75μg范围内线性良好,r=0.99999。平均回收率为99.97%,RSD=1.38%(n=9)结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素和醋酸地塞米松含量测定的方法。     

HPLC法测定倍他米松搽剂的含量

目的建立了用HPLC测定倍他米松搽剂中倍他米松的含量。方法色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0m l.m in-1,检测波长为240nm。结果倍他米松的线性范围为40~120μg.mL-1(r=1.000),平均回收率为100.0%,RSD为0.5%。结论该方法简便、准确、快速、重复性好。     

高效液相色谱法测定克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松含量

目的测定克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松的含量。方法用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(80200.5);检测波长为240nm;进样量20μl;柱温30℃;流速1ml/min。结果醋酸地塞米松在2.00~64.00μg/ml范围内线性关系良好,Y=0.405 2 X+0.804 2(r=0.999 9),平均回收率为99.3%,RSD=0.93%(n=9)。结论该法便捷,重现性好,适用于克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量. 方法 Agilent TC-C₁₈色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相：甲醇-水（70：30）;流速：1.0 mL&;#8226;min^-1;检测波长：240 nm. 结果 醋酸地塞米松在2.02～60.60 mg&;#8226;L^-1的浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 5）,平均回收率为101.11%,RSD＝0.80% （n＝9）. 结论 该法操作简便,结果准确,精密度好,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制.     

氯霉素地塞米松搽剂的制备及其临床应用

目的介绍氯霉素地塞米松搽剂的制备,及其在轻中度寻常痤疮中的疗效。方法制备氯霉素地塞米松搽剂,并对其进行质量控制。分析其与氯霉素搽剂在轻中度寻常痤疮治疗过程中的临床疗效。结果本品制作简便,质量符合《中国药典》要求,与氯霉素搽剂比较,本品对轻中度寻常痤疮的治疗疗效更佳、不良反应更少。结论本品制备工艺可靠,质量可控,对轻中毒寻常痤疮的治疗疗效佳,不良反应少,是寻常痤疮治疗的好选择。     

紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量

目的建立了用紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量。方法采用紫外分光光度法在274nm波长处测定。结果氯霉素在10.10~30.30μg.mL-1(r=0.9999)范围内有良好的线性关系,平均回收率为102.5%(n=9),RSD为0.9%。结论该方法简便、准确、快速,可用于氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量测定。     

高效液相色谱法测定氯霉素搽剂的含量

目的:建立氟霉素搽剂中氯霉素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Nova-Pak C_(18)柱(150×3.9mm,4um);流动相:0.05mol/L 磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(80:40:15);流速:1ml/min;检测波长:278nm;进样量:20μl。采用外标法测定含量。结果:本色谱条件下空白辅料不干扰主峰,氯霉素在0.5～5.0μg/ml 的浓度范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9999),含量测定的回收率为99.3%～100.6%,RSD 为0.58%。结论:该方法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好。     

HPLC法同时测定氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液中两组分含量

建立氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的含量测定方法。采用高效液相色谱法:ALLTECH C18色谱柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速为0.7 mL.min-1,检测波长为242 nm,柱温为25℃。氯霉素和醋酸泼尼松龙分别在11.88~237.6μg.mL-1(r=0.9994)和4.752~95.04μg.mL-1(r=0.9998)范围内峰面积与其浓度线性关系良好,平均回收率依次分别为100.0%(RSD=1.1%)、100.9%(RSD=0.8%)。本方法可同时测定两种成分含量,操作简便,结果准确。     

HPLC法测定维甲酸搽剂中维甲酸的含量

目的采用HPLC法测定维甲酸搽剂中维甲酸的含量。方法色谱柱为C18;流动相甲醇60mmol·L1醋酸二乙胺(90∶10∶005);检测波长343nm。结果线性范围为5～40μg·ml1,平均回收率为994%,RSD为016%。结论本法简便、快捷、灵敏,可用于该制剂的质量检验。     

比色法测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量

目的:建立比色法测定痤疮搽剂中的甲硝唑和氯霉素的含量方法.方法:用显色剂N-(1-荼基)乙二胺盐酸盐,经不同处理,分别比色测定痤疮搽剂中的甲硝唑和氯霉毒的含量.结果:甲硝唑在1-6μg·ml-1的浓度范围内呈良好的线性(γ=0.9999).平均回收率为99.5%,RSD为0.43%;氯霉素在1-5μg·ml-1的范围内呈良好的线性(γ=0.9999).平均回收率为99.6%,RSD为0.54%.结论:本法可用于该制剂的测定,操作简便,结果准确,灵敏度高.     

痤疮搽剂中甲硝唑和氯毒素含量测定的新方法

目的：建立痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素含量测定的新方法。用0．5mol/1氢氧化钠溶液水解痤疮搽剂,10分钟后用紫外分光光度法在278nm处直接测定氯霉素含量。然后再用解方程法测定甲哨唑的含量。甲硝唑和氯霉素的平均回收率分别为100．5％（RSD＝0．50％）、100．16％（RSD＝0．47％）。该方法操作简便,结果准确。     

HPLC法测定烧伤肤康液中虎杖苷的含量

为控制烧伤肤康液的质量,采用高效液相色谱法测定虎杖苷的含量。色谱柱:Kromasil C18柱;流动相:乙腈-水(23∶77);检测波长:306nm;流速:0.8mL·min-1;柱温:35℃。含量测定线性范围0.01528~1.528μg(r=1.0000),平均回收率97.0%,RSD=1.31%(n=6)。方法简便、准确、重现性好。     

HPLC法测定子花洁肤搽剂中苦参碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定子花洁肤搽剂中苦参碱含量的方法.方法采用GL Sciences lnc.ODS-SP色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈-三乙胺-磷酸(95∶5∶0.2∶0.2),检测波长220nm,流速1.0mL.min-1,柱温40℃.结果苦参碱在0.423 6～2.118 0μg范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.81%,RSD=1.74%(n=6).结论该方法简便、准确,可用于子花洁肤搽剂的质量控制.     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量

目的:建立测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18,流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液-甲醇(70∶30,V/V),检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,进样量为10μl。结果:氯霉素检测质量浓度在51.27²05.08μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.1%;平均回收率为100.36%,RSD=0.78%(n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量测定。