高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松搽剂中二组份的含量

目的建立一种快速、准确的高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松搽剂中的氯霉素和醋酸地塞米松含量的方法。方法色谱柱岛津VP-ODS(5μm,150mm×4.6mm)流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1mL.m in-1;检测波长:240nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果氯霉素进样量在5.00μg~30.00μg范围内线性良好,r=0.99999。平均回收率为99.70%,RSD=0.68%(n=9);醋酸地塞米松进样量在0.13μg~0.75μg范围内线性良好,r=0.99999。平均回收率为99.97%,RSD=1.38%(n=9)结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素和醋酸地塞米松含量测定的方法。     

HPLC法测定复方滴眼液中氯霉素和盐酸丁卡因的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方滴眼液中氯霉素和盐酸丁卡因含量的方法。方法色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm;5μm),流动相为0.01mol·L-1醋酸铵(pH3.5)-甲醇(40:60),检测波长为290nm。结果氯霉素和盐酸丁卡因分别在0.075～0.225mg·ml-1和0.05～0.15mg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为C=47.6A+198.6,r=1.000和C=38.4A+232.8,r=1.000;平均回收率分别为100.4%(n=9);平均回收率为99.5%(n=9);精密度实验RSD均为0.1%,重现性试验RSD分别为0.31%和0.53%,结论本法简单、准确、重现性良好,可同时测定氯霉素盐酸丁卡因滴眼液中的氯霉素和盐酸丁卡因。     

HPLC法测定复方醋酸泼尼松氯霉素散中两组分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方醋酸泼尼松氯霉素散中醋酸泼尼松和氯霉素的含量。方法迪马ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长238nm,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,进样量为20μl。结果醋酸泼尼松在2.5～15μg·ml-1范围内与吸收峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),氯霉素在0.2～1.4mg·ml-1范围内与吸收峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6);平均回收率:氯霉素为99.5%,RSD=1.0%(n=9);醋酸泼尼松为1 0 0.9%,RSD=0.2%(n=9)。     

高效液相色谱法同时测定氯霉素地塞米松滴眼液两组分的含量

目的 :采用HPLC法测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法 :采用C18色谱柱 ,流动相为甲醇 0 .0 2 5mol·L- 1的磷酸二氢钠溶液 (4 8∶52V/V) ,检测波长为 2 40nm。结果 :氯霉素的线性范围为 75～ 1 75μg·ml- 1,r=0 .9994,回收率 99.6 6 %。RSD =1 .0 3%;地塞米松磷酸钠的线性范围为 1 5～ 35μg·ml- 1;r =0 .9992 ,回收率 1 0 4.2 4%。结论 :该方法简便、准确 ,可同时测定滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

HPLC法测定曲氯霜中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量

建立HPLC法测定曲氯霜中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量.选用Shim-pack VP-ODS C18柱,甲醇-水-乙醚(65352)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长240nm,醋酸曲安奈德在0.003116～0.06232mg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为100.70%,RSD为1.7%(n=9).氯霉素在0.05132～1.0264mg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.99997(n=6);平均回收率为101.74%,RSD为0.8%(n=9).本法定量准确、操作简便.     

RP-HPLC法测定氯霉素地砜软膏中3种主药的含量

目的:建立同时测定氯霉素地砜软膏中氯霉素、氨苯砜及地塞米松含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(70∶30,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为272 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:氯霉素、氨苯砜和地塞米松的质量浓度分别在20.12~201.2、10.25~102.5、0.202 6~2.026μg/ml范围内与各自峰面积呈良好线性关系(r=0.998 7、0.999 9、0.999 9);精密度、重复性、稳定性试验的RSD≤1.19%;回收率分别为99.66%(RSD=0.34%,n=9)、99.84%(RSD=0.41%,n=9)与99.94%(RSD=0.49%,n=9)。结论:该方法操作简便快捷,可为氯霉素地砜软膏的质量控制提供参考。     

紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量

目的建立了用紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量。方法采用紫外分光光度法在274nm波长处测定。结果氯霉素在10.10~30.30μg.mL-1(r=0.9999)范围内有良好的线性关系,平均回收率为102.5%(n=9),RSD为0.9%。结论该方法简便、准确、快速,可用于氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量测定。     

双波长分光光度法测定复方氯霉素滴耳液含量

目的测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和呋喃西林的含量.方法采用双波长分光光度法.结果氯霉素在4.86～48.6μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率99.5%,RSD=4.1%(n=9);呋喃西林在0.43～4.3μg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率101.7%,RSD=2.8%(n=9).结论本方法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法同时测定氯地搽剂中氯霉素和醋酸地塞米松的含量

目的建立HPLC法同时测定氯霉素和醋酸地塞米松含量的方法。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(70∶30)为流动相,流速0.8 ml.min-1;检测波长为240 nm。结果氯霉素在0.4966~1.4899 g.L-1浓度范围内线性良好,r=0.9995,回收率为100.4%,RSD为0.27%(n=9);醋酸地塞米松在39.7~119.0 mg.L-1浓度范围内线性良好,r=0.9994,回收率为101.0%,RSD为0.16%(n=9)。结论本法操作简便,结果准确,专属性强,可有效地控制质量。     

HPLC法测定复方地塞米松滴耳液中二组分的含量

目的建立HPLC法测定复方地塞米松滴耳液中二组分的含量。方法采用Waters XTerraRP18（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（70∶30）为流动相,流量为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长240nm。结果本色谱条件下醋酸地塞米松和氯霉素分离良好。醋酸地塞米松、氯霉素分别在0.002～0.05mg.mL-1和0.02～0.5mg.mL-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性（r=1.0000和r=0.9999）;平均回收率：醋酸地塞米松为100.3%,RSD为0.7%（n=9）,氯霉素为100.0%,RSD为0.4%（n=9）。结论该方法简便、准确、可靠,适用于复方地塞米松滴耳液的定量检测。     

改进高效液相色谱法测定氯霉素滴耳液及其相关物质二醇物的含量

目的建立以改进的高效液相色谱法（HPLC）分离测定氯霉素滴耳液的含量,并对其中降解产物二醇物进行控制。方法固定相为KromasilC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.15%磷酸（1∶3∶5）;流速为1.0ml/min,柱温：35℃,检测波长为270nm。结果氯霉素的平均回收率为99.61%,RSD为0.46%。氯霉素二醇物的平均回收率为99.41%,RSD为0.77%。结论该法可同时测定氯霉素滴耳液中氯霉素与氯霉素二醇物的含量,而且快速、准确、简便、灵敏度高、分离度好。     

高效液相色谱法测定氯霉素注射液中氯霉素的含量

目的 建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的氯霉素注射液中氯霉素含量测定的高效液相色谱法.方法 采用shim pack VP ODS(150mm*4.6mm,5μm)为分析柱,流动相0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%庚烷磺酸钠500mL与二甲基甲酰胺5mL,冰醋酸0.5mL,混匀)∶乙腈(75∶25),检测波长:272nm,流速:1.0mL·min-1.结果 氯霉素在0.040～0.200 mg内有良好的线性关系,回收率为99.8%,RSD为0.80%.结论 建立的氯霉素含量测定方法简便,准确,灵敏.     

Metabolism of chloramphenicol succinate in human bone marrow

Objective/methods: The metabolism of chloramphenicol succinate (CAPS) by human bone marrow was studied in vitro using 75 marrow samples. Whole marrow samples were incubated with CAPS with or without reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate for 1, 2 and 3 h at 37 °C. Ficoll-paque-separated marrow mononuclear cells and erythrocytes were similarly incubated. After precipitation and centrifugation, clear supernatant was analysed for the presence of metabolites using high-performance liquid chromatography Results: Only one metabolite was detected when CAPS was incubated for 3 h with whole marrow from 72 donors. Its retention time (RT 10.9 min) corresponded to chloramphenicol (CAP). When CAPS was incubated with samples of whole marrow, marrow mononuclear cells, marrow erythrocytes, marrow plasma and peripheral blood from one donor who had taken Traditional Chinese Medicine (TCM), three metabolite peaks were detected within 15 min to 1 h. The RT of two of these peaks corresponded to CAP and nitroso-CAP (RT 14.9 min), but one peak remained unidentified. These peaks were not detected in the control samples incubated without CAPS. Blood samples collected after 3 months and 6 months to reconfirm metabolic activity yielded no such metabolite peaks when incubated with CAPS for 1–3 h. Therefore induction of enzyme activity by TCM was suspected. Three metabolite peaks with the same RTs were also detected when CAPS was incubated for 3 h with whole marrow from two other donors. Conclusion: These studies demonstrated that CAPS may be metabolised to CAP and occasionally other metabolites in human bone marrow. This novel observation is particularly important because the bone marrow is known to be a target organ for chloramphenicol toxicity. Received: 22 December 1999 / Accepted in revised form: 22 March 2000     

HPLC测定氯霉素滴眼液中氯霉素及二醇物的含量

目的采用RP-HPLC测定氯霉素滴眼液中氯霉素及二醇物的含量。方法采用Kromasil-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸(40∶60∶0.5)为流动相,流速1.0 ml.min-1,检测波长272 nm。结果氯霉素的线性范围为8.0~128μg.ml-1(r=0.9998),二醇物的线性范围为2.5~40.0μg.ml-1(r=0.9998),平均回收率为98.88%,RSD=0.61%(n=6).结论该法分离效果好,灵敏度高、重复性好、结果准确可靠。     

UPLC-MS/MS法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定氯霉素滴眼液中氯霉素含量。方法采用UPLC BEH C18色谱柱,以乙腈-水为流动相,经梯度洗脱后,利用质谱仪的多反应监测(MRM)模式测定氯霉素含量。结果氯霉素质量浓度在1.0~20.0 ng/ml范围内与质谱相应值呈良好的线性关系,检出限为0.15 ng/ml,定量限为0.5 ng/ml,RSD为0.83%,加标回收率平均值在94.0%~100.3%。结论UPLC-MS/MS法准确度高、灵敏度高、重现性好。     

恩丹西酮地塞米松防治化疗呕吐

目的 观察恩丹西酮、地塞米松联合与盐酸格拉司琼防治恶性肿瘤化疗所致呕吐的疗效及不良反应。方法 对124例接受以DDP联合化疗的恶性肿瘤患者,采用随机对比的方法,取64例用恩丹西酮联合地塞米松,另60例用格拉司琼治疗。结果 恩丹西酮、地塞米松联合组总有效率为97％,格拉司琼组总有效率为95％。结论 恩丹西酮、地塞米松联合是一种疗效高、价格低廉、安全有效的止吐方法。     

氯霉素氢化可的松滴耳液含量测定方法的改进

摘 要 目的：建立氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量测定方法。方法: 采用HPLC法,色谱柱：资生堂SPOLAR C18柱（250 mm ×4.6 mm,5 μm）;流动相：0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠缓冲溶液（称取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠缓冲溶液溶解并稀释至1 000 ml,再加三乙胺5 ml,混匀,用磷酸调pH至2.5）-甲醇（40∶60）;柱温：30℃;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：245 nm;进样量：10 μl。结果: 氯霉素在50.26～753.84 μg·ml^-1（r=0.999 6）、氢化可的松在10.93～163.92 μg·ml^-1(r=1.000 0)范围内与峰面积有良好的线性关系。氯霉素的平均回收率为100.21%,RSD为0.48%（n=9）;氢化可的松的平均回收率为100.82%,RSD为0.37%（n=9）。结论:该方法专属性强、重复性好、精密度高,可作为氯霉素氢化可的松滴耳液的含量测定方法。     

氯麻滴鼻剂含量测定方法的建立

摘 要 目的：研究氯麻滴鼻剂含量测定方法。方法: 色谱柱为SPOLAR C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液 甲醇（67∶33) （磷酸调 pH至3.5）;检测波长为220 nm。结果: 氯霉素在10.43～156.42 μg·ml^-1浓度范围内线性良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.0%,RSD为0.4%（n=9）;盐酸麻黄碱在41.10～616.56 μg·ml^-1浓度范围内线性良好（r=0.999 7）,平均回收率为98.6%,RSD为0.4%（n=9）。结论:该方法操作简便,准确可靠,可作为氯麻滴鼻剂的含量测定方法。     

氯霉素血浓度的高效液相色谱法监测

一种监测氯霉素血药浓度的高效液相色谱法,分析条件如下:分析柱:μbondpakC18;流动相:甲醇:1％乙酸(45:55);流速:1.0ml/min;检测波长:UV285nm,本方法样品峰分离好,保留时间为7.2min。峰高与浓度(1～50mg/L)呈线性(r=0.9999);血清提取回收率高,平均为92±3％;重复性好,变异系数<2.4％;正确性高,9个血清样品的测得浓度与配制浓度的差异为3.7±2.9％,特异性高,17种抗菌药物对氯霉素样品峰无干扰。本方法简单、灵敏、可靠,完全能满足临床对氯霉素血液及其他体液浓度的监测。