康莱特联合多西紫杉醇、顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的随机对照研究

目的观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的疗效及毒副反应。方法118例晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组应用DCF方案（多西紫杉醇＋顺铂＋5．氟尿嘧啶）化疗加康莱特注射液200mL,静脉滴注,每日1次,连续10d为一周期,对照组应用DCF方案化疗。至少在2次化疗之后复查胸部、腹盆腔CT等影像学检查,进行近期疗效的评价,观察毒副反应和生活质量。结果治疗组有效率（55％）与对照组（51．7％）比较,差异无统计学意义（P=0．5347）。但治疗组患者生活质量明显高于对照组（P〈0．05）,不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论康莱特注射液联合DCF方案化疗治疗晚期胃癌疗效相近,但可提高患者生活质量、降低化疗不良反应。     

三氧治疗联合ECF方案治疗进展期胃癌的疗效观察

目的：观察三氧治疗对晚期胃癌ECF方案化疗的影响。方法：55例胃癌患者均采用ECF方案化疗,其中治疗组28例加用三氧治疗,比较两组近期疗效、化疗后生活质量、不良反应及细胞免疫功能情况。结果：两组病例近期疗效比较,治疗组与对照组相似（P〉0．05）;化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组（P〈0．05）,治疗组化疗后肝功能损害低于对照组（P〈0．05）,治疗组化疗后的细胞免疫功能较对照组明显增强（P〈0．05）。结论：三氧治疗联合ECF方案治疗晚期胃癌,在稳定病灶、改善临床症状、提高患者生活质量、增强细胞免疫方面显示出一定优势。     

贝伐珠单抗联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期直肠癌的临床疗效

【目的】观察贝伐珠单抗联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）＋亚叶酸钙（LV）＋奥沙利铂（L-OHP）（FOLFOX4）化疗方案治疗晚期直肠癌的临床效果。【方法】86例晚期直肠癌患者随机均分为对照组与观察组,各43例,两组均接受FOLFOX4一线化疗方案,观察组在此基础上加用贝伐珠单抗治疗,比较两组治疗效果,毒副反应,生存率。并采用结直肠癌生活质量评价表（EORTC QLC-CR37）评定患者治疗前后生活质量的改善情况。【结果】①观察组治疗总有效率高于对照组（P〈0．05）;②两组毒副反应发生率相比较差异无显著性（P〉0．05）;③随访2年,观察组总生存率高于对照组（P〈0．05）;④治疗后3、6、12、24个月,两组生活质量评分均降低（P〈0．05）,观察组评分降低幅度均高于对照组（P〈0．05）。【结论】采用贝伐珠单抗联合FOLFOX4化疗治疗晚期直肠癌患者,总有效率高,同时可提高患者两年生存率,优化其生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的：探讨康艾注射液联合化疗在治疗晚期胃癌中的作用。方法：将80例晚期胃癌患者随机分为治疗组（化疗加康艾注射液组）和对照组（单纯化疗组）。观察比较两组细胞免疫功能的变化、近期疗效、生活质量改善和毒副反应。结果：治疗组治疗后NK细胞活性,CD4／CD8比值明显高于治疗前（P〈0．01）,CD3、CD4值升高（P〈0．05）。对照组治疗后NK细胞活性,CD3,CD4,CD4／CD8值均较治疗前低（P〈0．05）。治疗组与对照组近期疗效有效率分别为45．5％和40．0％（P〉0．05）。治疗组在白细胞减少、恶心、呕吐、周围神经毒性发生率方面均明显的低于对照组（P〈0．05）。治疗组在乏力减轻、食欲增加、kamfsky增加高于对照组（P〈0．01）。在疼痛减轻、体重增加方面治疗组也高于对照组（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疔治疗晚期胃癌可降低化疗对患者细胞免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量。     

腹腔热灌注化疗对进展期胃癌术后的疗效观察

目的观察腹腔热灌注化疗联合静脉化疗对进展期胃癌术后的疗效及并发症。方法将我院60例接受根治性胃切除手术的进展期胃癌的患者随机分为腹腔热灌注化疗联合全身化疗组（治疗组,n=30）及单纯全身化疗组（对照组。n=30）,治疗组行腹腔热灌注保留化疗4次,之后行FOLFOX4方案静脉化疗。对照组单纯FOLFOX4方案静脉化疗。对其疗效及并发症,进行对照观察。结果并发症比较：治疗组腹胀及肌酐升高的发生率均显著高于对照组（93．33％vs．16．67％,P〈0．05;13．33％vs．3．33％,P〈0．05）,腹胀及肌酐升高均为Ⅰ-Ⅱ级,治疗后均恢复正常。局部复发及转移率：治疗组腹膜腔局部复发率显著低于对照组（13．33％vs．33．33％,P〈0．05）,而远处转移率无显著差异（30．00％vs．33．33％,P〉0．05）。治疗组3、5年生存率分别显著高于对照组（70．00％vs．50．00％,P〈0．05,56．67％vs．33．33％,P〈0．05）。结论进展期胃癌术后进行腹腔热灌注化疗联合全身静脉化疗能够能改善局部治疗效果,提高患者远期疗效,且毒性反应可以耐受。     

紫杉醇脂质体联合替吉奥方案与改良FOLFOX6方案治疗胃癌术后复发患者的疗效与护理

目的探讨紫杉醇脂质体联合替吉奥方案与改良FOLFOX6方案治疗胃癌术后复发患者的疗效及护理方法。方法将我院2018年3—7月收治的胃癌术后复发患者70例随机等分为观察组和对照组。对照组采用改良FOLFOX6方案(奥利沙伯、亚叶酸钙和氟尿嘧啶)治疗,观察组采用紫杉醇脂质体联合口服替吉奥方案治疗。比较两组患者近期疗效化疗周期、无进展生存期、化疗毒副反应。结果两组患者近期疗效、化疗周期比较差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组无进展生存期长于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患者化疗毒副反应比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论紫杉醇脂质体联合替吉奥与改良FOLFOX6方案在胃癌术后复发患者中的近期疗效相当,不加剧化疗毒副反应,不延长化疗周期,但紫杉醇脂质体联合替吉奥作为一线方案,可能延长患者的无进展生存期。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法92例胃癌患者随机分为治疗组与对照组,各46例。治疗组给予替吉奥联合奥沙利铂方案治疗;对照组给予5-氟尿嘧啶（5-Fu）、亚叶酸钙联合奥沙利铂方案治疗。观察2组近期临床疗效与不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为47．8％,对照组总有效率为26．1％,2组治疗总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组恶心呕吐发生率明显低于对照组（P〈0．05）,白细胞减少、贫血、血小板减少、腹泻、口腔黏膜炎、外周神经炎、肝功能异常等不良反应发生率无显著差异（P〉0．05）。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应轻。     

西妥昔单抗联合不同化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效观察

目的观察西妥昔单抗分别联合FOLFOX与FOLFIRI两种化疗方案治疗晚期直肠癌患者的临床疗效和毒副反应。方法将80例晚期直肠癌患者随机分为A、B两组,每组各40例;A组：使用西妥昔单抗联合FOLFOX化疗方案治疗,B组：使用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗。治疗6周后观察比较两组患者的近期疗效、生活质量和不良反应。结果 A、B两组患者的有效率和生活质量改善率比较差异无显著性（P ＞0．05）;两组患者的肿瘤直径和厚度均较治疗前明显减小（P ＜0．05）,但两组之间比较差异无显著性（P ＞0．05）;两组不良发应在腹泻、神经毒性的发生上差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论西妥昔单抗分别联合FOLFOX与FOLFIRI两种方案治疗晚期直肠癌疗效相当,但在不良反应方面前者以神经毒性反应多见,后者以腹泻多见,总发生率两者相当。     

放化疗联合治疗晚期食管癌的近期临床疗效观察

目的探讨放、化疗联合治疗晚期食管癌的疗效和安全性。方法100例晚期食管癌患者分为观察组和对照组,各50例,观察组采用化疗联合放疗治疗,对照组采用单纯放疗,比较二者的近期临床效果和安全性。结果观察组治疗总有效率80．00％,高于对照组的50．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论放疔化疗联合治疗晚期食管癌具有良好的临床疗效;毒副作用程度较轻,且具有可逆性。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察纯中药制剂复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量的改善和毒副反应。方法将72例非小细胞肺癌患者随机分成两组：对照组（35例，给予常规化疗）和治疗组（37例，在对照组的基础上加用复方苦参注射液）进行临床观察。结果治疗组总有效率53．1％，对照组的总有效率31．4％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组生活质量改善率为43％，对照组改善率为31％，差异有统计学意义（P〈0．05）；各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻。结论复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可以提高疗效，提高生活质量，减轻毒副反应。     

人参皂苷Rg3联合新辅助放化疗对胃癌组织VEGF、MTA1蛋白表达及预后的影响

[目的]探讨人参皂苷Rg3联合新辅助放化疗对胃癌组织血管内表皮生长因子(VEGF)和肿瘤转移相关蛋白1(MTA1)表达、免疫功能及预后的影响.[方法]84例胃癌患者依据治疗方式的不同,随机分为两组,对照组术前给予新辅助同步放化疗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,同时服用人参皂苷Rg3治疗.比较两组治疗前后VEGF、MTA1蛋白表达,免疫功能变化及预后.[结果]治疗组根治性切除(RO)切除率,近期治疗总有效率均高于对照组(P＜0.05);与治疗前比较,两组VEGF和MTA1阳性率均显著降低(P＜0.05),且治疗组降低程度显著高于对照组(P＜0.05);治疗后治疗组患者CD3+、CD4+百分比、CD4+/CD8+值、T细胞转化率均显著上升(P＜0.05),CD8+百分比显著下降(P＜0.05),与对照组比较差异显著(P＜0.05);两组骨髓抑制发生率相比较差异无显著性(P＞0.05);治疗组复发率明显低于对照组71.4％(P＜0.05);治疗组1、3、5年存活率高于对照组(P＜0.05).[结论]人参皂苷Rg3联合新辅助放化疗治疗胃癌患者,RO切除率高,可显著降低患者VEGF和MTA1阳性率,提高患者免疫,降低肿瘤复发率,提高患者生存率,效果显著,具有重要临床意义.     

人参皂苷Rg3对食管癌放疗患者体外免疫增强作用的探讨

目的：探讨人参皂苷Rg3对食管癌放疗患者体外免疫有无增强作用,并初步探讨其相关机制。方法：选取2019年10月至2020年10月确诊食管癌并在医院接受调强放疗的患者30例,分离、纯化其淋巴细胞,加入不同浓度的人参皂苷Rg3,采用MTT比色法,检测淋巴细胞的分裂增殖,通过流式细胞仪,检测T细胞亚群,以及酶联免疫吸附法(ELISA)测定B细胞分泌的抗体。结果：人参皂苷Rg3处理食管癌放疗患者外周血后,诱导了淋巴细胞的增殖;CD4⁺比例增加、CD8⁺比例下降、CD4⁺/CD8⁺比值增大;Ig M、Ig G抗体分泌增多,与对照组比较均有明显差异(P<0.05),且呈剂量依赖性。结论：人参皂苷Rg3对食管癌放疗患者的体外免疫具有促进作用,并且浓度越大,促进作用越强。     

新辅助化疗FOLFOX4方案治疗进展期胃癌的效果

目的探讨新辅助化疗奥沙利铂、氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸钙（FOLFOX4）方案治疗进展期胃癌的效果。方法进展期胃癌病人60例,随机分为新辅助组（30例）、手术组（30例）;新辅助组术前实施1个疗程的FOLFOX4方案化疗,化疗结束后4周行胃癌根治术,手术组直接行胃癌根治术;术后新辅助组的病人接受5个疗程FOLFOX4方案化疗,手术组接受6个疗程FOLFOX4方案化疗;对比观察两组的临床疗效及2年无瘤生存率。结果两组的根治性切除率及2年无瘤生存率比较差异均有显著性（χ2=5.45、4.02,P〈0.05）。结论新辅助化疗FOLFOX4方案能提高进展期胃癌根治性手术切除率和2年无瘤生存率。     

Observation of curative efficacy and prognosis following combination chemotherapy with celecoxib in the treatment of advanced colorectal cancer

This study investigated the antitumour and chemosensitizing effects of celecoxib in the treatment of advanced colorectal cancer. A total of 90 patients were randomly divided into two groups: group CF was treated with a combination of celecoxib and the folinic acid-fluorouracil-oxaliplatin (FOLFOX4) regimen; and group F was treated with the FOLFOX4 regimen alone. Immunohisto chemical analysis of tumour tissues for cyclooxygenase-2 (COX-2) protein was performed. With regard to short-term efficacy, the response and disease control rates were significantly greater in group CF than group F. A log-rank test showed that the 3-year survival rate was significantly greater in group CF than group F. It was concluded that the addition of celecoxib to the FOLFOX4 regimen increased the short-term efficacy and the 3-year survival rate, and improved the quality of life of patients with advanced colorectal cancer. The antitumour and chemo sensitizing effects of celecoxib appeared to be independent of COX-2.     

人参皂甙Rg3对Lewis肺癌细胞体外增殖及荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的探讨人参皂甙Rg3对Lewis肺癌细胞体外增殖及荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法将48只C57BL/6荷瘤小鼠随机分为Rg3高剂量组、Rg3低剂量组、DDP组和生理盐水组,每组12只,另选择12只正常小鼠每天1次灌注0.4mL生理盐水作为对照组。采用CCK-8法检测Lewis细胞增殖率,流式细胞仪测定肿瘤细胞凋亡情况,并比较各组小鼠自然杀伤细胞（NK）、淋巴因子激活杀伤细胞（LAK）、细胞毒性淋巴细胞（CTL）及血清肿瘤坏死因子（TNF）的活性。结果 15μg/mL与20μg/mL人参皂甙Rg3的抑制增殖作用显著强于10μg/mL,但15μg/mL与20μg/mL抑制增殖作用比较,差异无统计学意义;人参皂甙Rg3诱导Lewis肺癌细胞凋亡的作用随浓度的增加而增强,但当达到一定浓度（15μg/mL）后逐渐呈饱和状态。人参皂甙Rg3高、低剂量组NK、LAK、CTL活性和血清TNF水平均显著高于生理盐水组和DDP组,但低于对照组。结论人参皂甙Rg3可明显抑制Lewis增殖,诱导其凋亡,还可增强荷瘤小鼠的免疫功能。     

健脾养胃方联合化疗对胃癌Ⅱ、Ⅲ期术后干预作用的临床研究

目的研究健脾养胃方联合化疗对胃癌Ⅱ、Ⅲ期术后患者的临床干预作用。方法将255例胃癌Ⅱ、Ⅲ期术后患者随机分为2组,试验组115例给予健脾养胃方联合FOLFOX4方案化疗,对照组140例给予单纯化疗。研究2组无病生存期、生命质量、中医征候疗效和胃癌相关肿瘤指标。结果试验组患者半年和1年复发转移率、治疗3个月后骨髓抑制总发生率低于对照组,但差异无统计学意义;2组患者无病生存期比较差异有统计学意义;与治疗前比较,试验组治疗3个月后社会领域评分显著提高,治疗6个月后功能及恶心领域评分显著提高,与治疗3个月比较,治疗6个月后功能及经济领域评分显著提高;治疗6个月后,试验组骨髓抑制总发生率显著低于对照组。治疗3个月后,2组中医证候疗效分布相似,试验组治疗6个月后总有效率显著高于3个月后及对照组,而对照组治疗3、6个月后无变化。结论健脾养胃方联合化疗治疗胃癌Ⅱ、Ⅲ期术后患者在延长无病生存期、降低复发转移率、提高生命质量、减轻化疗毒副反应等方面均具有不可替代的优势。     

中药血管抑制剂人参皂甙Rg3联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察人参皂苷Rg3联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法将符合入组条件的70例非小细胞肺癌患者随机分成两组,对照组仅采用常规化疗,试验组在化疗基础上加用人参皂苷Rg3,疗程为3个月。治疗后观察瘤体体积及生活质量评分。结果对照组和试验组患者瘤体大小变化有效率分别为59%和80%,治疗后生活质量评分显效率分别为51%和78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效确切,不良反应较少。     

口服人参皂甙Rg3联合丝裂霉素C膀胱内灌注对表浅性膀胱癌术后血清VEGF的影响

目的：了解表浅性膀胱癌患者术后口服人参皂甙Rg3（SPG Rg3）联合丝裂霉素C（MMC）膀胱内灌注后血清中血管内皮细胞生长因子（VEGF）的浓度并探讨其临床意义。方法：将65例表浅性膀胱癌患者随机分为MMC治疗组和MMC＋人参皂甙Rg3治疗组。采用流式细胞仪测定2组患者术前、辅助治疗前及辅助治疗后2个月血清VEGF浓度,同时测定30例健康成人血清VEGF浓度。结果：术前表浅性膀胱癌患者血清VEGF水平（258.0±185.1）pg.mL-1明显高于健康成人（163.1±95.5）pg.mL-1（P〈0.01）;辅助治疗后2个月Rg3＋MMC治疗组血清VEGF水平（183.8±107.1）pg.mL-1明显低于单纯MMC治疗组（246.4±177.5）pg.mL-1（P〈0.05）。结论：表浅性膀胱癌患者血清VEGF水平明显高于健康人,血清VEGF水平可作为反映表浅性膀胱癌生物学行为的指标之一;采用口服人参皂甙Rg3联合MMC膀胱内灌注能明显降低表浅性膀胱癌患者术后血清VEGF水平,从而有可能进一步降低表浅性膀胱癌的复发率。     

复方苦参注射液配合化疗治疗晚期胃癌30例临床观察

目的：观察复方苦参注射液配合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：将60例晚期胃癌患者分为两组,两组均采用FOLFOX方案化疗,21天为1个周期;2个周期评价效疗。治疗组30例加用复方苦参注射液治疗,14天为1疗程,2个疗程评价疗效。观察近期疗效及临床证候变化、生存质量及毒副反应变化。结果：两组近期疗效比较,治疗组与对照组总缓解率分别为43.3%和40.0%（P〉0.05）;两组临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为80.0%和60.0%（P〈0.05）;两组生存质量变化比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为86.7%和56.7%（P〈0.05）;中位生存期分别为8个月和5个月;两组毒副反应比较,治疗组毒副反应明显低于对照组（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液配合化疗治疗晚期胃癌具有一定抗肿瘤作用,能缓解疼痛症状及临床症状,减轻化疗毒副反应,提高生活质量,延长生存期。