电导-紫外可见串联离子色谱法测定水样中痕量的IO-3、ClO-2、ClO-3、BrO-3、Br-和NO-2

目的:建立离子交换-电导-柱后衍生紫外可见串联离子色谱法同时测定样品中痕量的IO-3、ClO-2、ClO-3、BrO-3、Br-和NO-2.方法:采用高容量柱IonPac AS9-HC,以 9.0 mmol/L Na2CO3作淋洗液,外接水自动抑制,0.5 g/L 邻二甲氧基联苯胺盐酸盐 +5 g/L 溴化钾 +20% 甲醇 +5.6% 硝酸作衍生剂,反应温度 60℃,450 nm 波长检测.结果:方法的线性范围广、相关好(r>0.999),相对标准偏差(RSD)0.84%～5.4%,样品平均加标回收率 91.3%～107.7%,检出限 0.023～2.0 μg/L,电导检测法与柱后衍生法比较测定表明,后者灵敏度更高.样品的酸度、共存离子对测定无影响.结论:本方法准确、灵敏、适用性广,可满足μg/L级痕量组分的测定.     

离子色谱-电导法测定饮用水中11种阴离子的研究

目的建立一种离子色谱法同时测定饮用水中F-、ClO2-、BrO3-、Cl-、NO2-、ClO3-、DCAA、NO3-、PO43-、SO42-和TCAA 11种阴离子含量。方法采用瑞士万通930 Compact型离子色谱仪,Metrosep A Supp 72-50阴离子分析色谱柱,结合Metrosep A Supp 4/5 Guard保护柱;梯度淋洗,淋洗液A:1.8mmol/L Na2CO3溶液;淋洗液B:8mmol/L Na2CO3+15%乙腈溶液;流速0.8mL/min,柱温45℃,进样体积250μL。结果一定浓度范围内,各待测物能在60min内有效分离,线性相关较好(r>0.9990),检出限低(0.001~0.005mg/L),加标回收率90.0%~100.6%,精密度高(RSD1.85%~4.22%)。结论建立的离子色谱-电导法,操作简便,快速灵敏,一次进样能同时分离饮用水中11种阴离子,是一种检测水中阴离子及消毒副产物的理想方法。     

电导-紫外可见串联离子色谱法测定水样中痕量的IO3^-、CIO2^-、CIO3^-、BrO3^-、Br^-和NO2^-

目的：建立离子交换-电导-柱后衍生紫外可见串联离子色谱法同时测定样品中痕量的IO3^-、CIO2^-、CIO3^-、BrO3^-、Br^-和NO2^-。方法：采用高容量柱IonPac AS9-HC，以9．0mmol／L Na2CO3作淋洗液，外接水自动抑制，0．5g／L邻二甲氧基联苯胺盐酸盐＋5g／L溴化钾＋20％甲醇＋5．6％硝酸作衍生剂，反应温度60％，450nm波长检测。结果：方法的线性范围广、相关好（r〉0．999），相对标准偏差（RSD）0．84％～5．4％，样品平均加标回收率91．3％～107．7％，检出限0．023～2．0μg／L，电导检测法与柱后衍生法比较测定表明，后者灵敏度更高。样品的酸度、共存离子对测定无影响。结论：本方法准确、灵敏、适用性广，可满足μg／L级痕量组分的测定。     

矿泉水中常见阴离子的毛细管离子色谱测定法

为探讨矿泉水中的常见阴离子的毛细管离子色谱测定法,采用毛细管级氢氧化物选择性阴离子交换色谱柱、电解淋洗液发生器在线产生的20 mmol/L KOH淋洗液、抑制型电导检测器对矿泉水中的9种阴离子(F-、ClO2-、BrO3-、Cl-、NO2-、ClO3-、Br-、NO3-、SO42-)进行了检测。方法的线性范围为0.025～50 mg/L,相关系数0.999 7,检出限为1.2～19.4 mg/L,RSD为0.06%～0.15%,加标回收率为90.1%～108.8%。该法节省试剂,灵敏度高,操作简单,适用于矿泉水中阴离子的检测。     

离子色谱同时测定饮用水中10种无机阴离子方法研究

目的:建立能同时测定饮用水中F-、ClO2-、BrO3-、Cl-、NO2-、Br-、ClO3-、NO3-、PO4-、SO42-等10种无机阴离子的测定方法。方法:用电导检测—离子色谱仪。色谱柱为IonpacRAS9—HC,9.0 mmol/L碳酸钠为淋洗液。流速为1.0 ml/min,水样经沉淀滤膜过滤进样测定。结果:此方法的线性范围广、相关系数好(r=0.9993~0.9999)相对标准差(RSD)为1.64%~3.95%。样品平均加标回收率为91.6%~100.3%,最低检出限为0.0035~0.0344 mg/L,结论:该方法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便,适合于各种水样,对酸碱共存离子、相邻离子间对测定无影响,适合同时对水中10种无机阴离子的检测。     

化妆品中7种阴离子的固相萃取-离子色谱测定法

目的 建立化妆品中无机阴离子(F-、Cl-、Br-、NO2-、H2PO4-、SO42-、NO3-)的固相萃取-电导离子色谱测定方法.方法 化妆品样品经固相萃取柱(SPE)富集、净化后,在anion dual 2型阴离子分析柱上,以1.0 mmol/L Na2CO3 1.5 mmol/LNaHCO3为淋洗液,流量为0.8ml/min,在15min内1次进样测定了7种阴离子.结果 F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、H2PO4-、SO42-的线性范围分别是0.05～3、0.125～7.5、0.125～7.5、0.25～15、0.25～15、2.5～15、0.25～15 ms/L,RSD均小于4.0%,样品加标回收率在82.0%～123.0%之间.结论 该方法快速、灵敏、准确,可用于化妆品中7种阴离子的同时测定.     

离子色谱法同时测定地表水中4种无机阴离子

目的建立1次进样同时测定水中4种无机阴离子F^-、Cl^-、NO3^--N、SO42-的方法。方法用Dionex ICS-1000离子色谱仪,Ionpac AS9-HC分离柱。淋洗液为3.5mmol/L NaCO3-1.0mmol/L NaHCO3,流速1.20mL/min,进样量25μL,电导检测。结果能简便、快速、有效地分离检测水中4种阴离子。方法线性关系好（r〉0.9998）,线性范围宽,检出限低（0.0121～0.156mg/L）,RSD〈3.0%,样品加标平均回收率98.0%～100.7%。结论该方法操作简单,检测所用试剂少,灵敏度高,线性范围较宽,能快速得到准确的检验结果,适用于大批量水样检测。     

有机改进剂用于离子色谱法测定水中S2O3^-2、SCN^-、ClO4^-的研究

目的：探讨有机改进剂对S2O3^-2、SCN^-、ClO4^-的保留时间的影响，并建立同时测定水中7种标准阴离子和S2O3^-2、SCN^-、ClO4^-的离子色谱分析方法。方法：采用丙酮和乙腈作有机改进剂。采用Metrosep ASupp5—100阴离子交换柱，以3．2mmol／LNa2CO3＋1．0mmol／LNaHCO3为淋洗液，比较加入不同浓度有机改进剂后S2O3^-2、SCN^-、ClO4^-的保留时间、ClO4^-的峰形和柱压，化学抑制电导检测离子色谱法。结果：随着丙酮浓度的增加，ClO4^-的保留时间则由36min（0％丙酮）缩短为21min（25％丙酮），ClO4^-峰形有改善，但柱压也明显增加。采用20％乙腈代替丙酮，保留时间只有轻微改变，但柱压和ClO4^-峰形有明显的改善。各阴离子的线性好（r〉0．9990），相对标准偏差均小于3．7％（n=6），平均加标回收率均在89．4％-105．3％之间，检出限在2．92-32．1μg／L之间。结论：有机改进剂可缩短分离时间、改善峰形。在本文所作的试验中，加入20％乙腈作为有机改进剂所得分离效果最好。     

离子色谱法同时测定饮用水中七种阴离子的含量

目的:建立同时测定饮用水中7种无机阴离子含量的测定方法。方法:样品用0.2μm滤膜过滤后直接进样,离子色谱法同时测定氟化物、氯化物、亚硝酸盐氮、溴化物、硝酸盐、硫酸盐和磷酸盐。色谱柱为:IonPac AS19型阴离子交换色谱柱(4 mm×250 mm i.d)和IonPac AG19保护柱;检测方式为:抑制型电导检测器。结果:本法相关性好(r>0.9993),精密度高(RSD%<3.0),样品加标回收率为95.0%～103.7%,检出限分别为:F-:0.0015 mg/L;Cl-:0.0010 mg/L;NO2--N:0.0019 mg/L;SO42-:0.0012 mg/L;Br-:0.0018 mg/L;NO3-:0.0013 mg/L;HPO24-:0.0023 mg/L。结论:该方法操作简单、快速、准确、线性范围广,可满足大批量水样检测分析要求。     

同时测定生活饮用水中4种阴离子的在线超滤-离子色谱法

目的采用在线超滤技术建立离子色谱法同时测定生活饮用水中Cl-、SO42-、F-和NO3-4种阴离子的方法。方法用电导检测-离子色谱仪,Metrosep A Supp 4-250型分离柱,1.8 mmol/L Na2CO3-1.7 mmol/L NaHCO3为淋洗液,流速1.0 ml/min。样品经超滤池0.22μm滤膜在线超滤、测定。结果 4种阴离子的最低检出限为3.58～7.21μg/L,加标回收率为94.0%～102.5%,相对标准偏差均小于2%。结论该方法简便,快速,准确,适用于饮用水中Cl-、SO42-、F-和NO3-的测定。