消银颗粒联合复方甘草酸苷治疗银屑病300例的疗效观察

目的：探讨消银颗粒联合复方甘草酸苷治疗银屑病的疗效。方法：选择本院2008年7月～2011年7月收治的银屑病患者600例,随机分为治疗组与对照组,对比观察两组病例的疗效与不良反应。结果：治疗组总有效率为84.7%;对照组总有效率为59.0%。两组病例治疗结果比较情况为,治疗总有效率（x2=6.14,P〈0.05）,比较差异均有显著性。结论：在银屑病患者的临床治疗中,采取消银颗粒联合复方甘草酸苷治疗方案的疗效明显优于其他治疗方法,而且具有临床不良反应少的特点。     

中西医结合治疗寻常型银屑病85例

目的探讨复方甘草酸苷片口服联合清热凉血中药外敷,中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将寻常型银屑病随机分为2组。治疗组85例采用复方甘草酸苷片口服联合清热凉血中药外敷治疗;对照组45例,单纯外用清热凉血中药外敷治疗。结果治疗组85例,总有效率92.94%;对照组45例,总有效率77.78%。2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷片口服联合清热凉血中药外敷法治疗寻常型银屑病疗效确切。     

中药汽疗联合复方甘草酸苷和NB—UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

目的：观察中药汽疗联合复方甘草酸苷注射液和窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：把寻常型银屑病随机分成2组,治疗组和对照组各60例,治疗组给予中药汽疗联合复方甘草酸苷注射液和NB—UVB照射;对照组用复方甘草酸苷注射液和N—BUVB照射,进行两组疗效比较。结果：治疗组治愈48例（80哟,显效8例（13％）,总有效率93％;对照组治愈42例（70%,显效6例（10％）,总有效率80％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：中药汽疗联合复方甘草酸苷注射液和NB—UVB治疗寻常型银屑病,显著提高治愈率,未见光毒增加。     

复方甘草酸苷联合消银颗粒治疗玫瑰糠疹50例疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合消银颗粒治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法：采用复方甘草酸苷片和消银颗粒治疗本病50例,并设对照组对比。结果：治疗组总有效率92％;对照组总有效率73．33％,差异有显著性（P〈0．05）,两组均未见不良反应。结论：复方甘草酸苷和消银颗粒对本病有清热凉血、疏风止痒等功效,治疗本病疗效较好。     

复方甘草酸苷注射液配合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷注射液联合窄谱中波紫外线照射对寻常型银屑病的临床疗效。方法：把241例患者分为治疗组和对照组,治疗组121例,对照组120例。治疗组给予复方甘草酸苷注射液联合窄谱中波紫外线照射,对照组仅用窄谱中波紫外线照射。30天为1疗程。结果：治疗组痊愈47例,显效51例,好转21例,无效2例,总有效率98．3％;对照组痊愈23例,显效34例,好转48例,无效15例,总有效率87．5％。两组比较,差异具有统计学意（χ^2=30．479,P〈0．001）。结论：复方甘草酸苷注射液联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病疗效较好。     

中西医结合治疗银屑病疗效观察

目的：观察中西医结合治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法：将90例寻常性进行期银屑病患者随机分为治疗组50例,对照组40例。对照组给予复方甘草酸苷40ml,静点,1／d,外用他卡西醇软膏;治疗组在此基础上加服中药自拟凉血清银汤加减。治疗8周末观察两组患者临床疗效及不良反应。结果：治疗组与对照组痊愈率分别为88％和57％;有效率分别为96％和75％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：在复方甘草酸苷治疗基础上加用中药自拟凉血消银汤治疗寻常性进行期银屑病具有良好的疗效。     

中药洗浴联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨中药洗浴联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法74例患者随机分为2组,治疗组40例予中药洗浴并静脉滴注复方甘草酸苷40 mL/d,对照组34例仅静脉滴注复方甘草酸苷40 mL/d,2组均外用自制尿囊素乳。结果治疗组有效率为85%,对照组为62%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论中药洗浴联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病安全有效,值得临床应用。     

复方甘草酸苷联合维胺酯胶囊治疗寻常性银屑病临床研究

目的:探讨复方甘草酸苷片联合维胺酯胶囊治疗寻常型银屑病的疗效。方法 :将152例寻常性银屑病患者随机分为3组。甘草酸苷组53例口服复方甘草酸苷片,维胺脂组47例口服复维胺酯胶囊,联合组52例口服以上两药,均以1月为1疗程,共治疗2疗程,观察比较3组患者临床疗效。结果:痊愈率、愈显率联合组分别为69.2%、88.5%,甘草酸苷组为39.6%、66.0%,维胺脂组为42.6%、63.8%,联合组痊愈率、愈显率均高于其他2组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访3月,复发率联合组为8.8%,甘草酸苷组35.0%,维胺脂组为33.3%,联合组复发率显著低于其他2组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合维胺酯胶囊治疗进展期寻常型银屑病疗效显著,复发率低,值得临床推广。     

复方甘草酸苷片联合维胺酯胶囊治疗寻常型银屑病

目的比较复方甘草酸苷片联合维胺酯胶囊治疗寻常型银屑病的疗效。方法应用复方甘草酸苷片联合维胺酯胶囊治疗寻常型银屑病48例,治疗4周后观察疗效。结果点滴状与斑块状寻常型银屑病的有效率分别为85%和80%,二者比较无显著性差异(P>0.05);进展期与稳定期寻常型银屑病患者有效率分别为94%和57%,二者比较有显著性差异(P<0.01)。结论复方甘草酸苷片联合维胺酯胶囊治疗进展期寻常型银屑病疗效显著,不良反应小。     

复方甘草酸苷片联合糠酸莫米松乳膏治疗寻常型银屑病疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法90例患者随机分为两组,治疗组47例,口服复方甘草酸苷片,加外用糠酸莫米松乳膏;对照组43例,仅外用糠酸莫米松乳膏。治疗4周后观察疗效：结果：治疗纽有效率（72．34％）明显高于对照纽（51．22％）（P〈0．05）,治愈病例复发率明显低于对照组（p〈0．05）。结论：复方甘草酸苷联合糠酸莫米松乳膏治疗寻常型银屑病优于单用糠酸莫米松乳膏,建议临床联合应用。     

克银膏治疗寻常型银屑病（血瘀证）的临床研究

目的：观察克银膏治疗寻常型银屑病（血瘀证）的临床疗效及其安全性,为研制血瘀型银屑病的外用中药制剂提供依据。方法：将符合纳入标准的60例本病患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组外用克银膏,对照组外用恩肤霜软膏,两组均同时内服竹黄颗粒剂,疗程为4周。治疗4周后采用国际通用的PASI积分法判定疗效。结果：治疗组临床痊愈率和总有效率分别为26．7％和63．3％;对照组分别为33．3％和66．7％,治疗组与对照组疗效相当（P〉0．05）。复发率治疗组为15．8％,对照组为55．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：克银膏与恩肤霜治疗寻常型银屑病血瘀证均有较好的疗效。但克银膏的复发率明显低于对照组,表明克银膏的远期疗效明显优于恩肤霜。并且未发现克银膏有任何不良反应,表明克银膏是一种安全有效的药物。     

清肺凉血消银汤治疗寻常型银屑病的临床观察

目的：观察清肺凉血消银汤治疗风热血燥型寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法：将67例寻常型银屑病患者随机分为清肺凉血消银汤治疗组和复方青黛胶囊对照组（分别为34例和33例）,对治疗前后PASI积分和疗效进行比较。结果：治疗后,两组PASI积分均有所改善（P＜0.05）,治疗组PASI积分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后两组疗效经Raddit分析比较（P＜0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组总有效率88.2%,对照组总有效率72.7%,两组总有效率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：清肺凉血消银汤治疗风热血燥型寻常型银屑病临床疗效确切,安全性较好。     

凉血消疤丸治疗寻常型银屑病35例临床观察

目的：观察凉血消疤丸治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：将临床符合纳入标准的寻常型银屑病患者70例,随机分为2组,治疗组35例口服凉血消疤丸治疗;对照组35例口服复方青黛丸。观察两组治疗后总有效率及PASI评分的变化。结果：两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后PASI评分比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：凉血消疤丸能显著减少银屑病的皮损面积、严重程度,治疗寻常型银屑病有显著疗效。     

当归饮子对寻常型银屑病患者皮肤屏障功能的影响

目的：观察和分析当归饮子对寻常型银屑病患者皮肤屏障功能的影响。方法：将102例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组（每组51例）,两组患者均给予寻常型银屑病基础治疗,治疗组则加用当归饮子。观察比较两组患者皮脂含量、角质层含水量、经表皮水分丢失等相关皮肤屏障功能指标,且对复发率进行随访。结果：治疗组皮脂含量、角质层含水量、经表皮水分丢失等皮肤功能指标改善情况优于对照组（P〈0.05）;治疗组半年复发率为5.9%,1年复发率为9.8%,对照组半年复发率为19.6%,1年复发率为31.4%,治疗组均低于对照组（P〈0.05）。结论：当归饮子在改善和修复寻常型银屑病皮肤屏障功能方面效果显著,降低了复发率。     

白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗寻常型银屑病疗效观察

目的：观察白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：将68例患者随机分为两组,治疗组38例,采用NB-UVB照射,隔日1次,白芍总苷胶囊0.6 g,3次/d,口服。对照组30例,采用NB-UVB照射,隔日一次。两组同时外涂复方氟米松软膏,2次/d。均治疗60 d统计疗效。结果：治疗组有效率92.11%,对照组有效率73.33%,治疗组优于对照组,两组相比差异有统计学意义（χ2=4.357,P〈0.05）。结论：白芍总苷胶囊联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效好,安全性高。     

解毒汤治疗寻常型痤疮的临床观察

目的:观察解毒汤治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将符合入选标准的259例患者随机分为观察组133例,对照组126例;观察组予口服解毒汤联合抗脂霜、姜黄消痤擦剂外擦;对照组口服盐酸美他环素胶囊联合抗脂霜、姜黄擦剂外擦。结果:观察组治愈率、总有效率分别为22.4%、79.7%,对照组治愈率、总有效率分别为11.9%、68.3%。两组比较,总有效率差异显著(P0.01),治愈率有差异性(P0.05)。结论:解毒汤治疗寻常型痤疮疗效优于西药治疗。     

应用随机双盲法评价补肾和脉方治疗老年单纯收缩期高血压的临床研究

目的探讨补肾和脉方联合规范化抗高血压药物治疗老年单纯收缩期高血压的疗效及安全性。方法采用随机双盲对照研究方法,将65例患者按照分层区组随机化分为试验组和对照组。试验组采用中药复方颗粒联合规范化抗高血压药物治疗,对照组采用安慰剂颗粒联合规范化抗高血压药物治疗。2组均治疗12周,研究分为导入期和随机化治疗期,观察疗效性指标。结果试验组降压有效率94．3％（33／35）,对照组87．5％（26／30）,组间比较差异无统计学意义（X^2=1．119,P〉0．05）。试验组降压达标率88．6％（31／35）,对照组80％（24／30）,组间比较差异有统计学意义（X^2=17．515,P〈0．01）。治疗前后脉压的降低幅度相比,2组间差异有统计学意义（t=3．248,P〈0．01）。结论补肾和脉方联合规范化抗高血压药物治疗可有效、平稳地控制老年单纯收缩期高血压患者的血压,改善其临床症状,具有良好的安全性和耐受性。     

舒血宁联合敏使朗治疗椎-基底动脉供血不足疗效分析

目的:评价舒血宁联合敏使朗治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法:治疗组32例用舒血宁(银杏叶注射液)联合敏使朗(甲磺酸倍他司汀)治疗,对照组30例用低分子右旋糖酐加复方丹参联合尼莫地平片治疗。10天后分别观察2组临床症状,2~3周后观察TCD及血液流变学改善情况。结果:总有效率治疗组93.75%,对照组66.67%,两组比较有极显著性差异(P0.01);治疗前后TCD所示的平均血流速度改善情况,治疗组较对照组为优,两组有极显著性差异(P0.01);血液流变学的改善两组有显著性差异(P0.05)。结论:舒血宁联合敏使朗治疗VBI疗效确切。     

抗银1号方治疗寻常型银屑病41例疗效观察

目的观察抗银1号方治疗寻常型银屑病临床疗效。方法将71例寻常型银屑病随机分为2组。治疗组41例予抗银1号方,每日1剂,水煎服;对照组30例予阿维A胶囊10mg,每日2次口服。2组均8周为1个疗程,1个疗程后观察疗效、皮损面积-严重性指数（PASI）及不良反应。结果治疗组痊愈率14．6％,对照组痊愈率6．7％,2组痊愈率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;2组治疗后皮损PASI积分与本组治疗前比较均有统计学意义（P〈0．01）;2组治疗后PASI积分比较差异有统计学意义（P〈0．05）;2组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论抗银1号方是治疗寻常型银屑病的有效方剂。     

解毒祛瘀法治疗寻常型银屑病临床疗效和药物经济学评价

目的：观察解毒祛瘀方治疗寻常型银屑病的疗效和安全性,并进行药物经济学评价。方法：70例寻常型银屑病患者随机均分为两组,治疗组35例用解毒祛瘀方治疗,对照组35例用复方青黛丸治疗;疗程均为8周。结果：治疗组与对照组的愈显率分别为74.3%和51.4%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组2例,对照组1例出现轻微不良反应,均不影响治疗;治疗组成本效果比低于对照组。结论：解毒祛瘀方治疗寻常型银屑病安全、有效、经济。