花芪降糖胶囊的药效学研究

花芪降糖胶囊对正常小鼠、四氧嘧啶诱发糖尿病小鼠和自发糖尿病（NOD）小鼠均具有明显降血糖作用,并使其血清胰岛素升高;花芪降糖胶囊对正常小鼠和四氧嘧啶糖尿病小鼠的糖耐量均有明显改善作用。     

生地降糖胶囊对糖尿病小鼠的药效学研究

目的研究生地降糖胶囊对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖、体质量及血脂的影响。方法小鼠以60 mg/kg尾静脉注射四氧嘧啶生理盐水溶液造成糖尿病模型,形成糖尿病模型后随机分为6组,连续i.g.给予生地降糖胶囊21 d,观察用药前后小鼠的一般情况,每7 d给药后4 h眼后静脉丛采血,分别测定血糖、总胆固醇和甘油三酯含量。结果生地降糖胶囊能明显改善糖尿病小鼠的精神状况,增加小鼠体质量(P<0.001);给药7 d后,大、中剂量组对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠即有明显的的降血糖作用(P<0.01);给药21 d后,大、中剂量组有缓和的降低总胆固醇、甘油三酯含量的作用(P<0.05)。结论生地降糖胶囊具有降血糖、增加糖尿病小鼠体质量和调节血脂的作用。     

降糖宝胶囊主要药效学研究

目的 研究降糖宝胶囊对正常小鼠，高血糖大鼠、小鼠的预防治疗及抗疲劳、耐缺氧方面的主要药效作用。方法 测定正常小鼠连续ig降糖宝胶囊后及ip肾上腺素后血糖值；四氧嘧啶糖尿病大鼠模型ig降糖宝胶囊测空腹血糖及进行糖耐量试验；小鼠给予甲状腺素与不同剂量降糖宝胶囊进行抗疲劳及耐缺氧试验。结果 降糖宝胶囊显著降低正常小鼠空腹血糖，对小鼠肾上腺素所致高血糖有预防作用，并呈一定量效关系；对四氧嘧啶诱发高血糖大鼠治疗后与模型组比较均有显著降糖作用，对葡萄糖引起的血糖升高有拮抗作用；对甲状腺素所致阴虚小鼠有显著的抗疲劳与耐缺氧作用。结论 降糖宝胶囊可以降低正常小鼠血糖，预防小鼠高血糖；对糖尿病大鼠血糖有显著的降低作用，并对糖尿病大鼠糖耐量有显著的拮抗作用；改善甲状腺素所致阴虚小鼠抗疲劳及耐缺氧能力。     

强胰降糖胶囊对四氧嘧啶小鼠和家兔血糖的影响

研究纯中药制剂强胰降糖胶囊治疗糖尿病的药理作用，结果表明，强胰降糖胶囊能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠，家兔的血糖，降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的24h饮水量、进食量，对体重无影响。     

复方黑蚂蚁胶囊治疗风湿性关节炎的药效学研究

目的：研究复方黑蚂蚁胶囊的药理作用。方法：制造大鼠佐剂性关节炎模型、小鼠迟发性超敏反应（DTH）模型和醋酸扭体疼痛模型,观察复方黑蚂蚁胶囊的药理作用。结果：复方黑蚂蚁胶囊可明显抑制完全弗氏佐剂所致大鼠原发性和继发性炎症;对DNCB引起小鼠耳肿胀有明显抑制作用;可明显减少醋酸所致小鼠扭体次数。结论：复方黑蚂蚁胶囊对大鼠佐剂性关节炎有抗炎作用;对DNCB所致小鼠DTH反应有明显抑制作用;该药还具有一定的镇痛作用。     

“降糖饮”治疗糖尿病的动物实验研究

选用药食兼备之品精制而成的“降糖饮”,治疗四氧嘧啶糖尿病大鼠,显著降低模型动物高血糖、高尿素氮水平,提高血清胰岛素浓度,改善血脂和血流变状态,并对其机理进行探讨。     

地骨皮对四氧嘧啶糖尿病小鼠的降糖作用

目的考察地骨皮水煎剂对实验性糖尿病小鼠血糖的影响.方法以四氧嘧啶糖尿病小鼠为模型,连续2周,以地骨皮水煎剂2.5g/(kg·d)-1,5.0g/(kg·d)-1剂量灌胃,GOD法测定血糖值.结果各组给药前后血糖值比较均呈显著型差异(P＜0.001).结论地骨皮水煎剂具降低实验性小鼠血糖作用.     

藏药降糖舒胶囊对四氧嘧啶糖尿病小鼠的防治作用研究

目的 研究藏药降糖舒胶囊对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖的调节作用.方法 从小鼠尾静脉注射100m g/kg的四氧嘧啶造成糖尿病小鼠模型,以藏药降糖舒胶囊1,2,3 g/kg连续灌胃糖尿病小鼠7d后,测定其空腹血糖并进行糖耐量实验.结果 藏药降糖舒胶囊2,3g/kg具有降低糖尿病模型小鼠空腹血糖及餐后血糖的作用,且降血糖效果随其剂量增加而增强.结论 藏药降糖舒胶囊对四氧嘧啶糖尿病小鼠的高血糖有防治作用.     

天芪胶囊降糖作用的实验研究

天芪胶囊以1．0、2．0g／kg给大鼠灌胃给药，连续14d。结果表明，天芪胶囊对正常大鼠血糖及血清胰岛素含量均无明显影响，但对四氧嘧啶或链脲霉素引起高血糖大鼠的血糖具有非常明显的降低作用，同时对四氧嘧啶大鼠的血清胰岛素含量、总胆固醇、甘油三酯及血液粘度皆有降低作用。可认为天芪胶囊降糖作用与刺激胰岛素β细胞释放胰岛素有关。     

灯盏花素合降糖胰生胶囊治疗2型糖尿病血脂紊乱疗效观察

目的：探讨运用灯盏花素注射液合降糖胰生胶囊治疗2型糖尿病血脂紊乱的疗效。方法：观察组选用灯盏花素注射液20mg加入0．9％生理盐水注射液250ml静滴,每日一次,2周为一个疗程。并同时口服降糖胰生胶囊4粒,每日三次。对照组在控制饮食和达美康治疗的基础上,应用脂必妥,每次3粒,每日3次。疗程均为4周。结果：治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率65．0％。结论：使用本办法能够明显提高疗效,是治疗糖尿病合并血脂紊乱的一种有效和可靠的治疗方法。     

参芪降糖颗粒联合二甲双胍对2型糖尿病患者降糖效果的分析

目的：探析2型糖尿病患者采取参芪降糖颗粒联合二甲双胍进行治疗的降糖效果。方法：选取2016年1月至2019年10月马鞍山市中心医院收治的2型糖尿病患者66例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组33例,对照组通过二甲双胍进行治疗,观察组通过二甲双胍联合参芪降糖颗粒进行治疗,比较2组患者治疗总有效率、血糖参数、不良反应发生率等指标。结果：对照组、观察组的治疗总有效分别为75.76%、93.94%,与对照组比较,观察组的治疗总有效率明显较高（P<0.05）;观察组的空腹血糖、餐后2 h血糖等血糖参数在治疗后明显低于对照组患者（P<0.05）;对照组、观察组的治疗不良反应发生率分别为21.21%、3.03%,观察组治疗不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论：2型糖尿病患者采取参芪降糖颗粒联合二甲双胍进行治疗能够获得较为理想的效果,可明显改善血糖指标,安全性较高,对改善患者的治疗预后有着促进的作用。     

降糖防聋胶囊对糖尿病伴耳聋患者不同证型血胰岛素C肽和胰高血糖素的影响

目的:探讨降糖防聋胶囊对糖尿病患者不同证型血胰岛素C肽和胰高糖素的影响。方法:42例(52耳)不同证型糖尿病伴耳聋患者用降糖防聋胶囊治疗前后测定空腹和餐后2h血糖胰岛素C肽和胰高血糖素变化(治疗组),对照组为40名正常人。结果:治疗组和对照组相比,空腹血糖,空腹C肽,空腹胰岛素,胰高血糖素均有不同程度变化(P<0.05),治疗后各证型空腹血糖,餐后2h血糖均较治疗前明显下降,阴虚燥热组空腹C肽治疗后虽有变化,但无统计学意义(P>0.05),气阴两虚,阴阳两虚组较治疗前好转(P<0.05),餐后2h胰岛素,胰高血糖素治疗后虽有改善,但无明显统计学意义(P>0.05)。结论:降糖防聋胶囊对糖尿病伴耳聋患者不同证型血胰岛素C肽和胰高血糖素有不同程度改善作用。     

降糖消脂胶囊对2型糖尿病大鼠模型的胰岛及肝脏形态学改变的影响

目的:观察降糖消脂胶囊对2型糖尿病大鼠模型的胰岛及肝脏形态学改变的影响,为临床治疗2型糖尿病提供试验依据。方法:采用高糖高脂饮食喂饲大鼠诱发胰岛素抵抗,按25 mg.kg^-1体重2次腹腔注射链脲佐菌素(streptozotoc in,STZ)诱发高血糖症,造成2型糖尿病大鼠模型。将动物分为模型组、高、中、低剂量降糖消脂胶囊治疗组、阳性药二甲双胍组、阳性药金芪降糖片组和正常对照组,连续灌胃给药2个月后杀检,进行胰腺和肝脏形态学观察。结果:模型组和各治疗组均有不同程度的脂肪肝,其中降糖消脂中、低剂量组的肝脂肪变性明显轻于模型组(P<0.05)。降糖消脂高剂量组与模型组比较胰岛数明显增多,差异显著(P<0.05)。结论:降糖消脂胶囊能明显改善2型糖尿病大鼠模型的胰岛病变及肝细胞脂肪变性。     

参芪降糖胶囊对2型糖尿病合并血脂异常患者糖、脂代谢的影响

目的: 探讨参芪降糖胶囊对2型糖尿病合并血脂异常患者糖、脂代谢的调节作用和对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),脂联素(APN),瘦素(LP),超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。 方法: 106例患者随机按数字表法分为观察组54例和对照组52例。两组均采用盐酸二甲双胍片和阿卡波糖片控制血糖,对照组采用阿托伐他汀片,20 mg ·d^-1,睡前服用;观察组服用参芪降糖胶囊,3粒/次,3次/d。两组疗程均为12周。检测治疗前后空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(PBG),糖化血红蛋白(HbAlc),并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素敏感指数(ISI),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),载脂蛋白A(ApoA),载脂蛋白B(ApoB),TNF-α,APN,LP,hs-CRP水平;并进行安全性评价。 结果: 经Ridit分析,观察组血脂疗效与对照组相比较,差异无统计学意义;治疗后观察组HbA1c,HOMA-IR低于对照组,ISI高于对照组(P<0.05);治疗后两组TC,TG,LDL-C和ApoB水平较治疗前下降,HDL-C和ApoA上升(P<0.01),治疗后观察组LDL-C水平高于对照组(P<0.05),其他指标组间比较差异均无统计学意义;治疗后观察组TNF-α,LP,hs-CRP水平低于对照组,APN水平高于对照组(P<0.05)。 结论: 参芪降糖胶囊对糖尿病合并脂代谢异常患者的糖、脂代谢均有一定的调节作用,还能改善HOMA-IR,调节炎症因子,且副作用少。     

芪蛭降糖胶囊对2型糖尿病大鼠肝组织中InsR,PI3K,GLUT2,p-JNK蛋白表达的影响

观察芪蛭降糖胶囊对2型糖尿病大鼠降糖的效果,并探讨其降糖的初步作用机制。该实验采用高糖高脂配合小剂量链脲佐菌素(STZ)制备成2型糖尿病大鼠模型,连续给药6周后,检测各组动物血糖、糖化血清蛋白(GSP)水平;免疫组化法检测胰腺组织中胰岛β细胞的数量;蛋白印迹法检测肝组织中胰岛素受体(InsR)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、葡萄糖转运体2(GLUT2)及磷酸化的c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)蛋白的表达。结果显示,芪蛭降糖胶囊能够降低糖尿病动物的血糖和血清GSP水平,提升血清中胰岛素含量和胰岛β细胞的数量,提高肝组织中InsR,PI3K,GLUT2蛋白表达,降低p-JNK蛋白的表达。总之,芪蛭降糖胶囊降糖的作用较为稳定,其降糖机制可能与增加胰岛β细胞的数量而提升血清中胰岛素的含量,提高肝组织中InsR,PI3K,GLUT2蛋白表达并降低p-JNK蛋白表达从而减少肝组织的胰岛素抵抗有关。     

正交试验优选降糖胶囊中黄连提取方法

采用Ｌ９（３＾４）正交设计,以小檗碱的含量为指标,优选降糖胶囊中黄连的提取方法。用ＨＰＬＣ法测定小檗碱的含量,流动相为磷酸二氢钾－硫代硫酸钠－水－乙腈。结果表明：最佳提取条件为８０％乙醇回流３次,第１次６倍量回流２ｈ,第２次５倍量回流１．５ｈ,第３次４倍量回流１．５ｈ。     

降糖消脂片对肥胖大鼠模型的影响

目的:观察降糖消脂片对肥胖模型大鼠Lee's指数、血脂及病理形态学等指标的影响,研究其药理作用。方法:采用SD大鼠,高脂饲料喂养18周,造成肥胖大鼠模型。普通饲料组为对照组,高脂饲料组分为模型组、二甲双胍组(0.3 g/kg)、辛伐他汀组(4 mg/kg)、降糖消脂片高、中、低剂量组(8、4、2 g生药/kg)。12只/组,连续灌胃给药8周,1次/d。观察给药期间大鼠体质量及摄食量的变化,测定Lee's指数、血脂及游离脂肪酸(FFA),并对肝脏和脂肪进行形态学观察。结果:给药8周后与模型组比较,降糖消脂片高、中剂量组大鼠肥胖症状明显减轻、体质量明显降低(P0.05~0.01);Lee's指数明显降低(P0.05~0.01)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显降低(P0.05);高剂量组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高(P0.01)、TC/HDL-C有所降低(P0.05);低剂量组极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)有所降低(P0.05);降糖消脂片各剂量组FFA明显降低(P0.01);病理结果显示:降糖消脂片各剂量组的肝脏和脂肪组织病理变化与模型组比较,有不同程度的减轻;降糖消脂片各剂量组肝脏脂肪变性有明显改善(P0.05~0.01)。结论 :降糖消脂片有明显减重、降脂、改善肝脏脂肪变性的作用,其机制可能与降低FFA,改善脂代谢紊乱有关。     

复方灵芝降糖胶囊大鼠给药长期毒性研究

目的:观察复方灵芝降糖胶囊连续给药6个月的长期毒性及停药后的蓄积性毒性反应情况。方法:120只清洁级Wistar种系大白鼠,随机分成4组,正常组(等体积蒸馏水)和复方灵芝降糖高、中、低剂量组(4.14,2.07,0.69 g·kg-1),每组30只,各组每天ig给药1次,连续ig 180 d,并进行停药1个月的恢复期观察,并从一般状况,血液学指标:网织红细胞,红细胞总数(RBC),血小板计数(PLT),血红蛋白总量(Hb),白细胞总数(WBC)及凝血时间,血液生化学指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),尿素氮(BUN),肌酐(Cr),血糖(GLU),总胆红素(T-BIL),总蛋白(TP),总胆固醇(T-CHO),甘油三酯(TG),γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT),肌酸磷酸肌酶(CK),对心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、甲状腺、睾丸、子宫、脑、前列腺、卵巢、胸腺、附睾等14个脏器组织称重,计算脏器系数。剖取胰腺、胃、十二指肠、回肠、结肠、脑垂体、脊髓、胸骨(骨和骨髓)、淋巴结、膀胱、视神经等共计25个脏器组织进行病理组织学检查,以评价复方灵芝降糖胶囊长期用药的安全性。结果:实验中期(用药90 d),实验末期(用药180 d),恢复期(停药30 d)3次检测结果表明,与正常组比较,复方灵芝降糖胶囊各剂量组对大鼠生长发育,一般状况,血液学指标,血液生化学指标、脏器系数及脏器病理形态均无显著影响。结论:复方灵芝降糖胶囊大剂量长期服用毒性很低,停药后无蓄积性毒性反应,服用比较安全。